Thrombopénies Flashcards

1
Q

Étiologies de thrombopénies par séquestration\dilution

A

Hypersplénisme Transfusions ou perfusions massives

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Q

Étiologies de thrombopénies par destruction

A

Auto-immun (PTI, maladies auto-immunes ou syndromes lymphoproliferatifs) Allo-immun (thrombopénie néonatale ou purpura post transfusionnel) Immuno allergique (médicamenteuse) Infections virales (VIH++)

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3
Q

Étiologies de thrombopénies par consommation

A

CIVD +++ Micro angiopathies thrombotiques Purpura thrombotique thrombocytopenique Syndrome hémolytique et urémique Infections (septicémies, palu) Prothèse valvulaires, CEC Hémangiome géant

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4
Q

Thrombopénie induite par l’héparine

A

Type 1 = non immunologique Précoce (<5j) modérée et bénigne Type 2 = immunologique par Ac anti-PF4 Retardée (5-15j) profondes, avec risque thrombo emboliques

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5
Q

Thrombopénie induite par autre que l’héparine

A

Immunologique, retardée (>7j) sévère +++ (<10) avec fort risque hémorragique

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6
Q

Score de probabilité d’une TIH de type 2

A

Score des 4T Thrombopénie, Timing, Thromboses et auTres causes de thrombopénies

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7
Q

Médicaments pouvant induire une thrombopénie

A

Héparine Quinine ++, vanco, Peni, digitaliques, sulfamides, rifampicine

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8
Q

Mécanismes de thrombopénies peripheriques

A

Par destruction (immunologique), par consommation, par séquestration ou dilution

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9
Q

Examens face à une thrombopénie

A

Frottis Hémogramme Hémostase (civd) Myélogramme (central ou périphérique selon les megacaryocytes) Bilan pré transfusionnel (groupe, RAI, rhésus)

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10
Q

Comment éliminer une fausse thrombopénie

A

Second prélèvement sur tube citraté Frottis avec amas

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11
Q

Causes de thrombopénies centrales

A

Congénitales rares (Jean Bernard Soulier, May Heglin, Wiskott Aldrich, Fanconi) Acquises : avec autres lignées (envahissement médullaire, carence en B9/12, myélo dysplasie, aplasie médullaire, myelofibrose,…) Atteinte sélective : iatrogène (thiazidiques, œstrogènes) intoxication OH aiguë, virale (VIH, rubéole, oreillons, rougeole, …)

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12
Q

Conséquences d’un asplenisme

A

Corps de Jolly au frottis Thrombocytose Parfois hyper leucocytose et hyperlymphocytose

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13
Q

Étiologies de thrombocytose primaire

A

Thrombocytemie Essentielle Maladie de Vaquez LMC Myelofibrose primitive Syndrome 5q-

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14
Q

Étiologies de thrombocytose secondaire

A

Asplenisme Syndrome inflammatoire Carence martiale Hémolyse chronique ou hémorragie aiguë Cancer solide Iatrogène

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