Néoplasie du pancréas Flashcards

1
Q

Complète les phrases :
L’adénocarcinome du pancréas est le ___ eme cancer digestif au monde et il a une légère pré-dominance ___________

le pronostic est très __________
la majorité des adénocarcinome sont d’origine ______ et leur localisation est ______

L’adénocarcinome peut aussi envahir au niveau locorégional par le biais de la ___________ et de la _________

il peut également produire des métastases _______ et _______________

A

2, masculine
mauvais, canalaire, variable
VP/VMS
ganglionnaire / hépatique

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2
Q

Quels sont les facteurs favorisant l’apparition d’un adénocarcinome du pancréas

A

environnemnt : ROH, tabac, consommation excessive de viande/aliment gras
prédisposition génétique
histoire famille
pancréatite chronique
pancréatite héréditaire

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3
Q

est ce que l’adénocarcinome se présente de manière tardive ou de manière assez rapide

A

manifestation tardive donc souvent résection impossible
si lésion à la tête du pancréas plus de chances que les manifestation arrivent tot, car plus de chances de comprimer les structures adjacentes

si lésion à la queue manifestation plus tardive

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4
Q

Comment se manifeste l’adénocarcinome du pancréas

A

ictère
douleur
perte de poids
diarrhée avec stéathrorrée
diabète de novo
dépression

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5
Q

Qu’est ce que l’on peut retrouver au niveau de l’EP de l’adénocarcinome du pancréas

A

PEU contributoire mais on peut trouver
- tumeurs de grand volume
- Vésicule de cOURVOISIER (palpation de la vésicule biliaire distendue )
-Nodule de soeur marie-Joseph (métastase au niveau ombilical)
- hépatomégalie

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6
Q

Nomme les différents outils dx pour l’adénocarcinome du pancréas

A

examen sanguin (GGT, Bili, PA, marqueur tumoral CA 19-9, enzymes pancréatiques à la hausse)
écho
TDM (+ utilisé) : cancer + extension
Échoendoscopie : (+ sensible) cancer + extension
IRM pancréas (autant sensible que TDM)
ERCP (pas utilise pour dx, juste pour dilater cholédoque)
TEP scan (évaluer réponse chimio, métastase)

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7
Q

Nomme les critères de non-résécabilité au niveau du TDM

A

métastase à distance
engagement des vaisseaux principaux

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8
Q

Quel est le tx curatif de l’adénocarcinome du pancréas

A

Chirurgie de Whipple : résection chx complète de la masse et des ganglions + chimio adjuvante

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9
Q

Quel est le tx palliatif de l’adénocarcinome du pancréas

A

dérivation chx + prothèse si obstruction des voies biliaires
zchimio
analgésie pour gestion dlr
enzymes pancréatiques pour les difficultés digestive

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10
Q

Qu’est ce qu’un kyste simple du pancréas

A

de petite taille
congénital ou acquis
découverte fortuite souvent

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11
Q

Qu’est ce qu’un pseudo-kyste ou kyste de rétention du pancréas

A

collection liquidienne entre plusieurs viscères extra-pancréatiques et ayant des parois fibre-inflammatoire
souvent complications des pancréatites aigue ou chronique

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12
Q

Quel est le seul kyste qui pancréas sans potentiel malin

A

cystadénome séreux

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13
Q

Nomme les deux kystes du pancréas les plus fréquents qui ont un potentiel malin

A

cystadénome mucineux
tumeur papillaire mucineuse du pancréas (TPMP)

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14
Q

le cystadénome séreux affecte le plus souvent qui et se reconnaît par quelle morphologie

A

femme et gens > 50 ans
multiples petites logettes en forme de nid d’abeilles avec des calcifications centrales en forme d’étoile

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15
Q

Qu’est ce que l’on retrouve à la ponction du cystadénome séreux

A

liquide clair séreux et peu visqueux, pas amblasse et marquer CA et CEA bas

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16
Q

Quel est le tx du cystadénome séreux

A

résection si > 4 cm et pas de suivi car aucun potentiel malin

17
Q

Qui affecte les cystadénomes mucineux et ou se situent ils

A

+ fréquentes tumeur du pancréas
femme et gens > 50 ans
se situe au niveau du corps ou de la queue du pancréas

18
Q

Qu’est ce que l’on retrouve à la ponction du cystadénome mucineux

A

liquide épais et muqueux, peu amylase et marqueur CA et CEA élevé

19
Q

On reconnaît le cystadénome séreux par quoi

A

paroi épaisse et quelques divisions par des septal internes

20
Q

tx du cystadénome séreux

A

résection chx

21
Q

Le TPMP affecte qui, se situe ou et sécrète quoi

A

autant H que F avec âge médian de 65 ans
au niveau de la tête
si situé dans canal principal alors plus grand potentiel malin
sécrète mucine qui cause une obstruction et une dilatation canalaire secondaire

22
Q

Manifestation clinique de TPMP

A

Pancréatite aigue isolée à répétition
douleur épigastre avec perte de poids

23
Q

Quel est le tx de TPMP

A

si canal principale : résection
si branche secondaire : résection si
-sx
- > 3 cm
- présence de nodules muraux
- associé à une dilatation du canal principal

24
Q

À quoi sont semblables les tumeurs neuro-endocrines du pancréas

A

petites cellules semblables à la tumeur carcinoïde de l’intestin, car elles contiennent aussi des marqueurs neuro endocrines
-peuvent être sécrétante ou non

25
Q

Nomme des exemples de tumeurs neuro endocrines du pancréas

A

insulinome
gastrinome
VIPome
glucagonome
somatostatinome

26
Q

Est ce que les tumeurs neuro endocrines sont malignes, elles sont associés à quoi

A

peuvent oui, mais moins agressives

sporadique ou associé à des syndromes héréditaires (MEN-1, etc)

27
Q

Manifestation clinique de la tumeur neuro-endocrine non sécrétante

A

présentation d’une tumeur du pancréas habituelle avec des métastases hépatiques, douleur, DEG

28
Q

Présentation clinique de l’insulinome et tx

A

hypersécrétion insuline : hypoglycémie sévère
lésion unique et souvent bénigne
résécable = chx

29
Q

Présentation clinique du gastronome (Zollinger-Ellison) et tx

A

hypersécrétion de gastrine donc augmentation de HCl
maladie peptique sévère
diarrhée malabsorption
lésions multiples avec métastases hépatique et ganglionnaires fré.quents
tx = IPP oui chx Whipple

30
Q

Manifestation VIPome (choléra pancréatique) et tx

A

Hyper sécrétion de VasoIntestinal peptide–> diarrhée aqueuse, hypokaliémie, déshydratation
tx = analogue de somatostatine ce qui inhibe la sécrétion de VIP et activation sur entérocytes

31
Q

Dx des tumeurs neuro-endocrines

A

dosage plasmatique de l’hormone hypersécrété et imagerie pour la localisation

32
Q

Tx des tumeurs neuro-endocrines

A

résection chx tumeur + métastase
controle croissance tumorale par somatostatine
chimio

33
Q

Décrit brièvement la fibrose kystique

A

autosomale récessive
mutation gène CFTR qui altère protéine CFTR qui est canal ionique de Cl- qui permet le passage d’eau ce qui liquéfie le mucus
or, si CFTR défectueux = mucus épais et visqueux = bouchons obstructifs

34
Q

Que causent les bouchons obstructifs de la mucoviscidose à cet endroit:
poumon
pancréas
intestin chez
- nouveaux né
- nourrisson
- adulte
canaux hépatiques

A

surinfection
pancréatite aiguë ou insuffisance pancréatique exocrine
obstruction iléus méconial
prolapsus rectal suite aux efforts de défécation car selles sèches
impaction intestinal ou colique par selles sèches
cirrhose biliaire secondaire

35
Q

Comment on dx la mucoviscidose

A

test à la sueur, concentration élevé de chlore des glandes sudoripares
recherche de mutation génétique

36
Q

Tx de la fibrose kystique

A

pas curatif
drainage bronchique
ATB
suppléments enzymatiques