Pathologie tumorale colique Flashcards

1
Q

Est ce que les polypes sont fréquents

A

oui, rencontrés entre 25% et 33% des individus > de 50 ans lors de dépistage

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2
Q

Nomme les deux types de morphologie macroscopique des polypes

A

pédiculé : au bout d’une tige
sessile : aplati sur la muqueuse

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3
Q

Nomme les différents type de polypes au niveau microscopique

A

adénomateux
hyperplasique
festonné
hamartomateux
inflammatoire (pseudopolype)

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4
Q

Décrire le polype adénomateux

A

le + fréquent
excroissance de l’épithélium dysplasique
à risque de transformation maligne en fonction de la taille et de la présence d’éléments villeux en histologie
(petits polype avec éléments tubuleux = moins à risque)

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5
Q

Décrire les 3 types de polypes adénomateux

A

tubuleux (80%) des cas
tubule-villeux
villeux

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6
Q

Décrire le polype hyperplasique

A

excroissance d’épithélium colique normal
petite taille < 5 mm
souvent retrouver au colon distal, rectum, sigmoïde
sans potentiel malin et aucune signification clinique

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7
Q

Décrire le polype festonné

A

polype hyperplasique typique, mais présence de changements dysplasiques ou adénomateux (polype mixte)
souvent de plus grandes tailles que les polypes hyperplasiques typiques
souvent localisé au colon droit
possibilité de transformation maligne

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8
Q

Décrire le polype hamartomateux

A

histologie : présence de storms avec hyperabondance de lamina propria et de glandes kystiques
unique le plus souvent
surtout retrouvé chez enfant ou certaines formes de polypose

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9
Q

Décrire le polype inflammatoire (pseudopolype)

A

muqueuse anormale ou inflammée qui prolifère dans les MII
bénin

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10
Q

Nomme la présentation clinique des polypes

A

asymptomatique, si muqueuse friable ou ulcéré alors rectorragies (colon gauche surtout), anémie par spoliation chronique(colon droit surtout) dans ce cas recherche de sang dans les selles,

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11
Q

Comment faire le ddx des polypes

A

coloscopie

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12
Q

tc des polypes

A

polypectomie avec utilisation d’une anse froide ou diathermique avec cautérisation, suivi par la suite avec d’autres coloscopie (examen histologique des polypes réséqués)

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13
Q

Définir les syndromes génétiques familiaux

A

conditions génétiques qui entraînent le développement de multiples polypes, plus de 100

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14
Q

Décrire la polypose génétique familiale (FAP)

A

+ fréquente
1/5000
mutation du gène APC (chromosome 5)
développement de plus de 10 adénomes coliques dès l’enfance
risque de développement du cancer avant 40 ans = 100% si pas de tx

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15
Q

Nomme les 2 types de syndromes associés à la polypose familiale

A

syndrome de Gardner
syndrome de Turcot

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16
Q

Décrire le syndrome de Gardner et la conduite face à ce dernier

A

polypose familiale adénomateuse avec tumeurs desmoides et ostéomes
conduite : colectomie, multiples résection tumorales desmoides lorsqu’elles sont symptomatiques

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17
Q

Décrire le syndrome de Turcot

A

polypose familiale adénomateuse accompagnée de tumeurs du SNC

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18
Q

Est ce qu’il existe des formes atténués de polypose familiale

A

oui, plus petits nb de polypes (entre 10 et 100), évolution vers néo = plus tardive

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19
Q

Comment faire le diagnostic de la polypose familiale

A

gastroduodénoscopie, car risque de néo gastro-duodénale associé
sigmoidoscopie (coloscopie courte) : chez pt avec histoire familiale positive, chaque année après l’âge de 10-12 ans

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20
Q

Quel est le tx de la polypode familiale

A

proctolectomie prophylactique au moment du ddx, possibilité iléostomie permanente et consultation avec médecin généticien

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21
Q

Décrire la polypose de Peutz-Jeghers

A

polype de type hamartomateux, situé au niveau du grêle, tache brunâtre au niveau buccal
hamartomes résultant de la prolifération cellulaire de cellules bénignes qui se développent surtout au niveau du grêle et de l’estomac
ce qui peut occasionner des occlusions intestinales, anémie par spoliation digestive chronique
pt atteint = augmentation du risque de néo
ddx souvent entre 20 et 40 ans suite à une occlusion intestinale

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22
Q

Quels sont les autres cancers associés à la polypose de Peutz-Jeghers

A

estomac, pancréas, poumons
sein
ovaires, col utérus, testicule

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23
Q

Description de la polypose familiale juvénile

A

rare
entraine des polypes hamartomateux au niveau du colon
bénin, mais incidence accrue de néo chez ces pt

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24
Q

Définir polypose hyperplasique

A

nouvellement connue
présence de polypes festonnés multiples, de grande taille et surtout au colon proximal

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25
Q

Qu’est ce que le HNPCC ou syndrome de Lynch

A

le + fréquente anomalie génétique liée au cancer du colon (n’entraine pas la formation de polype, donc pas une polypose)
transformation des polypes bénins en polypes malins de manière accélérée, car les gènes touchées sont normalement impliqués dans le processus de réparation des anomalies génétiques
pas de multiples polypes, mais transformation en adénocarcinome plus rapide

26
Q

Lynch 1 VS Lynch 2

A

entraine exclusivement un risque accrue de néo dru colon et rectum
VS
risque accrue de néo qui touche aussi les autres organes (estomac, gr^le, utérus, voies urinaire, seins, pancréas, fois, …)

27
Q

Comment établir le ddx du syndrome de lynch

A

critères d’Amsterdam

28
Q

Quels sont les critères d’Amsterdam

A

il faut que les 3 critères soient respectés et qu’il y aille dans la famille :

1-cancer colorectal ou de l’endomètre chez un individu avant 50 ans
2- cancers colorectaux ou Lynch sur 2 générations successives
3- 3 membres d’une même famille atteints d’un cancers colorectal (dont 1 qui est parents de premier degré des 2 autres)

29
Q

Quelles sont les recommandations pour le suivi du syndrome de Lynch

A

coloscopie à tous les 2-3 ans à partir de 25 ans
OGD chaque 3-5 ans et recherche de H Pylori
surveillance endomètre, ovaires, voies urinaires, et de la peau
OGD = oeso-gastro-duodénoscopie

30
Q

Définition de la polypose familiale associé au gêne MUTYH

A

polypose à transmission autosomique récessive, formation de multiples adénomes au niveau colorectal et augmente le risque de cancer colorectal

31
Q

Est ce que l’adénocarcinome colorectal est fréquent

A

oui (5% de la population), incidence qui augmente avec âge, plus les hommes et les Noirs

32
Q

Quels sont les facteurs de risque de l’adénocarcinome colorectal

A

obésité
tabagisme
alcool
viande rouges, bbq, charcuteries

33
Q

Quels sont les facteurs protecteurs de l’adénocarcinome colorectal

A

activité physique régulière
diète rich en fibres
apport suffisant de Ca2+

34
Q

Nomme les facteurs qui prédisposent à l’adénocarcinome colorectal

A

polypose familiale
MII (surtout Crohn et colite ulcéreuse)
atcd perso ou familiaux de polype adénomateux/festonné

35
Q

La majorité des cancers colorectals sont sporadiques ou générique

A

sporadiques, juste 20% génétique

36
Q

Explique la physiopathologie d’un adénocarcinome

A

accumulation progressive de plusieurs mutations affectant des gènes qui régulent la croissance normale des cellules (APC, P53, MYH, KRas), transformation qui s’Échelonne sur plusieurs années (d’ou possibilité de dépistage)

37
Q

Coloscopie longue vs courte

A

va jusqu’au caecum (bon pour dépistage colon droit et transverse)
VS
va jusqu’au colon descendant (bon pour dépistage colon descendant, sigmoïde et rectum)

38
Q

Décrit la présentation clinique de la néoplasie colique si elle se trouve au niveau du colon proximal

A

saignent occulte (selles)
anémie ferriprive (dyspnée, angine des fois)
masse abdo si avancée

39
Q

Décrit la présentation clinique de la néoplasie colique si elle se trouve au niveau du colon distal

A

saignement ou rectorragies
diminution du calibre des selles
changement dans la fréquence des selles, alternance diarhée constipation
mucus dans les selles
douleur abdo
occlusion intestinale

40
Q

Comment faire le ddx d’un adénocarcinome colique

A

coloscopie (résection, tatouage, biopsie)
lavement baryté (occlusion) (peu sensible)
TDM (peu sensible)

41
Q

Quels examens on peut faire pour le dépistage du cancer du colon

A

coloscopie virtuelle par TDM
recherche de sang occulte dans les selles (RSOSi)

42
Q

Quel est le bilan d’extension Chez quelqu’un qui revoit un ddx de cancer colorectal

A

TDM, recherche de métastase
dosage CEA à des fins de suivi (marqueurs tumoraux)
IRM pelvien rectal si cancer rectum
TEP-scan pour confirmer présence de métastase
scan Essex si dur osseuse

43
Q

Quelle classification est utilisée pour décrire une tumeur colorectal

A

TNM
T: tumeur, examen pathologique, volume et envahissement de la tumeur (quel tissu)
N: ganglions lymphatique, basé sur examen pathologique du mésentère, décrit le nb de ganglions atteints et réséquées
M: présence ou non de métastase

44
Q

Nomme les différents voies de dissémination métastatiques

A

lymphatique : métastase ganglionnaire
veineuse portale : métastase hépatique
veineuse systémique : ,métastase pulmonaire
péritonéale : cellule tumorales dans le sac péritonéal, surface péritonéales
envahissent de proche en proche : anse intestinale grêle adjacente envahie, rémission long terme possible

45
Q

Stade 3 VS 4

A

métastase ganglionnaire VS métastase à distance ou envahissement d’un organe adjacent

46
Q

Est ce que le tx du cancer peu être un polypectomie

A

oui si adénocarcinome in situ, donc qui ne touche pas les tissus sous jacent (coloscopie)

47
Q

Nomme les tx du cancer colorectal

A

chx :
visée curative : exérèse chx incluant les territoires de drainage lymphatique
visée palliative : pallier une occlusion et anémie
des métastases : résection parfois possibles pour métastases hépatiques, pulmonaires si controle de la lésion primaire

48
Q

Qu’en est il de la chimio durant les 4 différents stade

A

1: non requis
2: discutable
3: oui adjuvante post-op
4: chimio palliative des fois

49
Q

Quand on utilise la radiothérapie et chimiothérapie

A

pré-op pour cancer rectum seulement

50
Q

Quand débute le dépistage du cancer colorectal

A

> 50 ans population générale
40 ans ou 10 ans avant l’âge d’apparition du cancer dans la famille chez ceux avec atcd familiaux

51
Q

Examen de choix pour dépistage ?

A

coloscopie optique , permet de poser un ddx définitif et de procéder à la résection des polypes,

52
Q

Avantages VS désavantages de colposcopie optique

A

avantages :
bonne sensibilité
résection polypes
désavantages
coûteux
liste attente
saignement post-examen
risque de perforation

53
Q

Quand faut il refaire une coloscopie si pas atcd personnel ni familial et absence de polype

A

10 ans

54
Q

Quand faut il refaire une coloscopie si 1-2 petits adénomes tubulaires réséqués

A

5 ans à la recherche de nouveaux polypes

55
Q

Quand faut il refaire une coloscopie si 3 à 10 polypes tous réséqués/ 1 polype de > 1 cm/1 polype avec éléments villeux ou festonnées/dysplasie de haut grade

A

dans 3 ans

56
Q

Quand faut il refaire une coloscopie si plus de 10 polypes

A

éliminer possibilité de syndrome génétique, consultation en génétique, coloscopie < 1-2 ans

57
Q

Nomme un bon examen de dépistage chez les gens qui n’ont pas d’acte familiaux ou personnels

A

coloscopie virtuelle (par TDm)
nécessite préparation laxative, moins sensible que coloscopie optique, s’accompagne d’une irradiation TDM,

58
Q

Qu’est ce que l’on fait si le résultat est positif VS négatif à la coloscopie virtuelle

A

+ : colposcopie optique
-: répéter dans 5 ans

59
Q

Décrire la recherche de sang occulte dans les selles, soit RSOSi, si il est + VS -

A

dépistage pour les pt à risque normal de polype ou cancer
moins sensible que colposcopie, mais ne nécessite pas de préparation laxative, pas inconfort, bon dépistage populationnel, si - : dépistage à refaire dans 1-2 ans si + alors colposcopie

60
Q

Description du lavement baryté double contraste

A

nécessite préparation laxative et inconfort,
remplissage du colon par contraste liquide radio-opaque jusqu’au caecum et pt évacue puis ajout d’air pour distendre le colon et voir le contraste
-: à refaire dans 5 ans
+: coloscopie
peu utilisé

61
Q

Nomme d’autres tumeurs coliques

A

lipomes
GIST
tumeurs carcinoïdes
lymphome