Pharmaco IV Flashcards

(117 cards)

1
Q

couverture
pen G

A

limité gram +
strep
inefficace staph
méningocoque
t. pallidum

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Q

couverture
cloxa

A

limité cocci gram +
strep
staph
inefficace SARM

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3
Q

couverture
ampicilline/amox

A

élargie
strep pneumo
E. faecalis
inefficace staph + kleb

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4
Q

couverture clavulin

A

élargie
ajout :
staph
anaérobie
h influenzae
k pneunomiae

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5
Q

couverture pip/tazo

A

accrue contre bacille gram - (entéro, E. coli, k pneumo)
tazo :
staph
b fragilis
tazo n’améliore pas pseudomonas

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6
Q

couverture céfazoline

A

gram +
strep (pyogenes)
staph
quelques gram -

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7
Q

couverture céfuroxime
2ème gen

A

gram +
BGN

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8
Q

couverture céfoxitine
2ème gen

A

anaérobe
gram + moins
augmentation résistance B fragilis donc moins utilisé

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9
Q

couverture
céfotaxime
cetriaxone
ceftazidime
3ème gen

A

gram -
n. gonorrhée
cocci gram +
ne couvre pas b fragilis
ne couvre pas anaérobe bas diaphragme

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10
Q

couverture céfépime

A

strep
staph
BGN
pseudomonas

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11
Q
A
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12
Q

couverture ceftobiprole

A

staph
SARM
e faecalis
pseudomonas
insuffisant b fragilis

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13
Q

mécanismes de résistance

A

inactivation B-lactamase
modification structure PBP
altération perméabilité paroi externe Gram -

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14
Q

qui modifie structure cible antibio

A

SARM
S. pneumoniae résistant pénicilline

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15
Q

absorption B-lactamine

A

moyenne
donc bcp B-lactamines sont IV

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16
Q

liaison protéique B-lactamine

A

50-70%

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17
Q

métabolisme B-lactamine

A

aucune

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18
Q

élimination B-lactamine

A

rénale par sécrétion tubulaire
ajustement IR < 50

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19
Q

exceptions élimination rénale

A

cloxa = hépatique
ceftriaxone = compensatoire

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20
Q

demi-vie B-lactamine

A

courte < 2h
administration fréquente

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21
Q

exceptions administration fréquente B-lactamine

A

ceftriaxone die-bid
ertapénem

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22
Q

qui a la demi-vie + longue entre céphalo et pénicilline

A

céphalo

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23
Q

ES B-lactamine

A

réaction allergique
diarrhée
neutropénie
confusion
convulsion

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24
Q

qui + à risque
diarrhée C diff

A

céphalo 1-3ème gen

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25
qui + à risque boue biliaire
ceftriaxone
26
qui + à risque hépatite cholestatique
clavulin
27
qui + à risque confusion
ertapénem
28
qui + à risque convulsion
imipénem
29
interaction B-lactamine
probénécide CO warfarine méthotrexate
30
probénécide mécanisme
compétition même transporteurs augmente Cp et demi-vie B-lactamine surtout md urgence
31
effet temps probénécide
2-4h après dose orale probénécide utile pour dépanner 24-48h
32
probénécide avec quelle céphalo
céfazoline
33
CO - B-lactamine
pas évidence que ça modifie efficacité
34
warfarine - B-lactamine
augmente INR effet modeste INR à prévoir 2-3 jours après début antibio
35
méthotrexate - B-lactamine
augmente Cp méthotrexate compétition sécrétion tubulaire impact négligeable
36
utilisation clinique pen G
pneumonie infection pyogenes endocardite bactérienne neurosyphilis infection ORL/buccale
37
utilisation clinique cloxacilline
infection cutanée infection ostéo-articulaire bactériémie staph endocardite
38
utilisation clinique ampicilline
infection urinaire infection intra-abdo pulmonaire SNC otite sinusite bactériémie endocardite
39
utilisation clinique clavulin
infection ORL sévère EAMPOC pneumonie ac ITU infection peau, tissu, os intra-abdo organes génitaux femme
40
utilisation clinique pip/tazo
infection intra-abdo pied diabète pneumonie noso infx ostéo-articulaire infx pseudomonas infx steno surutilisé
41
utilisation clinique céfazoline
infection cutanée infection ostéo-articulaire prophylaxie chirurgie
42
utilisation clinique céfuroxime
IVRS IVRI MPOC
43
utilisation clinique céfoxitine
infx intra-abdo LÉGÈRE prophylaxie chirurgie colorectale
44
utilisation clinique ceftriaxone et céfotaxime
infx pulmonaire méningite bactérienne infx urinaire infx ostéo-articulaire infx intra-abdo (combo) gonocoque (ceftri)
45
utilisation clinique ceftazidime
infx pseudomonas fièvre chez neutropénique
46
utilisation clinique céfépime
infx pseudomonas fièvre neutropénique
47
utilisation clinique ceftobiprole
pneumonie nosocomiale SARM
48
quelle céphalo donnée si légère réaction allergique
céfazoline céfuroxime céfotaxime ceftazidime céfixime ceftriaxone céfépime méro, imi et ertapénem
49
couverture carbapénem
spectre très large gram + gram - pseudomonas anaérobie
50
exception carbapénem pseudomonas
ertapénem ne couvre pas
51
utilisation clinique carbapénem
infection germe gram - résistant : pseudomonas, BLSE résistante céphalo de 3ème gen et souvent quinolone infection mixte (gram + et anaérobe) pied diabétique infection intra-abdo
52
utilisation clinique de plus pour méropénem
méningite bactérienne
53
demi-vie carbapénem
courte demi-vie comme pénicilline
54
quoi regarder carbapénem
fonction rénale
55
exception demi-vie carbapénem
ertapénem longue demi-vie + lié donc prise DIE
56
intx carbapénem
acide valproïque
57
acide valproïque - carbapénem
intx majeure diminue de plus de 60% [ ] de valproate mécanisme pas clair survient < 24h
58
gestion intx carbapénem
éviter emploi concomitant si carbapénem essentiel = considérer autre anticonvulsivant si utilise = mesure Cp amorce, pendant et après pour ajuste dose VPA pour rester intervalle 350-700
59
ES carbapénem
confusion = erta -> IR ou > 70 ans convulsion = imi -> IR surtout
60
couverture aminoside
limitée gram + aérobie amikacine: mycobactérie genta : strep, staph, SARM E. coli entérobactérie pseudomonas inactif contre bactérie anaérobie
61
utilisation clinique aminoside
infx urinaie infx intra-abdominale infx pulmonaire infx SNC bactériémie endocardite infx gram + mais en combo infx SARM ou E faecalis
62
mécanisme action aminoside
liaison : - ARN ribosomal sous-unités 30S et 50S - lipopolysaccharide paroi bactérienne - plusieurs molécules anioniques intra-cellulaire
63
résistance aminoside
inactivation enzymatique (principal) modification cible altération perméabilité cellulaire
64
PK aminoside
modèle tricompartimental phase distribution phase élimination phase accumulation
65
absorption aminoside
minimale orale très bonne injection Cmax 30-90 mins
66
distribution aminoside
liquide interstitiel cortex rénal passe difficilement BHE pénétration intra-oculaire
67
quoi faire attention avec aminoside
caractéristique environnement pH pus anaérobiose ex : abcès, sécrétion bronchique
68
élimination aminoside
filtration glomérulaire demi-vie 100h persiste organisme ad 10-20 jrs après dernière dose
69
2 stratégies administration aminoside
dose quotidienne unique doses fractionnées
70
dose quotidienne unique
4 mg ou + administrée q24h minimum creux = maintenir < 1 mg/L pas mesure pic sauf si PK
71
nomogramme Hartford
prélèvement fait entre 6-14h post-dose relié les 2 points
72
mesure de creux
méthode simple on vise Cp 24h post-dose < 1
73
2 techniques mesures aminoside
mesure du creux nomogramme Hartford
74
dose fractionnée
1-2 mg/kg intervalle < 24h creux < 1 ou < 2 (genta, tobra) pic > 4 creux < 5-10 amikacine
75
ES aminoside
néphrotoxicité ototoxicité
76
néphrotoxicité aminoside
5-25% moins fréquent si uniquotidien dommage réversible PROCESSUS SATURABLE
77
potentiel néphrotoxique aminoside
G > A = T
78
2 types ototoxicité aminoside
cochléaire vestibulaire
79
toxicité cochléaire aminoside
diminue acuité auditive perte 25-30 dB pour observer diminution d'au moins 15 dB dans au moins 2 fréquences différentes
80
sx toxicité cochléaire aminoside
perte auditive sensation plénitude oreille cillement
81
potentiel toxicité cochléaire aminoside
A > T > G
82
toxicité vestibulaire aminoside
vertige trouble équilibre nausée
83
potentiel toxicité vestibulaire aminoside
G > T > A
84
couverture vancomycine
staph pneumocoque résistant pénicilline entérocoque SARM C diff pas actif contre gram -
85
utilisation clinique vanco
infection pas c diff si IV
86
mécansime action vanco
glycopeptide se fixe à un composant peptidoglycan
87
absorption vanco
pas absorbé PO
88
distribution vanco
bonne liquide, tissu, faible SNC, oiel, os, poumon liaison 55%
89
élimination vanco
filtration glomérulaire excellente corrélation avec clairance demi-vie 4-6h
90
monitorage vanco
creux > 10 ou > 15 ratio SSC = 400-600
91
résistance vanco
rare e faecium = ERV = résistant
92
ES vanco
néphrotoxicité red man syndrome ototoxicité neutropénie
93
néphrotoxicité vanco
dose usuelle 2-3g pas néphrotoxique mais amplifie effet des autres rx augmente incidence si creux > 15-20 ou ration > 600 ou dose > 4g
94
red man syndrome vanco
réaction histaminergique érythème + prurit, angioedème, collapsus pas médié par IgE surtout dose > 500 mg mais encore plus si vitesse < 1h
95
red man syndrome est une réaction allergique
NON pas médié par iGe
96
ototoxicité vanco
rare presque tjrs réversible associé Cp augmenté
97
neutropénie vanco
survient 3 sems après début du tx pt sous ATIVAD
98
couverture daptomycine
similaire vanco efficace contre ERV pas actif contre gram - INEFFICACE PNEUMONIE
99
daptomycine est une 2ème ligne pour
SARM et epidermidis
100
daptomycine est une 3ème ligne pour
staph et strep
101
particularités couverture dapto
inefficace contre pneumonie à cause des surfactants
102
utilisation clinique daptomycine
peau et structure cutanée bactériémie endocardite os et articulation
103
mécanisme action daptomycine
se lie irréversible membrane gram + dépolarise membrane mort cellulaire
104
absorption daptomycine
orale négligeable Pk linéaire
105
distribution daptomycine
liaison 90-93%
106
métabolisme daptomycine
pas CYP450 donc pas intx
107
élimination daptomycine
urinaire
108
ES daptomycine
toxicité musculaire douleur, faiblesse muscu
109
toxicité musculaire dapto
augmente CK > 4x LSN apparait après > 7 jrs de tx résolution 3 jrs après arrêt normalisation CK 10 jrs après arrêt
110
couverture dalbavancine
similaire vanco ERV CMI 16x plus basse que vanco
111
utilisation clinique dalbavancine
infection cutanée
112
PK dalbavancine
pas absorbé PO forte liaison bonne pénétration inchangé urine
113
demi-vie dalbavancine
147-258h (6-11 jrs)
114
durée de tx et dalbavancine
dose implique une exposition prolongée à cause demi-vie très longue utile si infx avec durée de tx + longue nécessaire comme infx os
115
ES dalbavancine
bien toléré no/vo diarrhée/constipation rash, prurit pas changement sang
116
avantages dalbavancine
pas besoin voie centrale limite déplacement option intéressante pour : usagers drogue IV, SDF, observance précaire, tx prolongé requis + accès veineux limité
117
inconvénients dalbavancine
$$$$ inscrit récemment liste RAMQ longue demi-vie