Poliposes Flashcards

1
Q

Tipos de pólipos não neoplásicos (3)

A
  1. Hiperplásicos
  2. Hamartomatosos
  3. Inflamatórios
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2
Q

Classificação histológica dos pólipos adenomatosos (3) e prognóstico

A
  1. Tubulares : bom prognóstico
  2. Tubuloviloso : prognóstico intermediário
  3. Vilosos : prognóstico ruim
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3
Q

Classificação dos pólipos quanto ao tamanho e associação com transformação maligna

A

. < 1cm : 3%
. 1 - 2cm: 10%
. >2cm: 40%

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4
Q

Periodicidade do acompanhamento colonoscópico de paciente com pólipo ressecado

A

3/3 anos

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5
Q

Pólipo intestinal mais prevalente

A

Pólipo adenomatoso (lesão pré-maligna)

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6
Q

Principal tipo histológico de pólipo associado a malignidade

A

Viloso (vilão)

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7
Q

O que caracteriza um pólipo adenomatoso?

A

Presença de células displásicas

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8
Q

Diferença entre displasia de alto e baixo grau

A

Baixo grau: não alcança lâmina própria

Alto grau: alcança lâmina própria

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9
Q

Principais fatores de risco para malignização de pólipos adenomatosos

A

Tamanho (>2cm)
Tipo histológico (viloso)
Displasia (alto grau - lâmina própria)

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10
Q

Tipos de pólipos hamartosos

A

Pólipos hamartosos juvenis

Pólipos hamartosos de Peutz-jeghers

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11
Q

Complicações dos pólipos hamartosos

A

Sangramento, instussuscepção e prolapso pelo reto

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12
Q

O que caracteriza um pólipo maligno?

A

Presença de invasão da submucosa (carcinoma invasivo)

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13
Q

Critérios (3) de cura na polipectomia de um pólipo invasivo

A
  1. Margens livres
  2. Bem diferenciado
  3. Sem invasão angiolinfática
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14
Q

Rastreamento pós-polipectomia

A

Nova colonoscopia após 3 anos. Se ausência de pólipos, acompanhamento 5/5 anos

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15
Q

Mutação associada à síndrome PAF

A

Gene APC

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16
Q

Tríade da síndrome de Cronkhite-Canadá

A

Alopécia + Distrofia ungueal + hiperpigmentação cutânea

  • lembrar da imagem do medcurso
    • bastante rara e mais frequente em descendentes de japoneses
17
Q

Alternativas cirúrgicas (3) na PAF

A
  1. Proctocolectomia total + ileostomia definitiva
  2. Colectomia total + anastomose ileoanal
  3. Colectomia subtotal + anastomose ileorretal
18
Q

PAF clássica x atenuada

A

Clássica : > = 100 pólipos na colonoscopia

Atenuada: 10 - 100 pólipos

19
Q

Achado extra-intestinal classicamente associado à PAF

A

Hiperpigmentação retiniana hipertrófica

20
Q

Acompanhamento dos familiares do paciente com PAF APC - e dos familiares APC + do paciente APC +

A

Retossigmoidoscopia anual, entre 10 e 40 anos

21
Q

Variantes da PAF (2) e alterações associadas

* dica: neurologista histórico e personagem de The Good Wife que morreu por PAF

A

Turcot ( lembra Charcot): meduloblastoma

Gardner: osteomas e dentes supranumerários

22
Q

Definição da polipose juvenil familiar (endoscópica e etária)

A

> 10 pólipos hamartomatosos

surge entre 4 e 14 anos

23
Q

Manchas melanóticas e pólipos hamartomatosos com tecido muscular

A

Síndrome de Peutz-Jeghers.

24
Q

Topografia mais comum na PAF

A

Retossigmoide

25
Q

Pólipo colorretal benigno mais comum

A

Pólipo adenomatoso tubular

26
Q

Conduta para paciente com adenocarcinoma in situ, após polipectomia com margens livres

A

Observação (acompanhamento colonoscópico dentro de 1 ano)

*CA in situ, sem invasão angiolinfática não tem risco de disseminação

27
Q

Conduta para paciente submetido a polipectomia (adenoma)

A

Repetir colonoscopia em 3 anos. Se não houver novos pólipos, colonoscopia de 5/5 anos