Potencial de acción y fisiología sináptica Flashcards

(79 cards)

1
Q

Secuencia rápida de eventos que alteran el potencial de membrana de una célula.

A

Potencial de acción

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Q

Fase en la que un estímulo provoca un cambio en el potencial de membrana.

A

Despolarización

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3
Q

Proceso de restaurar el potencial de membrana después de la despolarización.

A

Repolarización

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4
Q

Canales dependientes de voltaje que permiten la entrada de sodio en la célula.

A

Canales de Na⁺

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Q

Canales dependientes de voltaje que permiten la salida de potasio de la célula.

A

Canales de K⁺

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6
Q

Condición en la que todos los canales de Na⁺ y K⁺ están cerrados.

A

Estado en reposo

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7
Q

Nivel de potencial de membrana necesario para iniciar la despolarización.

A

Umbral

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8
Q

Fase en la que no se puede iniciar un segundo potencial de acción.

A

Período refractario absoluto

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9
Q

Fase en la que se puede iniciar un segundo potencial de acción con un estímulo fuerte.

A

Período refractario relativo

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10
Q

Parte del canal de Na⁺ que se abre durante la despolarización

A

Puerta de activación

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11
Q

Parte del canal de Na⁺ que se cierra para bloquear el paso de sodio.

A

Puerta de inactivación

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12
Q

Inicio de la repolarización donde los canales de K⁺ se abren y los de Na⁺ se cierran.

A

Fase de repolarización tardía

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13
Q

Proceso que ocurre durante la despolarización y repolarización en la membrana celular.

A

Acumulación de cargas

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14
Q

Salida de iones de potasio que contribuye a la repolarización de la membrana.

A

Flujo de K⁺

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15
Q

El potencial de acción siempre tiene la misma amplitud, independientemente de la intensidad del estímulo.

A

Principio de todo o nada

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16
Q

Fase prolongada en el potencial de acción de las fibras musculares del corazón que permite la contracción sostenida.

A

Meseta del potencial de acción

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17
Q

Canales de calcio-sodio que se abren lentamente y contribuyen a la meseta del potencial de acción.

A

Canales L

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18
Q

Proceso por el cual el potencial de acción se transmite a lo largo de la membrana celular.

A

Propagación

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19
Q

Región especializada donde una neurona se comunica con otra

A

Sinapsis

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20
Q

Tipo de sinapsis que permite el paso de iones y tiene conducción bidireccional.

A

Sinapsis eléctricas

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21
Q

Estructuras que permiten la comunicación celular a través de poros entre dos células.

A

Uniones gap

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22
Q

Proteínas que forman las uniones gap, permitiendo el paso de iones y corriente.

A

Conexinas

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23
Q

Célula especializada en la transmisión de impulsos eléctricos en el sistema nervioso.

A

Neurona

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24
Q

Utilizan neurotransmisores y presentan un retraso sináptico.

A

Sinapsis química

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25
Más de 50 tipos, clasificados en acción corta y prolongada.
Neurotransmisores
26
¿Que sucede en la fisiología presináptica?
o Síntesis del neurotransmisor (NT). o Liberación del NT.
27
Espacio donde se degrada y recaptura el neurotransmisor.
Hendidura sináptica
28
Que sucede en la Fisiología postsináptica
o Activación de receptores. o Generación del potencial. o Integración postsináptica.
29
Proceso de liberación de neurotransmisores desde vesículas
Exocitosis
30
Proceso mediante el cual las vesículas se reutilizan.
Reciclado vesicular
31
La vesícula permanece en la zona activa para una segunda liberación.
Kiss and stay
32
La vesícula deja la zona activa pero se prepara para reutilización
Kiss and run
33
Su apertura provoca despolarización de la membrana.
Canales iónicos
34
Ocurre cuando los receptores son secuestrados por la vía de clatrina.
Desensibilización
35
Generan GMP cíclico y tienen un dominio de unión extracelular.
Receptores guanilato ciclasa
36
La unión del ligando provoca que los receptores se dimericen.
Dimerización
37
Permite la reclutación de proteínas citoplasmáticas con dominios SH2.
Fosforilación
38
Interaccionan con proteínas G heterotriméricas.
GPCR
39
Estimula la adenylo ciclasa y aumenta los niveles de AMP cíclico.
Gs
40
Inhibe la adenylo ciclasa y disminuye los niveles de cAMP
Gi
41
Activa la fosfolipasa C (PLC) que descompone PIP2.
Gq
42
Actúan como un dímero para activar diversas moléculas de señalización.
Subunidades Gβ y Gγ
43
Regula la actividad de moléculas clave de señalización intracelular.
Red de señalización
44
Producidas por la unión del neurotransmisor a receptores asociados a canales iónicos.
Corrientes postsinápticas rápidas
45
Potencial excitatorio postsináptico, que provoca despolarización en la neurona.
EPSP
46
Proceso de integración de múltiples señales en la neurona.
Sumación
47
Corrientes que resultan de la activación de receptores metabotrópicos.
Corrientes postsinápticas lentas
48
Principal neurotransmisor en el sistema nervioso, utilizado por el 80-90% de las neuronas.
Glutamato
49
Receptores que se acoplan directamente a canales iónicos.
Receptores ionotrópicos
50
Receptores que activan cascadas de segundos mensajeros.
Receptores metabotrópicos
51
Es un aumento sostenido en la eficacia sináptica.
LTP (Potenciación a Largo Plazo)
52
Proceso de señalización intracelular que involucra el AMP cíclico.
Cascada de AMPc
53
Neurona que recibe la señal en una sinapsis
Neurona postsináptica
54
Aumento de la carga negativa en el interior de la neurona.
Hiperpolarización
55
Proteínas en la membrana postsináptica que aumentan con el incremento de Ca²⁺.
Receptores AMPA
56
Capacidad de las sinapsis para fortalecer o debilitar su transmisión.
Plasticidad Sináptica
57
Depresión a largo plazo, proceso que disminuye la fuerza sináptica
LTD
58
Ion que activa mecanismos en la sinapsis, influyendo en la liberación de neurotransmisores.
Ca²⁺
59
Neurotransmisor inhibidor clave en el sistema nervioso.
GABA
60
Proceso de eliminación de receptores AMPA de la sinapsis
Endocitosis
61
Moléculas que se sintetizan en el cuerpo celular y se transportan por el axón.
Neuropeptidos
62
Enzimas que desfosforilan sustratos sinápticos críticos durante el LTD.
Fosfatasas
63
Los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso incluyen:
* Anticonvulsivos * Antidepresivos * Ansiolíticos * Neuromoduladores * Antipsicóticos * Analgésicos
64
Ubicación de sinapsis eléctricas:
Núcleo olivar inferior Interneuronas inhibitorias en la corteza Hipocampo Tálamo Hipotálamo
65
Cuales son las formas de inactivar a un neurotransmisor liberado ?
Recaptura Degradación Captación y metabolismo
66
Implican un proceso más complejo de señalización intracelular a través de segundos mensajeros, que resulta en cambios en la actividad del canal a través de la fosforilación
EPSPs lentas
67
Producidos por la despolarización de la neurona postsináptica
Potenciales excitatorios (EPSP)
68
Generados por la hiperpolarización de la neurona postsináptica
Potenciales inhibitorios (IPSP)
69
Tipo de sumación : Suma de múltiples señales en un corto período de tiempo.
Temporal
70
Tipo de sumación : : Suma de señales provenientes de diferentes sinapsis.
Espacial
71
El glutamato se forma a partir de :
Del α-cetoglutarato, un intermediario del ciclo del ácido tricarboxílico (TCA)
72
Receptores de Glutamato Ionotrópicos:
o AMPA o Kainato o NMDA
73
Receptores de Glutamato Metabotrópicos :
Clases I, II, III
74
Diferencias en la síntesis Neuropeptidos vs. Neurotransmisores
Neurotransmisores son sintetizados en los terminales nerviosos Neuropeptidos , la sintesis comienza en el cuerpo celular y continúa a medida que son transportados por el axón
75
Diferencias en el almacenamiento Neuropeptidos vs. Neurotransmisores
Neurotransmisores se almacenan en pequeñas vesículas sinápticas claras. Neuropeptidos se almacenan en vesículas densas y grandes
76
La síntesis de GABA se lleva a cabo mediante la acción de _______________que convierte el glutamato en GABA.
Glutamato descarboxilasa (GAD)
77
La degradación del GABA es mediada por :
GABA transaminasa (GABA-T) Deshidrogenasa de succinato semialdehído (SSADH).
78
La estructura de los Receptores de tirosina quinasa (RTK) incluye:
* Un dominio de unión al ligando extracelular. * Un dominio transmembrana único (TMD) * Un dominio catalítico de quinasa intracelular.
79
Receptores guanilato ciclasa tienen una estructura que incluye:
* Un dominio de unión extracelular. * Un dominio transmembrana único (TMD). * Un dominio catalítico de guanilato ciclasa.