Question HGE COPY Flashcards

1
Q

Signe clinique d’un alcoolisme chronique

A

Installation chronique, subaigue

  • vomissement matinaux précédés de nausées
  • haut le coeur (pituite)
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Q

Origine des Vomissements si patient n’a pas de stigmate d’occlusion

A
Vomissement pas d'origine digestif
EXTRA DIGESTIF : exemple
- grossesse ?
- IRA ?
- septique ?
- Neurologique -> HTIC ?
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3
Q

Jeune se présente pour vomissements amélioré par la chaleur : quel diagnostique à évoquer ?

A

Hyperhémésis induit par le cannabis
2L G5 en 2h
Pas de bilan spécifique
RdV en addicto

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4
Q

Syndrome de sevrage délai

A

différé de plusieurs jours (environ 7)

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5
Q

Syndrome de sevrage associe ?

Ttt ?

A
  • tb subjectifs : anxiété agitation, irritabilité, insomnie, cauchemars
  • tb neurovégétatifs
    Hydratation adaptée aux besoins
    BZD (valium : excrétion plutôt rénal) privilégier voie orale : car s’endort après c’est bon
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6
Q

PEC de l’ascite ?

A

Régime désodé
Traitement par aldactone
ATBprophylaxie long cours

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7
Q

Sémiologie de la diarrhée motrice ?

A

Selles au réveil et post prandial
En salves et contiennent débris alimentaires
=> Réponse +/- aux ralentisseurs du transit

Pas AEG, ni malabsorption

Causes ;

  • Trouble fonctionnel intestinaux (plus fq)
  • Hyperthyroïdie
  • Rarement : carcinoïde / CMT / dysautonomie
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8
Q

2 TIAC avec toxines ?

A

Bacillus Cereus
Staphylocoque aureus

(E.Coli ne donne pas de TIAC)

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9
Q

Hémangiome hépatique ?

A

TUmeur bénigne
Hyperéchogène echographie
Parfois multiple

Possible non surveillance

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10
Q

Facteur de risque de CHC chez cirrhotique ?

A

Sexe masculin
Age
Durée évolution
Association de plusieurs causes maladie chronique
Présence syndrome métabolique
Absence de controle de la maladie causale

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11
Q

Aspect possible d’une métastase hépatique ?

A

Hypoechogène
Hypodense

Possible kystique

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12
Q

Causes ascite pauvre en protide ?

A

CIRRHOSE
Sd néphrotique / Gastro entérite exsudative
Kwashiorkor

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13
Q

Causes ascite riche en protide ?

A

Rupture canal
Obstacle : insuffisance cardiaque / Budd Chiari

Carcinose péritonéale / mésothélium
Tuberculose

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14
Q

H.P est un facteur suffisant dans apparition d’un cancer de l’estomac ?

A

F

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15
Q

Surveillance de l’EBO ?

A

En absence de dysplasie => Surveillance /5ans ou /2ans selon la longueur

  • Dysplasie de bas grade
    => controle à 2mois après IPP (2)
    => Si confirmée = ttt
  • Dysplasie de haut grade confirmée par 2 prélèvements
    => ttt endoscopique

LA SURVEILLANCE N’A PAS PERMIS UNE NETTE DIMINUTION DE LA MORTALITÉ ++

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16
Q

Incidence du HP dans les pays développé ?

A

En diminution => Diminution des ulcères

17
Q

Différence entre thrombose hémorroïdaire et crise simple ?

A

Durée de la douleur ++

18
Q

Réflexe devant douleur FID ?

A

Perforation estomac
=> glisse le long de la gouttière pariéto colique droite

(Attention appendicite peut se manifester par douleur épigastrique)

19
Q

NASH favorise l’apparition de ?

A
  • Adénome hépatocellulaire
  • CHC
  • Cholangiocarcinome intra hépatique
20
Q

Origine de hémangiome ?

A
  • Malformation vasculaire intrahépatique
21
Q

Origine de HNF ?

A

Réponse régénérative focal

22
Q

Syndrome de Bornman ?

A

HÉMANGIOME

=> Thrombose une partie = douleur fièvre SIB

23
Q

Indication coloscopie dans les 6mois après PEC ADK colique ?

A

Si non complète / non faite en pré opératoire +++

24
Q

Pré requis à l’anti EGFR cetuximab ?

A

Absence de mutation KRAS