repaso solemne misteriosa inmuno Flashcards

(51 cards)

1
Q

1.- Respecto a las moléculas de MHC en general, es correcto que:

I. En ellas se presentan los antígenos a linfocitos B.
II. Son extremadamente polimórficas.
III. Son codificadas a partir de la recombinación de varios genes.
IV. Los genes que las codifican se encuentran juntos en un locus especifico del genoma.

A. Solo I
B. I, II, III
C. II, III, IV
D. II, IV
E. Todas

A

D. II, IV

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2
Q

2.- Respecto a las moléculas de MHC clase I, es correcto:

I. En un individuo humano se expresan 6 diferente moléculas de este tipo.
II. Poseen un dominio que interactúa con la molécula CD8.
III. La ausencia de estas en la superficie celular es reconocida por las células NK.
IV. Solo se expresan en las células presentadoras de antígeno profesionales.

A. Solo I
B. I, II, III
C. II, III, IV
D. II, IV
E. Todas

A

B. I, II, III

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3
Q

3.- Con respecto al rechazo de transplantes, teniendo dos cepas de ratones singénicas diferentes, cepa A y cepa B, que se cruzan para dar una F1 AB, es correcto:

I. Un individuo AB de la F1 rechazará un injerto proveniente de la cepa parental A.
II. Un individuo B rechazará un injerto proveniente de la cepa A.
I. Un individuo A rechazará un injerto proveniente de la cepa AB.
I. Un individuo AB de la F1 rechazará un injerto proveniente de la cepa AB.

A. Solo I
B. I, II, III
C. II, III, IV
D. II, III
E. Todas

A

D. II, III

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4
Q

4.- Respecto a la B2-microglobulina, es correcto que:
I. se expresa en todas las células nucleadas del organismo.
II. Interacciona con las molécula CD8.
III. Forma parte de todas las moléculas MHC clase I.
IV. Es altamente polimórfica.

A. I, III
B. I, II, III
C. II, III, IV
D. II, IV
E. Todas

A

A. I, III

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5
Q

5.- En cuanto a la variabilidad de las moléculas de MHC en la población humana, es correcto que:

I. Confiere una mayor probabilidad de supervivencia de la población frente a una epidemia de infección por un patógeno determinado.
II. El número de posibles haplotipos es mayor al número de individuos humanos que existen en la tierra.
III. En número de alelos detectados en la población humana es mayor al número de individuos humanos que existen en la tierra.
IV. La alta diversidad de moléculas de MHC en la población se genera gracias a la recombinación de segmentos génicos catalizada por la enzima RAG1 y RAG2.

A. I, II
B. I, III
C. II, III
D. I, II, III
E. Todas

A

A. I, II

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6
Q

6.- Respecto a las inmunoglobulinas, es correcto que:

I. Son moléculas generadas a partir de la recombinación de varios genes.
II. El isotipo determina la especificidad del anticuerpo.
III. Las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de los fragmentos Fab determinan el idiotipo.
IV. Las glicosilaciones les confieren mayor solubilidad.

A. Solo I
B. I, II, III
C. I, III, IV
D. III, IV
E. Todas

A

C. I, III, IV

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7
Q

7.- Una sustancia es considerada adyuvante cuando:
A. Aumenta la inmunogenicidad de un antígeno.
B. Aumenta la antigenicidad de un inmunógeno.
C. Disminuye la inmunogenicidad de una molécula.
D. Disminuye la antigenicidad de un inmunógeno.
E. Ninguna de las anteriores.

A

A. Aumenta la inmunogenicidad de un antígeno.

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8
Q

8.- Cual de las siguientes deficiencias inmunológicas afecta más severamente la capacidad de controlar la proliferación microorganismos infecciosos?

A. Deficiencia de linfocitos B.
B. Deficiencia de la inmunidad innata.
C. Deficiencia de linfocitos T.
D. Deficiencia de MHC.
E. Todas estas deficiencias tienen efectos similares.

A

B. Deficiencia de la inmunidad innata.

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9
Q

9.- Cual de las siguientes afirmaciones es correcta?

A. El idiotipo es la región del anticuerpo que se une al idiotipo presente en un antígeno.
B. El idiotipo está determinado por la región del anticuerpo que se une a un epitopo presente en el antígeno.
C. En general un antígeno posee solo un epitopo.
D. El isotipo es la región que se une al antígeno.
E. Ninguna de las anteriores.

A

B. El idiotipo está determinado por la región del anticuerpo que se une a un epitopo presente en el antígeno.

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10
Q

10.- Las moléculas de MHC:

I. clase II presentan péptido de origen intracelular.
II. clase I son expresadas por todas las células nucleadas.
III. clase II son reconocidas por linfocitos T CD4+
IV. clase I son reconocidas por linfocitos T CD8+
V. clase II son capaces de activar el sistema del complemento.

A. Solo I
B. I, II
C. II, III, IV
D. II, III, IV, V
E. Todas

A

C. II, III, IV

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11
Q
  1. Respecto al receptor de linfocitos B.

I. Corresponde a una inmunoglobulina de membrana.
II. Se une a antígenos en solución.
III. Tiene 4 cadenas polipeptidicas: dos livianas y dos pesadas.
IV. El sitio de unión al antígeno se encuentra en la región constante de la cadena pesada.
V. Luego de unirse al antígeno lo internaliza para presentárselo al linfocito T.

A. Todas
B. I, II, III, V
C. I, II
D. II, IV
E. II, III, IV

A

B. I, II, III, V

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12
Q

12.- La función principal de la célula plasmática es:

A. Presentar antígenos.
B. Fagocitar microorganismos.
C. Destruir células tumorales.
D. Secretar anticuerpos.
E. Ninguna de las anteriores.

A

D. Secretar anticuerpos.

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13
Q

13.- La desgranulación de los mastocitos es desencadenada por:

A. La unión del alérgeno a la molécula de IgE unida al receptor Fcε en la superficie de la célula.
B. La unión del alérgeno al receptor Fcε en la superficie de la célula.
C.- La unión del alérgeno a la molécula de IgG unida al receptor Fcγ en la superficie de la célula.
D.- La unión del alérgeno a la molécula de IgE unida al receptor Fcγ en la superficie de la célula.

A

A. La unión del alérgeno a la molécula de IgE unida al receptor Fcε en la superficie de la célula.

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14
Q

14.- En cuanto a la exclusión alelica del receptor de la célula B (BCR), es correcto que

I. Ocurre primero para la cadena liviana y luego para cadena pesada.
II. Es necesaria para que un linfocito sea mono-específico.
III. Ocurre para la cadena λ solo cuando no ha habido recombinaciones exitosas de ninguna de las dos cadenas κ de la línea germinal.
IV. Permite la generación de BCRs de estequiometria μ2κλ en la superficie celular.

A. I, III
B. II, IV
C. II, III
D. I, II, III
E. Todas

A

C. II, III

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15
Q

15.- Cual de los siguientes tipos celulares participa en la respuesta inmune innata?

I. Neutrófilos.
II. Linfocitos B.
III. Células epiteliales.
IV. Células NK.

A. I, IV
B. I
C. III
D. I, III, IV
E. Todas

A

B. I

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16
Q

16.- Cual de las siguientes proteínas corresponden a receptores de reconocimiento de patrones (PRR) asociados a peligro?

I. Receptor de manosa (CD206).
II. NKG2A (CD94)
III. NLRP3
IV. TCR
V. Proteína C reactiva
VI. DAI

A. I, II, III
B. I, II, IV
C. I, III, V, VI
D. Ninguna
E. Todas

A

C. I, III, V, VI

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17
Q

17.- Cual de los siguientes receptores tipo Toll se asocia únicamente al adaptador TRIF para desencadenar su cascada de señalización?

A. TLR2
B. TLR4
C. TLR5
D. TLR3
E. TLR7

A

D. TLR3

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18
Q

18.- Indique cual de las siguientes afirmaciones respecto a la maduración de los linfocitos B, es falsa.

A. Los linfocitos B inmaduros expresan IgM e IgD en su membrana.
B. Las células estromales de la medula ósea interactúan directamente con células pro B y secretan citoquinas necesarias para su desarrollo.
C. Antes de nacer ocurre en el saco vitelino, hígado y medula ósea fetal.
D. Cambios en el procesamiento del mRNA llevan a la síntesis de mIgM e mIgD en linfocitos B maduros.
E. La interacción de cKit con el stem cell factor (SCF) induce la expresión del receptor de IL-7 en la célula pro B.

A

A. Los linfocitos B inmaduros expresan IgM e IgD en su membrana.

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19
Q

19.- Respecto a la diferenciación a linfocitos B de memoria y células plasmáticas NO es correcto que:

A. Ocurre en los centro germinales.
B. La mayor afinidad del BCR en linfocito B de memoria depende de la hipermutación somática.
C. Durante la selección en la zona clara de los centro germinales, los centrocitos de alta afinidad mueren por apoptosis.
D. El cambio de isotipo de las inmunoglobulinas depende de la interacción CD40- CD40L y de las citoquinas secretadas por lo Th.
E. Los linfocitos B de memoria generados en el proceso de diferenciación tienen una vida media larga.

A

C. Durante la selección en la zona clara de los centro germinales, los centrocitos de alta afinidad mueren por apoptosis.

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20
Q

20.- En cuál de las siguientes funciones no participa el sistema del complemento:

A. Lisis celular
B. Opsonización
C. Activación de la respuesta inflamatoria
D. Eliminación de complejos inmunes
E. Producción de anticuerpos

A

E. Producción de anticuerpos

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21
Q

21.- Qué característica es común en las tres vías del complemento descritas:
A. Unión de lectinas de unión a manosa a la superficie de patógenos
B. Corte espontaneo de C3 para originar C3a y C3b
C. Formación de un complejo que ataque a la membrana (MAC)
D. Unión de C1 a complejos antígeno-anticuerpo
E. Formación de la C3 convertasa por la interacción de C4b2a

A

C. Formación de un complejo que ataque a la membrana (MAC)

22
Q
  1. En un hemograma normal las células del sistema inmune más numerosas a son:
23
Q
  1. Cual de los siguientes tipos celulares no posee origen mieloide.
A

Células plasmáticas.

24
Q

3.Cuál de las siguientes deficiencias inmunológicas afecta mas severamente la capacidad de controlar la migración de microrganismo infecciosos.

A

Deficiencia del sistema inmune innato

25
4.Los mecanismos de la inmunidad innata se caracterizan por:
a. Reacción inmediata b. Utilizar la activación del factor de trascripción nfkb para activar la respuesta inflamatoria
26
5. Respecto de los órganos linfoides primarios :Medula ósea, bazo y timo
a. Lugar donde se general las células del sistema inmune.
27
6.Con respecto a los nódulos linfáticos es correcto que:
a. Drena la linfa desde el espacio intersticial de los tejidos cercanos. b. Representan un sistema de circulación organizada para que las células t vírgenes se encuentren con su antígeno. c. Contiene estructuras donde se lleva a cabo la hipermutación somática (centros germinales). d. Representa el principal paradero de antígenos que han entrado por la sangre del hospedero, falso, los antígenos presentes en la circulación terminan en el bazo.
28
7. Respecto a las inmunoglobulinas es correcto que:
a. Son moléculas generadas por la recombinación de variados segmentos génicos. b. Las secuencias CDR1, 2 Y 3 de las regiones fab determinan el idiotipo. c. Las glicosilaciones le confieren mayor solubilidad.
29
8. La inmunogenicidad de un antígeno se puede ver afectada por:
a. La complejidad química. b. El fondo genético. c. La lejanía de las especies. d. El tamaño molecular.
30
9.Con respecto a un adyuvante:
a. Es una sustancia que aumenta la inmunogenicidad de un antígeno.
31
10.Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta.
a. el idiotipo esta determinado por la región de anticuerpo que se une a un epítopo presente en el antígeno.
32
11.Respecto al receptor de linfocitos B.
a. Corresponde a una inmunoglobulina de membrana b. Se une a antígenos en solución. c. Tiene cuatro cadenas polipeptídicas, dos livianas y dos pesadas. d. Luego de unirse al antígeno lo internaliza para luego presentárselo al linfocito t CD4+.
33
12.La desgranulación de los mastocitos es desencadenada por:
a. La unión del alérgeno a la molécula de IgE unida al receptor Fc(epsilon) de la superficie de la célula.
34
13.En cuanto a la exclusión alélica del receptor de la célula B es correcto que.
a. Es necesaria para que un linfocito sea monoespecífico. b. Ocurre para la cadena lamda solo cuando no ha ocurrido recombinaciones exitosas de ninguna de las dos cadenas kappa de la línea germina. (primero la cadena pesada -> después kappa -> lamda) (nunca se recombinan diferentes tipos de cadenas en un mismo anticuerpo)
35
14. El cambio de isotipo en los anticuerpos en la respuesta inmune humoral implica:
a. Un reordenamiento del DNA genómico. b. Cambio en la función efectora del anticuerpo.
36
15.Con respecto al rechazo de trasplante teniendo dos cepas de ratones singénicas diferentes, cepa A y B, que se cruzan para dar un F1 AB es correcto que:
a. un individuo de la cepa B rechazara un injerto proveniente de la cepa A. b. un individuo A rechazara un injerto proveniente de la cepa AB.
37
16. En cuanto a la variabilidad de la molécula de MHC en la población humana es correcto que:
a. Confiere una mayor probabilidad de supervivencia de la población frente a un patógeno determinado. b. El número posible de haplotipos es mayor al numero de humanos existente en la tierra.
38
17.Con respecto a la b2-microglobulina es correcto que.
a. Se expresa en todas las células nucleadas del organismo (parte de MHC clase 1). b. Forma parte de todas las moléculas de MHC clase 1. c. no es polimórfica.
39
18.Respecto a las moléculas de MHC en general es correcto que.
a. Son extremadamente polimórficas. b. Los genes que codifican se encuentran juntos en un locus preciso del genoma humano.
40
19.Con respecto al rechazo de trasplantes es correcto que:
a. Las células t CD8+ contribuyen al rechazo de un injerto alogénico. b. Las células t CD4+ juegan un papel mas importante que las células t CD8+ en el rechazo de injertos. c. Fenotipo típico en el rechazo es el t helper 1 (TH1)
41
20. En una respuesta alogénica es cierto que:
a. Las diferencias entre donante y receptor en las moléculas de MHC clase 2 induce un rechazo mas potente que aquellas diferencias en aquellas diferencias en las moléculas MHC clase 1 b. Incluso en individuos con idéntico haplotipo puede haber un grado de rechazo sin no son genéticamente idénticos. c. Ante la ausencia de ciertos alelos de MHC clase 1 las células NK de receptor pueden contribuir significativamente al rechazo del trasplante.
42
21.Con respecto al procesamiento de presentación de antígenos mediante moléculas de MHC de clase 2 es correcto que:
a. HLABN promueve el intercambio del péptido CLIP con péptidos provenientes de la degradación lisosomal. b. La cadena invariante impide el alojamiento de péptidos presentes en el lumen del aparato de Golgi sobre las moléculas de MHC de clase 2.
43
22. Con respecto a las moléculas de MHC clase 1 es correcto que:
a. En un individuo humano se expresas 6 moléculas de MHC de este tipo. b. Posee un dominio que interactúa con la molécula CD8. c. Están conformadas con una cadena polimórfica y una no polimórfica. d. Se expresan en todas las células nucleadas.
44
23.Las moléculas de MHC clase 1 y clase 2.
a. Presentan péptidos de origen intracelular. b. Las moléculas de MHC de clase 1 son expresadas por todas las células nucleadas del organismo. c. Las moléculas de MHC clase 2 son reconocida por los linfocitos t CD4+ d. Las moléculas de MHC clase 1 son reconocidas por linfocitos t CD8+.
45
24.Una persona consume mariscos y tiene una reacción alérgica, cual set de glóbulos blancos serán los principales mediadores de la respuesta.
a. Alergia de tipo inmediata y es mediada por basófilos y eosinófilos.
46
25.Una respuesta rápida con niveles mas altos de IgG que de IgM es consecuencia de:
a. De memoria inmunológica.
47
26.Los receptores de tipo toll:
a. De señalización (todos desencadenan la activación de NFKB).
48
27. Durante la fagocitosis ocurren los siguientes eventos.
a. Adhesión. b. Fusión de lisosomas con fagosomas. c. Digestión. d. Estallido respiratorio.
49
28.Las moléculas de adhesión que participan en los estadios iniciales de la inflamación son:
a. Selectina.
50
29.En la sangre las células que tienen un papel fagocítico y no presentan antígeno son:
a. Neutrófilos.
51
30. Los eventos que se dan durante la fagocitosis
Los eventos que ocurren durante la **fagocitosis** son los siguientes, en orden secuencial: 1. **Quimiotaxis**: Los fagocitos (como neutrófilos o macrófagos) son atraídos al sitio de infección o daño tisular por señales químicas (quimioatrayentes), como citoquinas, componentes del complemento (C5a), o productos bacterianos (péptidos formilados). 2. **Reconocimiento y adhesión**: El fagocito reconoce al patógeno o partícula a través de receptores de superficie, como receptores de reconocimiento de patrones (PRR, ej. TLR) que detectan patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) o receptores para opsoninas (como anticuerpos o C3b que recubren al patógeno). Esto facilita la adhesión del fagocito a la partícula. 3. **Engullimiento**: El fagocito envuelve al patógeno o partícula formando pseudópodos, que se fusionan para crear una vesícula intracelular llamada **fagosoma**. Este proceso depende de la reorganización del citoesqueleto de actina. 4. **Fusión con lisosomas**: El fagosoma se fusiona con lisosomas, formando un **fagolisosoma**. Los lisosomas liberan enzimas hidrolíticas (como lisozima, proteasas) y sustancias antimicrobianas (como especies reactivas de oxígeno y óxido nítrico) dentro del fagolisosoma. 5. **Destrucción y digestión**: Los contenidos del fagolisosoma (patógeno o partícula) son degradados por las enzimas y los agentes oxidativos. Este proceso elimina al patógeno o descompone la partícula en fragmentos más pequeños. 6. **Eliminación o presentación de antígenos**: Los restos digeridos son excretados por exocitosis o, en el caso de macrófagos y células dendríticas, algunos fragmentos antigénicos pueden ser presentados en moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase II a linfocitos T para activar la respuesta inmune adaptativa. Estos pasos constituyen el proceso completo de fagocitosis, que es esencial para la defensa innata contra patógenos y la eliminación de células muertas o dañadas.