Retinoblastoma Flashcards
(7 cards)
Tipo de herencia en el retinoblastoma
Herencia autosomica dominante
Gen alterado en retinoblastoma
RB- 1, 13q14
Clínica del retinoblastoma
Leucocoria
Estrabismo
Opacidad corneal
El diagnóstico de retinoblastoma se establece mediante:
- Oftalmoscopia indirecta
- Fotografía de campo amplio digital RetCam 120
- USG modo A/B tridimensional (detecta depósitos de calcio)
- TAC para evaluar extensión
- RM para detectar tumores menores de 1mm
Criterios de enucleación en retinoblastoma
Grupo C con área macular afectada
Grupos D y E
Pacientes mayores de 12 meses
Base tumoral de 1.2 mm de diámetro
Tumor >5 mm de grosor
Hemorragia vítrea extensa
Siembras vítreas y subretinianas
Criterios de salvamento ocular en retinoblastoma
Tumores grupos A, B o C que no afecten el área macular
Tumor sin evidencia de invasión a nervio óptico
Tumor sin desprendimiento total de retina
Visión conservada
Sin siembras en humor vítreo
Valoración por oftalmólogo (retinoblastoma)
Cada 6 meses hasta los 9 años
Cada año de los 9-15 años
> 15 años cada 2-3 años el resto de su vida