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SEM_l'appareil de Golgi Flashcards

1
Q

quelles sont les caractéristiques de l’appareil de golgi ?

A

ensembles de saccules aplaties organisées comme pile d’assiette

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Q

À quoi correspond une pile de saccule ?

A

à un dictyosome => on en trouve un ou pls par cell selon le type et l’état de cell

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3
Q

Où est situé l’appreil de goldi dans la cell ?

A

près du noyau ou près du centrosome

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4
Q

de quoi est entouré chaque dictyosome ?

A

entouré de vésicules qui assurent els transports :
* du RE au golgi
* entre les divers saccules
* vers la mb plasmique les endosomes et le slysosomes

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5
Q

Avec qui intéragit la mb des citernes golgiennes ?

saccules=citernes

A

le cytosq

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6
Q

par quoi peut être pertubé l’organisation du golgi ?

A

par droques comme la colchicineutilisé en chimiothérapiques=>elle empeche les échanges => dépolymériser les MT

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7
Q

que va comporter chaque dictyosome ?

A

3 régions :
* Les saccules de la face cis (côté noyau = coté centre)
* La région médiane
* La face trans (côté membrane), en continuité avec le réseau trans-golgien (=canalicules du TGN = Trans Golgi Network)

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8
Q

que subissent comme modification les prot dans le golgi ?

A

post -traductionnelles

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9
Q

que va-t-on aussi avoir dans le golgi ?

A

compartimentation fonctionnelle → maturation progressive des prot

lors du passage de divers saccules successifss

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10
Q

quels sont les fonctions du golgi ?

A
  • O-Glycosylation des protéines (Golgi)
  • Modificat° des chaînes oligosaccharidiques N-liées
  • Synthèse des sphingolipides (dans le feuillet luminal des Golgi cis et médian), des sphingophospolipides et des glycosphingolipides.
  • Stockage de Ca2+ (de moindre niveau par rapport au RE)
  • Le trans-golgi constitue la station de tri sur le FMVP des protéines qui vont ☞Soit vers la membrane plasmique (protéines TM et de sécrétion)
    ☞Soit vers les endosomes puis les lysosomes
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11
Q

Où se fait la O-glycosylation des prot ?

A

dans lumière des saccules médian et trans : débute dans le golgie et nan dans le RE

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12
Q

comment est la O-glycolysation ?

A

post traductionnelle

ds le RE n-glycosylation est co-traductionnelle

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13
Q

Dans quoi intervient une O-glycosyl-transférase ?

A

qunad le sucre est greffé sur le O de la chaîne latérale de la sérine ou de la thréonine

rarement sur une hydroxy-lysine et pas sur une tyrosine

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14
Q

comment sont ajoutés les résidus sucrés sur els prot ?

A
  • résidus sucrés sont ajoutés un par un (ose après ose) et sont en général des petits
    oligosaccharides (6 résidus) dans le cas des glycoprotéines
  • longues chaînes dans le cas des protéoglycanes.
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15
Q

Où se termine la N-glycosylation ?

A

dans le golgi

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16
Q

comment se font les modéfication des chaînes oligosaccharidiques ?

A

de manières séquentielles =>3 séquences
* post traductionnelles

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17
Q

étpes de la modifications des chaînes oligosaccharidiques ?

A
  1. phosphorylation de résidus maanose de chaines N-liées
  2. transformation de l’arborisation sucrée de la N-glycosylation de type mannose dominant en type commplexe
  3. sulfatation OSO3⁻
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18
Q

Modifications des chaines oligosaccharidiques

Où se fait la sulfatation OSO3⁻

A

dans le trans-golgi

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19
Q

Modifications des chaines oligosaccharidiques

Où se fait la phosphorylation de résidus mannons de chaînesN-liées ?

= mannose-6-phosphatase =M6P

A

dans le cis-golgi par action des phosphotransférases

20
Q

Modifications des chaines oligosaccharidiques

Quand intervient le M6P ?

A

à la suite de adressage des hydrolases acides solubles aux lysosomes

21
Q

Modifications des chaines oligosaccharidiques

comment ce fait la transformaton de l’arborisation sucrée d la N-glycosylationd e type mannose dominant en type complexe ?

A
  • enlevement de résidus mannose =mannosidase dans le cis
  • :médian
  • addition de nouveau résidus sucrés : galactos :trans et N-acétyle glucosamines.: médian
  • addition de NANA dans le transgole

= acide sialique ou acide N-acétylneuraminique

22
Q

À quoi ser le golgi ?

A

pour la maturation et le peaufinage de la protéine. Après le Golgi, la protéine sera
pleinement fonctionnelle

23
Q

quels sont les caractéristiques des endosomes ?

A

compartiemnts mbaire hétérogènes sur le plan morphologique

24
Q

que recoivent les endosomes ?

A

des vésicules à clarthine nées de la mb plasmique par endocytose

25
Q

par quoi sont alimentés les endosomes ?

A

par vésicules venant du trans-golgi à manteau de clarthine et contenant hydrolases acides et pompes à protons

H+/ATPase

26
Q

comment les endosomes évoluent et vers qui ?

A

progressivement vers les lysosomes

27
Q

comment est le pH des lysosomes ?

A

de + en + acides selon leur type :
* précoses ≈7,4 =>proche du milie ext
* tardifs ≈6,5 => pH intermédiare avec pH des lysosomes = 5

28
Q

que font les endosomes ?

A

redirigent els matériaux du trafic vésiculaire

29
Q

vers où les endosomes redirignet les amtéraiux du trafics vésiculaires ?

A
  • mb plasmiques : recyclage
  • cytosol
  • lysosomes => matériaux endocytés
  • TGN pour les glycoprot TM spécifiques au Golgie
30
Q

qui est concerné par une redirection des endosomes au golgi ?

A
  • métabolites produit par hydrolyse =>choléstérol ->pourra se poursuivre dans les lysosomes
  • génome viral lors de l’endocytose de virus =>adénovirus
  • toxines bactériennes ex: bacille du charbon, tétanos
31
Q

À quoi sont denses leslysosomes ?

A

aux e-
* très riche en hydrolase acides

/!\ peroxysomes NE SONT PAS un sous classemt des lysosomes et n’appartiennent PAS au SEM !

32
Q

quelles sont les caractéristiques des lysosomes ?

A

organites ± sphériques de morphologie très hétérogènes

33
Q

que contiennent les mb des lysosomes ?

A

4 groupes de prot TM

34
Q

quelles sont les 4 gpes de prot TM présent dasn mb des lysosomes ?

A
  • glycoprot non enzymatiques
  • glycoprot enzymatiques→glycoprot tournées vers lumière du lysosomes
  • pompe H+/ATPasse
  • perméase pour export des produits du catabolisme dans le cytosol
35
Q

ex de glycoprot non enzymatiques ?

A
  • prot Lamp = prot mbaire associée aux lysosomes = marqueurs
36
Q

ex de glycoprot enzymatiques

A

phosphatase acide = marqueur

37
Q

que permet la pompe H+/ATPase ?

A

permettant de faire rentrer des ions H+ pour
que le pH reste acide

38
Q

que contiennent les lysosomes ?

A

des hydrolases solubles fonctionnant à pH acides

39
Q

lysosomes

de quoi sont capables les hydrolases solubles ?

A

d’hydrolyser toutes les fammilles de biomolé

40
Q

lysosomes

de quoi résultent les lysosomes ?

A

de la fustion des vésicules de transport provenant du trans-golgi et contenant hydrolase acidesavec vésicuels d’endocytose renfermant matériaux à dégrader

41
Q

comment on peut appeler les hydrolases d’acides ?

A

lysosomes primaires

42
Q

lysosomes

de quois sont capables les enzymes lysosomales ?

A

de dégrader toutes les familles de biomolécules en leurs métabolites élémentaires pour qu’ils passent ensuite dasn le cytosol via perméases et soient réutilisés par la cell

43
Q

lysosomes

que contiennent les lysosomes comme types d’enzymes ?

A
  • nucléases
  • phosphatases
  • protéases
  • lipases
  • glycosidase ect
44
Q

lysosomes

comment sont les amtéraieux à dégrader ?

A

produits d’endocytose, de phagosytose ou d’autophagie

45
Q

au total que von assurer les lysosomes ?

A
  • La nutrition cellulaire
  • Le renouvellement des constituants cellulaires
  • Une fonction de défense contre les pathogènes
46
Q

que vont entrainer les maladies lysosomes ?

A

inactivités enzymatiques, d’où l’accumulation de
produits à dégrader et les maladies de « surcharge métabolique » comme la maladie de
Gaucher I, ou sphingolipidose (= déficit en beta-glucocérébrosidase)

il eexiste de possibel traitements

47
Q

de quoi peuvent être à l’origines ctne maladies de surcharges métabolique ?

A

de déficiences intellectuelles

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