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Biologie > la membrane plasmique > Flashcards

la membrane plasmique Flashcards

1
Q

c’est quoi la mb plasmique?

A

une frontière/barrière continue

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2
Q

que sépare la mb plasmique ?

A

2 milieux très différents :
* milieu intracellulaire
* milieu extracellulaire

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3
Q

quelle est une des ≠ du milieux extra du milieux intra ?

A

niveau de la C° des ions.
* le K⁺ est en intra
* le Na⁺ est en extra

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4
Q

que va augmenter la C° des substances et favoriser les réaction cellulaires chimiques ?

A

la compartimentation

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5
Q

que permet la compartimentation ?

A

**augmenter la C° **des substances et favoriser les réaction cellulaires chimiques

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6
Q

la mb plamsique est-elle perméable ?

A

non elle est imperméable

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7
Q

À qui la mb plasmique est-elle imperméable ?

A

À la plupart des molé hydrosolubles☞prot, ions, hormones

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8
Q

la mb plasmique laisse passer qui ?

A

les molécules hydrophobes comme éthanol, stéroïdes, anasesthésiques généraux comme le pentobarbital

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9
Q

comment est la frontière de la mb plasmique ?

A

c’est une frontière d’intéraction

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10
Q

quels sont les rôles principaux de la fontière de la mb plasmqiue ?

A
  • l’adhérence avec les cell voisines et matrice extra
  • communication intercellulaire pour transduction des signaux
  • transport de materiel
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11
Q

comment peut se faire le transport de materiel de la frontière

de la mb plasmique

A
  • sans mouvement de la mbaire☞petite molé par les perméases
  • avec mouvemnt mbaire☞endocytose-exocytose
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12
Q

quelle est la composition chimique globale de la mb plasmique ?

A

essentiellement de lipides et de prot ≈50% du poids sec chacun

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13
Q

Pourquoi on dit que il y a 50%de lipides et 50% de prot alors que le nombre de lipide est superieur au nombre de prot ?

A

le nombre est peut être ≠ mais le poids moléculaire des lipides est inferieur aux poids des prot (lip: 700Da <prot 10kDa)

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14
Q

quel est l’élément principal de la mb plasmique ?

A

les lipides, ils sont en très grand nombre

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15
Q

quel autre élement va-t-on avoir ?

A
  • les glucides, présents en faibles quantités 5% du poids secs
  • il n’y a pas de glucides libres
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16
Q

À qui les glucides sont toujours associés ?

A
  • soit à des prot
  • soit à des lipides
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17
Q

nom de glucides associés à des prot :

A
  • gylcoprotéines
  • protéoglycanes
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18
Q

nom de glucide associé à des lipides :

A

glycolipide

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19
Q

Où sont situés les glucides ?

A

TOUJOURS sur le versant extracellulaire de la mb plasmique (glycocalyx)

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20
Q

quelle est la composition de la mb des globules rouges ?

A
  • 52% prot
  • 40% lip
  • 8% glucides
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21
Q

est-ce que la composition chimique (lip, prot…) varie selon les types cellulaires ?

A

oui dans mb GR 52%. prot
dans mb gaine dde myeline 20% de prot

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22
Q

c’est quoi les phospholipides ?

A

présentent un groupement phosphate, de charge négative, estérifié par un groupement hydrophyle de charge variable

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23
Q

quels sont les 2 types de phospholipides ?

A

suivant leur construction:
* du glycérol estérifié par 2 acides fras =glycérophospholipides
* de la sphingosine amidifié par un acide gras= sphingophospholipides

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24
Q

c’est quoi le glycérophospholipides ?

A

un glycérol estérifié par 2 acides gras

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25
Q

c’est quoi les sphingophospholipides ?

A

de la sphingosine amidifié par un acide gras

(alcool aminé comportant une chaine aliphatique)

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26
Q

comment sont les molé des phospholipides?

A
  • amphiphile
  • tête polaire hydrophile
  • queue apolaire tourné vers l’interieur
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27
Q

où est la tête polaire des phospholipides ?

A

elle est tourné vers l’ext de la mb (elle est hydrophile)

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28
Q

où est la queue apolaire des phospholipides ?

A

elle est tournée vers int de la mb (hydrophobe)

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29
Q

C’est quoi le type de lipide du cholestérol ?

A

cyclique avec un seul groupe OH hydrophile ☞tourné vers ext de la mn

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30
Q

que représente le cholestérol par rapport aux lipides total ?

A

1/4 du poids sec des lipides de la mb plasmique

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31
Q

quelle est la valeur du rapport moléculaire phospholipides/cholestérol ?

A

voisin de 1

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32
Q

que veut dire le resultat du rapport moléculaire phospholipides/cholestérol?

A

il y a autant de cholé que de phospholip

=1

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33
Q

comment est la structure du phospholipides ?

A
  • groupement polaire de tête=chol
  • strucure plane et rigide du noyau stéroïde
  • queue apoalire hydrocarbonée
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34
Q

comment sont composé les glycérophospholipides ?

A

2 acides gras + glycerol + phosphate+ groupement hydrophile

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35
Q

qui se cache derrière cette composition :
2 acides gras+glycérol+ phosphate + groupement hydrophile

(où aussi Acide phosphatidique + groupement hydrophile)

A

les glycérolphospholipides

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36
Q

nommé 4 glycérophospholipides :

(qui ont un groupement hydrophile greffé)

A
  • la phosphatidyl-éthanolamine PE (neutre)
  • la phosphatidyl-choline PC (neutre)
  • la phosphatidyl-sérine PS (négatif)
  • le phosphatidyl-inositol PI (négatif et minoritaire)
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37
Q

ce n’est pas parce que c’est neutre qu’il n’y a pas de ….

A

CHARGES !

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38
Q

qui se cache derriere cette composition :
2 acides gras + glycérol + phosphate ?

A

acide phosphatidique

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39
Q

comment est la structure des glycérophospholipides neurtes ?

A
  • phosphatidyl-étanolamine
    = neutre
    éthanolamine
    phosphate
    glycérole
    acide gras
  • phosphatidyl-choline
    neutre
    choline
    “
    “
    “
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40
Q

comment est la structure des glycérophospholipides négatif?

A
  • phosphatidylsérine
    gpmt sérine
  • phosphatidylinositol
  • gpmt isotol (alcool cyclique)
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41
Q

comment est la structure des sphingophospholipides ?

A
  • choline
  • sphingosine
  • acides gras
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42
Q

qui se cache derriere cette compo :
1 acides gras+ sphingosine + phosphate + groupe hydrophile ?

A

les sphingophospholipides

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43
Q

quelle est la compo des spingophospholipides ?

A

1 acides gras + shpingosine+phosphate + groupe hydrophile

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44
Q

c’est quoi la sphingomyéline ?

A

=sphingophospholipides fait d’acide gras d’une sphingosine d’un phosphate et d’une choline

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45
Q

c’est quoi les glycosphingolipides ?

A

d’autres dérivés de la sphingosine

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46
Q

cités un des dérivés de la sphingosine ?

A

les glycosphingolipides

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47
Q

structure des glycosphingolipides ?

A

1 acides gras + une sphingosine+ un ou pls ose
ne possèdent pas de phosphate

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48
Q

cité deux glycosphingolipides :

A
  • le galactocérébroside enutre
  • ganglioside GM1 négatif
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49
Q

quelle est al composition du galactocérébroside ?

A

1 acide gras+ 1 sphingosine + du galactose

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50
Q

quelle est la composition du ganglioside GM1

A

1 acide gras + 1 sphingosine + ≠ oses

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51
Q

Pourquoi le ganglioside GM1 est négatif ?

A

présence d’un résidu NANA

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52
Q

structure du galactocérébroside

A
  • pale glycolipide de la gaine de myéline
  • ose
  • liaison osidique
  • acide gras
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53
Q

strucure du ganglioside GM1

A
  • neurone et récepteur toxine du choléra
  • oses
  • NANA
  • acide gras
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54
Q

structure de résidu NANA ?

A
  • acide sialique
  • charge négative
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55
Q

comment sont liés les oses et la sphingosine des glycophinsgolipides ?

A

par une liaison osidique

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56
Q

comment est la sphingosine des sphingophospholipides ?

A

estérifiée par une tête de phosphatidycholine

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57
Q

que donne sphingosine + acide gras ?

A

céramide

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58
Q

comment “on fait” de la céramide

A

sphingosine + acide gras

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59
Q

c’est quoi la sphingomyéline ?

A

constituants de la gaine de myéline

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60
Q

structure de la sphingolmyéline ?

A

tête phosphocholine estérifiant une sphingosine liée par liaison amide à un acide gras

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61
Q

comment sont la plupart des glycolipides de la mb plasmique ?

A

=glycosphingolipides

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62
Q

Comment epuvent être les glycosphingolipides ?

A
  • neutre comme le galactocérébroside (gaine de myéline)
  • négatifs
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63
Q

comment on appelle les glycosphingolipides négatifs ?

A

gangliosides, charge négative car leurs oligosaccharides ont un ou pls rédius NANA

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64
Q

les glangliosides sont-ils abondants dans la mb plasmique ?

A

oui dans celle des neurones notamment

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65
Q

c’est quoi le ganglioside GM1 ?

A
  • récepteur de la toxine du vibrion du choléra
  • fait partie des cell épithéliale intestinale (diarrhée)
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66
Q

est-ce que les glycolipides sont autres part que dans les cell nerveuse ?

A

oui ex cell épithéliale intestinale

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67
Q

comment vont s’organiser dans un milieux aqueux kes lipides ?

A

ils s’auto-organisent en bicouche fermée =vésicule

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68
Q

que permet le caractère amphiphile des lipides mbaire ?

A

créer une bicouche grâce aux interactions hydrophobes, non covalente entre les queues

liaisons non covalentes donc entitiés dynamiques

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69
Q

de quoi est constitué la tête polaire des lipides ?

A
  • hydrophile
  • choline, éthanolamine, inositol
  • phosphate
  • glycérol
  • sucres
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70
Q

de quoi est constitué la queue apolaire des lipides ?

A
  • hydrophobe
  • chaines grasses
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71
Q

comment font les lipides quand ils sont seules ?

A

ils forment une micelle =>pas de cœur aqueux

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72
Q

que forme les lipides quand ils sont en association avec les prot ?

A

des lipoprotéines

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73
Q

À quoi servent les lipoprot ?

A

transport et distribution des lipides dans la cellule

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74
Q

Pourquoi on va avoir une vésicule ?

A

surface plane énergétiquement défavorable avec double couche phospholipidique qui a ses bords exposés à l’eau.
Vésicule compartiment soudé ,formé par une double couche phospholipidique qui est énergétiquement favorable
elle minimise perte E

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75
Q

comment va-t-on observé la bicouche lipidique de mb plasmique ?

A

microscopie electronique
(dans cette partie du cours)

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76
Q

Si on a 2 cell A et B séparé par espace intermbaire que va-t-on avoir ?

elles ont toutes les 2 une mb

A

pour A comme pour B :
* feuillet médian osmiophobe (chaîne aliphabatique apolaires)
* entouré de 2 feuillets osmiophoiles sombres(têtes polaires)

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77
Q

que veut dire osmiophobe ?

A

qui n’aime pas le tétroxyde d’osmium OsO₄

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78
Q

que veut dire osmiophile ?

A

qui aime le tétroxyde d’osmium et apparait par conséquent sombre

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79
Q

avec le ME combien d’épaisseur fait la mb plasmique ?

A

7,5 nm d’épaisseur
* 3nm pour les hémimb + 1,5 nm entre les 2

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80
Q

comment est la bicouche lipidique ?

A

asymétriqur
et un fluide bidimensionnel

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81
Q

pourquoi les 2 hemimb ont une composition ≠ ?

A

à cause de la répartition préférentielle des lipides

/!\ préférentielle ≠ exclusif

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82
Q

de quoi parle-t-on qd on dit 2 hemimb

A
  • face cytosolique
  • face externe
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83
Q

que contient le feuillet externe ?

A
  • phosphatidyl-choline PC
  • sphingomyéline SM
  • glycolipides

sucrestoujours face externes

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84
Q

que porte le feuillet interne ou cytosolique ?

A
  • de la phosphatidyl-sérine PS
  • de la phosphatidyl-éthanolamine PE
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85
Q

le cholestérol est-il sur les deux feuillets ?

A

oui

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86
Q

ds quoi intervient le phosphatidyl-inositol PI

qui est minoritaire

A
  • ancres glycosyl-PI (GPI) sur face externe
  • le PI-diphosphate (PIP2) sur la face interne
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87
Q

par qui est fait la transduction du signal par action de la phospholipase C ?

A
  • l’IP3 ou inosotol triphosphate
  • DAG ou diacylglycérol
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88
Q

Où sont synthétisés les lipides ?

A

dans le REL

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89
Q

par quoi est engendrée l’asymétrie des couches ?

(au niveau de la mb)

A

par prot d’échanges =phospholipides intracellulaires

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90
Q

Avec qui on peut étudiée fluidité de la bichouche lipidique ?

A

liposomes

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91
Q

quels sont les ≠ mt dans la bicouche des phospholipides ?

A
  • diffusion latérale
  • rotation
  • fli flop
92
Q

c’est quoi le mt diffusion latérale des phospholipides ?

A

ds le plan,ds le feuillet, rapide

93
Q

c’est quoi le mt rotation des phospholipides ?

A

sur lui même (fréquente)

94
Q

c’est quoi le mt fli-flop des phospholipides ?

A

=bascule
d’un feuillet à l’autre
très lent

95
Q

que va pouvoir expliquer le mt flip-flop ?

A
  • la distribution asymétrique des lipides
  • les fonctions discriminativesdes 2 feuillets, y compris sur les prot
96
Q

que nécessite le mt flip-flop ?

A

E des prot spécialisées comme les flippases (phénomène + fréquent dnas cell cancereuses)

97
Q

quels sont les facteurs qui influencent la fluidité de la mb ?

A
  • la T°
  • la nature des phospholipides
  • la quantité de cholestérol
98
Q

comment la T° influence la fluidité de la mb ?

A

fluidité ↗︎ lorsque la T°↗︎ (à composition cste)

99
Q

comment la nature des phospholipides influencent la fluidité de la mb ?

A
  • acides gras insaturés ↗︎ fluidité
  • =insturation forment un coude qui constitue gêne à l’empilement☞fluidité
100
Q

comment la quantité de chol influence la fluidité de la mb ?

A
  • son noyau polycyclique stéro plan et rigide ↘︎ fluidité + perméabilité de bicouch aix petites molé hydrosolubles
  • il est fluidifiant à basse T°
101
Q

comment sont ,généralement, les bicouches lipidiques du SEM ?

A

+fluide que la bicouche lipidique de la mb plasmique

102
Q

ex d’acides gras :

A
  • acides gras saturés
    -acide palmitate C16
  • ” stéarique C18
  • acides gras monoinsaturés
  • ” oléique C18 :1
  • acides gras polyinsaturés
  • ” linoléique C18:2
  • ” linolénique C18:3

les 2 acides gras poly sont essentiel à compo phospholipides mbaire

103
Q

en chimie comment peut-être la configuration de la double liaison C=C ?

A
  • cis (H du même côté)
  • trans ( H de côtés ≠)
104
Q

quand il y a un coude dans chaine carboné comment est la configuration cis ou trans ?

A

cis

105
Q

comment est la configuration pour les acides gras insaturés des mb plasmiques humaines ?

A
  • toujours cis d’où insaturation qui forme un coude et qui ↗︎ fluidité de la mb
106
Q

comment est appelé le modèle classique des mb biologique ?

en général

A

modéle de la mosaïque fluide

107
Q

pourquoi appelation mosaïque fluide ?

A

mb lipidique assimilée à un fluide bidimensionnel dans lequel lipides diffusent librement ☞ comme mosaïque plane, fluide de lipides et de prot

108
Q

que va-t-on trouver au niveau de la mb ?

A

une régionalisation

109
Q

que prédit le modèle mosaïque ?

A

une répartition au hasard

110
Q

comment sont les micro domaines =rasdeaux=rafts ?

=régionalisation

A

très dense :phase gel assemblage plus stable

111
Q

comment sont séparés les microdomaines ?

A

par zones lipidiques plus fluides

112
Q

comment sont-ils desorganisés ?

les rafts

A

par le méthyl-β-cyclodextrine qui lie le cholestérol et non les détergents (DIG)

113
Q

comment se regroupe les lipides en radeaux ?

A

par affinité dans les zones enrichies en cholestérol, sphingolipides et glycolipides

114
Q

À quoi servent les microdomaines ?

A

fixation des protéines mbaire : prot ancrées par ancre GPI (face externe , rôle dnas la communication intercellulaire)

115
Q

En quoi sont enrichis les radeaux ?

A
  • cholestérol, sphingolipides (SM, GSL)
116
Q

Où sont les radeaux ?

A

dans un environnement plus fluide : PC, PE

117
Q

À qui les prot mbaire sont associées ?

A

à la bicouche lipidique

118
Q

À quoi servent les prot mbaires ?

A

pour transport , catalyse de l’ATP, le relais avec le cytosquelette etc

119
Q

de quoi dépend position des prot ?

A

possibilité d’intéraction avec la bicouche lipidique

120
Q

comment sont répartis les prot sur la mb ?

A

asymétriquement et extrêmement variées selon le type cellulaire

121
Q

va-t-on observer des quantités variables et des types de prot ≠ sur la mb ?

A

oui, varaibles selon le type cellulaire

122
Q

que représente en % les prot mbaire ?

A

30% des prot codées par le génome

123
Q

combien a-t-on de classes de prot mbaire (différenciées selon les méthodes d’isolement) ?

A

2
* classes intrinsèques
* les prot extrinsèques

124
Q

comment sont les prot intrinsèques ?

(intégrales, insérées)

A

en contact directe avec les lipides de la bicouche lipidique par interaction hydrophobe

125
Q

que requiert l’isolement des prot intrinsèques ?

A

la dispersion de la bicouche lipidique par des détergents

126
Q

comment sont les prt extrinsèques ?

(périphériques, superficielles )

A

pas de contact direct avec lipides de la bicouche mais sont en intéraction avec prot

127
Q

comment les prot extrinsèques sont-elles en contact avec les prots intrinsèques?

A

par liaisons non covalentes

128
Q

comment est possible l’extraction des prot extrinsèques ?

A

par simples modification de la force ionique (sans destruction de la bicouche lipidique )

129
Q

quelles sont les fonctions principales des prot mbaires ?

A
  • échanges selectif de la matière
  • adhérence à matrice extracellulaire + cell adjacentes
  • connexion au cytosquelettes
  • reception des signaux extracellulaire
  • transduction du signal
  • support des activités enzymatiques
130
Q

fonctions pale des prot mbaires

quels sont les ≠ échanges de matières de la mb ?

A
  • transports mbaires
  • canaux ioniques
  • prot impliquées ds endo et exocytose
131
Q

fonctions pale des prot mbaires

comment va se faire l’adhérence à matrice extracellulaire et aux cell adjacents ?

A
  • intégrines
  • cadhérines
  • desmosomes
132
Q

fonctions pale des prot mbaires

comment va se faire la connexion au cytosquelette ?

A
  • vinculine
  • mb plasmique
133
Q

fonctions pale des prot mbaires

comment va se faire la reception des signaux extracellulaire

A
  • recepteurs des facteurs de csse EGF
134
Q

fonctions pale des prot mbaires

comment est fait la transduction du signal ?

A

par molé effectrices => prot G

135
Q

fonctions pale des prot mbaires

comment se fait le support des activités enzymatiques ?

A
  • prot kinase C
  • prot succinate-co-Qréductase
  • (métabolisme de la mit)
136
Q

combien les prot intrinsèques ont-ils d’ancrage ?

A

2 types ‘ancrages hydrophobes

137
Q

c’est quoi l’ancrage par la prot ?

prot intrinsèques

A

qui possède un ou pls domaines hydrophobes transmbaires.
passage transmbaire peut donc être uniques ou multiples

138
Q

comment se fait l’ancrage par un lipide ?

prot intrinseque

A

attachement covalent d’un élément lipidique à prot intrinsèque, il y a unique portion lipidique

139
Q

c’est qui les prot intrinsèques à ancrage par domaine protéique hydrophobe ?

A

prot qui ont un ou pls domaines hydrophobes capables d’intéragir directement avec lipides de la bicouches

par interaction hydrophobe “faible” non covalente

140
Q

comment généralement les prot intrin transmbaires traversent la mb ?

A

elles traversent outes la mb et émergent de ses 2 faces

141
Q

comment sontlez zones qui émergent sur les 2 faces de la mb ?

A

hydrophiles

142
Q

comment sont les zones trnasmbaires ?

A

hydrophobes

143
Q

comment sont les 2 zones de la mb ?

zone transmbaire et hydrophiles

A

elles n’ont qu’une seule orientation

144
Q

comment sont faites génralement les protion transmbaire ?

A
  • d’une ou plus hélice(s)α formée(s) de 20 à 25 acides aminés hydrophobes

les hélice 𝛼 étant amphiphile

145
Q

comment sont les portions transmbaire à une seule hélice α ?

A

à passage unique, traversée unique

146
Q

comment sont les portions transmbaires qui on pls hélices α ?

A

à passage multiples, traversée multiples

147
Q

quelle est l’autre façon de faire la portion membranaire ?

autre que hélices 𝛼 ?

A

ou d’une série de brins β

148
Q

À quoi correspondent les hélices 𝛼 ?

A

à des canaux ioniques

149
Q

À quoi correspondent les séries de brins β ?

A

=porines de la mb externe des bact et des mit
* structure en tonneau

150
Q

quels sont les AA de hélice 𝛼 hydrophobe transmbaire ?

A
  • Valine
  • isoleucine
  • leucine
  • phénylalanine
  • méthionine
  • thyrosine
  • tryptophane
151
Q

dans l’hélice 𝛼 on trouve des petite boules qui sont sur l’hélices =groupe latéral hydrophobe avec quel environnemnt est-il compatible ?

A

avec un environnement polaire

152
Q

où sont les liaisons hydrogène au niveau de l’hélice 𝛼 ?

A

à l’interieur on a donc des interaction hydrophiled

153
Q

que permet la connaissance de la séquence en AA ?

A

permet de déter quelles sont les parties de la chaine polypeptidique qui traversent la mb plasmique sous forme d’hélices 𝛼

154
Q

c’est quoi la glycophorine ?

A

elle est spécifique de la mb des GR qui ne sont pas des cell mais qui ont des prot

155
Q

comment sont les prot intrinsèques à hélice 𝛼 transmbaire amphiphile ?

A
  • les AA hydrophiles sont au centres
  • AA hydrophobes sont en périphérie du canale ionique , pas de la mb
156
Q

comment sont les prot intrinsèques non hélices 𝛼 transmbaires ?

A
  • larges pores transmbaires formés par pls feuillets β; des porines que l’on trouve au niveau mb ext des mit/bact
  • ou prot en épingle à cheveux sur la face cytosolique de la mb plasmique=c’est le cas de la cavéoline
157
Q

c’est quoi la cavéoline ?

A
  • recouvre un type de vésicules d’endocytes
  • amphiphile
158
Q

comment va-t-on pouvoir visualiser les prot trans mbaires ?

A

par microscopie électronique après cryofracture (technique)

159
Q

comment se passe la cryofracture ?

A
  • on congèle azote liquide
  • on fracture à l’aide d’un couteau
  • ombrage à la platine
160
Q

que permet la cryofracture ?

A

d’étudier les mb de l’interieur acr la ligne de fracture passe au milieu de la bicouche lipidique

161
Q

qu’elle est l’utilité de la cryofracture ?

A
  • localisation
  • quantification des complexes protéiques
  • ce qui va démontrer existence des prot transmbaires
162
Q

comment vont s’ancrer les prot intrinsèques à ancrage lipidique ?

A

elles s’ancent à la face cytoplasmique par 3 types de groupes lipidiques

163
Q

quels sont les 3 types de grpes lipidiques qui permettent l’ancrage des prot intrinsèques ?

(à ancrage lipidique)

A
  • myristyl
  • palmityl
  • prényl
164
Q

groupe lipidique permettant ancrage prot intrinsèques

c’est quoi le myristyl ?

A

acides gras en C14 fixé en N termianl de la prot

165
Q

groupe lipidique permettant ancrage prot intrinsèques

c’‘est quoi le palmityl ?

A

acides gras en C16 fixé en intrachaine protéique

166
Q

groupe lipidique permettant ancrage prot intrinsèques

c’est quoi le prényl ?

A

fixé en C-terminal ex prot oncogène Ras

167
Q

comment les prot intrinsèques peuvent-elles =mt s’ancrer ?

A

sur face extracellulaire par un glycolipides: le GPI

168
Q

que veut dire GPI ?

A

glycosyl-phosphatidynilnositol

169
Q

que permet le GPI ?

A

ancrage de la prot intrinsèques sur la mb extracellulaire : prot relié de façon covalente par un pont de sucre à un PI et qui s’ancre dans la bicouche

170
Q

comment va êter relié la prot intrinsèque transmbaires avec le GPI ?

A

prot relié de façon covalente par un pont de sucre à un PI et qui s’ancre dans la bicouche

171
Q

où sont les prot extrinsèques de la mb plasmique ?

A
  • périphériques
  • superficielles
  • non insérées dans la mb
  • donc pas besoin de détergent pour les isoler
172
Q

comment les prot intrinsèques vont-elles êtres reliées à la mb plasmique ?

A

mb liée par interactions non covalentes avec des prot intrinsèques

173
Q

où sont les prot périphériques ?

A

sur le versant extracellulaires

174
Q

c’est quoi comme type de prot celles qui sont sur le versant extracellulaires ?

A

glycoprotéines

175
Q

quelles sont les fonctions des glycoprotéines ?

A

diverses :
* marqueurs de surfaces
* récepteurs pour les ligands ect

176
Q

comment sont les prot sur la face cytosoliques ?

A

elles ne sont pas glycolysée

177
Q

à quoi servent les prot sur la face cytosoliques ?

A

pour association de la mb avec le cytosquelette (=> cortex cellulaire de microfilaments d’actine) : spectrine des GR et distrophyne des fibres musculaires (mutée dans myopathie de duchenne)

178
Q

que va-t-il se passer dans la myopathie de Duchenne ?

A

dystrophine des fibres muscualires sont mutée

179
Q

à quoi correspondent les prot extrinsèques de la mb plasmiques ?

A

=aussi des prot de revêtements de ctn vésicules d’endocytose

180
Q

ex de vésicules d’endocytose ?

A

clathrine pour l’endocytose par intermédiare de récepteurs

181
Q

comment va se passer l’association de la mb avec le cytosquelette avec prot extrinsèques ?

cas des GR

A

cortex cellulaire des GR : spectrine
* prot de liaison fixé à mb + à MF d’actine reliés par spectrine qui permet association avec cytosquelette

prot de liaison = prot transmbaire

182
Q

les prot mbaires sont-elles mobiles ?

A

oui elles sont mobiles

cf modèle mosaïque fluide

183
Q

les prot mbaires + mobiles que les lipide ?

A

généralement moins mobiles que les lipides

184
Q

qui est la plus mobile : prot à ancrage lipidique ou prot à ancrage protéique ?

A

prot ancrage lipidique + mobile car lipides sont plus légers que les prots : 700 Da contre 10kDa

185
Q

combien de mt les prot mbaires ont ?

A

2 sortes de mt :
* diffustion latérale
* rotation

186
Q

par quoi est limité la mobilité latérale des prot mbaires ?

A

par les intéractions avec le cytosquelettte, la matrice extracellulaire, **prot de surface des cell voisines **et les jonctions serrées des cell épithéliales

187
Q

que va-t-il exister au niveau de la cell pour les prot ?

A

des pöles mbaires = régions spécialisées en composition et fonctions protéiques

188
Q

c’est quoi les pôles mbaires ?

A

des régions de la cell qui sont spécialisées en composition et fonction protéiques

189
Q

que permet l’épithélium intestinal ?

A

permet le confinement des prot : jonctions serrées entrainent apparition de 2 domaines ou pôles = apical et baso-latéral

190
Q

comment est fait le confinement des prot dans épi intestinal ?

A

avec les jonction srrées qui entrainent appartition de 2 domaines ou pôles :apical et baso-latéral

cfp196

191
Q

comment varie la composition moléculaire de la mb plasmique ?

A

en fonction de la région des cell

192
Q

comment sont répartis les prot de la mb ?

A

de manière asymétrique (comme pour lipides)

193
Q

quelle mb est en contact avec le cytoplasme ?

A

hémimb interne

194
Q

l’hémimb interne est en contact avec qui ?

A

le cytoplasme

195
Q

qui est en contact avec le milieu extracellulaire ?

A

l’hémimb externe

196
Q

l’hemimb externe est en contact avec qui ?

A

le milieu extracellulaire

197
Q

Où sont les glycoprot ?

A
  • du côté externe
  • elles vont être en contact avec d’autres cell et la MEC

/!\ toutes les prot ne sont pas glycosées

198
Q

où sont les prot non glycosylées ?

A
  • du côté interne
  • en contact avec le cytosquelette
199
Q

où va-t-on retrouver les ponts disulfures ?

A

entre les résidus de cystéine.

200
Q

où sont les ponts disulfures ?

A

ils sont tous situés sur le versant extracellualires et donnent une rigidité à la cell

201
Q

les sucres de la mb plasmique sont-ils bcp présent ?

A

non en faible quantités : <5% du poids sec

/!\ les sucres ne sont jamais seuls

202
Q

par qui sont mis en évidence les sucres ?

A

les lectines =prot qui reconnait résidus glucidiques

à ne pas confondre avec les leptine= hormones

203
Q

les sucres se trouvent-ils toujours sur le versant extracellulaire de la mb ?

A

oui TOUJOURS , ils participent à son asymétrie de la mb plasmqieu pour les interactions

204
Q

À quoi sont-ils toujours liés ?

A
  • prot : glycoprotéines, protéoglycanes
  • lipides: glycolipides
205
Q

où les sucres vont être ajoutés aux lipides ou au prot ?

A

dans le Golgi

206
Q

c’est quoi une glycoprot ?

A
  • une chaîne oligosaccharides
  • courte
  • svt ramifiée
  • svt terminée par acide sialique
207
Q

à quoi est liée la glycoprot ?

A

à des AA particuliers :
* Asparagine
* sérine ou thréonine

208
Q

dans quel cas la glycoprot va être liée à de l’aspargine ?

A

cas d’une N-glycolysation
(AA basqiue avec -NH₂ d’où la N-glycolysation)

209
Q

dans quel cas la glycoprot va être lier à serine ou thréonine ?

A

dans le cas d’une O-glycosylation (AA hydroxymés avec -O d’où la O-glycalysation)

sérine dans toutes les prot
thréonine en faible quantités

210
Q

comment sont les protéoglycanes ?

A
  • très longues chaînes polysaccharides liées de façon covalente à un axe protéique (O)glyxalysation) faites de GlycosAminoGlycanes
211
Q

c’est quoi les protéoglycanes ?

A

résidus très sucrés et très abondants (90% de la molé)

212
Q

comment sont les chaines polysaccharides des protéoglycanes ?

A
  • non ramifiées
  • sans acides sialique
213
Q

c’est quoi les glycolipides ?

A

dérivés de la sphingosine et des molé amphiphiles

214
Q

donner 3 ex pour glycolipides ?

A
  • Galactocérébroside : acides gras + sphingosine+galactose
  • gangliosides (AG + sphingosine + oses dont acide sialique)
  • le ganglioside monosylaidé GM1
215
Q

c’est quoi le ganglioside monosylaide GM1 ?

A
  • =protéoglycanes
  • récepteur de la toxine cholérique
216
Q

quelle est la structure du glycocalyx ?

A

forment un manteau = enveloppe glucidique (=glycocalyx)

217
Q

À quoi correspond l’enveloppe cellulaire ?

A

la partie la plus externe de la mb

218
Q

quelle est l’épaisseur de l’enveloppe cellulaire ?

A

varie selon le type de cell : importante pour entérocyte

219
Q

l’enveloppe cellulaire va être un revetement qui sera ?

A

distinctif et caractéristique d’un type cellulaire

220
Q

l’intégrité du glycocalyx est-elle importante ?

A

nécessaire pour l’activité de la cell

221
Q

quel sont les rôles du glycocalyx ?

A
  • protection (mécanique +chimique) de la mb
  • lubrification de la surface cellulaire (glycolayx est hydraté)
  • piégeage des cations et diverses molé
  • interaction avec les autres cellules avec les selectine E et L
  • interaction avce les pathogènes
222
Q

Comment est la taille du glycolalyx dans les cancers ?

A

plus importante

223
Q

c’est quoi la diapédèse ?

A

capacité du lymphocyte à rejoindre la zone inflammée

224
Q

ex de l’interaction du glycocalyx avec les autres cell

A

attachement des leucocytes aux cell endothéliales

225
Q

que met en jeu l’attachement des leucocytes aux cell endothéliales ?

A

chez les 2 partenaires des prot transmbaires “selectines” et des résidus sucrés du glycocalyx :
☞selectine E : de la cell endothéliale et sucre du leucocyte
☞ selectine L du leucocyte et sucres de la cell endothéliale

226
Q

pourquoi grâce au glycocalyx on va avoir lubrification de surface cellulaire ?

A

glycocalyx est hydraté

227
Q

comment va se passer le piégeage des cations et de diverses molé par le gycocalyx ?

A

chagre négative de la surface cellulaire (due à acide sialique) entrainte piegeage

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