Semana 3 Flashcards
Citoesqueleto Citoplasma Citosol (42 cards)
Citoplasma
Conjunto de estructuras y sustancias que encontramos alrededor del núcleo y que se encuentra delimitado por la membrana celular
Citosol
Fracción aquosa del citoplasma y se le conoce también como hialoplasma o citoplasma fundamental.
¿Qué es el citoesqueleto?
Es una red dinámica de proteínas filamentosas que proporciona estructura, soporte y movilidad a la célula.
¿Cuáles son los principales componentes del citoesqueleto?
Microfilamentos (actina).
Filamentos intermedios.
Microtúbulos.
¿Qué proteínas motoras están asociadas al citoesqueleto?
Miosina: Movimiento sobre microfilamentos.
Dineína y quinesina: Movimiento sobre microtúbulos.
Polimerización
Ensamblaje de subunidades para formar filamentos.
Despolimerización
Desensamblaje de filamentos para reorganización celular.
Ejemplo clínico avanzado relacionado a los microtubulos
Enfermedad de Alzheimer:
Se asocia con la hiperfosforilación de la proteína tau, lo que desestabiliza los microtúbulos en las neuronas.
¿Qué son los microfilamentos?.
Fibras delgadas de actina (7 nm de diámetro).
Son los filamentos más finos del citoesqueleto
¿Cuáles son las funciones principales de los microfilamentos?
Soporte estructural: Mantienen la forma celular.
Motilidad celular: Formación de seudópodos y movimiento ameboide.
Contracción muscular: Interacción con miosina en células musculares.
Endocitosis y exocitosis: Facilitan el transporte de vesículas.
División celular: Formación del anillo contráctil en la citocinesis.
Actina G (globular)
Forma monómeros libres.
Actina F (filamentosa)
Se polimeriza en filamentos largos y flexibles.
Los microfilamentos esta polarizados
Verdadero
Tienen un extremo (+) de crecimiento rápido y un extremo (-) de desensamblaje.
¿Qué proteínas regulan la dinámica de los microfilamentos?
Timosina: Evita la polimerización de actina G.
Profilina: Estimula la polimerización de actina.
Cofilina: Facilita la despolimerización de los filamentos.
Filamina: Estabiliza redes de actina.
Ejemplo clínico: Defectos en los microfilamentos
Listeria monocytogenes: Bacteria que usa actina de la célula huésped para moverse intracelularmente.
¿Cómo participan los microfilamentos en la motilidad celular?
Forman lamelipodios y filopodios en células migratorias.
Son esenciales en la cicatrización y en la metástasis del cáncer.
¿Qué proteínas motoras interactúan con los microfilamentos?
Miosina I: Transporte intracelular.
Miosina II: Contracción muscular.
Miosina V: Movimiento de organelos.
Ejemplo clínico: Enfermedades relacionadas con los microfilamentos
Distrofia muscular de Duchenne: Mutación en la distrofina, proteína que conecta los microfilamentos con la membrana plasmática en células musculares.
¿Cómo influyen los microfilamentos en la citocinesis?
Forman el anillo contráctil, que separa las dos células hijas al final de la mitosis.
Fármacos que afectan a los microfilamentos
Citocalasina D: Inhibe la polimerización de actina.
Faloidina: Estabiliza los filamentos de actina, bloqueando su dinámica.
Profilina
Es una proteína reguladora que favorece la polimerización de la actina.
Cap Z
Es una proteína de capping que se une al extremo (+) del microfilamento de actina para impedir su elongación.
Tropomiosina
Función estructural: estabiliza los filamentos de actina.
Función reguladora: modula la unión de otras proteínas a la actina.
En músculo: bloquea la interacción con la miosina en reposo, regulando la contracción.
Tropomodulina
Evita la despolimerización, estabilizando la estructura del citoesqueleto.
Trabaja junto con la tropomiosina para reforzar los filamentos de actina.
Es crucial en células musculares, eritrocitos y neuronas.