Semana 8 Flashcards
Sistemas de degradación (30 cards)
¿Qué son los sistemas de degradación celular?
Son mecanismos que permiten a la célula eliminar, reciclar y degradar moléculas y organelos dañados o no deseados.
¿Qué sistemas de degradación celular existen?
Existen tres sistemas principales: el proteasoma, los peroxisomas y los lisosomas.
¿Qué es el proteasoma?
Es un orgánulo no membranoso encargado de la degradación de proteínas.
¿Cuál es la función principal del proteasoma?
Regula la calidad y cantidad de proteínas en la célula.
¿Cómo es la estructura del proteasoma?
Tiene forma cilíndrica y hueca. Su tamaño es 26S.
¿Dónde se encuentra el proteasoma?
Se encuentra tanto en el citosol como en el núcleo.
¿De qué está compuesto el proteasoma?
El proteasoma tiene una estructura compuesta por 4 anillos polipeptídicos (20S) y 2 tapas (19S).
¿Cómo funciona el proteasoma?
El proteasoma degrada proteínas marcadas con ubiquitina.
¿Qué proteínas son degradadas por el proteasoma?
Proteínas mal plegadas.
Proteínas inestables.
Proteínas dañadas.
Proteínas cuya función está regulada.
¿Cómo se lleva a cabo la poliubiquitinación de proteínas?
La políubiquitinación es un proceso donde la proteína es marcada con ubiquitina mediante las enzimas E1, E2 y E3.
¿Qué sucede cuando la proteína es reconocida por el proteasoma?
La proteína marcada es reconocida por la tapa del proteasoma.
¿Qué sucede después del reconocimiento de la proteína?
La tapa desenrolla la proteína utilizando su actividad de ATPasa.
¿Dónde ocurre la degradación de la proteína en el proteasoma?
La proteína es dirigida al sitio activo del proteasoma, donde se degrada.
¿Qué son los peroxisomas?
Son orgánulos membranosos encargados de la degradación de ácidos grasos y la síntesis de colesterol y plasmalógenos.
¿Cuál es la función principal de los peroxisomas?
Los peroxisomas también se encargan de la remoción de compuestos tóxicos.
¿Qué son las peroxinas?
Las peroxinas son proteínas que catalizan la importación de otras proteínas al interior de los peroxisomas.
¿Qué enzimas participan en la función de los peroxisomas?
Catalasa: Degrada peróxidos.
Urato oxidasa: Participa en la degradación de ácido úrico.
¿Qué otras funciones tienen los peroxisomas?
B-oxidación de ácidos grasos.
Síntesis de colesterol y ácidos biliares.
¿Qué son los lisosomas?
Son orgánulos membranosos encargados de la digestión intracelular.
¿Cuántas enzimas contienen los lisosomas?
Los lisosomas contienen más de 40 enzimas hidrolíticas.
¿En qué ambiente son activas las enzimas de los lisosomas?
Las enzimas de los lisosomas son activas en un ambiente ácido (pH 4-5).
¿Cómo es la membrana interna de los lisosomas?
La membrana interna de los lisosomas es altamente glicosilada, formando un glucocálix lisosomal.
¿Cómo reciben los lisosomas el material a degradar?
Los lisosomas reciben material a degradar de múltiples fuentes, como:
-Endocitosis mediada o no por clatrina.
-Macropinocitosis (captura de grandes volúmenes extracelulares).
-Fagocitosis (ingestión de partículas grandes).
-Autofagia (reciclaje de componentes celulares).
¿Qué es la autofagia?
Es el proceso de reciclaje de componentes celulares.
