Semana 7 Flashcards

-Retículo endoplasmatico liso -Endocitosis (38 cards)

1
Q

¿Cómo se relaciona el REL con el RER?

A

-Son un continuo con la envoltura nuclear.
-Su tamaño depende de la función de la célula.

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2
Q

Ejemplos de células con REL desarrollado:

A

-Células de Leydig → Producción de lípidos.
-Células β-pancreáticas → Producción de proteínas para secreción.
-Hepatocitos → Ambas funciones.

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3
Q

Estructura del REL

A

-Formado por cisternas tubulares.
-Contiene más ceramida y colesterol que el RER.
-Tiene sitios de contacto con otros organelos.
-Captador de calcio.

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4
Q

¿Cuáles son las funciones principales del REL?

A

✔️ Síntesis de lípidos (fosfolípidos, esfingolípidos, colesterol).
✔️ Desintoxicación de fármacos y toxinas.
✔️ Regulación del calcio en procesos celulares.

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5
Q

¿Dónde ocurre la síntesis de lípidos en el REL?

A

✔️ En el lado citosólico de la membrana del REL.

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6
Q

¿Cuáles son los componentes clave de los fosfolípidos?

A

✔️ 2 ácidos grasos
✔️ Glicerol
✔️ Grupo fosfato unido a aminoalcoholes:

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7
Q

Grupo fosfato unido a aminoalcoholes

A

-Fosfatidilcolina → Colina
-Fosfatidiletanolamina → Etanolamina
-Fosfatidilserina → Serina
-Fosfatidilinositol → Inositol

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8
Q

¿Cómo se sintetizan los fosfolípidos?

A

1️⃣ FABP transporta ácidos grasos a la membrana del REL.
2️⃣ Se transfiere una CoA por la acyl-CoA transferasa.
3️⃣ Se añade glicerol-3-fosfato, formando ácido fosfatídico.
4️⃣ Se realizan modificaciones enzimáticas.

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9
Q

¿Dónde se producen los esfingolípidos?

A

✔️ La ceramida se sintetiza en el REL.
✔️ Luego, es transportada al Aparato de Golgi para su modificación.

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10
Q

¿Cuál es la relación del REL con el colesterol y hormonas esteroideas?

A

✔️ Participa en la síntesis de colesterol.
✔️ Produce hormonas esteroideas

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11
Q

Hormonas esteroideas

A

-Mineralocorticoides
-Glucocorticoides
-Andrógenos
-Estrógenos

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12
Q

¿Qué relación tiene el REL con los ácidos biliares?

A

En el hígado, participa en la síntesis de ácidos biliares, esenciales para la digestión y absorción de lípidos.

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13
Q

¿Cómo se forman las gotas lipídicas?

A

1️⃣ Enzimas del REL sintetizan triglicéridos y ésteres de colesterol.
2️⃣ Los lípidos se acumulan en la membrana del REL.
3️⃣ La seipina ayuda a formar la gota lipídica.
4️⃣ Se desprende y la perilipina señala su destino.

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14
Q

¿Cuáles son los tipos de lipoproteínas formadas en el REL?

A

✔️ Quilomicrones
✔️ VLDL (Lipoproteínas de muy baja densidad)
✔️ IDL (Lipoproteínas de densidad intermedia)
✔️ LDL (Lipoproteínas de baja densidad)
✔️ HDL (Lipoproteínas de alta densidad)

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15
Q

¿Cómo interactúa el REL con otros organelos?

A

✔️ Intercambia lípidos con mitocondrias y el aparato de Golgi.

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16
Q

¿Cómo participa el REL en la desintoxicación?

A

✔️ Contiene enzimas que metabolizan fármacos y sustancias tóxicas en el hígado.

17
Q

¿Cómo participa el REL en el metabolismo de la glucosa?

A

✔️ En el hígado, el REL ayuda en la glucogenólisis para liberar glucosa en la sangre.

18
Q

¿Cómo participa el REL en la unión neuromuscular?

A

1️⃣ Un impulso nervioso despolariza la membrana y abre canales de Ca²⁺.
2️⃣ La vesícula con ACh se libera y activa receptores en el músculo.
3️⃣ Se propaga la señal y entran iones Na⁺.
4️⃣ Los canales de Na⁺ activan los canales de Ca²⁺ en los túbulos T.
5️⃣ El retículo sarcoplásmico libera Ca²⁺.
6️⃣ Ocurre la contracción muscular.

19
Q

¿Qué es el REL?

A

🔹 Es una red de cisternas tubulares conectada con la envoltura nuclear.

20
Q

Diferencias entre REL y RER

A

🔹 REL no tiene ribosomas.
🔹 RER sintetiza proteínas, REL sintetiza lípidos.
🔹 REL tiene más ceramida y colesterol.

21
Q

¿Qué es la endocitosis?

A

Es el proceso mediante el cual las células internalizan sustancias del exterior mediante vesículas formadas por invaginación de la membrana plasmática.

22
Q

¿Cuáles son las principales funciones de la endocitosis?

A

Alimentación
Defensa
Homeostasis
Comunicación

23
Q

Alimentación

A

Absorción de nutrientes.

24
Q

Defensa

A

Eliminación de patógenos por células inmunitarias (ej. macrófagos, neutrófilos).

25
Homeostasis
Regulación de receptores y proteínas en la membrana celular.
26
Comunicación
Transmisión de señales célula-célula, como en la neurotransmisión química.
27
¿Cómo ingresan los componentes a la célula en la vía endocítica?
La entrada de componentes está cubierta de clatrina o caveolina, proteínas que ayudan a formar vesículas en la membrana plasmática.
28
¿Qué sucede en la clasificación y maduración de los endosomas?
1- Endosomas tempranos reciben material de la endocitosis. 2- Se clasifican los componentes: -Reciclados de vuelta a la membrana plasmática. -Enviados a endosomas tardíos o lisosomas para su degradación. 3- Maduración: Los endosomas tempranos se acidifican y se convierten en endosomas tardíos.
29
¿Qué ocurre en el reciclaje de componentes?
Los receptores y algunas moléculas son devueltos a la membrana plasmática mediante vesículas de reciclaje.
30
¿Cómo se forma el endosoma tardío?
Se origina a partir del endosoma temprano tras la acidificación progresiva del pH. Se acumulan enzimas lisosomales transportadas desde el aparato de Golgi. Se forman cuerpos multivesiculares, que ayudan en la degradación de proteínas de membrana.
31
¿Cómo se forma el endolisosoma y cuál es su función?
El endosoma tardío se fusiona con lisosomas primarios, formando endolisosomas. Se activan hidrolasas ácidas para la degradación completa de biomoléculas.
32
Fagocitosis
Captura de partículas grandes, como bacterias o restos celulares.
33
Endocitosis
Captura de moléculas pequeñas y macromoléculas en solución.
34
¿Qué es la endocitosis mediada por receptores?
Es un mecanismo altamente selectivo en el que las moléculas específicas (como LDL, transferrina, hormonas) se unen a receptores en la membrana celular y son internalizadas en vesículas recubiertas de clatrina.
35
¿Cómo se lleva a cabo la endocitosis de LDL?
-La LDL (lipoproteína de baja densidad) se une a su receptor de LDL en la membrana plasmática. -Se forma una vesícula endocítica recubierta de clatrina. -La vesícula se fusiona con endosomas tempranos, donde se libera la LDL y el receptor regresa a la membrana. -La LDL es transportada a los lisosomas, donde se degrada para liberar colesterol.
36
¿Qué es la transitosis?
Es un mecanismo en el que una vesícula endocítica transporta moléculas a través de la célula sin ser degradadas, permitiendo su paso desde un lado de la célula al otro.
37
Endosomas tempranos
Son estructuras de tránsito donde las vesículas endocíticas descargan su contenido.
38
Endosomas tardíos
Se forman a partir de los tempranos y se fusionan con lisosomas para la degradación del contenido.