Semana 5 Flashcards

-Ribosomas -RER (36 cards)

1
Q

Que son los ribosomas

A

Los ribosomas son estructuras basófilas
compuestas por RNA y proteínas.

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2
Q

S (Svedberg)

A

Unidad de medida del coeficiente de sedimentación en ultracentrifugación

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3
Q

Composición de la subunidad mayor del ribosoma bacterial

A

5S rRNA
23S rRNA
+
34 proteínas
||
Subunidad mayor: 50s

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4
Q

Composición de la subunidad menor del ribosoma bacterial

A

16s rRNA
+
21 Proteinas
||
Subunidad menor: 30s

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5
Q

Ribosoma bacterial

A

Subunidad mayor: 50s
+
Subunidad menor: 30s
||
Ribosoma bacterial: 70s

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6
Q

Composición de la subunidad mayor del ribosoma eucariota

A

5s rRNA
+
28s rRNA
+
5.8 rRNA
+
49 Proteinas
||
Subunidad mayor: 60s

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7
Q

Composición de la subunidad menor del ribosoma eucariota

A

18s
+
33 proteínas
||
Subunidad menor: 40s

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8
Q

Ribosoma eucariota

A

Subunidad mayor: 60s
+
Subunidad menor: 40s
||
Ribosoma eucariota: 80s

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9
Q

Traducción

A

Lectura y traducción del ARNm a través
de reconocer los codones del ARNm por
los anticodones del ARNt

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10
Q

Componentes de la traducción

A

-Polirribosomas
-Codón
ARN de transferencia (ARNt)

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11
Q

Codón

A

Secuencia de 3 bases nitrogenadas en el
ARNm que indica qué aminoácido se
incorporará a la proteína

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12
Q

Codon de inicio

A

AUG

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13
Q

Codon de stop

A

UAA
UAG
UGA

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14
Q

ARN de transferencia (ARNt)

A

ARN de 4s. Portan los aminoácidos
formadores de proteínas y reconocen los
codones del ARNm.

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15
Q

Lazo T

A

Sitio de reconocimiento del ribosoma

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16
Q

Lazo D

A

Sitio de reconocimiento de la enzima RNA aminoacil sintetasa

17
Q

Polisoma o polirribosoma

A

Asociación de ribosomas a lo largo del RNAm.

18
Q

EPA

A

Sitio A (Aminoacil)
Sitio P (Péptido)
Sitio E (Exit)

19
Q

Proceso de traducción

A

Iniciación
Elongación
Terminación

20
Q

Inciación

A

Unión del ribosoma con el ARNm.

21
Q

Elongación

A

Se forman las cadenas de aminoácidos.

22
Q

Terminación

A

Se libera la cadena
polipeptídica.

23
Q

Primer enlace peptidico

A

Peptidil transferasa

24
Q

Ribosomas libres

A

Proteínas:
Solubles
Periféricas de la membrana
Constituyentes del citoesqueleto
De organulos que no pertenecen al sistema de endomembranas (Mitocondrias, peroxisomas)
Del nucleo

25
Ribosomas del RER
Proteinas: Glicosiladas De organulos que pertenecen al sistema de endomembranas (RER, aparato de golgi) Para la secreción
26
RER
Perfil membranoso con ribosomas adheridos (exceptuando la envoltura nuclear).
27
Membrana celular del RER
Es más angosta y posee menos colesterol y carece de glucolípidos y esfingomielina. Contiene 140 proteínas relacionadas con la fijación de ribosomas y glucosilación de proteínas.
28
Función del RER
* Almacenamiento de proteínas sintetizadas por ribosomas. * Glicosilación de proteínas * Plegamiento y empaquetamiento de proteínas
29
Vía biosintetica
Reticulo endoplasmatico | Aparato de golgi | -Lisosoma (degradación) -Almacenamiento -Exocitosis (secreción)
30
Péptido señal
Secuencias específicas de aminoácidos en la cadena polipeptídica
31
Glucosilación
Modificaciones post-traduccionales a la proteína
32
Particula de reconocimiento del péptido señal (SRP)
Reconoce un péptido señal que poseen las prpteínas que iran al RER para la sintesis de la proteinas en el ribosoma
33
El SRP se une con la...
proteínas receptor de la SRP en el RER
34
Unión del ribosoma al retículo y penetración de la proteína
1- La particula de reconocimiento del peptido señal reconoce un peptido señal que poseen las proteínas que iran al RER 2- El ribosoma viaja y el SRP se une con la proteina receptor de la SRP en el RER 3- Al unirse al RER el ribosoma libera SRP y reanuda la sintesis de la proteina 4- Se forma poro para que entre el polipeptido 5- Se libera la proteina terminada SRP
35
Proceso de glicosilación
1. El RER transfiere a la proteína un oligosacárido de 14 azúcares. 2. El oligosacárido se une a la secuencia Asn-X-Ser ó Asn-X-Thr de la proteína. 3. El oligosacárido será modificado en el aparato de Golgi.
36
Plegamiento de proteinas
1. El oligosacárido de la proteína se une a lectinas (calexina y calrreticulina) cuando éste pierde 2 glucosas terminales de tres que tiene. 2. Las lectinas pliegan la proteína. 3. La tercera glucosa se remueve y las lectinas se desacoplan liberando la proteína plegada. 4. El sensor de plegamiento (glucosil transferasa) detecta: a) Correcto plegamiento: la proteína sigue al aparato de Golgi b) Mal plegamiento reparable: se le une de nuevo las lectinas. c) Mal plegamiento irreparable: se destruyen las proteínas.