T2 - Doenças da hipófise (Acromegalia, Doença de Cushing, Prolactinoma, Adenoma não funcionante, Diabetes Insípida) Flashcards

1
Q

Maneira de classificar adenomas da hipófise?

A

Imunohistoquímica (produção de hormonas)

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2
Q

Classificação Neuroradiológica?

A

Microadenoma (<10mm), Adenoma(>10 mm), Localizado ou Difuso. Importante pois permite avaliar prognóstico.

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3
Q

Classificação Clinicopatológica?

A

Tamanho, Invasão e Tipo de tumor (hormonas)

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4
Q

Classificação Familiar?

A

MEN1, Comp Carney, MEN4, Somatotrofinoma familiares e FIPA

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5
Q

USP8 mutações são associadas a?

A

Síndrome de Cushing

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6
Q

Manifestações tumores hipófise?

A

Expansão Tumoral, Perda de Reserva Hipofisária e Hipersecreção Hormonal

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7
Q

Manifestações de expansão tumoral?

A

Cefaleias, Paresias de Oculomotores, Anestesia Facial, Anopsias, HIC (hip int cran), Epilepsia

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8
Q

Manifestações do efeito de massa?

A

Cefaleias, Defeitos campos visuais, Paralisia dos nervos oculomotores e Rinorreia de LCR

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9
Q

Sintomas Hipopituitarismo?

A

Sonolência, Perda de peso, Astenia, Diminuição da Líbido, Infertilidade e Hiponatremia

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10
Q

Como são constituídas as hormonas hipofisárias?

A

Subunidade alpha e beta, em dímeros bioativos

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11
Q

Que consiste subunidade alpha? E beta?

A

Subunidade comum e específica

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12
Q

O que acontece se subunidades estiverem separadas?

A

Tumores não funcionantes

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13
Q

Causa de Hipersomatotrofismo?

A

Hipersecreção de Somatotrofina, Hipersecreção de GHRH e Acromegalismo

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14
Q

Onde é produzido o IGF-1?

A

Hepático, com growth-promoting effects and metabolic effects.

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15
Q

O que pode causar o IGF-II?

A

Hipoglicemia

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16
Q

Qual a percentagem de acromegalia causada por incidentalomas?

A

40%

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17
Q

Sintomas Acromegalia?

A

Extremidades grandes e facies típico (labios e nariz grosso)

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18
Q

Manifestações respiratórias de Acromegalia?

A

Estreitamento das vias aéreas superiores e de pequeno calibre, Síndrome de apneia do sono e Risco anestésico aumentado

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19
Q

Manifestações cardiovasculares de Acromegalia?

A

HTA, Hipertrofia septal e ventricular, Cardiomegalia e Cardiomiopatia

20
Q

Alterações na tiroide de Acromegalia? E nos joelhos?

A

Bócio Multinodular e Artroses

21
Q

Manifestações metabólicas de Acromegalia?

A

Insulino-resistência, Dislipidemia e Hipercalciúria

22
Q

Acromegalia o que pedir?

A

Doseamento de IGF-1

23
Q

Que fazer se IGF-1 elevado?

A

Pedir Prova Tolerância Oral à Glicose

24
Q

E depois de PTGO sem diminuição de ST?

A

RM hipofisária

25
Q

Hiperprolactinemia?

A

Excesso de prolactina

26
Q

Sintomas de Hiperprolactinemia?

A

Disfunção Gonadal (amenorreia, infertilidade, diminuição da líbido e atraso pubertário) e Galactorreia

27
Q

Diagnóstico de Hiperprolactinemia?

A

Doseamento de prolactina e Tc ou RM

28
Q

Hiperprolactinemia por síndrome da haste?

A

Impede ação de PIF (Adenoma não funcionante ex)

29
Q

Qual terapêutica de Hiperprolactinemia?

A

Agonistas dopaminérgicos

30
Q

Qual não responde a agonistas dopaminérgicos?

A

Adenoma não-funcionante

31
Q

Síndrome de Cushing?

A

ACTH-dependente (79%) e ACTH-Independente (21%)

32
Q

Síndrome de Cushing ACTH-Dependente?

A

D.Cushing, Síndrome de ACTH Ectópico e Desconhecido

33
Q

Síndrome de Cushing ACTH-Independente?

A

Adenoma, Carcinoma e Hiperplasia Suprarrenal

34
Q

Sintomas de Síndrome de Cushing?

A

Hiperpigmentação, rubiose facial, facies em lua cheia e pletori, fossetas supraclaviculares ocupadas e pescoço de búfalo, acantose nigricans, estrias vinosas, obesidade centripta e hirsutismo

35
Q

Sintomas de Adenoma suprarrenal ?

A

Igual com ausência de hiperpigmentação

36
Q

Sintomas ocasional de Síndrome de Cushing?

A

Múltiplos lentigos dispersos (Comp Caroney)

37
Q

Hiperplasia Maciça Macronodular?

A

Expressão Ectópica de Recetores Hormonais

38
Q

Manifestações Cutâneas de Síndrome de Cushing?

A

Alopécia, Acantose Nigricans

39
Q

Manifestações de Síndrome de Cushing?

A

Obesidade Centrípeta, Estrias pupúricas (obesidade visceral)

40
Q

Síndrome de Nelson? Sintomas?

A

Macroadenoma da hipófise produtor de ACTH em doentes previamente suprerrenalectomizados. Apenas hiperpigmentação.

41
Q

Tratamento de Adenomas da Hipófise?

A

Cirurgia, Radioterapia e Médica

42
Q

Terapêutica Cirúrgica de Adenomas da Hipófise?

A

Transesfenoidal ou Transcraniana

43
Q

Terapêutica Médica de Adenomas da Hipófise?

A

Agonistas dopaminérgicos (prolactinomas), Análogos da somatostatina (acromegalia) e Antagonistas dos receptores da ST (acromegalia)

44
Q

Como se administra Octreotido (análogo da somatostatina)?

A

Microesferas

45
Q

Pasireotide?

A

Análogo da Somatostatina, atenção hiperglicemia pode surgir

46
Q

Pegvisomant?

A

Antagonista do recetor da somatotrofina, impede a formação de IGF-1