Tableau antidépresseurs 1 Flashcards
(15 cards)
- Comment est métabolisine la duloxétine ?
1A2
2D6
La duloxétine est métabolisée par les enzymes CYP1A2 et CYP2D6.
- Quel est l’effet de la duloxétine sur l’enzyme CYP2D6 ?
Inhibiteur modéré du 2D6
- Quels types d’inhibiteurs enzymatiques peuvent augmenter la Concentration de duloxétine ?
Les inhibiteurs du 1A2 (ex. fluvoxamine)
2D6 (ex. paroxétine/paxil) augmente la concentration plasmatique de duloxétine
Les inhibiteurs du CYP1A2 (comme la fluvoxamine) ou du CYP2D6 (comme la paroxétine) peuvent augmenter la concentration plasmatique de duloxétine.
- Quelle classe d’inhibiteurs a le plus d’impact sur l’augmentation de la Cp de duloxétine (1A2 ou 2D6) ?
Inhibiteur ayant l’impact le plus significatif sur l’augmentation de la Concentration de duloxétine :
1A2 > 2D6
- Quel est l’effet de la duloxétine sur les substrats du CYP2D6 ?
La duloxétine peut augmenter la Cp des substrats (ex. tricycliques, antipsychotiques)
La duloxétine peut augmenter la Cp des substrats du CYP2D6
comme certains antidépresseurs tricycliques ou antipsychotiques.
- Quels analgésiques/anticancéreux voient leur efficacité réduite par la duloxétine via le 2D6 ?
La duloxétine réduit l’efficacité du tamoxifène
La duloxétine réduit l’efficacité du tamoxifène
de la codéine
- Comment est métabolisée la desvenlafaxine et comment est-elle excrétée ?
La desvenlafaxine est métabolisée par UGT et un peu par le 3A4 et est excrétée à 45% inchangée.
La desvenlafaxine est métabolisée par UGT et un peu par CYP3A4
et est excrétée à 45% inchangée.
- Quels types d’inhibiteurs peuvent augmenter la Cp de desvenlafaxine ?
Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (comme le kétoconazole) peuvent augmenter la Cp de desvenlafaxine.
- Comment est métabolisée la fluoxétine et quelle est sa caractéristique principale concernant l’inhibition enzymatique ?
Enzymes 2D6 et 2C9
- Quel est l’effet de la fluoxétine sur l’efficacité du tamoxifène et de certains analgésiques ?
tout comme la duloxétine elle diminuent l’effet de la Codéine
