tema 14 Flashcards

(36 cards)

1
Q

cuales la principal forma de almacenamiento del energia del organismo ?

A

los lipidos

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2
Q

donde absorben las grasas de la dieta ?

A

en el intestino delgado

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3
Q

sobre que forma se transportan los lipidos ?

A

en forma de lipoproteínas

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4
Q

que activan la movilización de triacilgliceroles almacenados ?

A

las hormonas

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5
Q

Fases de la oxidación de triacilgliceroles ?

A
  1. Hidrólisis de TAGs:
    👉 Los triacilgliceroles se rompen y dan lugar a ácidos grasos y glicerol.
  2. Destino del glicerol:
    👉 El glicerol se transporta al hígado, donde puede reciclarse.
  3. Activación de los AGs:
    👉 Los ácidos grasos se activan al unirse con Coenzima A, mediante la enzima acil-CoA sintetasa, formando acil graso-CoA.
  4. Transporte a la mitocondria:
    👉 Los ácidos grasos son llevados al interior de la mitocondria por la lanzadera de carnitina.
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6
Q

▶ Etapa 1: β-oxidación
Es una serie cíclica de 4 reacciones que ocurre dentro de la matriz mitocondrial:

A

Oxidación por FAD

Hidratación

Oxidación por NAD⁺

Tiolisis por CoA

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7
Q

que forma cada ciclo de la β-oxidación ?

A

corta 2 carbonos de la cadena del ácido graso (desde el extremo carboxilo) y forma:

1 Acetil-CoA

1 FADH₂

1 NADH

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8
Q

rendimiento energético del palmitil-Coa ?

A

Total: 108 ATPs

Como la activación gasta 2 ATPs → rendimiento neto: 106 ATPs

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9
Q

🔸 Oxidación de AGs de cadena impar:
Al final, se obtiene:

A

Acetil-CoA

Propionil-CoA

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10
Q

que pasa con la Propionil-CoA para entrar al ciclo de krebs o a la gluconeogenesis ?

A

se transforma

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11
Q

¿Por qué se necesita la carnitina para la β-oxidación?

A

Porque los ácidos grasos activados (acil-CoA) no pueden atravesar la membrana interna mitocondrial sin ayuda

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12
Q

que pasa y donde se pasa la fase 1 de la β-oxidación ?

A
  • CPT I cambia acil-CoA → acilcarnitina (quita el CoA y pone carnitina)
  • Membrana mitocondrial externa
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13
Q

que pasa y donde se pasa la fase 2 de la β-oxidación ?

A
  • Translocasa lleva la acilcarnitina al interior (matriz)
  • Membrana mitocondrial interna
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14
Q

que pasa y donde se pasa la fase 3 de la β-oxidación ?

A

CPT II quita la carnitina y pone otro CoA → vuelve a ser acil-CoA

Matriz mitocondrial

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15
Q

que pasa y donde se pasa la fase final de la β-oxidación ?

A

La carnitina libre regresa fuera para repetir el ciclo

Espacio intermembrana

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16
Q

¿En qué se transforma el propionil-CoA para entrar al ciclo de Krebs?

A

Propionil-CoA

→ se convierte en D-metilmalonil-CoA

→ se convierte en L-metilmalonil-CoA

→ se convierte en succinil-CoA (gracias a la vitamina B12)

→ entra en el ciclo de Krebs

17
Q

que se necesita para la oxidacion de AG insaturados ?

A
  • enzimas de la B-oxidacion
  • una isomerasa
  • una reductasa
18
Q

funcion de las isomerasa ?

A

sirve para manipular los dobles enlaces en posiciones impares

19
Q

funcion de la isomerasa y la reductasa juntas ?

A

se usan para manipular dobles enlaces en posiciones pares

20
Q

los cuerpos cetonicos pueden pasar la barrera hematoencefalica ?

21
Q

cuerpos cetonicos solubles en agua ?

22
Q

que reemplaza a la glucosa como fuente de energia ?

A

los cuerpos cetonicos

23
Q

que organo produce cuerpos cetonicos ?

A

higado, pero no los puede usar

24
Q

organos que usan los cuerpos cetonicos ?

A

Cerebro

Músculo esquelético

Corazón

25
cuando se usan los cuerpos cetonicos ?
Diabetes Ayuno prolongado
26
que pasa si aumentan demasiado los cuerpos cetonicos ?
causan acidosis metabólica
27
Síntesis hepática de cuerpos cetónicos ?
1. El primer paso es la inversa de la última etapa de la β-oxidación. 2. Dos moléculas de acetil-CoA se unen para formar HMG-CoA. 3. El HMG-CoA se rompe, dando: - Acetoacetato - Acetil-CoA 4. El acetoacetato puede dar otros cuerpos cetónicos.
28
Síntesis de cuerpos cetónicos (explicado como conjunto) ?
Los ácidos grasos se degradan parcialmente en el hígado (vía parecida a la β-oxidación). Forman cuerpos cetónicos que van a la sangre como energía alternativa a la glucosa. Estos se forman y se exportan desde el hígado. En condiciones energéticas malas, el oxalacetato se va a gluconeogénesis para liberar glucosa.
29
En qué situaciones aparecen los cuerpos cetónicos ?
Ejercicio Estrés
30
que forma el acetil-coa cuando hay mucha glucosa ?
va a formar ácidos grasos
31
donde se produce la Síntesis de novo de ácidos grasos ?
Hígado Glándulas mamarias (en lactancia) Un poco en tejido adiposo
32
como se almacenan los AG ?
en forma de triacilgliceridos
33
lugar de la biosintesis de AG ?
citoplasma
34
etapas de la biosintesis de acidos grasos ?
1. Acetil-CoA + HCO₃⁻ + ATP → Malonil-CoA (con enzima: acetil-CoA carboxilasa) - Esta enzima añade bicarbonato al acetato. - Gasta ATP. 2. Acetil-CoA + Malonil-CoA + NADPH → Acil-CoA + CO₂ + NADP⁺ (con enzima: acil graso sintasa)
35
localizacion de la elongacion de AG ?
- en el reticulo endoplasmatico - en la mitocondria
36
que regula la biosintesis de los AG ?
la acetil-Coa carboxilasa