Tema 6: La base molecular de la herencia Flashcards

(42 cards)

1
Q

¿Qué requisitos debe de cumplir la molécula de ADN como portadora de la información y características biológicas de los seres vivos?

A
  • químicamente estable
  • capaz de replicarse y originar copias
  • que la info se transmita de una generación a la siguiente
  • ser susceptible de experimentar cambios que permitan cierta variabilidad
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2
Q

¿Cómo es el material genético en procariotas?

A
  • libre en el citoplasma
  • NO asociado a ninguna molécula
  • casi todo el ADN es para síntesis proteica
  • el gen es una secuencia continua de nt
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3
Q

¿cómo es el material genético en eucariotas?

A
  • ADN ubicado en el núcleo
  • ADN asociado a histonas
  • solo un 10% o menos se usa para sintetizar proteínas
  • tiene secuencias altamente repetitivas que NO llevan info para la síntesis proteíca
  • los genes NO son continuos: existen secuencias:
    codificares: exones
    no codificares: intrones
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4
Q

Explica la desnaturalización del ADN

A

en condiciones físicas y químicas no favorables, se rompen los pdH que mantienen unidas las hebras del ADN, provocando la pérdida de la estructura de la doble hélice. Algunas de estas condiciones son T>100ºC o pH extremos

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5
Q

¿de qué depende el grado de estabilidad de la doble hélice de ADN frente a condiciones físicas y químicas desfavorables?

A

del % de pb G-C que tenga. Al estar unidas por 3 pdH, confieren mayor resistencia que los pb A-T

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6
Q

¿Qué es la temperatura media de fusión (Tm)?

A

se trata de la T a la que el 50% de las moléculas de ADn de una muestra se encuentran desnaturalizadas. Define la estabilidad térmica del ADN y depende, principalmente, del contenido en GC de la muestra

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7
Q

la desnaturalización, ¿es reversible? En caso afirmativo, explica en qué consiste

A

Sí. si cesan las condiciones que ocasionaron la desnaturalización, las hebras complementarias vuelven a unirse en un proceso denominado renaturalización.

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8
Q

¿Qué es la cromatina?

A

forma en la que se encuentra el ADN en el núcleo celular. Corresponde a la asociación de ADN, ARN y proteínas en el núcleo interfásico de células eucariotas, constituyendo su genoma.

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9
Q

¿Qué son los nucleosomas?

A

unidad estructural y funcional básica de la cromatina. Formados por la asociación de una fibra de ADN de unas 146pb a un complejo de 8 histonas (octámero de histonas): 2HA, 2HB, 2H3 y
2H4. Entre los nucleosomas hay un ADN libre o espaciador de 0-80pb, que garantiza la flexibilidad de la
fibra. Se trata del primer nivel de empaquetamiento del material genético. Da lugar a la fibra de 10
nm, denominada collar de perlas.

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10
Q

¿Cómo es la fibra de 30 nm?

A

a fibra de 10 nm de nucleosomas se condensa sobre sí misma gracias a las histonas H1.
Cada giro contiene 6 nucleosomas. La estructura resultante se denomina solenoide o fibra de 30 nm.

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11
Q

¿Cuál es el máximo nivel del empaquetamiento del ADN? ¿En qué consiste?

A

la fibra de 30 nm se empaqueta en forma de bucles dando fibras de 300 nm y estas se
vuelven a compactar en rosetones, con fibras de 700 nm que, junto con proteínas de andamiaje, acaban
generando los cromosomas. Estos se observan en el núcleo en división, donde alcanzan su máximo
nivel de condensación.

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12
Q

¿qué es el centrómero?

A

Es un estrechamiento que divide al
cromosoma en dos brazos. En función de la posición del centrómero, los brazos del cromosoma tendrán
diferente longitud (siendo el brazo corto el p y el largo el q)

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13
Q

Tipos de cromosomas según la posición del centrómero

A
  • Cromosomas metacéntricos. los dos brazos son de igual tamaño.
  • Cromosomas submetacéntricos. Tienen un brazo de mayor tamaño que el otro
  • Cromosomas acrocéntricos. El centrómero está más desplazado y uno de los brazos es mucho
    más pequeño que el otro.
  • Cromosomas telocéntricos. El centrómero está tan desplazado hacia un extremo que,
    prácticamente, carece de brazos pequeños.

(Nota: para distinguir bien ver dibujos)

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14
Q

¿Qué es el cinetocoro?

A

Estructura del centrómero a la que se unen los
microtúbulos del huso. Desempeña un importante papel en la división celular.

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15
Q

¿qué son los telómeros?

A

secuencias
de ADN muy repetitivas, denominadas telómeros. Su función principal es
aportar estabilidad estructural a los cromosomas, la división celular y el
tiempo de vida del cromosoma. Se encuentran involucrados en enfermedades
como el cáncer.

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16
Q

¿Cómo es el cromosoma de una célula que acaba de duplicar su material genético previamente a su división?

A

Cuando una célula se va a dividir duplica su ADN, por lo que cada cromosoma estará formado por una
pareja de cromátidas hermanas idénticas unidas por sus centrómeros. Además, cada especie tiene su
número característico de cromosomas. Ejemplo: ser humano → 46 cromosomas; perros → 78.

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17
Q

¿Qué quiere decir el hecho de que un organismo sea diploide?

A

Un organismo diploide (2n) es aquel que tiene dos copias de cada cromosoma en sus células, una
heredada del padre y otra de la madre. Esto significa que sus genes también están en pares. Ejemplo:
seres humanos y la mayoría de animales y plantas. En el caso de los humanos, se dice que posee 23 pares
de cromosomas. Cada miembro de cada par se dice que es homólogo del otro. Excepción: cromosomas
sexuales X e Y . Nosotros tenemos 22 pares de cromosomas homólogos y 1 par de cromosomas
sexuales (XX en mujeres y XY en hombres).

18
Q

¿Cómo son las células sexuales (óvulos y espermatozoides), diploides o haploides? ¿Por qué?

A

En el caso de las células sexuales, espermatozoides (hombres) y óvulos (mujeres), estos solo tienen 1
cromosoma homólogo de cada par → son haploides (n). Cuando estos se fusionan en la fecundación, su
material genético se combina para formar un conjunto diploide completo de cromosomas. En cada par
de cromosomas homólogos del embrión formado, 1 cromosoma vendrá del padre y otro de la madre.

19
Q

Los dos cromosomas de un par homólogo, tienen el mismo tamaño y portan el mismo tipo de información genética.

V o F: tienen ≠ versiones de los genes que contienen.

Razona la respuesta

A

VERDADERO

unas versiones son heredadas del padre y otras de la madre

20
Q

¿Qué es un gen?

A

se trata de la unidad física y funcional básica de la herencia. Están formados por ADN. Algunos actúan como
instrucciones necesarias para producir proteínas, que son necesarias para el funcionamiento del
organismo.

21
Q

¿qué es un alelo? Pon un ejemplo

A

es cada una de las dos o más versiones que hay de un gen. Ejemplo: el
gen del color de ojos tiene distintos alelos. El B de ojos marrones, el b de ojos azules…

22
Q

¿qué es la replicación del ADN?

A

El ADN debe transmitirse a cada célula hija. Para ello, es imprescindible formar copias exactas que
puedan transmitirse a estas células durante la división. Este proceso de formación de copias es la
replicación, y es fundamental para que todas las células de un organismo pluricelular mantengan la
misma identidad.

23
Q

¿Cuáles son los 3 modelos propuestos para la replicación del ADN? ¿Cuál es el aceptado como válido hoy en día?

A
  • Replicación semiconservativa: las dos cadenas se desenrollan y
    cada una sirve como molde para la síntesis de la nueva
    complementaria. Esto da dos moléculas de ADN, cada una con
    una cadena original y una nueva. Es el modelo aceptado hoy en
    día.
  • Replicación conservativa: la molécula resultante de la replicación
    es una molécula compuesta por las dos cadenas originales de
    ADN (idénticas a la original) y otra molécula formada por dos
    cadenas nuevas (con la misma secuencia que la original)
  • Replicación dispersiva: el resultado de la replicación son dos
    moléculas de ADN “híbridas” del ADN original y las moléculas
    hijas. Cada cadena individual es un mosaico de ADN original y
    nuevo.
24
Q

¿Durante qué proceso del ciclo celular tiene lugar la replicación del ADN?

A

Durante la fase S de la interfase

25
¿Dónde comienza la replicación?
en el origen de replicación
26
¿Cuál es la enzima que abre la doble hélice para que acceda el resto de la maquinaria celular?
la helicasa
27
¿Qué proteínas mantienen abierta la doble hebra de ADN despues de actuar la helicasa?
las SSB (Single Strand Binding). SOLO se unen a la hebra monocatenaria
28
¿Qué sucede en la hebra todavía unida mientras que la helicasa va separando?
se va dando un superenrollamiento negativo en la cadena
29
¿cuál es la enzima que permite evitar el superenrollamiento negativo causado por la apertura de la doble hélice?
las topoisomerasas tipo I: corta 1 hebra de ADN tipo II o grasa: corta las 2 hebras
30
¿En qué consiste la elongación? ¿quién la lleva a cabo?
Síntesis de las hebras complementarias a partir de cada cadena original, gracias a la ADN polimerasa III.
31
¿en qué sentido lee la ADN polimerasa III la hebra complementaria?
3' --> 5'
32
¿en qué sentido incorpora la ADN polimerasa II los nt en la hebra de nueva síntesis?
SIEMPRE SIEMPRE 5' --> 3'
33
¿qué necesita la AnD polimerasa II para empezar a sintetizar la cadena?
un cebador, que es una cadena corta de ARN (40-50 nt).
34
¿cómo se obtiene el cebador?
es sintetizado por la primasa
35
¿que tipo de enzima es la primasa?
RN polimerasa ADN dependiente, lo que quiere decir que sintetiza ARN a partir de un molde de ADN
36
v o F: la replicación es unidireccional Razona por qué
FALSO La replicación es bidireccional. Cuando se forma la burbuja de replicación donde actuará la ADN polimerasa III, en cada extremo hay una horquilla de replicación que es la que permite la replicación bidireccional
37
De las dos nuevas hebras de nueva síntesis resultante, ¿son iguales?
No. una es de síntesis continua y otra retardada o discontinua Hebra conductora o continua. La ADN pol III lee en 3’ → 5’ la molde y sintetiza en 5’ → 3’ . - Hebra retardada. La ADN pol la lee en 5’ → 3’ y la síntesis sería en 3’ → 5’ , pero esto último NO es posible. Por tanto, la síntesis se da en segmentos separados, por lo que será un proceso más lento. Estos segmentos que se forman en 5’ → 3’ se denominan fragmentos de Okazaki, y son de unos 1000-2000 nt aprox.
38
Los fragmentos de Okazaki, ¿necesitan cebador?
Cada fragmento de Okazaki requiere un cebador para iniciar la síntesis.
39
¿los cebadores se conservan en las hebras hijas o se eliminan de alguna forma?
Cuando se han formado todos los fragmentos necesarios, los 5 cebadores son eliminados por la ADN polimerasa I.
40
¿Qué actividades posee la ADN polimerasa I?
- Polimerasa: permite la incorporación de nucleótidos - Exonucleasa 3’ → 5’ o proofreadig. Es la encargada de eliminar los nucleótidos erróneos. - Exonucleasa 5’ → 3’ . Es la encargada de eliminar el cebador.
41
¿se produce algún tipo de errores durante la replicación?
Sí, al ser un proceso que se da a gran velocidad, la AnD polimerasa III puede cometer errores al añadir los nt,
42
¿Quién repara estos errores?
hay un proceso de corrección de errores post-replicación, en el que participan varias enzimas: - endonucleasas: detectan errores y cortan enlaces fosfodiéster DENTRO de la cadena anómala - exonucleasas: eliminan los nt erróneos en los extremos de la cadena anómala - ADN polimerasas. Sintetizan el fragmento correspondiente al eliminado (pero correcto). - ADN ligasas. Ligan el nuevo segmento corregido al resto de la cadena. Tras la corrección, el número de errores desciende hasta 1 por cada 1010 bases incorporadas. La ADN polimerasa I es una enzima bastante peculiar, pues posee actividad: Polimerasa: permite la incorporación de nucleótidos. Exonucleasa 3’ → 5’ o proofreadig. Es la encargada de eliminar los nucleótidos erróneos. Exonucleasa 5’ → 3’ . Es la encargada de eliminar el cebador. - - - - Endonucleasas. Detectan errores y cortan enlaces fosfodiéster de dentro de la cadena anómala. Exonucleasas. Elimina los nucleótidos erróneos en los extremos de la cadena anómala.