Tema 6: La base molecular de la herencia Flashcards
(42 cards)
¿Qué requisitos debe de cumplir la molécula de ADN como portadora de la información y características biológicas de los seres vivos?
- químicamente estable
- capaz de replicarse y originar copias
- que la info se transmita de una generación a la siguiente
- ser susceptible de experimentar cambios que permitan cierta variabilidad
¿Cómo es el material genético en procariotas?
- libre en el citoplasma
- NO asociado a ninguna molécula
- casi todo el ADN es para síntesis proteica
- el gen es una secuencia continua de nt
¿cómo es el material genético en eucariotas?
- ADN ubicado en el núcleo
- ADN asociado a histonas
- solo un 10% o menos se usa para sintetizar proteínas
- tiene secuencias altamente repetitivas que NO llevan info para la síntesis proteíca
- los genes NO son continuos: existen secuencias:
codificares: exones
no codificares: intrones
Explica la desnaturalización del ADN
en condiciones físicas y químicas no favorables, se rompen los pdH que mantienen unidas las hebras del ADN, provocando la pérdida de la estructura de la doble hélice. Algunas de estas condiciones son T>100ºC o pH extremos
¿de qué depende el grado de estabilidad de la doble hélice de ADN frente a condiciones físicas y químicas desfavorables?
del % de pb G-C que tenga. Al estar unidas por 3 pdH, confieren mayor resistencia que los pb A-T
¿Qué es la temperatura media de fusión (Tm)?
se trata de la T a la que el 50% de las moléculas de ADn de una muestra se encuentran desnaturalizadas. Define la estabilidad térmica del ADN y depende, principalmente, del contenido en GC de la muestra
la desnaturalización, ¿es reversible? En caso afirmativo, explica en qué consiste
Sí. si cesan las condiciones que ocasionaron la desnaturalización, las hebras complementarias vuelven a unirse en un proceso denominado renaturalización.
¿Qué es la cromatina?
forma en la que se encuentra el ADN en el núcleo celular. Corresponde a la asociación de ADN, ARN y proteínas en el núcleo interfásico de células eucariotas, constituyendo su genoma.
¿Qué son los nucleosomas?
unidad estructural y funcional básica de la cromatina. Formados por la asociación de una fibra de ADN de unas 146pb a un complejo de 8 histonas (octámero de histonas): 2HA, 2HB, 2H3 y
2H4. Entre los nucleosomas hay un ADN libre o espaciador de 0-80pb, que garantiza la flexibilidad de la
fibra. Se trata del primer nivel de empaquetamiento del material genético. Da lugar a la fibra de 10
nm, denominada collar de perlas.
¿Cómo es la fibra de 30 nm?
a fibra de 10 nm de nucleosomas se condensa sobre sí misma gracias a las histonas H1.
Cada giro contiene 6 nucleosomas. La estructura resultante se denomina solenoide o fibra de 30 nm.
¿Cuál es el máximo nivel del empaquetamiento del ADN? ¿En qué consiste?
la fibra de 30 nm se empaqueta en forma de bucles dando fibras de 300 nm y estas se
vuelven a compactar en rosetones, con fibras de 700 nm que, junto con proteínas de andamiaje, acaban
generando los cromosomas. Estos se observan en el núcleo en división, donde alcanzan su máximo
nivel de condensación.
¿qué es el centrómero?
Es un estrechamiento que divide al
cromosoma en dos brazos. En función de la posición del centrómero, los brazos del cromosoma tendrán
diferente longitud (siendo el brazo corto el p y el largo el q)
Tipos de cromosomas según la posición del centrómero
- Cromosomas metacéntricos. los dos brazos son de igual tamaño.
- Cromosomas submetacéntricos. Tienen un brazo de mayor tamaño que el otro
- Cromosomas acrocéntricos. El centrómero está más desplazado y uno de los brazos es mucho
más pequeño que el otro. - Cromosomas telocéntricos. El centrómero está tan desplazado hacia un extremo que,
prácticamente, carece de brazos pequeños.
(Nota: para distinguir bien ver dibujos)
¿Qué es el cinetocoro?
Estructura del centrómero a la que se unen los
microtúbulos del huso. Desempeña un importante papel en la división celular.
¿qué son los telómeros?
secuencias
de ADN muy repetitivas, denominadas telómeros. Su función principal es
aportar estabilidad estructural a los cromosomas, la división celular y el
tiempo de vida del cromosoma. Se encuentran involucrados en enfermedades
como el cáncer.
¿Cómo es el cromosoma de una célula que acaba de duplicar su material genético previamente a su división?
Cuando una célula se va a dividir duplica su ADN, por lo que cada cromosoma estará formado por una
pareja de cromátidas hermanas idénticas unidas por sus centrómeros. Además, cada especie tiene su
número característico de cromosomas. Ejemplo: ser humano → 46 cromosomas; perros → 78.
¿Qué quiere decir el hecho de que un organismo sea diploide?
Un organismo diploide (2n) es aquel que tiene dos copias de cada cromosoma en sus células, una
heredada del padre y otra de la madre. Esto significa que sus genes también están en pares. Ejemplo:
seres humanos y la mayoría de animales y plantas. En el caso de los humanos, se dice que posee 23 pares
de cromosomas. Cada miembro de cada par se dice que es homólogo del otro. Excepción: cromosomas
sexuales X e Y . Nosotros tenemos 22 pares de cromosomas homólogos y 1 par de cromosomas
sexuales (XX en mujeres y XY en hombres).
¿Cómo son las células sexuales (óvulos y espermatozoides), diploides o haploides? ¿Por qué?
En el caso de las células sexuales, espermatozoides (hombres) y óvulos (mujeres), estos solo tienen 1
cromosoma homólogo de cada par → son haploides (n). Cuando estos se fusionan en la fecundación, su
material genético se combina para formar un conjunto diploide completo de cromosomas. En cada par
de cromosomas homólogos del embrión formado, 1 cromosoma vendrá del padre y otro de la madre.
Los dos cromosomas de un par homólogo, tienen el mismo tamaño y portan el mismo tipo de información genética.
V o F: tienen ≠ versiones de los genes que contienen.
Razona la respuesta
VERDADERO
unas versiones son heredadas del padre y otras de la madre
¿Qué es un gen?
se trata de la unidad física y funcional básica de la herencia. Están formados por ADN. Algunos actúan como
instrucciones necesarias para producir proteínas, que son necesarias para el funcionamiento del
organismo.
¿qué es un alelo? Pon un ejemplo
es cada una de las dos o más versiones que hay de un gen. Ejemplo: el
gen del color de ojos tiene distintos alelos. El B de ojos marrones, el b de ojos azules…
¿qué es la replicación del ADN?
El ADN debe transmitirse a cada célula hija. Para ello, es imprescindible formar copias exactas que
puedan transmitirse a estas células durante la división. Este proceso de formación de copias es la
replicación, y es fundamental para que todas las células de un organismo pluricelular mantengan la
misma identidad.
¿Cuáles son los 3 modelos propuestos para la replicación del ADN? ¿Cuál es el aceptado como válido hoy en día?
- Replicación semiconservativa: las dos cadenas se desenrollan y
cada una sirve como molde para la síntesis de la nueva
complementaria. Esto da dos moléculas de ADN, cada una con
una cadena original y una nueva. Es el modelo aceptado hoy en
día. - Replicación conservativa: la molécula resultante de la replicación
es una molécula compuesta por las dos cadenas originales de
ADN (idénticas a la original) y otra molécula formada por dos
cadenas nuevas (con la misma secuencia que la original) - Replicación dispersiva: el resultado de la replicación son dos
moléculas de ADN “híbridas” del ADN original y las moléculas
hijas. Cada cadena individual es un mosaico de ADN original y
nuevo.
¿Durante qué proceso del ciclo celular tiene lugar la replicación del ADN?
Durante la fase S de la interfase