TIPOS DE TUMORES ÓSEOS Flashcards

(42 cards)

1
Q

LESIONES PSEUDOTUMORALES

A

Lesiones que parecen tu en imágenes pero no lo son:
1. Fibroma no osificante.
2. Quiste óseo simple.
3. Displasia fibrosa.
4. Quiste óseo aneurismático.

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2
Q
  1. FIBROMA NO OSIFICANTE
A
  • Osificación desfuncional donde queda tej fibroso en su reemplazo.
  • Entre 5-15 años, más en H.
  • Se localiza en metafisis de huesos largos y crece hacia diáfisis, más en fémur y tibia.
  • Excéntrica, cortical, NUNCA CENTRAL.
  • Asintomática, suele ser hallazgo histológico y NO se hace biopsia.
  • “Dont touch” desaparecen a los 3 años ya que osifican con el tiempo.
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3
Q

CÓMO SE VE FIBROMA NO OSIFICANTE EN IMÁGENES

A

Se ve una matriz en vidrio esmerilado, nuboso, bien definida más larga que ancha y cortical. Puede ser expansiva o adelgazada.

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4
Q

CUÁNDO CX EN FIBROMA NO OSIFICANTE

A

Cx solo se realiza si es muy grande o compromete más del 50% del diámetro de la cortical por elevado riesgo de fractura, donde se realiza curetaje + injerto óseo.

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5
Q
  1. QUISTE ÓSEO SIMPLE
A
  • Su etiología es poco clara, pero se cree que es una alteración vascular con obstrucción venosa en metafisis de huesos largos.
  • Lo clásico es en el húmero proximal, tmb en tibia distal, radio distal, metacarpianos y falanges.
  • Propia de esqueleto en crecimiento, entre 5 y 20 años.
  • Presentación suele ser hallazgo radiológico, dolor y fractura patológica.
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6
Q

CÓMO SE CLASIFICA EL QUISTE ÓSEO SIMPLE

A

Se clasifica según actividad biológica, cerca de la fisis es más activo.

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7
Q

CÓMO SE VE EL QUISTE ÓSEO SIMPLE EN LA RX

A

Se ve como una lesión metafisiaria central, unicameral, litica quística, pseudotabiques cortical adelgazada que se insufla, pero SIN reacción perióstica importante.

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8
Q

SIGNO DE LA HOJA CAÍDA PP!!

A

Típico de rx de quiste óseo simple, es PATOGNOMÓNICO.

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9
Q

TRATAMIENTO QUISTE ÓSEO SIMPLE

A
  • Lesión pequeña asx: se observa hasta su remisión, que se alcanza con la madurez esquelética.
  • Lesión grande o con riesgo de fractura: curetaje + injerto óseo.
  • Tmb corticoide intralesional pero ya no se usa mucho.
    –> EL MANEJO ACTIVO ES MEJOR.
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10
Q
  1. DISPLASIA FIBROSA
A
  • Tejido óseo/fibroso inmaduro que crece a nivel del canal medular causado por anormalidad del desarrollo del hueso laminar normal.
  • 75% antes de los 30 años.
  • Ppalmente en huesos largos como fémur proximal.
  • Tmb compromete cráneo, maxilar y costillas.
  • Asx, hallazgo accidental.
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11
Q

VARIANTES DE DISPLASIA FIBROSA

A
  • 80% monoastotica (aislada y benigna).
  • 20% poliostótica + alteraciones endocrinas
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12
Q

COMO SE VE EN LAS IMÁGENES LA DISPLASIA FIBROSA

A

Se ve como matriz en vidrio esmerilado, bien delimitada con adelgazamiento cortical.

Con el tiempo puede fracturarse.

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13
Q

FÉMUR EN CALLADO DE PASTOR/BASTÓN

A

Es de displasia fibrosa, PP!!!!

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14
Q

TTO DISPLASIA FIBROSA

A
  • Asx se observan.
  • Sx se usan bifosfonatos para reducir dolor y resorción ósea.
  • Qx: curetaje, coadyuvancia, injerto óseo y fijación.
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15
Q

RECIDIVA Y MALIGNIZACIÓN DE DISPLASIA FIBROSA

A

1% maligniza y 25% tiene recidiva.

Por eso se hace biopsia y seguimiento estrecho en poliostóticas.

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16
Q
  1. QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO
A
  • Tu benigno.
  • Cavidades llenas de sangre sin matriz.
  • 80% en menores de 20 años.
  • Localización: metástasis en huesos largos, 15% en columna y pelvis.
  • Muy expansivo, aumento de volumen DOLOROSO.
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17
Q

ADVERTENCIAS DE QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO

A

Maligniza a osteosarcoma telangectásico (muuuyy malo) y 30% acompañado de tu de cél gigantes, condroblastoma, displasia fibrosa.

18
Q

CÓMO SE VE EN RX EL QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO

A

Lesión expansiva, excéntrica, relleno hematico, corticales adelgazadas, burbujas insufladas, tabiques múltiples.

19
Q

CÓMO SE VE EN RX EL QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO

A

Lesión expansiva, excéntrica, relleno hematico, corticales adelgazadas, burbujas insufladas

20
Q

TRATAMIENTO QUISTE ÓSEO ANEURISMÁTICO

A

En lesiones pequeñas se puede hacer curetaje + coadyuvancia + injerto óseo + fijación.

NUNCA OLVIDAR BIOPSIA!!!!
RECIDIVA LOCAL DEL 25%

21
Q

TUMORES BENIGNOS

A
  1. Osteocondroma.
  2. Osteoma osteoide.
  3. Endocrondroma.
  4. Tu de células gigantes.
  5. Hemangioma.
22
Q
  1. OSTEOCONDROMA
A
  • Tu benigno más frecuente de la infancia.
  • Tu aberrante de cartílago.
  • Crece hasta que la persona deja de crecer.
  • En escolares, adolescentes.
  • En metáfisis de huesos largos.
  • Se presenta como masa indolora.
  • Se presenta como monostótica o piloistótica
23
Q

CÓMO SE VE EL OSTEOCONDROMA EN LAS IMPAGENES

A

Se ve como lesiones exofíticas, siempre en la superficie del hueso y en continuidad con la metafisis.
- En EF se palpa.

24
Q

TTO OSTEOCONDROMA

A
  • Si es lesión aislada solo observar.
  • Qx si hay molestias con el tendón o en el espacio articular, dolor, claudicación, deformación.
  • BIOPSIA si es poliostotica.
25
2. OSTEOMA OSTEOIDE
- Tu benigno formador de hueso. - Pequeño. - 5% de los tu óseos de la infancia. - En escolares, adolescentes. H y M 3:1 - En huesos largos y vértebras. - Imágenes: gran halo esclerótico, nido en la cortical. - Si duele: AINES. - QX es curetaje o resección en bloque. - PUEDE ASOCIARSE A CLAUDICACIÓN EN LA MARCHA
26
3. endocondroma
- TU benigno generador de cartílago hialino. - 2do más frecuente dsp de osteocndroma. - En canal medular. - Migración de condroblastos desde la fisis. - Afecta manos y pies en 60% (falanges). - Entre 20-50a.
27
VARIANTES DE ENDOCONDROMA
- Endocondroma aislado (1% de malignidad). - Enf Ollier (30% de malignidad). - Sd de Mafucci asociado a hemangioma (100% de malig).
28
4. TU DE CÉLULAS GIGANTES
- Tu benigno localmente agresivo de cél gigantes multinucleadas. - Metafisis de huesos largos fémur distal, tibia proximal y radio. - 20-50a. - H y M 1:2 - Tto: curetaje + fenolización + injerto + reconstrucción articular. - Tto en recidivas: radioterapia, resección, amputación.
29
PRONÓSTICO TU DE CELULAS GIGANTES
Puede metastizar al pulmón y sobrevida a los 5 años es de 76%
30
COMO SE VE EL TU DE CEL GIGANTES EN IMAGENES
Lesión excéntrica, con compromiso cortical y sin reacción perióstica.
31
5. HEMANGIOMA
- Tu vascular benigno. - Más frecuente de esqueleto axial, sobretodo en vértebras torácicas y lumbares. - Imágen: patrón panal de abeja o reja de carcel. - 40-50 años. - Presentación asx, dolor lumbar, o fx de hueso patológico. - Tto conservador en asx, curetaje + injerto o radioterapia en difícil acceso.
32
TUMORES MALIGNOS
1. Osteosarcoma. 2. Sarcoma de Ewing.
33
1.OSTEOSARCOMA
- Tu maligno formador de hueso. - Tu primario más frecuente del hueso en niños. - Ubicado en metáfisis de hueso largo. - 80% de fémur distal y tibia proxi. - Bimodal: a los 10-20 a y secundario a end como enf de paget, quemaduras, radioterapia.
34
OSTEOSARCOMA PATRÓN MIXTO
Es formador de hueso, esclerótico y alterna con zonas líticas, infiltración cortical, reacción perióstica e inclusive masa de partes blandas. Bordes difusos. PAtrón: parostal, telangectasico, intramedular, periostal, cél pequeñas, extra esquelético.
35
CLÍNICA OSTEOSARCOMA
- Dolor óseo a la actividad, claudicación. - Historia o no de trauma previo. - Fx de hueso patológico poco frecuente. - Fiebre, sudoración noct. - Sx respi indican metástasis pulm.
36
MANEJO OSTEOSARCOMA
- QMT por 12 meses, cx, radioterapia si lesión es poco accesible. - Cx es la esición completa con márgenes amplios (6-7cm). - Reconstrucción. - Amputación 10% solo en masa no resecable, infiltración miotendinosa extensa, comp neovascular, fx de hueso patológico y mala resp a quimio.
37
2. SARCOMA DE EWING
- Margen de transición amplio, de posición central, diafisiaria, reacción perióstica, apolillada. - 2do tu óseo maligno primario más frecuente. - 5-25 a máx a los 10 y 15 años. - H y M 1:3 - 50% diáfisis de hueso largo. - Infiltra tej blandos. - 95% componente genético relevante. - LDH elevada!!!!! simula infección. - Sx: dolor local, aumento de vol, síntomas b. - Tto multidisciplinario: quimio, radio. - Supervivencia a 10 años del 60% en enf localizada y 30% en metastasis.
38
FACT DE MAL PRONÓSTICO EN SARCOMA DE EWING
- Mayor a 8 cm - Localizado en pelvis y columna. - Más de 14a - Mala respuesta a QMT.
39
ENFERMEDAD METASTÁSICA
- Metástasis ósea son más frecuente que tu óseos primarios. - Esqueleto es el tercer sitio más frecuente de mts. - Mayor a 50a. - Columna es el sitio más comprometido. - Fx de hueso patológico típico de fémur. - Pseudoartrosis en un 65% - Diseminación hematógena 80%.
40
PLEXO DE BASTÓN
Plexo que alberga gran volumen sanguíneo con muchas conexiones que proporcionan ruta de metástasis desde órganos a eje axial.
41
TTO METASTASIS
- Multidisciplinario, enfoque a mantener calidad de vida. - Expectativa de vida mayor a 6 semanas.
42
PRONÓSTICOS
- Tiroides: 48 meses - Próstata: 40 meses - Mama: 24 meses - Riñón: 6 meses - Pulmón: 6-7 meses