Trastornos del metabolismo del calcio Flashcards

(23 cards)

1
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de hipercalcemia?

A

Hiperparatiroidismo primario

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2
Q

¿Cuáles son las alteraciones electrocardiográficas más características de la hipercalcemia?

A

-acortamiento del intervalo QT
-arritmias cardíacas
-onda T prominente o picuda

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3
Q

¿Cuál es la principal causa de hiperparatiroidismo primario?

A

Adenoma paratiroideo único

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4
Q

V o F. El hiperparatiroidismo primario cursa con hipercalcemia asintomática en la mayoría de los casos.

A

V.

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5
Q

¿A cuáles neoplasias endocrinas múltiples se puede asociar el hiperparatiroidismo primario?

A

A la MEN-1 y a la MEN-2A

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6
Q

¿Cómo se hace el diagnóstico bioquímico del hiperparatiroidismo primario?

A

-hipercalcemia (>10.5 mg/dL)
-PTH elevada o inapropiadamente normal
-hipofosfatemia
-hipercalciuria

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7
Q

¿Cuál es el único tratamiento curativo del hiperparatiroidismo primario?

A

Cirugía

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8
Q

¿Cuáles pruebas de imagen se realizan en el hiperparatiroidismo primario para la localización prequirúrgica?

A

-gammagrafía con sestamibi-Tc99m
-ecografía cervical

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9
Q

¿Cuál es el tratamiento médico del hiperparatiroidismo primario en pacientes con riesgo quirúrgico inaceptable?

A

-hidratación
-aportes adecuados de calcio y vitamina D
-bifosfonatos (si presenta osteoporosis)
-cinacalcet (si calcio >11.5mg/dL)

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10
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción del cinacalcet?

A

Aumenta la sensibilidad del receptor sensor de calcio (CaSR) ubicado en las glándulas paratiroides

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11
Q

¿Qué prueba sirve de apoyo para el diagnóstico diferencial entre hiperparatiroidismo primario e hipocalciuria familiar?

A

El índice calcio/creatinina en orina
-<0.01 sugiere hipercalcemia hipocalciúrica familiar
->0.02 sugiere hiperparatiroidismo primario

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12
Q

¿Cuál es la alteración genética asociada a la hipercalcemia hipocalciúrica familiar?

A

Mutación inactivante del gen CaSR (calcium-sensing receptor)

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13
Q

¿Qué datos deben hacernos sospechar de una hipercalcemia hipocalciúrica familiar?

A

-historia familiar de hipercalcemia
-presencia de hipercalcemia en niños o adolescentes
-paratiroidectomías no curativas

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14
Q

¿Cuál es el tratamiento de la hipercalcemia hipocalciúrica familiar?

A

No se trata

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15
Q

¿Cuáles son las neoplasias malignas que causan hipercalcemia más frecuentemente?

A

-carcinoma escamoso (pulmón, cabeza y cuello, esófago)
-carcinoma de mama
-mieloma múltiple

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16
Q

¿Cuándo se habla de hipercalcemia grave?

A

calcio >14 mg/dL

17
Q

¿Cuál es la medida más importante y urgente en el manejo de la hipercalcemia grave?

A

Sueroterapia IV

18
Q

¿Los signos de Trousseau y Chvostek son propios de la hipercalcemia o de la hipocalcemia?

A

De la hipocalcemia

19
Q

¿Qué valores se consideran hipocalcemia?

A

Calcio <8.5 mg/dL

20
Q

¿Cuáles son las alteraciones electrocardiográficas más características de la hipocalcemia?

A

-prolongación del intervalo QT
-inversión de la onda T

21
Q

V o F. La hipomagnesemia es una causa de hipocalcemia.

A

V. La hipomagnesemia produce hipocalcemia a través de dos mecanismos: inhibe la secreción de PTH y disminuye la sensibilidad de los tejidos periféricos a su acción.

22
Q

¿Cuál es la causa más frecuente de hipoparatiroidismo?

A

Daño o extirpación accidental de las glándulas paratiroides durante una tiroidectomía

23
Q

¿Con cuál síndrome poliglandular autoinmune se relaciona el hipoparatiroidismo?

A

Síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 (SPA-1)