UP 5 Flashcards

(49 cards)

1
Q

Qué datos personales y antecedentes investigarías en Miguel?

A

Edad, ocupación, procedencia y nivel socioeconómico (ya conocidos: obrero, del interior, joven)

Condiciones de vivienda: hacinamiento, ventilación.

Hábitos tóxicos: tabaquismo, alcohol, drogas inhaladas.

Antecedentes patológicos personales: infecciones previas, enfermedades pulmonares crónicas, VIH.

Antecedentes familiares: contacto con personas con tos crónica o diagnóstico de tuberculosis (padre tosedor crónico).

Vacunación BCG

Viajes recientes o migración

Inmunosupresión: uso de corticoides, enfermedades autoinmunes.

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2
Q

Qué síntomas presenta Miguel y qué importancia tienen en la sospecha diagnóstica?

A

Fiebre: sugiere proceso infeccioso.
Sudoración nocturna: típica de infecciones crónicas (TB).
Tos: síntoma respiratorio central, puede ser seca o productiva.
Pérdida de peso significativa: parte del síndrome constitucional, altamente sugestiva de TB o neoplasia.

El conjunto de síntomas orienta fuertemente a una tuberculosis pulmonar activa.

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3
Q

Qué preguntas específicas harías en la anamnesis sobre la tos?

A

¿Desde cuándo tiene tos?

¿Es seca o productiva? Si productiva: ¿cómo es el esputo (color, cantidad, olor)?

¿Hay sangre en el esputo (hemoptisis)?

¿La tos es diurna o nocturna? ¿Tiene algún patrón?

¿Qué la alivia o agrava?

¿Se asocia con dolor torácico?

¿Tiene antecedentes de episodios similares?

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4
Q

¿Qué significa hacinamiento y qué implicancias sanitarias tiene?

A

Hacinamiento = muchas personas viviendo en un espacio reducido.

Implicancias:
Mayor transmisión de enfermedades respiratorias (como TB).
Dificultad para aislar pacientes infectados.
Limitado acceso a higiene, ventilación y atención médica.
Factores sociales que favorecen la propagación de enfermedades transmisibles.

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5
Q

Cómo realizarías una historia clínica orientada al problema?

A

Motivo de consulta: lo que refiere el paciente.

Enfermedad actual: evolución de los síntomas principales con detalles.

Antecedentes personales y familiares: con foco en enfermedades respiratorias.

Entorno social y laboral

Síntomas por sistemas: revisión dirigida (ej: respiratorio, digestivo, general).

Examen físico orientado a los hallazgos pulmonares.

Impresión diagnóstica inicial y plan de estudios complementarios.

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6
Q

Qué hallazgos semiológicos orientan a un síndrome cavitario?

A

Tos crónica, productiva (con o sin hemoptisis).

Fiebre y sudoración nocturna.

Esputo purulento o fétido, a veces en gran cantidad.

Ruidos cavernosos a la auscultación (soplo anfórico).

Matidez con timpanismo circundante en la percusión.

Cavitación suele ser visible en radiografía de tórax (área radiolúcida con niveles hidroaéreos).

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7
Q

Cómo se inspecciona el tórax en un paciente con síntomas respiratorios?

A

Forma del tórax: simétrico, deformaciones, tórax en tonel.

Movimientos respiratorios: amplitud, simetría, uso de músculos accesorios.

Frecuencia respiratoria y patrón respiratorio (normal, disnea, tiraje).

Presencia de retracciones intercostales o supraclaviculares.

Coloración de piel y mucosas (cianosis, palidez).

Búsqueda de signos de dificultad respiratoria.

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8
Q

Qué alteraciones se pueden encontrar en la palpación torácica?

A

Fremito vocal táctil (FVT) aumentado: en condensación.

FVT disminuido o ausente: en derrames pleurales o neumotórax.

Dolor a la palpación: puede indicar compromiso pleural o costal.

Desviación traqueal o asimetría del pulso apexiano en casos avanzados.

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9
Q

Qué hallazgos en la percusión torácica orientan a cavitación pulmonar?

A

Hipersonoridad o timpanismo: si la cavidad comunica con el bronquio.

Matidez local: si hay consolidación circundante o si la cavidad tiene contenido.

Matidez con resonancia anfórica: en grandes cavitaciones.

El hallazgo se interpreta junto con la auscultación (soplo anfórico, estertores).

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10
Q

Qué hallazgos en la auscultación torácica sugieren tuberculosis pulmonar?

A

Soplo anfórico: típico de cavidades grandes comunicadas con un bronquio.

Estertores crepitantes apicales: pueden ser persistentes tras la tos.

Ruidos respiratorios disminuidos: si hay destrucción parenquimatosa o derrame asociado.

Broncofonía aumentada y pectoriloquia en zonas de consolidación.

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11
Q

Qué signos clínicos sugieren síndrome de impregnación?

A

El síndrome de impregnación (también llamado constitucional o toxémico) está presente cuando hay:
Fiebre prolongada o febrícula vespertina
Sudoración nocturna
Adelgazamiento (>10% peso en 6 meses)
Anorexia o astenia

Es típico de enfermedades infecciosas crónicas (como TB), neoplasias y enfermedades sistémicas.

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12
Q

Qué patologías deben considerarse en el diagnóstico diferencial del cuadro?

A

Neumonía bacteriana crónica

Neoplasias pulmonares (cáncer de pulmón, linfoma)

Bronquiectasias infectadas

Micosis pulmonares (histoplasmosis, paracoccidioidomicosis)

TBC extrapulmonar con afectación secundaria

VIH con infecciones oportunistas (P. jirovecii)

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13
Q

Qué características clínicas orientan a tuberculosis pulmonar?

A

Inicio insidioso con síntomas constitucionales (fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso).

Tos persistente (>2 semanas), seca o productiva.

Esputo mucopurulento o hemoptoico.

Hemoptisis en fases avanzadas.

Contacto con personas tosedoras crónicas o con TB

Hallazgos radiológicos apicales o cavitarios

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14
Q

Cómo se realiza el diagnóstico bacteriológico de tuberculosis?

A

Se realiza mediante la identificación de Mycobacterium tuberculosis en muestras clínicas:

Baciloscopía: detección rápida de bacilos ácido-alcohol resistentes (BAAR).

Cultivo en medios como Löwenstein-Jensen (más sensible, pero lento: 4–8 semanas).

Técnicas moleculares (PCR, Xpert MTB/RIF): rápidas, sensibles, y detectan resistencia a rifampicina.

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15
Q

Qué muestras se utilizan para baciloscopía en tuberculosis?

A

Depende del foco sospechado:

Pulmonar:
Esputo (espontáneo o inducido)
Lavado broncoalveolar

Extrapulmonar:
Líquido pleural, LCR, orina, biopsias ganglionares, etc.

En TB pulmonar, se recomienda tres muestras de esputo en días consecutivos, idealmente una matutina.

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16
Q

Qué técnica se emplea para detectar bacilos ácido-alcohol resistentes?

A

La tinción de Ziehl-Neelsen (tinción ácido-alcohol resistente) es la técnica clásica.

También se puede usar:
Auramina-rodamina (fluorescencia): más sensible y rápida.

En ambas, los BAAR se visualizan como bacilos rojizos sobre fondo azul o negro.

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17
Q

Qué hallazgos esperas encontrar en la radiografía de tórax en tuberculosis?

A

Infiltrados apicales o retroclaviculares (predilección por lóbulos superiores).

Cavitaciones (áreas radiolúcidas con bordes definidos, a veces con nivel hidroaéreo).

Adenopatías hiliares o mediastinales (más en TB primaria).

Fibrosis, retracción o calcificaciones si es TB antigua.

Derrame pleural unilateral si hay compromiso pleural.

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18
Q

Qué es el complejo de Ghon?

A

Es la lesión primaria de la tuberculosis pulmonar primaria, y está compuesto por:
Granuloma pulmonar subpleural (zona de neumonitis y necrosis caseosa).
Adenopatía hiliar o mediastinal ipsilateral (ganglios afectados por diseminación linfática).

Cuando ambas lesiones (parénquima y ganglios) se calcifican, se denomina complejo de Ranke.

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19
Q

Qué significa reactivación de tuberculosis?

A

Es la reaparición de enfermedad activa por M. tuberculosis en un paciente previamente infectado, generalmente por fallo inmunológico o condiciones predisponentes (como VIH, desnutrición, diabetes, corticoides).

La TB latente puede permanecer contenida por años hasta que se reactiva. En la reactivación, las lesiones suelen ser apicales, cavitadas y más contagiosas que en la forma primaria.

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20
Q

Qué otros agentes causan infecciones granulomatosas pulmonares?

A

Micobacterias: M. tuberculosis, M. avium complex (en inmunodeprimidos).

Hongos: Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis.

Bacterias: Nocardia, Brucella.

Parásitos: Schistosoma, Toxoplasma.

Enfermedades no infecciosas: sarcoidosis, granulomatosis con poliangitis.

21
Q

Qué hongos causan micosis profundas pulmonares?

A

Histoplasma capsulatum

Paracoccidioides brasiliensis

Blastomyces dermatitidis

Coccidioides immitis

Aspergillus spp. (infecciones invasivas o colonización cavitaria)

Criptococcus neoformans (en inmunodeprimidos)

22
Q

Qué características clínicas presenta la histoplasmosis pulmonar?

A

Fiebre, tos seca, dolor torácico, malestar general.

En formas crónicas: pérdida de peso, sudoración nocturna, síntomas respiratorios persistentes.

En inmunocompetentes suele ser autolimitada.

En inmunodeprimidos puede progresar a diseminación sistémica grave.

Radiológicamente puede mostrar infiltrados perihiliares y nódulos calcificados, parecidos a la TB.

23
Q

Qué características clínicas presenta la paracoccidioidomicosis pulmonar?

A

Común en varones adultos rurales de América Latina.

Síntomas constitucionales + tos crónica, expectoración, disnea progresiva.

Lesiones bucales ulceradas (frecuentes y características).

Puede simular TB o cáncer.

En la radiografía se observan infiltrados bilaterales, lesiones cavitadas y fibrosis.

24
Q

Qué diferencias existen entre TBC y cáncer de pulmón en la clínica?

A

La tuberculosis suele presentarse en personas más jóvenes, especialmente en contextos de hacinamiento, pobreza o inmunodepresión, y su inicio es más insidioso, con síntomas constitucionales marcados como fiebre, sudoración nocturna, astenia y pérdida de peso. La tos es persistente, inicialmente seca y luego productiva, y la hemoptisis puede aparecer en fases avanzadas si hay cavitación. Además, es frecuente encontrar antecedentes de exposición a personas tosedoras crónicas, como en el caso del paciente con contacto con su padre, lo cual orienta a una etiología infecciosa.

En cambio, el cáncer de pulmón es más frecuente en varones mayores de 50 años con antecedentes de tabaquismo prolongado. Su presentación clínica puede ser más variable: puede comenzar con una tos nueva o una modificación de una tos preexistente, acompañada de expectoración, hemoptisis, disnea o dolor torácico. La pérdida de peso también es común, pero menos asociada a fiebre o sudoración nocturna. La aparición de síntomas como disfonía, síndrome de Horner, o signos de metástasis (óseas, hepáticas, neurológicas) también pueden orientar hacia una neoplasia.

Radiológicamente, la tuberculosis tiende a comprometer los lóbulos superiores y puede mostrar cavitaciones, mientras que el cáncer suele manifestarse como una masa pulmonar o un nódulo solitario, sin cavitación, aunque no es una regla.

25
Qué signos clínicos orientan a un EPOC?
Tabaquismo prolongado. Tos crónica con expectoración. Disnea progresiva. Tórax en tonel. Espirometría: FEV1 disminuido con escasa reversibilidad. En auscultación: sibilancias espiratorias y rales gruesos, prolongación del tiempo espiratorio.
26
Qué enfermedades neumoconióticas se asocian al cuadro de Miguel?
Si Miguel es obrero de la construcción, podría estar expuesto a: Silicosis: por inhalación de sílice cristalina en trabajos con cemento, ladrillos, cerámicas. La silicosis predispone fuertemente a tuberculosis, debido a alteración de la inmunidad alveolar. Asbestosis: menos probable, pero posible si hay manipulación de aislantes antiguos.
27
Qué rol cumple la inmunidad celular en la defensa frente a micobacterias?
Es esencial: la Mycobacterium tuberculosis es un patógeno intracelular. La respuesta se basa en la activación de macrófagos por linfocitos T CD4+, especialmente los Th1, que liberan IFN-γ. También participan T CD8+, que destruyen células infectadas. Una inmunidad celular deficiente (como en VIH) favorece la progresión a TB activa.
28
Qué tipos de linfocitos T intervienen en la respuesta a tuberculosis?
Linfocitos T CD4+ Th1: activan macrófagos mediante IFN-γ. Linfocitos T CD8+: lisan macrófagos infectados y contribuyen al control intracelular. T reguladores: pueden modular la respuesta, evitando daño excesivo. En la TB latente, hay un equilibrio entre la contención y la destrucción del bacilo.
29
Qué funciones tienen las células NK en infecciones respiratorias?
Son parte de la inmunidad innata. Reconocen células infectadas sin necesidad de MHC, actuando en fases tempranas. Secretan IFN-γ que potencia la actividad de los macrófagos. En la TB, las NK ayudan a contener la infección antes de la activación adaptativa.
30
Qué tipo de hipersensibilidad mediada por células se activa en TBC?
La tuberculosis desencadena una hipersensibilidad tipo IV (retardada), mediada por linfocitos T CD4+, que activan macrófagos frente a antígenos del Mycobacterium tuberculosis.
31
Qué alteraciones morfológicas se observan en tuberculosis primaria?
Forma el complejo primario de Ghon: lesión pulmonar subpleural en el tercio medio del pulmón + linfangitis + linfadenitis hiliar. Puede calcificarse (complejo de Ranke).
32
Qué alteraciones morfológicas se observan en tuberculosis secundaria?
Afecta principalmente los lóbulos superiores. Se observan granulomas caseificantes, cavitación, fibrosis y, en casos avanzados, destrucción pulmonar extensa.
33
Qué formas extrapulmonares puede tener la tuberculosis?
Puede afectar ganglios linfáticos (TB ganglionar), pleura, riñones, meninges, columna (mal de Pott), intestinos, y en casos diseminados, producir tuberculosis miliar.
34
Qué importancia tiene la vacunación BCG?
La BCG (bacilo de Calmette-Guérin) protege contra formas graves de TB (meníngea y miliar) en niños, aunque no impide la infección ni reactivación en adultos.
35
Cómo se realiza la prueba de PPD?
Se inyectan 0,1 mL de derivado proteico purificado (PPD) intradérmico en el antebrazo. Se evalúa la induración a las 48–72 horas.
36
Qué interpretación se le da a un PPD positivo?
Depende del tamaño de la induración y del contexto: ≥5 mm: positivo en inmunocomprometidos o contactos. ≥10 mm: positivo en personas con riesgo moderado. ≥15 mm: positivo en personas sin factores de riesgo. Un PPD positivo no diferencia infección activa de latente.
37
Qué fármacos constituyen el esquema de tratamiento de tuberculosis?
Rifampicina, Isoniazida, Pirazinamida y Etambutol (esquema inicial durante 2 meses), seguidos por Rifampicina + Isoniazida durante 4 meses.
38
Qué es la resistencia primaria y secundaria en tuberculosis?
Resistencia primaria: cuando el paciente se infecta con una cepa ya resistente. Resistencia secundaria (adquirida): surge por mal cumplimiento o tratamiento inadecuado.
39
Qué efectos adversos tienen los antituberculosos más usados?
Rifampicina: hepatotoxicidad, coloración naranja de fluidos. Isoniazida: hepatotoxicidad, neuropatía periférica. Pirazinamida: hepatotoxicidad, hiperuricemia. Etambutol: neuritis óptica (alteración visual y discromatopsia).
40
Qué rol cumple la adherencia al tratamiento en tuberculosis?
La adherencia es fundamental para lograr la curación, prevenir recaídas, evitar la transmisión y reducir el desarrollo de cepas resistentes. El abandono del tratamiento es una causa importante de tuberculosis multirresistente.
41
Qué diferencias hay entre un granuloma infeccioso y no infeccioso?
Los granulomas infecciosos, como los de la TBC, contienen agentes patógenos y suelen presentar necrosis caseosa. Los no infecciosos (como en sarcoidosis o cuerpos extraños) no contienen microorganismos y generalmente carecen de necrosis.
42
Qué importancia tiene la clasificación de síndromes respiratorios crónicos?
Permite orientar el diagnóstico diferencial (TBC, EPOC, asma, cáncer, fibrosis, etc.) y decidir los estudios necesarios. La sistematización mejora la precisión diagnóstica y la elección del tratamiento.
43
Qué importancia tiene la promoción de la salud en tuberculosis?
Es clave para la prevención primaria (educación, mejora del entorno, detección de contactos), favorece el acceso al sistema de salud, reduce el estigma y fomenta la adherencia al tratamiento.
44
Qué factores de riesgo aumentan la progresión de infección a enfermedad tuberculosa?
Inmunodepresión (VIH, corticoides, diabetes), malnutrición, tabaquismo, alcoholismo, edad extrema, enfermedades renales o hepáticas crónicas, y condiciones de vida precarias (hacinamiento, pobreza).
45
¿Qué consideraciones epidemiológicas deben tenerse en cuenta en tuberculosis?
Alta carga en países de bajos recursos, transmisión aérea, importancia de la vigilancia de contactos, notificación obligatoria, y control de cepas resistentes. Afecta más a poblaciones vulnerables.
46
¿Qué importancia tiene el diagnóstico precoz en tuberculosis?
Permite iniciar tratamiento rápidamente, corta la cadena de transmisión, evita formas graves y reduce la mortalidad. Es clave en contextos comunitarios y en pacientes inmunocomprometidos.
47
Qué diferencia existe entre enfermedad activa y latente en tuberculosis?
Latente: el bacilo está presente, pero no hay síntomas ni contagio; el PPD suele ser positivo. Activa: hay replicación bacteriana, síntomas clínicos y capacidad de contagio.
48
Qué relación existe entre VIH y tuberculosis?
El VIH disminuye la inmunidad celular, lo que favorece la progresión de infección a enfermedad activa y formas diseminadas. La TBC es una de las principales causas de muerte en personas con VIH.
49
Qué medidas de control deben aplicarse en poblaciones vulnerables?
Detección activa de casos, estudio de contactos, acceso gratuito al tratamiento, seguimiento cercano, apoyo social, uso de BCG en niños, educación sanitaria y abordaje interdisciplinario.