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vasculitis Flashcards

(73 cards)

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1
Q

¿Qué son las vasculitis?

A

Inflamación de vasos sanguíneos con daño vascular.

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2
Q

¿Cómo se clasifican las vasculitis según el tamaño del vaso?

A

En grandes, medianos y pequeños vasos.

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3
Q

¿Qué tipo de vasos afecta la arteritis de células gigantes?

A

Grandes vasos.

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4
Q

¿Qué síntoma característico puede presentarse en la arteritis de células gigantes?

A

Cefalea intensa localizada.

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Q

¿Qué hallazgo oftalmológico puede ocurrir en la arteritis de células gigantes?

A

Pérdida súbita de visión.

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6
Q

¿Qué análisis se encuentra elevado en la arteritis de células gigantes?

A

Velocidad de eritrosedimentación (VES) elevada.

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7
Q

¿Qué tratamiento se inicia de inmediato ante sospecha de arteritis de células gigantes?

A

Corticoides sistémicos.

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8
Q

¿Qué arteria craneal es típica en la arteritis de células gigantes?

A

Arteria temporal.

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9
Q

¿Con qué enfermedad se asocia frecuentemente la arteritis de células gigantes?

A

Polimialgia reumática.

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10
Q

¿Qué tipo de vasculitis cursa con claudicación de extremidades y soplos arteriales?

A

Arteritis de Takayasu.

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11
Q

¿Qué población afecta principalmente la arteritis de Takayasu?

A

Mujeres jóvenes, menores de 40 años.

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12
Q

¿Qué hallazgo clínico es común en la arteritis de Takayasu?

A

Disminución de pulsos periféricos.

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13
Q

¿Qué estudio imagenológico es útil en la arteritis de Takayasu?

A

Angiografía por resonancia o TAC.

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14
Q

¿Qué vasculitis de vasos medianos cursa con microaneurismas?

A

Poliarteritis nodosa.

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15
Q

¿Qué órgano afecta típicamente la poliarteritis nodosa (PAN)?

A

Riñones, intestinos, piel, sistema nervioso.

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16
Q

¿Con qué virus se asocia clásicamente la PAN?

A

Virus de la hepatitis B.

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17
Q

¿Cuál es la principal diferencia entre PAN y otras vasculitis ANCA?

A

No afecta capilares ni pulmones, ANCA negativo.

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18
Q

¿Qué tipo de vasculitis presenta púrpura palpable y glomerulonefritis?

A

Vasculitis por inmunocomplejos.

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19
Q

¿Qué anticuerpos están presentes en la granulomatosis con poliangeítis (Wegener)?

A

ANCA c (anti-proteinasa 3).

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20
Q

¿Qué afecta la granulomatosis con poliangeítis (Wegener)?

A

Vía aérea superior, pulmones y riñones.

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21
Q

¿Qué hallazgo nasal es característico de Wegener?

A

Perforación del tabique nasal.

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22
Q

¿Qué patrón ANCA se asocia a Wegener?

A

c-ANCA.

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23
Q

¿Qué tipo de glomerulonefritis produce la granulomatosis con poliangeítis?

A

Glomerulonefritis rápidamente progresiva.

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24
Q

¿Qué diferencia a la poliangeítis microscópica de Wegener?

A

No tiene granulomas ni afectación de vías aéreas superiores.

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25
¿Qué anticuerpo se asocia a la poliangeítis microscópica?
p-ANCA (anti-MPO).
26
¿Qué manifestaciones pulmonares puede presentar la poliangeítis microscópica?
Hemorragia alveolar, disnea.
27
¿Qué vasculitis cursa con asma, eosinofilia y afectación pulmonar?
Síndrome de Churg-Strauss.
28
¿Qué patrón ANCA se asocia al síndrome de Churg-Strauss?
p-ANCA.
29
¿Qué tipo de infiltrado inflamatorio es característico en Churg-Strauss?
Eosinófilos.
30
¿Qué órgano se afecta frecuentemente en Churg-Strauss?
Corazón.
31
¿Qué tipo de vasculitis se presenta en niños con púrpura palpable y dolor abdominal?
Púrpura de Henoch-Schönlein.
32
¿Qué nombre alternativo tiene la púrpura de Henoch-Schönlein?
Vasculitis IgA.
33
¿Qué tipo de inmunoglobulina está implicada en Henoch-Schönlein?
IgA.
34
¿Qué órgano puede afectarse con hematuria en Henoch-Schönlein?
Riñones.
35
¿Qué desencadenante es frecuente en la púrpura de Henoch-Schönlein?
Infección respiratoria alta.
36
¿Qué tipo de vasculitis se asocia a crioglobulinemia mixta?
Vasculitis por crioglobulinas.
37
¿Con qué virus se asocia la crioglobulinemia mixta?
Virus de la hepatitis C.
38
¿Qué hallazgo de laboratorio se asocia a crioglobulinemia?
Crioglobulinas, factor reumatoide.
39
¿Qué órgano se afecta comúnmente en la crioglobulinemia?
Riñones.
40
¿Qué tipo de vasculitis cursa con úlceras orales, genitales y afectación ocular?
Enfermedad de Behçet.
41
¿Qué prueba puede ser útil para el diagnóstico de enfermedad de Behçet?
Prueba de patergia.
42
¿Qué manifestación ocular es frecuente en Behçet?
Uveítis.
43
¿Qué tipo de vasculitis se limita a la piel y se manifiesta con púrpura palpable?
Vasculitis leucocitoclástica.
44
¿Qué tipo de biopsia se realiza ante sospecha de vasculitis cutánea?
Biopsia cutánea con inmunofluorescencia.
45
¿Qué vasculitis afecta vasos de todos los calibres y puede presentar aneurismas?
Enfermedad de Behçet.
46
¿Qué vasculitis está relacionada con colitis ulcerosa?
Colangitis esclerosante primaria.
47
¿Qué tratamiento se usa en vasculitis leve sin daño orgánico?
Corticoides.
48
¿Qué tratamiento se emplea en vasculitis severas con afectación de órganos vitales?
Corticoides + inmunosupresores.
49
¿Qué fármaco inmunosupresor se usa frecuentemente en vasculitis ANCA positivas?
Ciclofosfamida.
50
¿Qué medicamento biológico puede usarse en vasculitis refractaria?
Rituximab.
51
¿Qué estudios se piden para el diagnóstico de vasculitis sistémica?
ANCA, VES, PCR, creatinina, orina completa.
52
¿Qué es el ANCA y para qué se usa?
Autoanticuerpos útiles en diagnóstico de vasculitis.
53
¿Qué tipo de ANCA se asocia a mieloperoxidasa?
p-ANCA.
54
¿Qué tipo de ANCA se asocia a proteinasa 3?
c-ANCA.
55
¿Qué tipo de vasculitis se asocia a PAN: ANCA positiva o negativa?
ANCA negativa.
56
¿Qué hallazgo renal es común en vasculitis ANCA positivas?
Hematuria, proteinuria.
57
¿Qué hallazgo pulmonar puede verse en granulomatosis con poliangeítis?
Nódulos, cavitaciones, infiltrados.
58
¿Qué prueba es útil para evaluar la extensión de afectación pulmonar en vasculitis?
TAC de tórax.
59
¿Qué hallazgo patológico es típico en biopsia renal de vasculitis ANCA?
Semilunas celulares en glomérulos.
60
¿Qué vasculitis puede producir hemorragia alveolar?
Granulomatosis con poliangeítis o poliangeítis microscópica.
61
¿Qué vasculitis puede cursar con mononeuritis múltiple?
PAN, crioglobulinemia.
62
¿Qué medicamento debe evitarse en vasculitis con compromiso renal agudo?
AINEs.
63
¿Qué síndrome se presenta con glomerulonefritis y hemorragia alveolar?
Síndrome pulmón-riñón.
64
¿Qué diferencia hay entre vasculitis primaria y secundaria?
Primaria: autoinmune; secundaria: por infección, fármacos o neoplasias.
65
¿Qué infecciones pueden causar vasculitis secundaria?
Hepatitis B y C, VIH, endocarditis.
66
¿Qué neoplasias se asocian a vasculitis paraneoplásicas?
Linfomas, leucemias.
67
¿Qué parámetro debe monitorizarse durante tratamiento con ciclofosfamida?
Recuento leucocitario y uroanálisis.
68
¿Qué complicación urológica puede causar la ciclofosfamida?
Cistitis hemorrágica.
69
¿Qué marcador de actividad inflamatoria es útil en seguimiento de vasculitis?
PCR.
70
¿Qué rol tiene el plasmaféresis en vasculitis?
Casos graves con hemorragia alveolar o GN severa.
71
¿Qué vasculitis se relaciona con infecciones crónicas por hepatitis?
Hepatitis B (PAN), hepatitis C (crioglobulinemia).
72
¿Qué vacuna debe administrarse antes de iniciar inmunosupresores en vasculitis?
Antineumocócica, hepatitis B.
73
¿Qué riesgo se incrementa con inmunosupresión prolongada en vasculitis?
Infecciones oportunistas, neoplasias.

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