MASTOCITOSES Flashcards

1
Q

Quais os mediadores pré formados liberados pelos mastócitos?

A

Histamina
TNF-alfa
IL-3,4,5,6,8e13
GM-CSF

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2
Q

Qual o CD+ nos mastocitos?

A

CD34

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3
Q

Como se coram os grânulos do mastócito (basofilicos)?

A

Coram em VERMELHO no Azul de Metileno
(COLORAÇÕES - Giemsa e Azul de toluidina)

METACROMASIA (pela presença de mucopolissacarideos ácidos)

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4
Q

Qual a etiopatogenia principal das Mastocitoses?

A

Mutação no C-KIT

(Nas crianças normalmente é por herança AD com baixa expressividade na UP)

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5
Q

Quais os 3 tipos de mastocitose cutânea?

A

Urticária pigmentosa
MC difusa
Mastocitoma cutaneo

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6
Q

Qual a epidemiologia da mastocitose cutânea?

A

< 2 anos

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7
Q

Qual a clínica das mastocitoses cutâneas?

A

Clínica: prurido, eritema, edema no local das lesões, podendo formar bolhas
Sintomas sistêmicos: flushing, hipotensão, diarreia, dor abdominal, hiperacides, úlcera gástrica, raramente choque anafilático

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8
Q

O que é o sinal de Darier?

A

Ao artritar, forma uma urtica

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9
Q

O que é a urticária pigmentosa

A

Forma mais comum de mastocitose cutânea

< 2 anos

Generalizado , com máculas, placas e nódulos

Bolhosa tem pior prognóstico

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10
Q

O que é a Telangiectasia Macular Eruptiva Persistente (TEMP)?

A

Variante da UP

Máculas e pápulas com telangiectasias sem hiperpigmentação significativa, sobretudo no tronco

Darier negativo

Envolvimento sistêmico frequente

Associacao com o C-KIT

Pouca resposta aos tratamentos

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11
Q

O que é o mastocitoma cutâneo?

A

2 forma mais comum na criança

Rara no adulto

Nódulo único ou Multiplo, vermelho acastanhado
Em tronco ou extremidades

Presente ao nascimento ou surge meses após

Darier positivo

Tende a regressão

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12
Q

Como é a Mastocitose cutânea difusa?

A

Aparece precocemente na infância, neonatos ou primeiros meses

Com infiltração generalizada da pele e eritema difuso

Pode haver pápulas e formação de bolhas

Darier +++

Prurido

Acometimento sistêmico é comum

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13
Q

Como é o HSTP da mastocitose?

A

Agrupamento de mastocitos ao redor dos vasos dérmicos superficiais de aspecto fusiforme cujo citoplasma cora-se por metacromasia em Giemsa ou Azul de toluidina

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14
Q

Como é a investigação da mastocitose sistemica?

A

Alterações hematológicas
Dor óssea persistente
Alterações enzimas hepáticas
Sintomas GI graves e persistentes Elevação da triptase sérica

Hemograma - alterado? —> bx de MO (pode estar sendo infiltrada)

Dosagem de metabolitos: N metil histamina na urina (não confiável) e triptase na sangue (mais confiavel)

Citometria de fluxo

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15
Q

Tratamento para as mastocitoses?

A

Não tem cura
10 resolve
70 melhora

CROMOGLICATO DE SÓDIO
Corticoides tópicos, intralesionais e orais
anti histaminicos, fototerapia, interferon, imatinibe

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16
Q

Quais os critérios para mastocitose sistemica?

A

Infiltrado MO

Mastocitos atípicos ou fusiformes
Demonstração da mutação no C-KIT
Imunofenotipagem CD2+ (mastocitose indolente) e CD25+ (mastocitos neoplásicos)

17
Q

Qual substância pode desencadear a liberação dos mastocitos na mastocitose?

A

Álcool
Contraste iodados
Atrito
Calor
Picada de inseto (vespa)
AINES
Anticolinergicos como a hiocina
Relaxantes musculares
Expansores de volume

O CROMOGLICATO DE SÓDIO é um estabilizador da membrana dos mastocitos —> evita a degranulação

18
Q

Qual o padrão de acometimento da urticária pigmentosa?

A

Tronco e coxas, poupa região palmo plantar