TRICOSES Flashcards

1
Q

O que é a Queratose folicular espinulosa e decalvante?

A

A cicatricial linfocitica

Distúrbio queratinizacao, gene SSAT - herança ligada ao X
Alterações oculares em 50%

Alterações desde os primeiros anos de vida:
— queratose folicular disseminada no corpo
— queratose Pilar atrófica na face
— alopecia cílios, supercílios, couro cabeludo

AP:
Atrofia assimétrica da bainha radicular externa
Reação corpo estranho na haste pilosa

Tto: ATB sistêmico, retinoides e corticoides tópicos

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2
Q

O que ocorre no Monilethrix?

A

Construções na haste do fio

— mutação no gene KRT86 e 81 (AD)
— AR — desmogleina 4

— pode estar associado a coiloniquia
Queratose Pilar occipital
Catarata
Retardo mental

Melhora na puberdade e gestação

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3
Q

Quais doenças genéticas estão associadas ao Pili Torti?

A

Síndrome de Menkes e Síndrome de BazeX-Dupré-Christol

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4
Q

O que é a Síndrome de Menkes ou TricoPOLIdistrofia?

A

AR ligado ao X

Pili torti
Retardo NPM
Alteração crescimento
Convulsões
Rosto arredondado
Pele pastosa e hipopigmentada

Tricorrexe nodosa e Pili torti

DEFICIÊNCIA DE COBRE

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5
Q

Qual a herança da Tricotildistrofia? Se deve a deficiência do que?

A

AR
enxofre

— tricosquise
— cabelos em fita

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6
Q

O que é a síndrome do anageno frouxo?

A

Jovem com cabelo loiro e curto

Cabelo que não cresce e quebra muito

Alteração do gene KRT75

Melhora com o envelhecimento da criança

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7
Q

Qual a herança do Pilli annulati?

A

AD

  • faixas claras alternadas com escuras (bubble Hair genético)

— associação com Alopecia Areata

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8
Q

Qual a clínica do Wooly Hair (cabelo lanoso)?

A

Congênita ou Hereditária
AD ou AR

Associado a várias síndromes

As vezes tem área apenas com esse cabelo

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9
Q

O que é a síndrome dos cabelos empenada impenteaveis?

A

AD ou esporádico

Pilli trianguli et canaliculi

NÃO ACOMETE SOBRANCELHA E CÍLIOS

por queratinização prematura da bainha interna

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10
Q

Qual o local do infiltrado inflamatório na FDissecante e FDecalvante?

A

Dissecante - hipoderme
Decalvante - derme

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11
Q

Quando hereditária, qual a herança da Tricorrexe nodosa?

A

AD

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12
Q

Qual a herança da Hipertricose congênita universal?

A

Dominante ligada ao X ou AD ou AR

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13
Q

Qual os linfócitos na AA?

A

TCD8

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14
Q

Qual medicamento pode ser opção para tratamento oral da tricotilomania ?

A

N-acetil cisteina

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