6. Linfomas y leucemias Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los 4 Sx presentes en las leucemias?*

A
  1. Febril/infx: sin resp al tx
  2. Anémico: palidez, astenia, adinamia
  3. Hemorrágico: epistaxis, equimosis, petequias, gingivitis
  4. Infiltrativo: adenopatías en cuello, axila, inguinales, hepatoesplenomegalia, dolor óseo
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2
Q

¿En qué consiste el Sx constitucional?

A

Astenia
Anorexia
Adelgazamiento (pérdida de peso)

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3
Q

¿Cuál es la leucemia más común en pediátricos?
¿FR?

A

LLA, entre 3-5 años hombres, 2a causa de muerte <15a

Sx Down, anemia de Fanconi, neurofibromatosis 1, radiación ionizante, agentes alquilantes

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4
Q

Clasificación LLA de la FAB x LCR

A

L1: cél peques, núcleo redondo y sin nucléolo, citoplasma ligero
L2: cél grandes, núcleo irreg, 1-2 nucléolos, citoplasma abundante y basofilia
L3: cél grandes, núcleo ovalado, nucléolos prominentes, intensa basofilia y vacuolas. PEOR pronóstico

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5
Q

¿Cuáles son las complicaciones en los px con leucemias?

A

Infx por el inmunocompromiso

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6
Q

¿Cómo sospechamos de leucemia?

Otros estudios

A

Anemia
Leucos >12k o <5k
Blastos >20% (dr dijo 5-6%)

RM o TAC cráneo: sospecha infiltración SNC
Rx tórax: masa mediastínica

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7
Q

¿Dónde se “esconden” las células tumorales?

A

SNC y testículo = peor pronóstico

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8
Q

Clasificación LAM de la FAB

A

M0: indiferenciado
M1: sin maduración
M2: con maduración
M3: leucemia aguda promielocítica, ya hay BASTONES DE AUER y cloromas
M3v: hipogranular
M4: mielomonocítica
M4Eo: con eosinofilia
M5a: monoblástica
M5b: monocítica
M6: eritroleucemia
M7: megacariocítica

*6 y 7 +graves

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9
Q

Clínica LMA

A

Cloromas (lx tumoral de cél granulocíticas inmaduras, “tumor verde”) Sarcoma granulocítico
Nód subcutáneos
Infiltración encías
Púrpura
4 Sx, el hemorrágico es +severo

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10
Q

Célula característica del linfoma Hodgkin

Línea celular del cuál deriva el linfoma

A

Reed Sternberg (ojitos bizcos)

Neoplasia clonal de LB del centro germinal

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11
Q

Clasificación LH clásico según la OMS

A
  1. Rico en linfocitos
  2. Esclerosis mixta
  3. Celularidad mixta (VEB)
  4. Depleción linfocítica
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12
Q

¿Cuáles son los síntomas B?*

Triada de LH

A

Fiebre intermitente
Sudores nocturnos
Pérdida de peso (10% en 6m)

LAD + fiebre + esplenomegalia

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13
Q

¿Qué es el signo de Oster?

A

Dolor ganglionar tras la ingesta de etanol

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14
Q

Clínica de LH

A

Fatiga, pérdida peso
Sudor x noche
Ganglios grandes (infiltración)
Hepatoesplenomegalia
Disnea*
Compresión de la VCS

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15
Q

Sitios principales de infiltración de LH

A

Hígado
Bazo
Hueso

Cerebro

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16
Q

Clasificación Ann-Arbor

A

I. 1 reg gang
II. >2 reg gang mismo lado diafragma
III. Reg gang ambos lados diafragma (abdominales altos o bajos)
IV. Diseminada >1 órg extraganglionar (mó, hígado)

A. NO síntomas B
B. SÍ síntomas B
C. Extranodal x contigüidad

Bulky/voluminosa: >10 cm o >1/3 dm torácico

17
Q

FR para LNoHodgkin

Triada clínica

A

VEB, AHF, APP leucemias agudas
Sx Sjögren, LES, AR

LAD + fiebre + esplenomegalia

18
Q

Tipos LNH

A

Burkitt (VEB)*
Linfoma linfocítico cél peques
Linfoma folicular
Linfoma difuso de LB grandes

19
Q

Clasificación St Jude o Murphy

A

I. Único tumor
II. Múltiples tumores mismo lado; abdominal
III. Ambos lados diafragma; torácico, abd, paraespinal
IV. SNC o MÓ

20
Q

Diferencia clínica entre LH y LNH

A

LH: afecta +cuello
LNH: afecta +abdomen