item 90 Flashcards

déficit moteur et/ou sensitif des membres

1
Q

causes (4) non neurologique de déficit moteur ou sensitif et pour chacune un exemple de pathologie

A

origine ostéoarticulaire : fracture
vasculaire : artérite des membres inférieurs
impotence fonctionnelle douloureuse : lésion cutanée étendue
origine psychogène

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2
Q

comment sont les ROT et le tonus selon si atteinte c

  • centrale
  • neurogène périphérique
  • atteinte de la plaque motrice
  • atteinte myogène
A
  • central : ROT vifs diffusé polycinétique, Hoffman, trépidation épileptoïde de cheville / tonus augmenté : spasticité
  • neurogène périphérique : ROT diminué ou abolis / hypotonie ou normal
  • plaque motrice : ROT normal / tonus normal
  • myogène : ROT normal / hypotonie
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3
Q

les 4 grands sd moteurs neurologiques et comment est la marche pour chacune

A
  • sd pyramidal : marche fauchante
  • sd neurogène périphérique : steppage
  • sd myasthénique : fatiguabilité
  • sd myogène : dandinante
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4
Q

une hémiplégie traduit une atteinte où dans le système nerveux ?

A

SNC au dessus de la moelle cervicale (y compris la moelle cervicale)

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5
Q

hémiplégie : un déficit moteur prédominant en brachiofacial oriente vers une atteinte de quoi ?

A

atteinte corticale du faisceau pyramidal

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6
Q

hémiplégie : un déficit proportionnel au 3 étages (face, membre sup et m. inf) oriente vers une atteinte de quoi ?

A

capsule interne

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7
Q

c’est quoi un sd alterne moteur ?

A

association hémiplégie + atteinte controlatérale d’un nerf crânien moteur (III, VII, XII)
ce sd indique une lésion située dans le tronc cérébral

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8
Q

paraparésie en rapport avec une lésion où ?

A

lésion cérébrale de localisation bifrontale paramédiane : infarctus cérébral antérieur bilatéral, méningiome de la faux du cerveau

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9
Q

les 3 grands types de neuropathies diffuses ? et description de chacune (mode d’installation, symétrie ou non…)

A
  • polyneuropathie : bilatérale, symétrique, distale, début synchrone, installation chronique
  • polyradiculonévrite aigue : bilat, symétrique, distale et proximale, installation aigue sur qlqs jours
  • mononeuropathies multiples : atteintes tronculaires multiples, asymétrique et asynchrone
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10
Q

signes sd myogène

A
  • déficit moteur : plutôt proximal, affecte les ceintures
  • marche dandinante
  • signe du tabouret
  • abolition relfexe idiomusculaire mais conservation rélfexes tendineux
  • amyotrophie
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11
Q

une atteinte du cortex pariétal donnera quel type de déficit sensitif ?

A

hypoesthésie à prédominance brachiofaciale

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12
Q

une atteinte du thalamus donnera quel type de déficit sensitif ?

A

hypoesthésie proportionnelle des 3 étages, non dissociée (à tous les modes) de l’hémicorps controlatéral

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13
Q

une atteinte du tronc cérébral donnera quel type de déficit sensitif ?

A

sd alterne sensitif appartenant au sd de Wallenberg.
Sd de Wallenberg : hypoesthésie de l’hémiface par atteinte du V homolatéral à la lésion + hypoesthésie de l’hémicorps controlatéral par atteinte de la voie spinothalamique. La lésion se trouve alors dans la fossette latérale de la moelle allongée

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14
Q

une atteinte cordonale postérieure de la moelle se manifeste par ?

A

marche ataxique, ROmberg, ataxie proprioceptive des membres concernés et éventuellement un signe de Lhermitte

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15
Q

sd de Brown-Séquart c’est quoi ?

A

sd de l’hémi-moelle.
côté homolatéral à la lésion : sd pyramidal et proprioceptif
controlatéral : hypoesthésie thermo-algique

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16
Q

à l’ENMG, comment se manifeste une atteinte neuronale ? une atteinte démyélinisante ?

A
  • atteinte axonale : vitesse de conduction motrice préservée, potentiels sensitifs distaux diminués
  • atteinte myéline : vitesse diminuée, potentiels préservés