Melanoma Flashcards

1
Q

Qual a prevalência do melanoma e pq sua importância?

A

Representa apenas 4% de todas as neoplasias de pele (CEC e CBC são os mais comuns).

Neo de crescimento rápido e extremamente agressivo, necessitando investigação precoce.

Derivado dos melanóctios, sendo mais comum em pessoas de pele clara.

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2
Q

Como avaliar se lesão pode ser melanoma?

A
ABCDE do melanoma:
A - assimetria
B - bordas irregulares
C - cores diversas
D - diâmetro > 6mm
E - evolução errática: crescimento mt rápido ou involução, associação com prurido, úlceras, etc (ou seja, evolução estranha).
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3
Q

Diagnóstico de melanoma

A

Suspeita clínica + biópsia excisional da lesão (n precisa dar mt margem - 2-3mm)

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4
Q

Quais os subtipos principais de melanoma e caracterísitcas importantes? (4)

A
  • Extensivo superficial: mais comum (~70%);
  • Nodular: mais agressivo (crescimento vertical);
  • Lentigo maligno: melhor prognóstico (crescimento superficial) - menos comum;
  • Lentiginoso acral: nas extremidades, comum em negros (bastante agressivo tb).
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5
Q

Fatores de pior prognóstico no melanoma (6)

A
  • Espessura (P);
  • Ulceração;
  • Taxa mitótica;
  • Invasão vascular, linfática ou neural;
  • Latelitose: metástase cutânea de linfonodo até 2cm da lesão principal (se >2cm, metástase em curso).
  • Linfonodo acometido (pior prog em fora das carcterísticas da lesão).
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6
Q

Classificações de Breslow e Clark e qual a mais utilizada

A

Breslow: avalia espessura em mm

  • I: até 1mm;
  • II: até 2mm;
  • III: até 4mm;
  • IV: >4mm.

Clark: avalia espessura pela camada da pele acometida

  • 1: até epiderme;
  • 2: até derme papilar;
  • 3: até limite dermes papilar-reticular;
  • 4: até derme reticular;
  • 5: até subcutâneo.

Quanto maior a espessura, pior o prognóstico;

Breslow é um pouco mais utilizado por ser mais objetivo.

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7
Q

Conduta no melanoma

A

Tratamento padrão-ouro: excisão com margens livres.

  • Breslow I = 1cm de margem
  • Breslow > I = 2cm e punção de linfonodo sentinela
  • Se linfonodo n acometido = ok
  • Se linfonodo acometido = esvaziamento de cadeia acometida e avaliar quimio/radio

Realizar biópsia linfonodal tb se espessura > 0,8mm e presença de fatores de pior prognóstico

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8
Q

O que são sarcomas e qual subtipos mais comuns?

A

São neoplasias malignas de origem nas cels mesenquimais (derivadas do mesoderma); tumores raros;

Mais comuns em partes moles do q em ossos

Subtipos:

  • Crianças: mais comuns q em adultos; rabdomiossarcoma;
  • Adultos: lipossarcoma

Tumor sólido mais comum de retroperitonio (junto c neuro e nefroblastoma); tumor de retroperitonio + comum = linfoma

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9
Q

QC dos sarcomas

A

Massa expansiva assintomática - sintomas apenas compressivos quando presentes ou estéticos - geralmente nas extremidades (+ comum; MMII + comum de tds) ou retroperitonio

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10
Q

Diagnóstico dos sarcomas

A

Se em membros e ate 5cm: biópsia excisional

Se retroperitonial: imagem (TC/RM) ou biópsia por agulha grossa (se duvida diag)

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11
Q

Quais os fatores de pior prognostico nos sarcomas?

A
  • Grau Histológico (quanto maior, pior) (P);
  • Localização profunda;
  • Tamanho.
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12
Q

Principal sitio de metástase dos sarcomas?

A

Pulmão

Metástases são raras nos sarcomas - se ocorrer = cirurgia curativa

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13
Q

Tratamento dos sarcomas

A

Excisão completa com margens livres + radioterapia

Radio devido à alta recidiva local

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14
Q

Tumores especiais (2)

A

Tumor desmoide:

  • Não é sarcoma, pois n é maligno (não causa metástase)
  • Tumor de tec fibroblastico com alta recidiva
  • Associado a poliposes adenomatosas familiares (Garner - P);
  • Tto: excisão

Dermatofibrosarcoma protuberans:

  • Sarcoma de tec conjuntivo;
  • Pode ser tratado n cirúrgico: imantinib
  • Se cirúrgico: margens de ate 5cm; alta recidiva;
  • Transformação fribrosarcomatosa: quando ocorre = alta malignidade
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15
Q

Fatores p desenvolvimento de sarcomas (2)

A
  • Radiação ionizante;

- Terapia actínica

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