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FHB4 - Patología > 7. Vasculitis > Flashcards

7. Vasculitis Flashcards

1
Q

Vasculitis - Definición

A

Vasculitis:
Inflamación y daño de vasos sanguíneos.

Asociado con compromiso de luz vascular y cambios isquemicos en tejidos irrigados por los mismos.

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2
Q

Vasculitis - Fisiopato

A

Vasculitis - Fisiopatología:

Inflamación
Aumento de permeabilidad
Aneurismas
Proliferacion de tunica íntima
Isquemia
Hemorragias o trombosis
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3
Q

Vasculitis de Grandes Vasos (clasificación de Chapel-Hill)

A

Vasculitis de Grandes Vasos (clasificación de Chapel-Hill):

Enfermedad de Horton
Arteritis de Takayasu

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4
Q

Vasculitis de Vasos Medianos (clasificación de Chapel-Hill)

A

Vasculitis de Vasos Medianos (clasificación de Chapel-Hill)

PAN Clasica
Enfermedad de Kawasaki

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5
Q

Vasculitis de Pequeños Vasos (clasificación de Chapel-Hill)

A

Vasculitis de Pequeños Vasos (clasificación de Chapel-Hill)

Wegener
Churg-Strauss
Henoch-Schonlein

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6
Q

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica

Vasos

A

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica
Vasos:

Artérias musculares de pequenos y medio calibre.
Predileccion a bifurcaciones.

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7
Q

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica

Incidencia:

A

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica
Incidencia:

> 45 años, varones 2,5:1

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8
Q

Vasculitis

Laboratório característico:

A

Vasculitis
Laboratório característico:

VSG > 10mm/h
Leucocitosis > 10000
Hematocrito <35%

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9
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Histopato:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Histopato:

Inflamación por hipersensibilidad.

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10
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Vasos:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Vasos:

Vasos pequeños (venulas, capilares y arteriolas)

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11
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Incidencia:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Incidencia:

Más frecuente en niños, pero puede aparecer en adultos de cualquier edad.

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12
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Clínica:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Clínica:

Lesiones cutáneas más comun en MMII (prurito, dolor)
Compromiso articular
Hemorragia gastrintestinal
Enfermedad Renal
75% Fiebre
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13
Q

Púrpura de Henoch-Schonlein

Pronóstico:

A

Púrpura de Henoch-Schonlein
Pronóstico:

Suele remitir espontáneamente en 1 semana pero puede recurrir hasta la remision completa en meses.

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14
Q

Síndrome de Churg-Strauss

Histopato

A

Síndrome de Churg-Strauss
Histopato:

Vasculitis granulomatosa multiorgánica.
Combinación de Angitis y Granulomatosis.

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15
Q

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica

Clínica:

A

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica
Clínica:

Malestar general
Dolor abdominal, extremidades y musculos
Fiebre
Compromiso renal variable
Isquemia mesenterica
Nodulos eritematosos subcutaneos dolorosos de variados tamaños
Aneurismas
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16
Q

Síndrome de Churg-Strauss

Vasos afectados:

A

Síndrome de Churg-Strauss
Vasos afectados:

Pulmonares de varios calibres.

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17
Q

Síndrome de Churg-Strauss

Laboratório:

A

Síndrome de Churg-Strauss
Laboratório:

Lab característico de vasculitis + eosinofillia.

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18
Q

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica

Histopato:

A

PAN - Poliarteritis Nodosa Clasica
Histopato:

Necrosante

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19
Q

Granulomatosis de Wegener

Localización de lesiones:

A

Granulomatosis de Wegener
Localización de lesiones:

Tracto respiratorio superior e inferior.
GNF
Por veces diseminada en pequenas arterias y venas

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20
Q

Granulomatosis de Wegener

Incidencia:

A

Granulomatosis de Wegener
Incidencia:

Varones 1,5:1, promedio 40 años

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21
Q

Granulomatosis de Wegener

Clínica:

A

Granulomatosis de Wegener
Clínica:

Rinorrea, sinusitis, ulceras de mucosa nasal, epistaxis, otitis secundaria.
Fiebre
Anorexia
Cefalea
Infiltrados pulmonares bilaterales
GNF leve o grave
Infecciones VA
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22
Q

Granulomatosis de Wegener

Pronóstico:

A

Granulomatosis de Wegener
Pronóstico:

Fatal en 5 meses si no tratada.
SV 10 años con tratamiento.

23
Q

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal

Incidencia:

A

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal
Incidencia:

Vejez

24
Q

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal

Localización:

A

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal
Localización:

Compromete cualquier alteria de mediano o grande calibre. Se ve en ramas temporal superficial y oftalmica de la carotida externa.

Más

25
Q

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal

Histopato:

A

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal
Histopato:

Panarteritis con infiltrado inflamatorio de mononucleares y celulas gigantes.

26
Q

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal

Clínica:

A

Fiebre
Anemia
Ceguera
Polimialgia

27
Q

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal

Pronostico:

A

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal
Pronostico:

Bueno, si tratado con corticoides.

28
Q

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal

Diagnostico:

A

Enfermedad de Horton / Arteritis de la Temporal
Diagnostico:

Biopsia bilateral de la Temporal.

29
Q

Arteritis de Takayasu

Incidencia:

A

Arteritis de Takayasu
Incidencia:

Mujeres jovenes, más comun oriente médio.

30
Q

Arteritis de Takayasu

Vasos afectados:

A

Arteritis de Takayasu
Vasos afectados:

Arterias mediano y gran calibre.
Predileccion arco aortico y ramas.

31
Q

Arteritis de Takayasu

Histopato:

A

Panarteritis con infiltrados mononucleares.

32
Q

Arteritis de Takayasu

Pronostico:

A

Arteritis de Takayasu
Pronostico:

Fatal en pocos años.

33
Q

Enfermedad de Kawasaki tambien é conocida como:

A

Enfermedad de Kawasaki
o
Síndrome Linfático Mucocutáneo

34
Q

Enfermedad de Kawasaki

Localización:

A

Enfermedad de Kawasaki
Localización:

Vasos de mediano calibre.

35
Q

Enfermedad de Kawasaki

Incidencia:

A

Enfermedad de Kawasaki
Incidencia:

Niños lactantes.
Puede afectar adolescentes y adultos.

36
Q

Enfermedad de Kawasaki

Microscopía:

A

Enfermedad de Kawasaki
Micro:

Proliferación de la íntima
Infiltrado mononucleares

37
Q

Enfermedad de Kawasaki

Pronóstico:

A

Enfermedad de Kawasaki
Pronóstico:

Generalmente autolimitada.

38
Q

Enfermedad de Kawasaki

Critérios diagnósticos:

A

Enfermedad de Kawasaki
Critérios diagnósticos (5 de 6 presentes):

Fiebre
Inyeccion conjuntival bilateral
Alteraciones de labios y cavidad oral
Descamacion de dedos
Exantema en miembros y tronco
Adenopatías cervicales no supurativas
39
Q

Enfermedad de Behçet

Vasos y Etiologia:

A

Enfermedad de Behçet

Vasos: Venulas.

Etiologia: desconocida.

40
Q

Enfermedad de Behçet

Clínica:

A

Enfermedad de Behçet
Clínica:

Ulceras bucales
Lesiones oculares
Ulceras genitales
Lesiones cutaneas

41
Q

Enfermedad de Buerger

Incidencia:

A

Enfermedad de Buerger
Incidencia:

Varones, 20-40 años, tabaquismo

42
Q

Enfermedad de Buerger

Localización:

A

Enfermedad de Buerger
Localización:

Arterias mediano y pequeno calibre (tibial y radial)

43
Q

Enfermedad de Buerger

Fisiopatologia:

A

Enfermedad de Buerger
Fisiopatologia:

Es segmentaria y trombosante. En los trombos hay microabscesos.

44
Q

Enfermedad de Buerger

Clinica:

A

Enfermedad de Buerger
Clínica:

Frialdad de miembros,
Cambios de color (hiperemia intensa)
Disestesias
Dolor
Ulceraciones y gangrena
45
Q

Crioglobulinemia

Características:

A

Afecta venulas y es limitada a la piel o con GNF.
Depositos de inmunocomplejos IgM contra IgG.
Bueno pronóstico si limitada a piel.

46
Q

Vasculitis asociadas a conectivopatias

A

Por depositos de inmunocomplejos en:

AR
LES

47
Q

Vasculitis en general

Tratamiento:

A

Vasculitis en general
Tratamiento:

Corticoides (Prednisona)
Inmunosupresores (Ciclosporinas)
Gammaglobulinas
Metotrexato
Cirurgia
48
Q

Vasculitis que afecta todo el cuerpo

A

Cualquier vasculitis

49
Q

Vasculitis Polimialgica Reumática

A

Enfermedad de Horton

50
Q

Vasculitis asociada a Artritis No Destructiva

A

PAN
Churg-Strauss
Wegener
Behçet

51
Q

Vasculitis asociada a Lesiones en Piel

A

PAN
Chuerg-Strauss
Behçet

52
Q

Vasculitis asociada a Mononeuropatía Multiple

A

PAN
Churg-Strauss
Wegener
Crioglobulinemia

53
Q

Vasculitis con compromiso Renal

A 
PAN
Churg-Strauss
Wegener
Behçet
Takayasu

FHB4 - Patología (18 decks)

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