Anatomia, embriologia e malformações do trato reprodutivo feminino. Flashcards
por Priscila Tavares (37 cards)
O que compões o diafragma pélvico?
M. coccígeo e M. levantador do ânus (pubococcígeo, ileococcígeo e puborretal)
O que compões o diafragma urogenital?
M. transverso profundo do períneo e esfíncter uretral
Quais as estruturas de suspensão da pelve?
Ligamentos uterossacro e cardinal (ou paramétricos ou de Mackenrodt)
Pontos de inserção dos ligamentos cardinais.
Laterais do colo uterino e ossos ilíacos
Pontos de inserção dos ligamentos uterossacros e tipo de tração
Região posterior do colo uterino e sacro. Tração para cima e trás.
Segmentos do útero
Fundo, corpo, istmo e cérvice
Tipo de epitélio da endocérvice
Colunar simples
Tipo de epitélio da ectocérvice
Estratificado pavimentoso não queratinizado
Divisões anatômicas da tuba uterina
Intramural, istmo, ampola e infundíbulo
Local em que acontece a fecundação
Região ampular da tuba uterina
Estruturas que passam através dos ligamentos cardinais
Nervos, vasos linfáticos, linfonodos, A. uterina e ureter
Quais são os músculos do períneo?
Diafragma urogenital, M. bulboesponjoso, M. isquicavernoso e M. transverso superficial do períneo
Localização e região de lubrificação das Gll. de Bartholin
Fúrcula vulvar. Lubrificação vulvovaginal
Localização e região de lubrificação das Gll de Skene
Laterais do meato uretral. Lubrificação do meato
Irrigação da vulva e períneo e origem da artéria
Artéria pudenda interna, ramo da A. ilíaca interna
Irrigação do útero e do ovário e origem
A. uterina e A. ovariana, ramos da A. Ilíaca interna e da A. aorta abdominal, respectivamente
Quando se dá o início da diferenciação das gônadas?
5ª semana
Que células secretam testosterona e hormônio anti-mulleriano?
Leydig e Sertoli, respectivamente
A quais estruturas os ductos de Muller dão origem?
Tubas uterinas, útero, 2/3 superiores da vagina
Como se chamam os remanescentes dos ductos de Wolff nas mulheres e onde são encontrados?
Cistos de Gartner. Localizados nos fórnices vaginais.
Fenótipo do distúrbio de desenvolvimento sexual ovotesticular (hermafroditismo verdadeiro) e genótipo
Genitália externa ambígua e submasculinizada, maioria possui vagina. Cariótipo 46,XX ou 46,XY
Cariótipo e fenótipo do DDS XX (pseudo-hermafroditismo feminino)
46,XX. Genitália interna feminina, genitália externa virilizada
Principal etiologia do DDS XX
Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
Fisiopatologia resumida da Síndrome de Morris
1 - 2 - 3 - 4 - 5:
- Insensibilidade completa aos androgênios
- Aumento de androgênios
- Aumento de aromatização periférica
- Aumento de estrogênios
- Fenótipo Feminino