Anatomia, embriologia e malformações do trato reprodutivo feminino. Flashcards

por Priscila Tavares (37 cards)

1
Q

O que compões o diafragma pélvico?

A

M. coccígeo e M. levantador do ânus (pubococcígeo, ileococcígeo e puborretal)

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2
Q

O que compões o diafragma urogenital?

A

M. transverso profundo do períneo e esfíncter uretral

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3
Q

Quais as estruturas de suspensão da pelve?

A

Ligamentos uterossacro e cardinal (ou paramétricos ou de Mackenrodt)

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4
Q

Pontos de inserção dos ligamentos cardinais.

A

Laterais do colo uterino e ossos ilíacos

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Q

Pontos de inserção dos ligamentos uterossacros e tipo de tração

A

Região posterior do colo uterino e sacro. Tração para cima e trás.

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6
Q

Segmentos do útero

A

Fundo, corpo, istmo e cérvice

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7
Q

Tipo de epitélio da endocérvice

A

Colunar simples

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8
Q

Tipo de epitélio da ectocérvice

A

Estratificado pavimentoso não queratinizado

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9
Q

Divisões anatômicas da tuba uterina

A

Intramural, istmo, ampola e infundíbulo

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10
Q

Local em que acontece a fecundação

A

Região ampular da tuba uterina

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11
Q

Estruturas que passam através dos ligamentos cardinais

A

Nervos, vasos linfáticos, linfonodos, A. uterina e ureter

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12
Q

Quais são os músculos do períneo?

A

Diafragma urogenital, M. bulboesponjoso, M. isquicavernoso e M. transverso superficial do períneo

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13
Q

Localização e região de lubrificação das Gll. de Bartholin

A

Fúrcula vulvar. Lubrificação vulvovaginal

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14
Q

Localização e região de lubrificação das Gll de Skene

A

Laterais do meato uretral. Lubrificação do meato

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15
Q

Irrigação da vulva e períneo e origem da artéria

A

Artéria pudenda interna, ramo da A. ilíaca interna

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16
Q

Irrigação do útero e do ovário e origem

A

A. uterina e A. ovariana, ramos da A. Ilíaca interna e da A. aorta abdominal, respectivamente

17
Q

Quando se dá o início da diferenciação das gônadas?

18
Q

Que células secretam testosterona e hormônio anti-mulleriano?

A

Leydig e Sertoli, respectivamente

19
Q

A quais estruturas os ductos de Muller dão origem?

A

Tubas uterinas, útero, 2/3 superiores da vagina

20
Q

Como se chamam os remanescentes dos ductos de Wolff nas mulheres e onde são encontrados?

A

Cistos de Gartner. Localizados nos fórnices vaginais.

21
Q

Fenótipo do distúrbio de desenvolvimento sexual ovotesticular (hermafroditismo verdadeiro) e genótipo

A

Genitália externa ambígua e submasculinizada, maioria possui vagina. Cariótipo 46,XX ou 46,XY

22
Q

Cariótipo e fenótipo do DDS XX (pseudo-hermafroditismo feminino)

A

46,XX. Genitália interna feminina, genitália externa virilizada

23
Q

Principal etiologia do DDS XX

A

Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)

24
Q

Fisiopatologia resumida da Síndrome de Morris

A

1 - 2 - 3 - 4 - 5:

  1. Insensibilidade completa aos androgênios
  2. Aumento de androgênios
  3. Aumento de aromatização periférica
  4. Aumento de estrogênios
  5. Fenótipo Feminino
25
Achados diagnósticos da Síndrome de Morris
Amenorreia primária + mamas normais + pelos escassos + vagina curta + ausência de útero + cariótipo 46,XY
26
Cariótipo e fenótipo da Síndrome de Swyer
46,XY; disgenesia gonadal, ausência de testículos, genitália interna feminina
27
Qual principal disgenesia gonadal, seu cariótipo e seu fenótipo?
Síndrome de Turner. 45,X0; gônadas indiferenciadas, pescoço alado, baixa estatura, ausência de desenvolvimento puberal
28
Causa mais comum de hipogonadisimo masculino, cariótipo e fenótipo?
Síndrome de Klinefelter; 47,XXY; testosterona baixa, órgãos genitais externos masculinos, testículos pequenos e endurecidos, baixa estatura
29
Anomalias uterinas de origem mulleriana
Úteros unicorno, bicorno, didelfo, septado
30
Qual a 2ª maior causa de amenorreia primária?
Síndrome de Rokitansky (agenesia dos ductos de Muller)
31
Menina, 16 anos, amenorreia primária, Tanner M1P1, estradiol baixo, FSH/LH aumentados, ovários não visibilizados, cariótipo XX. Diagnóstico
Disgenesia gonadal pura
32
Conduta na presença de septo longitudinal uterino com aborto de repetição
Aguarda novas gestações espontâneas para aumento da cavidade uterina
33
Data de início e fim da diferenciação do sistema genital
8ª semana e 12ª semana
34
Menina, 17 anos, amenorreia primária, pelos, vulva e mamas normais, ausência de vagina, cariótipo XX. Diagnóstico?
Síndrome de Rokistansky
35
Jovem, 18 anos, amenorreia primária, vagina encurtada em fundo cedo, ausência de útero, cariótipo, 46XY. Diagnóstico?
Síndrome de Morris
36
Jovem, 17 anos, amenorreia primária, cariótipo XX, altura 1,65 m, Tanner M1, vulva infantil, gônadas não visualizadas na USG. Dx?
Disgenesia Gonadal Pura
37
Estrutura que deriva do mesonefro nas mulheres
Cistos de Gartner