Antivirales e Antiretrovirales Flashcards
(114 cards)
1
Q
Aciclovir - Mecanismo de acción
A
Análogo nucleósido guanina que se fosforila por timidina quinasa viral y bloquea la DNA polimerasa viral, actuando como terminador de cadena.
2
Q
Aciclovir - Efectos adversos
A
Náuseas, cefalea, nefrotoxicidad (en formulación IV).
3
Q
Aciclovir - Usos
A
Herpes simple (VHS-1 y VHS-2), varicela-zóster (VZV).
4
Q
Aciclovir - Farmacocinética
A
Administración oral, IV o tópica. Buena distribución, incluyendo LCR. Eliminación renal. Vida media: 2-3 h (oral), 4 h (IV).
5
Q
Valaciclovir - Mecanismo de acción
A
Profármaco del Aciclovir, se convierte en él por acción hepática.
6
Q
Valaciclovir - Efectos adversos
A
Similares a Aciclovir. Puede causar cefalea y náuseas.
7
Q
Valaciclovir - Usos
A
VHS, VZV, prevención de CMV en trasplantes.
8
Q
Valaciclovir - Farmacocinética
A
Administración oral, mejor biodisponibilidad que Aciclovir. Excreción renal. Vida media: 3 h.
9
Q
Oseltamivir - Mecanismo de acción
A
Inhibidor de la neuraminidasa, impide la liberación de nuevos viriones.
10
Q
Oseltamivir - Efectos adversos
A
Náuseas, vómitos, cefalea. Rara vez delirio en niños.
11
Q
Oseltamivir - Usos
A
Influenza A y B (prevención y tratamiento).
12
Q
Oseltamivir - Farmacocinética
A
Administración oral. Buena biodisponibilidad. Activación hepática. Eliminación renal. Vida media: 6-10 h.
13
Q
Zidovudina - Mecanismo de acción
A
Inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa (NRTI). Se incorpora al DNA viral y detiene la elongación.
14
Q
Zidovudina - Efectos adversos
A
Mielosupresión, anemia, neutropenia, toxicidad mitocondrial.
15
Q
Zidovudina - Usos
A
VIH-1, VIH-2, profilaxis en embarazadas VIH+.
16
Q
Zidovudina - Farmacocinética
A
Administración oral o IV. Buena distribución. Metabolismo hepático. Eliminación renal.
17
Q
Dolutegravir - Mecanismo de acción
A
Inhibidor de integrasa. Evita la inserción del DNA viral en el genoma humano.
18
Q
Dolutegravir - Efectos adversos
A
Insomnio, cefalea, aumento de transaminasas, posible resistencia cruzada.
19
Q
Dolutegravir - Usos
A
Tratamiento del VIH, primera línea.
20
Q
Dolutegravir - Farmacocinética
A
Administración oral. Alta unión a proteínas plasmáticas. Metabolismo hepático (UGT1A1). Vida media: 12-14 h.
21
Q
Tenofovir - Mecanismo de acción
A
Análogo de nucleótido (adenosina monofosfato) que inhibe la transcriptasa inversa del VIH, causando terminación de la cadena.
22
Q
Tenofovir - Efectos adversos
A
Nefrotoxicidad, disminución de la densidad mineral ósea, molestias gastrointestinales.
23
Q
Tenofovir - Usos
A
VIH-1, VIH-2 y hepatitis B crónica.
24
Q
Tenofovir - Farmacocinética
A
Administración oral como profármaco (TDF o TAF). Buena biodisponibilidad. Eliminación renal. TDF tiene mayor toxicidad renal que TAF.
25
Maraviroc - Mecanismo de acción
Inhibidor de entrada. Se une al correceptor CCR5, bloqueando la entrada del VIH a la célula.
26
Maraviroc - Efectos adversos
Hepatotoxicidad, mareo, hipotensión ortostática, infecciones respiratorias.
27
Maraviroc - Usos
VIH-1 con tropismo CCR5 (no activo contra virus CXCR4 o duales).
28
Maraviroc - Farmacocinética
Administración oral. Metabolismo hepático por CYP3A4. Ajuste necesario en presencia de inhibidores o inductores enzimáticos.
29
Foscarnet - Mecanismo de acción
Análogo de pirofosfato que inhibe directamente la DNA polimerasa viral.
30
Foscarnet - Efectos adversos
Nefrotoxicidad, hipocalcemia, convulsiones, úlceras genitales.
31
Foscarnet - Usos
HSV resistente a aciclovir, CMV resistente a ganciclovir.
32
Foscarnet - Farmacocinética
Administración IV. No requiere activación por quinasa. Eliminación renal. Vida media prolongada intracelularmente.
33
Ganciclovir - Mecanismo de acción
Análogo de guanosina que se fosforila en células infectadas por CMV y actúa inhibiendo la DNA polimerasa viral.
34
Ganciclovir - Efectos adversos
Mielosupresión (neutropenia, trombocitopenia y plaquetosis ), nefrotoxicidad, convulsiones.
35
Ganciclovir - Usos
Tratamiento y profilaxis de infecciones por CMV, especialmente en pacientes inmunocomprometidos.
36
Ganciclovir - Farmacocinética
Administración IV u oral (como valganciclovir). Buena penetración en LCR. Eliminación renal.
37
Abacavir - Mecanismo de acción
INTI que inhibe la transcriptasa inversa al incorporarse en el DNA viral y provocar terminación de cadena.
38
Abacavir - Efectos adversos
Reacción de hipersensibilidad, fiebre, erupción, síntomas GI.
39
Abacavir - Usos
Tratamiento del VIH-1 y VIH-2, en combinación con otros antirretrovirales.
40
Abacavir - Farmacocinética
Administración oral. Buena biodisponibilidad. Metabolismo hepático.
41
Emtricitabina (FTC) - Mecanismo de acción
Inhibe la transcriptasa inversa del VIH, causando terminación de cadena.
42
Emtricitabina (FTC) - Efectos adversos
Hiperpigmentación cutánea, cefalea, náuseas. Bien tolerado en general.
43
Emtricitabina (FTC) - Usos
VIH-1, VIH-2 y hepatitis B (actividad cruzada). Usado en PrEP junto a tenofovir.
44
Emtricitabina (FTC) - Farmacocinética
Administración oral. Larga vida media intracelular. Eliminación renal.
45
Lamivudina - Mecanismo de acción
Inhibe la transcriptasa inversa del VIH al incorporarse en el DNA viral y causar terminación de cadena.
46
Lamivudina - Efectos adversos
Generalmente bien tolerado; puede causar cefalea, fatiga y náuseas. Rara vez pancreatitis.
47
Lamivudina - Usos
VIH-1, VIH-2 y hepatitis B crónica.
48
Lamivudina - Farmacocinética
Administración oral. Buena biodisponibilidad. Eliminación renal. Vida media intracelular larga.
49
Ritonavir - Mecanismo de acción
Inhibidor de proteasa (PI) que impide la maduración de partículas virales inmaduras. Se usa principalmente como potenciador farmacocinético.
50
Ritonavir - Efectos adversos
Náuseas, vómitos, dislipidemia, hepatotoxicidad, parestesias periorales.
51
Ritonavir - Usos
Combinación en tratamiento antirretroviral del VIH, como potenciador.
52
Ritonavir - Farmacocinética
Administración oral. Alta unión a proteínas plasmáticas. Metabolismo hepático por CYP3A4. Vida media: ~3-5 h. Potente inhibidor enzimático.
53
Efavirenz - Mecanismo de acción
Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa. Se une directamente al sitio activo de la enzima, bloqueando su función.
54
Efavirenz - Efectos adversos
Alteraciones del SNC (sueños vívidos, mareos, insomnio), rash cutáneo, hepatotoxicidad.
55
Efavirenz - Usos
Parte de terapias combinadas en VIH-1, especialmente en regímenes de primera línea.
56
Efavirenz - Farmacocinética
Administración oral. Buena biodisponibilidad. Metabolismo hepático por CYP2B6 y CYP3A4.
57
Nevirapina - Mecanismo de acción
Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa. Se une directamente a un sitio distinto del activo en la enzima VIH-1, inhibiendo su función.
58
Nevirapina - Efectos adversos
Hepatotoxicidad, rash cutáneo grave (incluyendo síndrome de Stevens-Johnson), fiebre.
59
Nevirapina - Usos
VIH-1 en combinación con otros antirretrovirales.
60
Nevirapina - Farmacocinética
Administración oral. Buena biodisponibilidad. Metabolismo hepático (CYP3A4).
61
Famciclovir - Mecanismo de acción
Profármaco del penciclovir, un análogo de guanosina. Inhibe la DNA polimerasa viral.
62
Famciclovir - Efectos adversos
Náuseas, cefalea, fatiga, erupción cutánea. Bien tolerado.
63
Famciclovir - Usos
Herpes zóster, herpes genital y labial recurrente, especialmente en inmunocompetentes y HBV.
64
Famciclovir - Farmacocinética
Administración oral. Buena biodisponibilidad. Conversión hepática a penciclovir. Eliminación renal. 1/2 vida de 7 hasta 20 h
65
Cidofovir - Mecanismo de acción
Inhibe directamente la DNA polimerasa viral.
66
Cidofovir - Efectos adversos
Nefrotoxicidad grave, neutropenia, uveítis.
67
Cidofovir - Usos
CMV resistente a ganciclovir, VHS resistente, virus del papiloma humano.
68
Cidofovir - Farmacocinética
Administración IV. Vida media intracelular prolongada. Eliminación renal.
69
Fomivirsen - Mecanismo de acción
Antisentido oligonucleótido que se une de forma específica al mRNA del CMV, inhibiendo la síntesis de proteínas virales.
70
Fomivirsen - Efectos adversos
Inflamación ocular, aumento de presión intraocular, uveítis.
71
Fomivirsen - Usos
Retinitis por CMV en pacientes con SIDA que no responden a otros tratamientos.
72
Fomivirsen - Farmacocinética
Administración intravítrea. Acción localizada en el ojo. Vida media larga en humor vítreo.
73
Amantadina - Mecanismo de acción
Inhibe la proteína M2 del virus de influenza A, bloqueando el desacoplamiento del virus dentro del endosoma y el desnudamiento viral.
74
Amantadina - Efectos adversos
Mareos, insomnio, confusión, alucinaciones. En ancianos, puede inducir delirio.
75
Amantadina - Usos
Tratamiento y prevención de la influenza A (aunque actualmente hay mucha resistencia).
76
Amantadina - Farmacocinética
Administración oral. Buena biodisponibilidad. Eliminación renal sin cambios. Vida media: 12-18 h.
77
Rimantadina - Mecanismo de acción
Similar a amantadina, inhibe la proteína M2 del virus de influenza A.
78
Rimantadina - Efectos adversos
Menos efectos neurológicos que amantadina. Puede causar trastornos gastrointestinales leves.
79
Rimantadina - Usos
Influenza A. Actualmente poco uso debido a resistencia generalizada.
80
Rimantadina - Farmacocinética
Administración oral. Metabolismo hepático extenso. Excreción renal. Vida media: 25-30 h.
81
Zanamivir - Mecanismo de acción
Inhibidor de la neuraminidasa que impide la liberación de viriones nuevos del virus de influenza A y B.
82
Zanamivir - Efectos adversos
Broncoespasmo, tos, dolor de garganta. No se recomienda en asmáticos o EPOC.
83
Zanamivir - Usos
Tratamiento y profilaxis de influenza A y B.
84
Zanamivir - Farmacocinética
Administración por inhalación. Baja biodisponibilidad sistémica. Excreción renal.
85
Rilpivirina - Mecanismo de acción
Inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa, se une al sitio alostérico de la enzima VIH-1.
86
Rilpivirina - Efectos adversos
Depresión, insomnio, rash.
87
Influenza A y B - Farmacocinética
Administración por inhalación. Baja biodisponibilidad sistémica. Excreción renal.
88
Rilpivirina - Efectos adversos
Depresión, insomnio, rash, aumento de transaminasas.
89
Rilpivirina - Usos
VIH-1.
90
Rilpivirina - Farmacocinética
Administración oral. Mejor absorción con alimentos. Metabolismo hepático (CYP3A4).
91
Etravirina - Mecanismo de acción
Inhibidor no nucleosídico que se une al sitio alostérico de la transcriptasa inversa.
92
Etravirina - Efectos adversos
Rash, náuseas, aumento de transaminasas, interacciones medicamentosas.
93
Etravirina - Usos
VIH-1.
94
Etravirina - Farmacocinética
Administración oral. Mejor absorción con alimentos. Metabolismo hepático (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19).
95
Bictegravir - Mecanismo de acción
Inhibidor de la integrasa del VIH que bloquea la inserción del DNA viral en el genoma del huésped.
96
Bictegravir - Efectos adversos
Náuseas, cefalea, insomnio, aumento de creatinina sin afectar la función renal.
97
Bictegravir - Usos
VIH-1 y 2.
98
Bictegravir - Farmacocinética
Administración oral una vez al día. Alta unión a proteínas plasmáticas. Metabolismo por CYP3A4 y UGT1A1.
99
Raltegravir - Mecanismo de acción
Inhibidor de la integrasa que impide la integración del DNA viral al genoma humano.
100
Raltegravir - Efectos adversos
Cefalea, náuseas, mialgias, aumento de CPK. Raramente hipersensibilidad grave.
101
Raltegravir - Usos
VIH-1 y VIH-2.
102
Raltegravir - Farmacocinética
Administración oral. Metabolismo por glucuronidación (UGT1A1). Excreción renal.
103
Elvitegravir - Mecanismo de acción
Inhibidor de la integrasa que bloquea la inserción del DNA proviral.
104
Elvitegravir - Efectos adversos
Náuseas, diarrea, cefalea, aumento de transaminasas.
105
Elvitegravir - Usos
VIH-1.
106
Elvitegravir - Farmacocinética
Administración oral. Metabolismo por CYP3A4. Excreción renal.
107
Atazanavir - Mecanismo de acción
Inhibidor de la proteasa del VIH. Impide la clivaje de poliproteínas virales, lo que da lugar a partículas inmaduras y no infecciosas.
108
Atazanavir - Efectos adversos
Hiperbilirrubinemia indirecta (ictericia), náuseas, erupción, prolongación del intervalo PR.
109
Atazanavir - Usos
Tratamiento del VIH-1.
110
Atazanavir - Farmacocinética
Administración oral. Metabolismo hepático (CYP3A4). Alta unión a proteínas plasmáticas. Eliminación por vía biliar.
111
Darunavir - Mecanismo de acción
Inhibidor de proteasa. Se une a la enzima proteasa del VIH, impidiendo el procesamiento de proteínas precursoras necesarias para la maduración viral.
112
Darunavir - Efectos adversos
Erupción, náuseas, diarrea, hepatotoxicidad. Raro: reacciones cutáneas graves.
113
Darunavir - Usos
VIH-1.
114
Darunavir - Farmacocinética
Administración oral. Alta biodisponibilidad con alimentos. Metabolismo hepático (CYP3A4).
