aula 18_metabolismo_a.a. Flashcards

(16 cards)

1
Q

Os aminoácidos estão envolvidos nos seguintes processos exepto
na biossíntese de nucleótidos
na gluconeogénese
no ciclo da ureia
na síntese de ácidos gordos
nas reações de transaminação

A

os aminoácidos não estão envolvidos na síntese de ácidos gordos

A gluconeogénese é o processo pelo qual o fígado (e, em menor grau, o rim) produz glicose nova a partir de precursores não glucídicos, principalmente durante o jejum prolongado.

Os principais precursores da gluconeogénese são:
* Aminoácidos glucogénicos (ex: alanina, glutamina)
* Lactato
* Glicerol (proveniente da degradação de triglicéridos)

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Q

qual das seguintes afirmações é falsa relativamente ao metabolismo de aminoácidos?
* a glutamato desidrogenase é inibida pelo ATP
* o cofator das transamisases é o piridoxal-fosfato
* durante a degradação de aminoácidos, os grupos amino são transferidos para o alfa cetoglutarato
* o cortisol aumenta a degradação de proteinas no músculos, os quais libertam principalmente alanina e glutamato
* durante o jejum prolongado, a síntese das enzimas do ciclo da ureia está aumentada

A

resposta: o cortisol aumenta a degradação de proteínas no músculo, os quais liberam principalmente alanina e glutamato

durante a degradação de proteínas musculasres sob a influência do cortisol, a alanina e a glutamina são os principais aa liberados, não o glutamato.

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3
Q

Verdadeiro ou Falso?
a glutamato desidrogenase é inibida pelo ATP

A

desaminação oxidativa do glutamato produz amónia quando os aminoácidos são necessários como precursores de glucose ou para obtenção de energia; NADH aproveitado para produção de ATP
Assim a glutamato desidrogenase é inibida pelo ATP

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4
Q

Verdadeiro ou Falso?
o cofator das transamisases é o piridoxal-fosfato durante a degradação de aminoácidos, os grupos amino são transferidos para o alfa cetoglutarato

A
  • O Piridoxal Fosfato (PLP) é a coenzima das
    Transaminases (ou aminotransferases
  • durante a degradação de aminoácidos, os grupos amino são transferidos para o α
    cetoglutarato
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5
Q

Verdadeiro ou Falso?
o cortisol aumenta a degradação de proteinas no músculos, os quais libertam principalmente alanina e glutamato

A

Falso
Cortisol estimula a proteólise no músculo, libertando aminoácidos (glutamina e alanina); e promove a gluconeogenese no fígado para produção de glucose gluconeogénese

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6
Q

Verdadeiro ou Falso?
Durante o jejum prolongado, a síntese das enzimas do ciclo da ureia está aumentada

A

Durante o jejum , as proteínas celulares são usadas para produção de energia (proteólise
originando aminoácidos que serão oxidados).
A longo prazo, durante o jejum prolongado por existir proteólise muscular há um aumento de:
* síntese de carbamoil fosfato sintetase I
* síntese de enzimas do ciclo da ureia

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7
Q

após o jejum noturno, verifica-se um aumento dos aminoacidos
glutamato e alanina provenientes do fígado
glutamina e valina provenientes do músculo
glutamina e alanina provenientes do músculo
glutamina e alanina provenientes do fígado
glutamato e valina provenientes do músculo

A

após o jejum noturno, o corpo mobiliza aminoácidos dos músculos para ajudar a manter os níveis de glicose no sangue. Os principais aminoácidos liberados pelos músculos são glutamina e alanina.

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8
Q

O modelador positivo da enzima carbamoil-P sintetase I é
glutamina
acetil-glutamina
acetil-glutamato
alfa-cetoglutarato

A

N-acetilglutamato é modelador alostérico ativador ) da carbamoyl fosfato sintetase I.
a enzima carbamoil-O sintetase l é essencial no ciclo da ureia,

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9
Q

Uma deficiência em carbamoil-P sintetase l leva a um aumeto de:
alanina
aspartato
glutamato
arginina

A

resposta: glutamato

a defeciência resulta na incapacidade de iniciar o ciclo da ureia, levando ao acúmulo de amônia no sangue, levando ao aumento de glutamato pois o organismo tenta utilizar glutamato para captar o excesso de amônia. Contudo o glutamato pode ser utilizado para outras vias e formar por exemplo glutamina.

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10
Q

todas as afirmações relativas a glutationa estão corretas, exepto
é uma hormona esteroide
é um tripeptídeo
contém glicina
existe na forma reduzida
existe na forma oxidada

A

a glutationa não é uma hormona esteroide, é um tripeptídeo composto por três aminoácidos

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11
Q

a enzima piruvato transaminase converte piruvato em
oxoloacetato
acetilcoa
alanina
glutamato

A

A piruvato transaminase catalisa a transferência do grupo amino do piruvato para o alfa-cetoglutarato, formando alanina e oxoloacetato. A alanina pode ser transportada para o fígado e convertida de volta em glicose através da gliconeogénese.

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12
Q

a alanina perde o grupo amina através de uma reação de
desaminação direta
transaminação
desmetilação
metilação

A

na transaminação, o grupo amina de um aminoácido, como a alanina, é transferido para um alfa-cetoácido, como alfa-cetoglutarato. Essa reação é catalisada por uma enzima específica como a alanina aminotransferase (ALT) ou transaminase glutâmico-pirúvica.

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13
Q

a leucina é um aminoácido cetogénico porque a sua degradação resulta em
acetoacetato
acetato
hidroxibutirato
acetona

A

aminoácido cetogénico -> vai dar origem a corpos cetónicos
aminoácido glucogénico -> vai dar origem a glucose

A leucina ao ser catabolizada vai dar origem a acetil-CoA e acetoacetato

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14
Q

a alanina é o aminoácido cuja concentração é a mais elavada no sangue, dado que
* é uma fonte de energia no músculo
* pode ser convertida a lactato no fígado
* o esqueleto de átomos de carbono serve de substrato para síntese de outras moléculas

A

resposta: o esqueleto de átomos de carbono serve de substrato para síntese de outras moléculas

A alanina desempenha um papel crucial no ciclo alanina-glucose.
No músculo, durante o exercício ou o jejum, os aminoácidos são desaminados e o grupo amino é transferido para piruvato, formando alanina. A alanina é então transportada para o fígado onde é desaminada de novo para formar piruvato. O piruvato pode ser utilizado na gliconeogénese para formar glicose, que pode ser libertada de volta no sangue e pode ser utilizada com fonte de energia. Este processo ajuda a remover nitrogénio do músculo e a fornecer glicose ao corpo, o que explica a alta concentração de alanina no sangue.

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15
Q

as enzimas designadas por transaminases convertem
* alfa-aminoácidos em alfa-ceto-ácidos
* alfa-aminoácidos em piruvato
* alfa-hidroxiácidos em alfa aminoacidos
* alfa-hidroxiácidos em alfa aminoacidos
* alfa-hidroxiacidos em alfa-cetoacidos
* nenhuma das hipoteses anteriores

A

esposta: alfa-aminoácidos em alfa-cetoácidos

transaminases, também conhecidas como aminotransferases, catalisam a transferência de um grupo amino de um aminoácido para um alfa-cetoácido. Isso resulta na formação de um novo aminoácido e um novo cetoácido. Também são responsáveis pela reação inversa.

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16
Q

O excesso de amónia NH4+ pode levar à inibição do ciclo de Krebs porque
* origina um excesso de NADH
* inibe a passagem de fosfato para a mitocôndia
* o ião NH4+ reage com o intermediário succinato
* o ião NH4+ reage com o intermediário alfa-cetoglutarato
* inibe a síntese de glutamato

A

resposta: o ião nh4+ reage com o intermediário alfa-cetoglutarato

o ião nh4+ reage com o alfa-cetoglutarato para formar glutamato, através da ação da enzima glutamato desidrogenase. Quando há excesso de amonia, uma grande quantidade de alfa-cetoglutarato é desviada para a formação de glutamato. isso depleta o alfa-cetoglutarato disponível no ciclo de krebs, interrompendo o ciclo e diminuindo a produção de energia na formação de ATP.