aula21_moleculas sintetizada a partir de a.a. e funcoes Flashcards

(37 cards)

1
Q

a glicina é substrato inicial na síntese de
adrenalina
glicerol
heme
glucorticoide

A

Heme
O passo inicial (e limitante) da via de síntese do grupo Heme envolve a junção de succinil-CoA e glicina que vão dar origem a ácido δ-aminolevulínico (ALA)

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2
Q

a biossíntese do grupo heme requer
succinil.CoA
alanina
succinato
butiril-CoA

A

Succinil-CoA
O passo inicial (e limitante) da via de síntese do grupo Heme envolve a junção de succinil-CoA e glicina que vão dar origem a ácido δ-aminolevulínico (ALA)

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3
Q

a glutationa (GSH) é um péptido constituido por
* glicina + glutamina + serina
* glicina + glutamato + cisteína
* glutamato + cisteína + glicina
* glutamato + cisteína + serina

A

resposta: glutamato + cisteína + glicina

esta combinação de aminoácidos é fundamental para as funções antioxidantes e desintoxicantes da glutationa no organismo.

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4
Q

Funções da glutationa

A
  • defesa antioxidantes, é um agente redutor
  • destoxificação de peróxidos
  • Conjugada com várias drogas aumenta a sua solubilidade e excreção na urina e bilis
  • Transporte de aminoácidos através de membranas
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5
Q

a glutationa é um substrato das enzimas excepto
glutationa peroxidase
glutationa reductase
glutmil-traspeptidase
5-oxiprolinase

A

resposta: 5-oxiprolinase

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6
Q

Todas as afirmações relativas a glutationa estão corretas EXCEPTO
- é uma hormona esteroide
- é um tripeptídeo
- contém glicina
- existe na forma reduzida
- existe numa forma oxidada

A

é uma hormona esteroidde

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7
Q

A glutationa é produzida a partir de
a) glutamato
B) cisteina
c) glicina
d) amina
e) ABC estão corretas

A

ABC estão corretas

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8
Q

gama glutamil cisteinil glicina é também conhecida como
a) glutamina
b) glutationa
c) glucagon
d) glutamato
e) glicina

A

Glutamina ou GSH

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9
Q

ciclo do gama-glutamil

A

O ciclo γ-glutamil é uma rota metabólica que envolve a transferência do grupo γ-glutamil, que é parte de uma molécula de aminoácido glutamato, de uma substância para outra, através da ação da enzima γ-glutamil transferase (GGT).

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10
Q

A gama-glutamil transpeptidase pode ser um marcador de doença.

A

níveis séricos aumentados são marcador de doença hepática

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11
Q

Onde está presente a gama-glutamil transpeptidase

A

em muitos tecidos incluindo o figado

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12
Q

função da gama-glutamil transpeptidase

A

função importante na destoxificação de fármacos/xenobióticos

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13
Q

A creatina é sintetizada apartir de 3 aminoácidos. Quais

A

glicina + arginina + metionina

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14
Q

A fosfocreatina tem como funções

A
  • tampão energético importante no músculo
    esquelético e cardíaco (relacionada com a massa
    muscular).
  • fosfocreatina funciona como uma reserva de fosfato para rápida síntese de ATP particularmente em situações de aceleração da atividade muscular.
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15
Q

Onde é sintetizado o grupo heme

A

sintetizado em vários tecidos mas principalmente na medula óssea e hepatócitos (fígado)

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17
Q

Como se forma o PBG

A

Porfobilinogénio (PBG) forma se por condensação de 2 moléculas de δ aminolevulinato

18
Q

A formação do anel tetrapirrólico inicia se com a condensação de 4 moléculas de …?

A

A formação do anel tetrapirrólico inicia se com a condensação de 4 moléculas de PBG - Porfobilinogénio

19
Q

Quem é o principal responsável pela regulação da síntese do grupo Heme?

A

É dependente essencialmente da regulação da δ-aminoevulinato sintetase

20
Q

As porfírias:
● Era uma loja na Rua de Sta. Catarina.
● São doenças relacionadas com o catabolismo do grupo heme.
● Por vezes levam à acumulação de substâncias neurotóxicas.
● Podem ser classificadas em pré-hepáticas, hepáticas e pós-hepáticas.
● Afetam essencialmente a eritropoiese.

A

Por vezes levam à acumulação de substâncias neurotóxicas.

21
Q

Concentrações intracelulares elevadas do grupo heme:
● Aumentam a taxa de transcrição do gene que codifica a ALA sintetase.
● Ativam a ALA sintetase.
● Ativam a alanina sintetase.
● Inibem o transporte da ALA sintetase para a mitocôndria.
● Aumentam os níveis de porfobilinogéneo

A

Inibem o transporte da ALA sintetase para a mitocôndria.

22
Q

Concentrações intracelulares muito baixas do grupo heme
● Inibem a síntese do grupo heme
● Inibem a síntese do ácido δ-aminolevulínico
● Diminuem a taxa de transcrição do gene que codifica a sintetase do ácido δ-aminolevulínico
● Permitem que mais sintetase do ácido δ-aminolevulínico sintetizada de novo chegue à mitocôndria.
● Diminuem os níveis de porfobilinogénio.

A

Permitem que mais sintetase do ácido δ-aminolevulínico sintetizada de novo chegue à mitocôndria.

23
Q

A síntese do heme :
● É um processo particularmente activo no adipócito
● Inicia-se com porfobilinogénio ( PBG)
● Inicia-se com fumarato e glicina
● Inicia-se com succinilCoA e aspartato
● Inicia-se com succinilCoA e glicina

A

Inicia-se com succinilCoA e glicina

24
Q

Tratamentos de porfirias

A

administração intravenosa de hemina Fe
administração de glucose transcrição do gene
administração de antioxidantes

25
Caracterisiticas das porfirias
doença provocada pela acumulação de porfirinas ou seus precursores Genéticas ou induzidas por ex. chumbo inibe: *porfobilinogénio (PBG) sintetase * coproporfirinogénio III oxidase *ferroquelatase eritropoiéticas ou hepáticas porfirinas são excretadas na urina ou acumulam-se na pele
26
Sintomas da porfirias
* neuropatias * sintomas neuropsiquiátricos * dores abdominais
27
O monoxido de carbono produzido na degradação do heme tem função...
CO produzido pela Heme oxigenase tem funções reguladoras funciona como vasodilatador (menos potente que o NO)
28
Qual a enzima que está envolvida na degradação do grupo Heme?
Heme oxigenase
29
A bilirrubina é transportada como?
é insolúvel e é transportada pela albumina
30
Qual dos seguintes em concentrações elevadas está relacionado com a icterícia? a) Heme b) bilirrubina c) biliverdina
bilirrubina
31
Por ação da Heme oxigenase o grupo Heme forma
Co2 Fe3+ NADP+ Biliverdina
32
Por ação da biliverdina redutase é formado
bilirrubina NADP
33
No fígado a bilirrubina é conjugada com
é conjugada no fígado com ácido glucorónico , formando um produto solúvel que é secretado com outros componentes da bilis no intestino
34
ictericia
Excesso de Bilirrubina no plasma
35
ictericia hepática
quando o fígado é afetado por uma doença ou infeção que interferem com a sua capacidade e função normal.
36
Ictericia pós-hepática
quando o duto biliar ou a vesícula biliar é obstruído (ex. devido a cancro, cálculos biliares)
37
Icterícia neonatal
fígado imaturo atividade deficiente da glucoronil transferase