aula20_metabolismo de aminoacidos II

Question 1

o aminoácido percursor da tirosina é
* alanina
* fenil-alanina
* metionina
* asparagina
* triptofano

Answer 1

fenil-alanina

Question 2

uma deficiência em fenilalanina hidroxilase resulta na falta de
* fenil-acetato
* alanina
* tirosina
* glutamina

Answer 2

resposta: tirosina
Função da fenilalanina hidroxilase: enzima essencial que converte o aminoácido fenilalanina em tirosina

deficiência provoca fenilcetonúria (PKU):
- acumulação de Phe provoca atraso mental: Phe em excesso compete com outros aminoácidos no transporte através da barreira hematoencefálica, provocando um défice nesses aminoácidos no sistema nervoso central (SNC).
- Acumula-se fenilpiruvato nos tecidos, sangue e urina

Question 3

a serina pode ser sintetizada a partir de um intermediário da glicólise:
* gliceraldeíso-3P
* frutose6P
* piruvato
* fosfoenol-piruvato

Answer 3

gliceraldeido-3-fosfato

Question 4

Qual dos aminoácidos pode ser transamindado a ceto glutarato
* palmitato
* linoleato
* cisteína
* glutamato
* alanina

Answer 4

alanina
A alanina é frequentemente transaminada para alfa-cetoglutarato na reação catalizada pela enzima alanina aminotransferase(ALT), também conhecida como transaminase glutâmico-pirúvica. Nessa reação, o grupo amina da alanina é transferido para o alfa-cetoglutarato, formando glutamato e piruvato. Este processo é importante para converter amino acidos em intermediários que serão uteis no ciclo do ácido citrico ou na gliconeogénese.

Question 5

a serina é convertida em glicina por
* metilação
* adenilação
* hidroxilação
* nenhuma das anteriores

Answer 5

nenhuma das anteriores
A serina é convertida em glicina por hidroximetilação

Question 6

Qual dos seguintes pode dar origem a fumarato e acetoacetilCoA
* tirosina
* guanina
* glutamato
* alanina
* piruvato
* triptofano

Answer 6

O catabolismo da tirosina pode dar orgiam a fumarato e acetoacetilCoA

Question 7

O que acontece com o Homogentisato é depositado no corpo?

Answer 7

Este composto deposita-se nas cartilagens e tecidos conectivos causando danos nos ligamentos, artrite e urina escura.
Este polimeriza formando um pigmento castanho

Question 8

Qual o efeito do fumarilacetoacetato no DNA?

Answer 8

Este composto fará com que exista alquilação do DNA causando:
* disfunção hepática
* disfunção dos túbulos renais
* polineuropatia

Question 9

O esqueleto de carbono de Met, Ile, Thre Val é convertido em:
a) acetil-CoA
b) serina
c) cisteína
d) proprionil-CoA
e) acetoacetil-coA

Answer 9

O esqueleto de carbono de Met, Ile, Thr e Val é convertido em propionil-CoA

Question 10

Com ajuda da coenzima B12 o proprionil coA pode ser transformado em
a) metionina
b) valina
c) isoleucina
d) acetil-CoA
e) acetoacetilCoA
f) succinil-CoA

Answer 10

succinil coa

Question 11

quais dos seguintes aminoácidos podem dar origem a propionil CoA
a) metionina
a) alanina
c) treonina
d) valina
e) isoleucina
f) cisteína
g) tirosina

Answer 11

O esqueleto de carbono de Met, Ile, Thr e Val é convertido em propionil-CoA

Question 12

Como se caracteriza a maple syrup disease ou cetoacidúria de cadeia ramificada?

Answer 12

➢ excreção de Val, Ile, Leu na urina
➢ acidose metabólica
➢ problemas neurológicos
➢ urina com odor adocicado

Question 13

Quais as duas reações que convertem a asparagina em oxaloacetato
a) oxidação desaminação
b) desaminação transaminação
c) transaminação desaminação
d) transaminação oxidação
e) desaminação oxidação

Answer 13

b) desaminação transaminação

Question 14

Quais destes pares de aminoácidos seguem vias de catabolismo semelhantes?
a) asparagina e glutamina
b) glutamina e glutamato
c) asparagina e aspargina
d) glutamato e aspargina

Answer 14

A Asparagina e a Glutamina seguem vias de catabolismo semelhantes