Cardio - IC Crónica Flashcards

(60 cards)

1
Q

¿Qué es la insuficiencia cardíaca crónica?

A

Es un síndrome clínico caracterizado por síntomas y signos típicos causados por una alteración estructural o funcional del corazón que resulta en un gasto cardíaco insuficiente o en aumento de presiones intracardíacas.

Puede manifestarse con disnea, fatiga, congestión pulmonar o periférica. La ICC es la etapa final de muchas enfermedades cardíacas y se clasifica según la fracción de eyección y la clase funcional del paciente.

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2
Q

¿Cómo se clasifica la insuficiencia cardíaca según la fracción de eyección (FE)?

A
  1. IC con FE reducida (ICFEr): FE ≤ 40%
  2. IC con FE levemente reducida (ICFElr): FE 41–49%
  3. IC con FE preservada (ICFEp): FE ≥ 50%

Esta clasificación ayuda a guiar el tratamiento. La fisiopatología y evidencia terapéutica varían entre los tipos. La ICFEr responde mejor al tratamiento con bloqueadores neurohormonales.

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3
Q

¿Cuáles son las principales causas de ICC?

A
  1. Cardiopatía isquémica
  2. Hipertensión arterial crónica
  3. Miocardiopatías (dilatadas, hipertróficas)
  4. Valvulopatías
  5. Arritmias (especialmente fibrilación auricular)

La causa más frecuente en el mundo occidental es la enfermedad coronaria. En países en desarrollo, también se destaca la miocardiopatía chagásica o reumática.

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4
Q

¿Qué cambios estructurales ocurren en el corazón con la ICC?

A

Hipertrofia, dilatación ventricular y fibrosis miocárdica.

Estos cambios son mecanismos de compensación crónicos frente al aumento de la presión o volumen, pero a largo plazo se vuelven maladaptativos, favoreciendo la progresión de la enfermedad.

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5
Q

¿Qué mecanismos fisiopatológicos perpetúan la ICC?

A

Activación del sistema nervioso simpático y del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA).

Estos sistemas aumentan la frecuencia cardíaca, vasoconstricción y retención de sodio y agua. Aunque inicialmente compensatorios, agravan la disfunción ventricular a largo plazo.

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6
Q

¿Qué síntomas cardinales orientan a insuficiencia cardíaca crónica?

A

Disnea (de esfuerzo o en reposo), ortopnea, disnea paroxística nocturna, fatiga y edemas periféricos.

La disnea refleja la congestión pulmonar; la fatiga, el bajo gasto cardíaco. Los edemas indican congestión venosa sistémica.

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7
Q

¿Qué signos físicos son típicos de la ICC?

A

Ingurgitación yugular, estertores pulmonares, hepatomegalia, edema de miembros inferiores, tercer ruido (S3).

Estos hallazgos varían según predomine la congestión pulmonar (ICC izquierda) o sistémica (ICC derecha).

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8
Q

¿Qué clasificación funcional se utiliza en ICC y cómo se define?

A

La clasificación de la NYHA:
- Clase I: sin limitación de actividad física
- Clase II: leve limitación
- Clase III: limitación marcada
- Clase IV: síntomas en reposo

La NYHA refleja la tolerancia al esfuerzo y es útil para guiar el tratamiento y el pronóstico.

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9
Q

¿Qué biomarcadores ayudan al diagnóstico de ICC?

A

BNP y NT-proBNP.

Valores elevados sugieren disfunción cardíaca, aunque pueden estar influenciados por edad, insuficiencia renal, obesidad y fibrilación auricular.

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10
Q

¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento en ICC?

A

Mejorar síntomas, reducir hospitalizaciones y aumentar la sobrevida.

Esto se logra con una combinación de fármacos, cambios en el estilo de vida y, en casos seleccionados, dispositivos o cirugía.

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11
Q

¿Cuál es el criterio diagnóstico fundamental para ICC?

A

Síntomas y signos típicos de ICC + evidencia objetiva de disfunción cardíaca.

La evidencia puede obtenerse por ecocardiograma (función sistólica o diastólica alterada), péptidos natriuréticos elevados, o signos de sobrecarga en imágenes.

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12
Q

¿Qué estudio es esencial para confirmar el diagnóstico de ICC?

A

El ecocardiograma transtorácico.

Permite evaluar la fracción de eyección, dimensiones y función de los ventrículos, válvulas y presencia de hipertrofia o hipertensión pulmonar.

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13
Q

¿Qué biomarcadores apoyan el diagnóstico de ICC?

A

BNP > 35 pg/mL o NT-proBNP > 125 pg/mL en reposo.

Valores elevados son altamente sensibles para ICC, especialmente en pacientes con disnea. En urgencias, umbrales más altos se usan: BNP > 100 o NT-proBNP > 300.

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14
Q

¿Qué estudios deben pedirse de rutina en un paciente con sospecha de ICC?

A

ECG, Rx de tórax, ecocardiograma, BNP/NT-proBNP, hemograma, electrolitos, función renal, hepática, tiroides y glucemia.

Estos estudios ayudan a evaluar la etiología, el grado de disfunción, comorbilidades y descartar diagnósticos diferenciales.

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15
Q

¿Qué hallazgos puede mostrar el ECG en la ICC?

A

Arritmias, bloqueos, hipertrofia ventricular, secuelas de infarto.

El ECG rara vez es normal en ICC. Un ECG normal hace menos probable la presencia de disfunción cardíaca significativa.

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16
Q

¿Qué hallazgos pueden verse en la radiografía de tórax en ICC?

A

Cardiomegalia, líneas B de Kerley, redistribución vascular, derrame pleural, edema alveolar.

Son signos de congestión pulmonar. La cardiomegalia sugiere dilatación de cavidades, pero puede estar ausente en ICC con FE preservada.

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17
Q

¿Cuál es el rol del test de esfuerzo o ergometría en ICC?

A

Evalúa capacidad funcional, respuesta al ejercicio y ayuda al diagnóstico diferencial.

También puede revelar isquemia oculta o inducida por el ejercicio. Es útil antes de indicar trasplante o dispositivos.

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18
Q

¿Qué rol tiene la resonancia magnética cardíaca en ICC?

A

Valora la anatomía, función y fibrosis miocárdica.

Es el estándar de oro para cuantificar volúmenes y función ventricular. Útil en miocardiopatías no isquémicas.

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19
Q

¿Qué utilidad tiene el cateterismo cardíaco en ICC?

A

Permite evaluar la anatomía coronaria y las presiones intracardíacas.

Indicado cuando se sospecha enfermedad coronaria como causa de ICC o en casos refractarios con evaluación para trasplante o dispositivos.

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20
Q

¿Cómo se define ICC con FE preservada según las guías ESC?

A
  1. Síntomas/signos de ICC
  2. FE ≥ 50%
  3. Evidencia de disfunción diastólica o sobrecarga (elevación de péptidos natriuréticos)

Es un diagnóstico clínico-ecocardiográfico que requiere exclusión de otras causas de disnea.

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21
Q

¿Qué fármacos forman la base del tratamiento en ICFEr?

A

IECA o ARA II (o ARNI) + betabloqueador + ARM + iSGLT2.

Indicados en todos los pacientes con FE ≤ 40% y síntomas (NYHA II–IV). Aunque la evidencia de ARM es más sólida para FE ≤ 35%, las guías recomiendan las cuatro clases en todos los pacientes con ICFEr.

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22
Q

¿Qué ARNI se recomienda en ICC y cuándo usarlo?

A

Sacubitrilo/valsartán; se recomienda en pacientes sintomáticos con FE ≤ 40% como sustituto del IECA.

El ARNI ha demostrado superioridad frente al IECA en reducir mortalidad y hospitalización (estudio PARADIGM-HF). Debe iniciarse tras tolerancia a IECA.

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23
Q

¿Qué betabloqueadores han demostrado beneficio en ICFEr?

A

Bisoprolol, carvedilol y metoprolol succinato.

Reducen activación simpática, mejoran función ventricular y reducen mortalidad. Iniciar con dosis bajas y titular progresivamente.

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24
Q

¿Cuándo se indican los antagonistas de mineralocorticoides (ARM)?

A

En todos los pacientes con FE ≤ 40% y NYHA II–IV, sin hiperpotasemia ni insuficiencia renal avanzada.

Reducen mortalidad y hospitalización. Controlar potasio y función renal. En FE 36–40%, puede considerarse caso a caso.

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25
¿Qué iSGLT2 se usan en ICC y qué beneficio aportan?
Dapagliflozina y empagliflozina; reducen hospitalización y mortalidad en FE reducida o preservada. ## Footnote *Beneficios demostrados incluso en pacientes sin diabetes. Forman parte del tratamiento estándar actual.*
26
¿Qué rol tienen los diuréticos en ICC?
Alivian síntomas congestivos, pero no reducen mortalidad. Se ajustan según volemia y función renal. ## Footnote *Usar en pacientes con signos de sobrecarga. No afectan supervivencia, pero mejoran calidad de vida y síntomas.*
27
¿Qué tratamiento farmacológico se recomienda en ICC con FE preservada (ICFEp)?
Control de comorbilidades + iSGLT2 + diuréticos si hay congestión. ## Footnote *En ICFEp no se ha demostrado reducción de mortalidad con ningún fármaco, salvo con iSGLT2. El tratamiento es sintomático y dirigido a comorbilidades.*
28
¿Qué medidas generales no farmacológicas se indican en ICC?
Restricción de sal, control de líquidos, peso diario, ejercicio físico y educación del paciente. ## Footnote *Fundamentales para prevenir descompensaciones. El autocuidado y la adherencia al tratamiento mejoran el pronóstico.*
29
¿Qué opciones considerar si el paciente sigue sintomático pese a tratamiento óptimo?
Ivabradina, hierro IV, digoxina (casos seleccionados). ## Footnote *Ivabradina útil en ritmo sinusal con FC ≥ 70. El hierro IV mejora síntomas si hay déficit documentado. Digoxina puede ayudar en FA o síntomas refractarios.*
30
¿Qué dispositivos pueden indicarse en ICC?
Desfibrilador implantable (CDI) y terapia de resincronización (TRC). ## Footnote *CDI indicado en prevención de muerte súbita si FE ≤ 35%. TRC si QRS ≥ 130 ms y disincronía, con síntomas persistentes.*
31
¿Qué fármacos forman la base del tratamiento en ICFEr?
IECA o ARA II (o ARNI) + betabloqueador + ARM + iSGLT2. ## Footnote *Indicados en todos los pacientes con FE ≤ 40% y síntomas (NYHA II–IV). Aunque la evidencia de ARM es más sólida para FE ≤ 35%, las guías recomiendan las cuatro clases en todos los pacientes con ICFEr.*
32
¿Qué ARNI se recomienda en ICC y cuándo usarlo?
Sacubitrilo/valsartán; se recomienda en pacientes sintomáticos con FE ≤ 40% como sustituto del IECA. ## Footnote *El ARNI ha demostrado superioridad frente al IECA en reducir mortalidad y hospitalización (estudio PARADIGM-HF). Debe iniciarse tras tolerancia a IECA.*
33
¿Qué betabloqueadores han demostrado beneficio en ICFEr?
Bisoprolol, carvedilol y metoprolol succinato. ## Footnote *Reducen activación simpática, mejoran función ventricular y reducen mortalidad. Iniciar con dosis bajas y titular progresivamente.*
34
¿Cuándo se indican los antagonistas de mineralocorticoides (ARM)?
En todos los pacientes con FE ≤ 40% y NYHA II–IV, sin hiperpotasemia ni insuficiencia renal avanzada. ## Footnote *Reducen mortalidad y hospitalización. Controlar potasio y función renal. En FE 36–40%, puede considerarse caso a caso.*
35
¿Qué iSGLT2 se usan en ICC y qué beneficio aportan?
Dapagliflozina y empagliflozina; reducen hospitalización y mortalidad en FE reducida o preservada. ## Footnote *Beneficios demostrados incluso en pacientes sin diabetes. Forman parte del tratamiento estándar actual.*
36
¿Qué rol tienen los diuréticos en ICC?
Alivian síntomas congestivos, pero no reducen mortalidad. Se ajustan según volemia y función renal. ## Footnote *Usar en pacientes con signos de sobrecarga. No afectan supervivencia, pero mejoran calidad de vida y síntomas.*
37
¿Qué tratamiento farmacológico se recomienda en ICC con FE preservada (ICFEp)?
Control de comorbilidades + iSGLT2 + diuréticos si hay congestión. ## Footnote *En ICFEp no se ha demostrado reducción de mortalidad con ningún fármaco, salvo con iSGLT2. El tratamiento es sintomático y dirigido a comorbilidades.*
38
¿Qué medidas generales no farmacológicas se indican en ICC?
Restricción de sal, control de líquidos, peso diario, ejercicio físico y educación del paciente. ## Footnote *Fundamentales para prevenir descompensaciones. El autocuidado y la adherencia al tratamiento mejoran el pronóstico.*
39
¿Qué opciones considerar si el paciente sigue sintomático pese a tratamiento óptimo?
Ivabradina, hierro IV, digoxina (casos seleccionados). ## Footnote *Ivabradina útil en ritmo sinusal con FC ≥ 70. El hierro IV mejora síntomas si hay déficit documentado. Digoxina puede ayudar en FA o síntomas refractarios.*
40
¿Qué dispositivos pueden indicarse en ICC?
Desfibrilador implantable (CDI) y terapia de resincronización (TRC). ## Footnote *CDI indicado en prevención de muerte súbita si FE ≤ 35%. TRC si QRS ≥ 130 ms y disincronía, con síntomas persistentes.*
41
¿Cuál es la dosis inicial y objetivo del enalapril en ICC?
Inicio: 2,5 mg cada 12 h Objetivo: 10–20 mg cada 12 h ## Footnote *Debe titularse lentamente según tolerancia (presión, función renal, potasio). Suspender si K+ > 5.5 mEq/L o creatinina > 2.5 mg/dL.*
42
¿Cuál es la dosis inicial y objetivo del ramipril en ICC?
Inicio: 1,25–2,5 mg/día Objetivo: 10 mg/día ## Footnote *Se prefiere en pacientes con mejor tolerancia hemodinámica. Monitorizar función renal y potasio.*
43
¿Cuál es la dosis inicial y objetivo del sacubitrilo/valsartán (ARNI)?
Inicio: 24/26 mg cada 12 h Objetivo: 97/103 mg cada 12 h ## Footnote *Debe suspenderse IECA al menos 36 h antes de iniciar. Iniciar solo si PAS ≥ 100 mmHg. Ajustar en insuficiencia renal moderada.*
44
¿Cuál es la dosis del bisoprolol en ICC?
Inicio: 1,25 mg/día Objetivo: 10 mg/día ## Footnote *Iniciar en estado euvolêmico, titular cada 2 semanas. Reduz mortalidad y mejora FE.*
45
¿Cuál es la dosis del carvedilol en ICC?
Inicio: 3,125 mg cada 12 h Objetivo: 25 mg cada 12 h (o 50 mg si >85 kg) ## Footnote *Mayor efecto vasodilatador que otros betabloqueantes. Puede causar hipotensión al inicio.*
46
¿Cuál es la dosis del metoprolol succinato en ICC?
Inicio: 12,5–25 mg/día Objetivo: 200 mg/día ## Footnote *Solo la forma succinato (liberación prolongada) es útil para ICC. Reduz mortalidade e hospitalizaciones.*
47
¿Cuál es la dosis de espironolactona en ICC?
Inicio: 12,5–25 mg/día Objetivo: 25–50 mg/día ## Footnote *Monitorizar K+ y función renal. Aumentar solo si K+ < 5.0 y función renal estable.*
48
¿Cuál es la dosis de dapagliflozina en ICC?
10 mg una vez al día ## Footnote *No requiere ajuste por función renal hasta TFG < 30. Puede causar infecciones urinarias y deshidratación.*
49
¿Cuál es la dosis de empagliflozina en ICC?
10 mg una vez al día ## Footnote *Aprobada para FE reducida y preservada. Uso seguro incluso sin diabetes.*
50
¿Cuál es la dosis de furosemida en ICC crónica estable?
Inicio: 20–40 mg/día, ajustar según congestión ## Footnote *No tiene dosis “objetivo”. Se ajusta según síntomas y signos de sobrecarga. Controlar peso y función renal.*
51
¿Con qué frecuencia debe evaluarse un paciente con ICC estable?
Cada 1–6 meses según gravedad (clase funcional, descompensaciones previas). ## Footnote *La frecuencia del seguimiento depende del estado clínico, adherencia y estabilidad. Pacientes más graves requieren controles más frecuentes.*
52
¿Qué signos y síntomas deben vigilarse en cada control ambulatorio?
Disnea, fatiga, ortopnea, edemas, aumento de peso, adherencia a tratamiento. ## Footnote *Estos síntomas pueden indicar descompensación. La anamnesis dirigida es clave en cada consulta.*
53
¿Qué estudios deben pedirse de forma periódica en ICC?
Laboratorio (urea, creatinina, K+), ECG, ecocardiograma anual o según necesidad. ## Footnote *Permiten vigilar efectos adversos y progresión de la enfermedad. El ecocardiograma puede repetirse ante cambios clínicos.*
54
¿Qué parámetros deben monitorizarse en pacientes en tratamiento farmacológico?
Función renal, electrolitos, presión arterial, frecuencia cardíaca, peso diario. ## Footnote *Control regular es esencial para ajustar la medicación y prevenir descompensaciones.*
55
¿Cuál es la meta de presión arterial en pacientes con ICC?
PAS entre 100–130 mmHg, evitando hipotensión sintomática. ## Footnote *Evitar tanto la hipotensión como una presión demasiado alta. Individualizar en cada caso.*
56
¿Qué recomendaciones se dan al paciente sobre el peso corporal?
Control diario del peso en ayunas, idealmente con anotación escrita. ## Footnote *El peso es un marcador indirecto de volemia. Cambios diarios permiten detectar congestión precoz.*
57
¿Cuándo se considera un aumento de peso preocupante en ICC?
Aumento de >2 kg en 3 días sugiere retención hídrica y requiere evaluación. ## Footnote *Un aumento rápido suele indicar retención de líquidos. Es una señal para ajustar tratamiento.*
58
¿Qué metas se plantean respecto a la frecuencia cardíaca?
Idealmente 60–70 lpm en ritmo sinusal; considerar ivabradina si >70 lpm. ## Footnote *El control de la frecuencia ayuda a optimizar el gasto cardíaco. En FA, otros objetivos pueden aplicarse.*
59
¿Qué vacunas deben recibir los pacientes con ICC?
Antigripal anual, antineumocócica (ambas), y contra COVID-19 si aplica. ## Footnote *Reducen riesgo de infecciones que pueden descompensar la ICC. Están recomendadas en guías internacionales.*
60
¿Cuáles son señales de alarma que requieren consulta precoz?
Disnea progresiva, ortopnea nueva, edemas intensos, fatiga marcada, mareos o síncope. ## Footnote *Estos signos pueden indicar empeoramiento agudo. El paciente debe estar educado para consultar precozmente.*