Infecto - TBC Flashcards

(67 cards)

1
Q

¿Cuál es el agente causal más frecuente de la tuberculosis en humanos?

A

Mycobacterium tuberculosis.

Es una micobacteria ácido-alcohol resistente, aerobia estricta, de crecimiento lento. Es el principal miembro del complejo M. tuberculosis y la causa más común de tuberculosis en humanos.

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2
Q

¿Qué microorganismos forman parte del complejo Mycobacterium tuberculosis?

A

M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, M. caprae, M. canettii y M. pinnipedii.

El complejo M. tuberculosis (MTBC) incluye especies que causan tuberculosis en humanos y animales. Aunque M. tuberculosis es el principal patógeno humano, M. bovis también puede infectar humanos, especialmente por vía digestiva en productos no pasteurizados.

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3
Q

¿Cómo se transmite habitualmente Mycobacterium tuberculosis?

A

Por vía aérea, a través de gotículas respiratorias.

La transmisión ocurre cuando una persona con tuberculosis pulmonar activa elimina bacilos al toser, hablar o estornudar. Las partículas en suspensión pueden permanecer en el aire y ser inhaladas por otros.

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4
Q

¿Qué características morfológicas tiene Mycobacterium tuberculosis?

A

Bacilo delgado, no esporulado, no capsulado, ácido-alcohol resistente.

Se tiñe con Ziehl-Neelsen y se visualiza como bacilo rojo sobre fondo azul. Su pared rica en lípidos le confiere resistencia a la desecación y a la fagocitosis.

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5
Q

¿La tuberculosis es una enfermedad de declaración obligatoria en Argentina?

A

Sí.

En Argentina, la tuberculosis es una enfermedad de notificación obligatoria desde 1961, según el Ministerio de Salud, debido a su impacto en salud pública.

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6
Q

¿Cómo ocurre la patogénesis de la tuberculosis desde el contacto inicial hasta la enfermedad activa?

A

La tuberculosis inicia cuando un paciente bacilífero transmite M. tuberculosis por vía aérea. Las bacterias alcanzan los alvéolos pulmonares de un hospedero susceptible, donde son fagocitadas por macrófagos. Pueden ser eliminadas o sobrevivir y formar un granuloma (foco de Ghon), que al comprometer ganglios linfáticos forma el complejo de Ranke. Si no hay control inmunológico, se desarrolla enfermedad activa (tuberculosis primaria). En la mayoría, se forma inmunidad celular y el bacilo queda latente. La falla de esta inmunidad puede llevar a necrosis caseosa y reactivación (tuberculosis secundaria).

La evolución depende del equilibrio entre el bacilo y la respuesta inmune del huésped. El granuloma busca contener la infección, pero si se desestabiliza, el bacilo puede diseminarse localmente o por vía hematógena, generando formas diseminadas o cavitarias.

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7
Q

¿Qué es un paciente bacilífero?

A

Es una persona con tuberculosis pulmonar activa que elimina bacilos por vía aérea.

Estas personas son la principal fuente de contagio. La cantidad de bacilos en el esputo se correlaciona con el riesgo de transmisión.

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8
Q

¿Qué define a un hospedero susceptible frente a M. tuberculosis?

A

Individuos sin inmunidad previa o con inmunidad comprometida.

Los inmunocomprometidos (niños pequeños, VIH, desnutridos) tienen mayor riesgo de infección y progresión a enfermedad activa.

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9
Q

¿Qué sucede cuando M. tuberculosis alcanza los alvéolos pulmonares?

A

Es fagocitado por macrófagos alveolares.

El bacilo puede resistir la destrucción intracelular y comenzar a multiplicarse dentro de los macrófagos, iniciando la infección.

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10
Q

¿Qué posibles destinos tiene la infección inicial por M. tuberculosis?

A

Puede ser eliminada o progresar con proliferación y formación de un granuloma.

Si el sistema inmune elimina los bacilos, no hay infección persistente. Si no, se forma una reacción inflamatoria localizada: el foco de Ghon.

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11
Q

¿Qué es el complejo de Ranke?

A

Es la combinación del foco de Ghon y la linfadenopatía hiliar asociada.

Es característico de la infección primaria. Refleja diseminación local del bacilo desde el pulmón a los ganglios linfáticos regionales.

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12
Q

¿Qué es la tuberculosis primaria?

A

Es la enfermedad que ocurre tras la infección inicial en personas sin inmunidad previa.

Ocurre más frecuentemente en niños o inmunocomprometidos. Puede ser asintomática o producir enfermedad pulmonar, pleural o diseminada.

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13
Q

¿Qué define a la tuberculosis latente?

A

Es la fase en la que los bacilos quedan contenidos dentro de granulomas, sin síntomas ni contagio.

El sistema inmune logra contener la infección. No hay daño pulmonar activo, pero existe riesgo de reactivación futura.

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14
Q

¿Qué ocurre si falla la inmunidad celular frente a M. tuberculosis?

A

Se produce necrosis caseosa y destrucción tisular pulmonar.

Los granulomas se desestabilizan, liberando bacilos al parénquima y vías aéreas. Se forma una cavidad y se reactiva la enfermedad.

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15
Q

¿Qué es la tuberculosis secundaria?

A

Es la reactivación endógena de bacilos latentes o reinfección en personas previamente sensibilizadas.

Suele ser más localizada, cavitaria y contagiosa. Afecta con frecuencia los lóbulos superiores debido a mayor oxigenación.

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16
Q

¿Cuál es el síntoma más común de la tuberculosis pulmonar?

A

Tos persistente.

La tos suele durar más de 2-3 semanas. Comienza seca y luego se vuelve productiva, a menudo con esputo mucopurulento. Es el síntoma más frecuente y el que más contribuye a la transmisión.

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17
Q

¿Qué síntomas generales son frecuentes en la tuberculosis pulmonar?

A

Fiebre, sudoración nocturna, astenia y pérdida de peso.

Son síntomas constitucionales típicos de la TB. La fiebre suele ser vespertina (por la tarde), acompañada de sudoración nocturna profusa. La pérdida de peso puede ser marcada y ocurre por hipermetabolismo e inapetencia.

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18
Q

¿Qué hallazgo respiratorio puede aparecer en fases avanzadas?

A

Hemoptisis.

La expectoración sanguinolenta se debe a erosión de vasos dentro de cavidades pulmonares. Aunque alarmante, suele ser de bajo volumen. Hemoptisis masiva es rara pero grave.

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19
Q

Completa: La TB pulmonar suele afectar principalmente los lóbulos __________.

A

superiores.

Los lóbulos superiores presentan mayor oxigenación, lo que favorece la replicación del bacilo. Las lesiones típicas son cavitarias y se ubican en regiones apicales o posteriores.

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20
Q

Enumera al menos 4 síntomas sugestivos de tuberculosis pulmonar.

A

Tos, fiebre vespertina, sudoración nocturna, pérdida de peso.

Estos síntomas en conjunto, especialmente si persisten por más de 2-3 semanas, deben hacer sospechar tuberculosis pulmonar activa, especialmente en personas vulnerables o zonas endêmicas.

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21
Q

¿Cómo es la evolución clínica típica de la tuberculosis pulmonar?

A

Insidiosa y progresiva.

La TB pulmonar no suele presentarse bruscamente. Evoluciona lentamente a lo largo de semanas, con aumento gradual de los síntomas, lo que dificulta el diagnóstico precoz.

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22
Q

¿Cuál es el método diagnóstico inicial recomendado ante sospecha de tuberculosis pulmonar?

A

Baciloscopía de esputo.

La baciloscopía directa con tinción de Ziehl-Neelsen permite detectar bacilos ácido-alcohol resistentes. Aunque menos sensible que el cultivo, es rápida, accesible y suficiente para iniciar tratamiento en muchos casos.

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23
Q

¿Qué estudio es el más sensible para confirmar tuberculosis pulmonar?

A

Cultivo de Mycobacterium tuberculosis.

El cultivo (Löwenstein-Jensen o medios líquidos automatizados) es más sensible que la baciloscopía y permite confirmar el diagnóstico, identificar la especie y realizar antibiograma. Es el gold standard.

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24
Q

¿Qué utilidad tiene la PCR (pruebas moleculares) en el diagnóstico de TB?

A

Detecta ADN del bacilo y evalúa resistencia a rifampicina.

Las pruebas como Xpert MTB/RIF permiten diagnóstico rápido, incluso en baciloscopía negativa, y orientan al manejo de TB resistente. Se recomienda especialmente en pacientes inmunocomprometidos o con sospecha de resistencia.

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25
¿Es útil la radiografía de tórax para el diagnóstico de TB?
Sí, como herramienta complementaria. ## Footnote *Aunque no específica, la radiografía puede mostrar lesiones sugestivas (cavitaciones, infiltrados apicales, adenopatías hiliares). Se usa en conjunto con otros métodos para apoyar el diagnóstico.*
26
¿Qué prueba diagnóstica se recomienda para tuberculosis latente?
PPD (tuberculina) o IGRA. ## Footnote *Estas pruebas detectan infección latente. La tuberculina es más usada en Argentina, aunque puede dar falsos positivos en vacunados con BCG. El IGRA es más específico pero menos accesible.*
27
¿Qué significa una baciloscopía positiva?
Indica enfermedad activa y contagiosa. ## Footnote *La presencia de bacilos en el esputo confirma que el paciente tiene TB pulmonar activa, con potencial de transmisión. Es suficiente para iniciar tratamiento y activar notificación obligatoria.*
28
¿Qué diferencias existen entre baciloscopía, cultivo, PCR y radiografía en el diagnóstico de TB?
Baciloscopía: rápida y accesible. Cultivo: más sensible y confirma. PCR: rápida y detecta resistencia. Radiografía: apoyo clínico. ## Footnote *• **Baciloscopía**: detección rápida de bacilos (2 muestras), suficiente para iniciar tratamiento en casos sospechosos. • **Cultivo**: método más sensible, confirma el diagnóstico y permite antibiograma (resultados en semanas). • **PCR (Xpert MTB/RIF)**: útil cuando la baciloscopía es negativa, detecta *M. tuberculosis* y resistencia a rifampicina en pocas horas. • **Radiografía de tórax**: no específica, pero orienta con hallazgos típicos (cavitaciones, infiltrados apicales), especialmente útil si baciloscopía es negativa.*
29
¿Qué se debe hacer ante un paciente con tos por más de 2 semanas?
Solicitar baciloscopía seriada. ## Footnote *La tos persistente es un síntoma centinela. Según las guías argentinas, se recomienda realizar al menos dos muestras de esputo (una matutina) para baciloscopía directa, incluso antes de solicitar otros estudios.*
30
¿Qué hacer si la baciloscopía es negativa pero la sospecha clínica persiste?
Solicitar radiografía de tórax y cultivo de esputo. ## Footnote *La radiografía puede revelar infiltrados apicales o cavidades sugestivas. El cultivo es más sensible que la baciloscopía y permite diagnóstico definitivo y prueba de sensibilidad a fármacos.*
31
¿Cuál es la conducta ante un paciente con baciloscopía positiva?
Iniciar tratamiento antituberculoso de inmediato y notificar. ## Footnote *La tuberculosis es de notificación obligatoria. El tratamiento debe iniciarse sin esperar cultivo, ya que la baciloscopía positiva indica enfermedad activa y riesgo de contagio.*
32
¿Está indicado el aislamiento del paciente con TB pulmonar?
Sí, en fase inicial del tratamiento. ## Footnote *Durante las primeras 2-3 semanas del tratamiento, el riesgo de contagio sigue presente. El aislamiento respiratorio en instituciones o en el hogar (ambiente separado y ventilado) es recomendado.*
33
¿Cuándo se considera que un paciente con TB pulmonar deja de ser contagioso?
Tras 2-3 semanas de tratamiento eficaz y mejoría clínica. ## Footnote *La carga bacilar disminuye rápidamente con el tratamiento adecuado. Sin embargo, se deben cumplir criterios clínicos y microbiológicos antes de levantar las restricciones.*
34
¿Qué estudio se usa para confirmar resistencia a fármacos?
Prueba de sensibilidad (antibiograma) del cultivo. ## Footnote *Permite detectar cepas resistentes a isoniacida, rifampicina u otros. Es esencial para el manejo de TB resistente y debe realizarse en todos los cultivos positivos, especialmente en recaídas o fracasos terapéuticos.*
35
Paciente con VIH, tos seca de 2 semanas, fiebre y Rx de tórax con infiltrado apical. Baciloscopía negativa. ¿Qué prueba diagnóstica pedir?
PCR (Xpert MTB/RIF). ## Footnote *A PCR es útil en inmunocomprometidos o cuando la baciloscopía es negativa pero la sospecha clínica es alta. Detecta ADN del bacilo y resistencia a rifampicina en pocas horas. El cultivo demoraría semanas.*
36
Paciente inmunocompetente, con baciloscopía negativa, Rx sugestiva, sin acceso inmediato a PCR. ¿Qué prueba pedir?
Cultivo de esputo. ## Footnote *El cultivo es el método de confirmación más sensible y permite el estudio de sensibilidad. Aunque más lento, es accesible y útil cuando no se dispone de pruebas moleculares. Indicado si hay alta sospecha clínica.*
37
¿Cuándo se prefiere PCR sobre cultivo en el diagnóstico de TB?
Cuando se necesita diagnóstico rápido o se sospecha resistencia. ## Footnote *La PCR (como Xpert MTB/RIF) es rápida y útil en pacientes graves, inmunodeprimidos o con riesgo de TB resistente. El cultivo sigue siendo necesario para confirmar y estudiar sensibilidad completa.*
38
¿Cuándo es obligatorio solicitar cultivo en un paciente con TB?
Cuando hay baciloscopía positiva o se sospecha TB resistente. ## Footnote *El cultivo permite tipificar la cepa, confirmar diagnóstico y realizar antibiograma. Es obligatorio en recaídas, fracasos terapéuticos o contacto con TB multirresistente.*
39
Paciente en situación de calle, con tos y hemoptisis. Baciloscopía positiva. ¿Se debe pedir PCR?
No obligatoriamente. ## Footnote *Con baciloscopía positiva ya se puede iniciar tratamiento. Se debe pedir cultivo con antibiograma. La PCR solo se indica si hay sospecha de resistencia o necesidad de diagnóstico rápido en contextos especiales.*
40
Paciente inmunocompetente con síntomas típicos, baciloscopía negativa. ¿Qué prueba se realiza?
Cultivo de esputo. ## Footnote *El cultivo es el paso siguiente cuando hay alta sospecha clínica y baciloscopía negativa. Tiene mayor sensibilidad y permite confirmar el diagnóstico. No se indica PCR en este caso porque el paciente está estable, inmunocompetente, y no hay urgencia diagnóstica ni sospecha de TB resistente. La PCR se reserva para escenarios donde el tiempo es crítico o el rendimiento de la baciloscopía es menor (como en VIH).*
41
¿En qué casos está indicado solicitar cultivo para tuberculosis?
Baciloscopía negativa con sospecha clínica, TB resistente, recaídas, fracaso terapéutico. ## Footnote *El cultivo es útil para confirmar el diagnóstico cuando la baciloscopía no lo logra. También es obligatorio para estudio de sensibilidad, especialmente en recaídas, contactos de TB resistente o fallas al tratamiento.*
42
¿En qué situaciones se indica la PCR (Xpert MTB/RIF) en TB?
Cuando se requiere diagnóstico rápido, hay inmunosupresión o sospecha de resistencia. ## Footnote *La PCR detecta ADN del bacilo y mutaciones de resistencia a rifampicina en pocas horas. Es especialmente útil en pacientes con VIH, niños, TB extrapulmonar o cuadros graves donde no se puede esperar el cultivo.*
43
Paciente de 32 años, sin comorbilidades, consulta por tos productiva hace 3 semanas, febrícula vespertina y pérdida de peso. Vive en zona de alta prevalencia. ¿Cuál es el primer estudio a solicitar?
Baciloscopía de esputo seriada. ## Footnote *La baciloscopía es el estudio inicial ante sospecha clínica. Es rápida, accesible y suficiente para iniciar tratamiento si es positiva. No hace falta PCR o cultivo en este primer paso.*
44
Paciente con tos de 3 semanas, baciloscopía negativa, pero Rx muestra infiltrado apical sugestivo. ¿Qué prueba sigue?
Cultivo de esputo. ## Footnote *El cultivo es más sensible que la baciloscopía y permite confirmar el diagnóstico en casos con clínica y radiología sugestiva. También permite estudio de sensibilidad. No es necesario repetir baciloscopía.*
45
Paciente con VIH y síntomas respiratorios leves. Baciloscopía negativa. ¿Qué método diagnóstico usar?
PCR (Xpert MTB/RIF). ## Footnote *En inmunocomprometidos, la carga bacilar puede ser baja. La PCR detecta ADN del bacilo y evalúa resistencia a rifampicina. Tiene mayor sensibilidad que la baciloscopía en este grupo.*
46
Hombre de 40 años, asintomático, contacto estrecho de caso índice con TB pulmonar. ¿Qué estudio debe realizarse?
PPD o IGRA. ## Footnote *En personas asintomáticas con exposición reciente se evalúa infección latente. La prueba de tuberculina (PPD) o IGRA detectan sensibilización sin enfermedad activa. No se indica baciloscopía.*
47
Paciente con baciloscopía positiva. ¿Qué prueba diagnóstica debe solicitarse a continuación?
Cultivo con prueba de sensibilidad. ## Footnote *Aunque la baciloscopía permite iniciar tratamiento, el cultivo confirma la especie y permite detectar resistencias. Es esencial para definir esquema completo, especialmente en recaídas o contactos previos con TB.*
48
¿Qué hacer si se detecta resistencia a rifampicina en un paciente con tuberculosis?
Tratar como tuberculosis resistente (MDR) y derivar a centro especializado. ## Footnote *La resistencia a rifampicina implica alta probabilidad de resistencia a isoniacida, por lo que se considera **tuberculosis multirresistente (MDR-TB)**. El paciente debe ser derivado a un centro de referencia para iniciar un esquema de segunda línea, con fármacos como bedaquilina, linezolid, levofloxacina, entre otros, según el resultado del antibiograma. El tratamiento es más largo (9 a 20 meses), más tóxico y requiere seguimiento estricto.*
49
¿Qué es el test LF-LAM en tuberculosis?
Es un test rápido que detecta antígeno lipoarabinomanano en orina. ## Footnote *LF-LAM (Lateral Flow Lipoarabinomannan Assay) es una prueba inmunocromatográfica que detecta el antígeno LAM, un componente de la pared de *Mycobacterium tuberculosis*, en muestras de orina. Se recomienda especialmente en **pacientes con VIH avanzado (CD4 < 200)** o críticamente enfermos, donde otros métodos diagnósticos pueden fallar. Es útil para diagnóstico de TB activa extrapulmonar o diseminada, particularmente en entornos con recursos limitados. La prueba es rápida (20–30 minutos), sencilla y no invasiva.*
50
¿Quiénes son los grupos más vulnerables a la tuberculosis y qué diferencias hay en la conducta?
Personas con VIH, niños, desnutridos, personas en situación de calle, privados de libertad. Requieren diagnóstico y tratamiento prioritario. ## Footnote *Estos grupos tienen mayor riesgo de progresión a enfermedad activa y formas graves. La **baciloscopía puede ser negativa**, por lo que se prioriza el uso de **PCR (Xpert MTB/RIF)** o cultivo. En personas con VIH o inmunosupresión se considera iniciar tratamiento empírico si la sospecha es alta, incluso sin confirmación microbiológica inmediata. En niños, la TB puede ser paucibacilar y difícil de confirmar, por lo que el diagnóstico suele ser clínico-radiológico y epidemiológico. Todos los casos deben ser notificados de forma urgente y acompañados con seguimiento más estrecho.*
51
¿Qué hacer si hay alta sospecha clínica de tuberculosis pero la baciloscopía es negativa?
Solicitar cultivo, radiografía y considerar PCR. ## Footnote *Si la sospecha es alta (síntomas típicos, antecedentes de exposición, radiografía sugestiva), la baciloscopía negativa no descarta TB. Se debe pedir **cultivo de esputo** (más sensible) y **radiografía de tórax** si aún no se realizó. Si se dispone, una **PCR (Xpert MTB/RIF)** puede agilizar el diagnóstico y detectar resistencia. En casos graves o inmunocomprometidos, se puede iniciar tratamiento empírico mientras se esperan los resultados.*
52
¿Cómo tratar a un paciente que es diagnosticado con VIH y tuberculosis al mismo tiempo?
Iniciar tratamiento antituberculoso inmediato y antirretrovirales dentro de 2 semanas. ## Footnote *Primero se inicia el esquema antituberculoso (HRZE). En pacientes con VIH y CD4 <50, se debe comenzar la TARV (terapia antirretroviral) entre 2 y 4 semanas después de iniciar la TB, para reducir mortalidad. En CD4 ≥50, se puede esperar hasta 8 semanas. Se debe controlar el riesgo de síndrome inflamatorio de reconstitución inmunológica (IRIS).*
53
¿Qué hacer si un paciente con VIH ya en tratamiento antirretroviral desarrolla tuberculosis?
Continuar la TARV y añadir tratamiento antituberculoso estándar. ## Footnote *Se mantiene la TARV sin interrupción. Se debe evaluar interacciones medicamentosas, especialmente entre rifampicina y inhibidores de la proteasa. Si hay interacciones, puede ser necesario ajustar la TARV o cambiar rifampicina por rifabutina bajo supervisión especializada.*
54
¿Cuál es la dosis diaria de isoniacida (H) en adultos?
5 mg/kg/día (máx. 300 mg/día). ## Footnote *La isoniacida se administra por vía oral una vez al día. En casos graves, puede aumentarse a 10 mg/kg en tratamientos hospitalarios, pero la dosis habitual ambulatoria no debe superar los 300 mg/día.*
55
¿Cuál es la dosis de rifampicina (R) en adultos?
10 mg/kg/día (máx. 600 mg/día). ## Footnote *La rifampicina debe tomarse en ayunas, una vez al día. Es fundamental respetar la dosis para evitar subdosificación y riesgo de resistencia.*
56
¿Cuáles son las dosis estándar de pirazinamida y etambutol?
PZA: 25 mg/kg/día | ETB: 15 mg/kg/día. ## Footnote *Ambos fármacos se administran una vez al día. La pirazinamida tiene hepatotoxicidad potencial; el etambutol puede causar neuritis óptica, por lo que se ajusta según peso y función renal.*
57
¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes de la isoniacida?
Hepatotoxicidad leve y neuropatía periférica. ## Footnote *La hepatotoxicidad leve es común, con elevación de transaminasas sin síntomas. La neuropatía ocurre por interferencia en el metabolismo de vitamina B6, y se previene con piridoxina.*
58
¿Cuándo se debe suspender la isoniacida?
Si hay hepatitis clínicamente evidente o transaminasas ≥5 veces el valor normal. ## Footnote *Si el paciente presenta ictericia, náuseas, dolor abdominal o si las transaminasas superan 5x el límite superior (o 3x con síntomas), se debe suspender isoniacida y evaluar con hepatograma.*
59
¿Qué efectos adversos graves puede producir la rifampicina?
Hepatotoxicidad, síndrome seudogripal, trombocitopenia. ## Footnote *Puede causar hepatitis, fiebre, mialgias (síndrome seudogripal) o trombocitopenia grave. Su suspensión es obligatoria ante púrpura, sangrado o alteración hepática significativa.*
60
¿Cuál es el efecto adverso más importante del etambutol?
Neuritis óptica. ## Footnote *Puede afectar la visión central, percepción de colores y agudeza visual. Ante cualquier alteración visual, debe suspenderse inmediatamente y derivar al oftalmólogo.*
61
¿Cuál es el principal efecto adverso de la pirazinamida?
Hiperuricemia y hepatotoxicidad. ## Footnote *Puede elevar el ácido úrico, causando artralgias. También puede dañar el hígado; debe suspenderse si hay hepatitis clínica o transaminasas elevadas de forma persistente.*
62
¿Cómo tratar la tuberculosis en pacientes con enfermedad hepática grave, con o sin cirrosis?
Evitar fármacos hepatotóxicos y adaptar el esquema según función hepática. ## Footnote *Los fármacos más hepatotóxicos son: **isoniacida (H), rifampicina (R)** y especialmente **pirazinamida (Z)**. Información confirmada por la **Guía nacional argentina para el manejo de la TB** (Ministerio de Salud, 2021) y la **OMS** (Treatment of TB Guidelines, 2017–2022).* 🔸 *Si hay **hepatopatía moderada** o **cirrosis compensada**: — Usar esquema **2HR + ETB / 7HR** — Omitir pirazinamida (Z) para reducir hepatotoxicidad — Recomendado por la **Organización Panamericana de la Salud (OPS)** y citado en revisiones por la **ALAT**.* 🔴 *En **cirrosis descompensada** (encefalopatía, ascitis, INR > 1.7, bilirrubina elevada): — Evitar H y Z si posible — Usar esquema alternativo con **rifampicina + etambutol + levofloxacina durante 18 meses** — Propuesto por la **ALAT** y en documentos técnicos complementarios de la OMS.* **Fuentes:** - https://bancos.salud.gob.ar/recurso/guia-para-el-manejo-de-la-tuberculosis - https://iris.paho.org/bitstream/handle/10665.2/55970/9789275325100_spa.pdf?isAllowed=y&sequence=1 - https://alatorax.org/es/biblioteca/manejo-de-la-tuberculosis-en-pacientes-con-insuficiencia-hepatica
63
¿A quién se debe tratar la tuberculosis latente?
Personas con alto riesgo de progresión a TB activa. ## Footnote *Se trata a personas con TST positivo o IGRA positivo y riesgo elevado, como: – Personas con VIH – Contactos estrechos de TB activa – Pacientes en tratamiento inmunosupresor (corticoides, anti-TNF) – Trasplantados, diálisis, cáncer hematológico – Niños menores de 5 años* *La **TST (prueba de tuberculina o Mantoux)** consiste en inyectar PPD en la piel y medir la induración a las 48–72 h. Un resultado positivo indica exposición previa a M. tuberculosis, pero puede dar falsos positivos en vacunados con BCG. El **IGRA** es una prueba de sangre más específica, que detecta la liberación de interferón gamma por linfocitos expuestos a antígenos del bacilo. No se ve afectado por la BCG.*
64
¿Cuáles son los esquemas recomendados para tratar la TB latente?
Isoniacida 6 o 9 meses, o Rifampicina 4 meses. ## Footnote *Los esquemas recomendados por la OMS y el Ministerio de Salud incluyen: – **Isoniacida diaria por 6 meses (6H)** – **Isoniacida diaria por 9 meses (9H)** – **Rifampicina diaria por 4 meses (4R)** – En algunos países: Isoniacida + Rifapentina semanal x 12 semanas (3HP), si disponible.*
65
¿Qué controles se deben realizar durante el tratamiento de TB latente?
Evaluar función hepática y adherencia. ## Footnote *Antes de iniciar el tratamiento se debe evaluar función hepática, especialmente en personas mayores, con comorbilidades hepáticas o en uso de otros medicamentos. Durante el tratamiento se monitorea la adherencia, síntomas adversos (hepatotoxicidad, neuropatía), y se recomienda suplementar con piridoxina si se usa isoniacida.*
66
¿Cuál es la conducta frente a un contacto estrecho de un paciente con tuberculosis pulmonar?
Evaluar síntomas, descartar TB activa y tratar si hay infección latente. ## Footnote *La conducta depende de la edad, inmunidad y nivel de exposición del contacto:* 🔹 **Paso 1 – Evaluar síntomas:** – Si tiene tos, fiebre, pérdida de peso → hacer Rx de tórax y pruebas para TB activa (baciloscopía o PCR). – Si está asintomático → continuar evaluación. 🔹 **Paso 2 – Buscar infección latente:** – Realizar TST (tuberculina) o IGRA. – Interpretar según edad y factores de riesgo. 🔹 **Paso 3 – Descartar TB activa:** – Si prueba es positiva → excluir enfermedad activa con clínica y Rx antes de tratar. 🔹 **Paso 4 – Tratar TB latente:** – Si no hay TB activa, tratar con 6H, 9H o 4R. ✅ Tratamiento indicado especialmente en: – Niños < 5 años – Personas con VIH – Inmunosuprimidos – Contactos domiciliarios de TB bacilífera **🔍 Resumen final:** Todo contacto estrecho debe: 1. Ser evaluado clínicamente 2. Hacerse TST o IGRA 3. Excluir TB activa 4. Recibir tratamiento si tiene infección latente y alto riesgo
67
¿Cuáles son los esquemas de tratamiento para la tuberculosis latente?
6H, 9H, 4R o 3HP (según disponibilidad y paciente). ## Footnote *Esquemas recomendados:* - **6H** → Isoniacida diaria por 6 meses - **9H** → Isoniacida diaria por 9 meses - **4R** → Rifampicina diaria por 4 meses - **3HP** → Isoniacida + Rifapentina una vez por semana, durante 12 semanas *(requiere supervisión y disponibilidad)* ✅ Todos los esquemas son efectivos. Se elige según edad, comorbilidades, interacción con otros fármacos y disponibilidad local.