Chapitre 7 Composés halogénés, Substitutiona et Éliminations Partie 1

Question 1

Halogénés

Answer 1

présents dans notre vie= vêtements, maisons, aliments, nos cellules et composés halogénés

CFC= très saturé, se dégrade lentement , rayonnement solaire envoyé sur celui-ci, Cl et couche d’ozone, Cl retire atome d’oxygène, oxygène libre

Composés halogénés= X(halogène)= excellent groupe partant donc très réactif

Question 2

Les 2 réactivité des halogénures d’alkyles

Answer 2

Substitution nucléophile (change halogène par un autre atome) et élimination (formation d’alcènes)

Question 3

Substitution nucléophile

Answer 3

Nucléophile: aime le noyau, donne des électrons et forme des liaisons chimiques= bases de Lewis

Présence d’un nucléophile(anion ou molécule neutre) et bon groupe partant (anion stable ou base faible comme halogène comme F,Cl,Br et I)

L’équilibre dans une réaction SN favorise comme dans réaction acide-base, la formation de la base la plus faible

Halogénure d’alkyl primaire

Halogène porté par un carbone primaire= + accessible= moins stable

Question 4

Réaction d’élimination B (beta)

Answer 4

Halogénure d’alkyl tertiaire et base forte

deux groupes sur des carbones adjacents sont perdus à l’intérieur de la même molécule

Inverse réaction d’addition sur un alcène

Halogène porté par un carbone tertiaire= - accessible= plus stable= ce limite à réagir avec ce qui est autour

Perte d’un halogène et d’un H sur le carbone le adjacent, différents produits d’éliminations obtenus

Question 5

Compétition entre SN et E

Answer 5

Halogène porté par un carbone secondaire, halogénure d’alkyl secondaire, moitié moitié de produit substitution et d’élimination, base de levis forte

réactions à des vitesses très comparables= en compétition

Halogénure primaire= SN est plus rapide

Halogénure tertiaire= E est plus rapide

Halogénure secondaire= SN et E