Cirurgia Endocrina Flashcards
(59 cards)
Vascularizaçao adrenal
Arteriolas difusas, ramos das art
Suprarrenal superior (ramo da frenica inferior)
Suprar media (ramo da aorta)
Suprar inferior (ramo da renal)
Drenagem suprarrenal
Veia suprarrenal
D drena para
E drena para
D > veia cava inferior (eh mais curta e dificulta a cirurgia)
E > veia renal esquerda
Hipo Na, hiper K, acidose metabolica, fraqueza, hipotensao, hipoglicemia, dor abdmoninal
Ha aumento do ACTH e queda da aldosterona
Causa
Como faz diagnostico:
Tto:
Addison / insuficiencia adrenal
Diagnotico
1) dosar cortisol (rastreio) - <15 matinal ou salivar <5,8
2) confirma com teste de estimulacao com acth (cortrosina): cortisol baixo (<18)
Tto: Hidratacao Aguda: hidrocortisona ou dexa IV Cronico: presnisona / +- fludocortjsona Aldosterona Reposicao androgenica (DHEA) eh opcional
Forma mais comim de insuficiente adrenal
Como esta aldosterona:
Suspensao abrupta de corticoide exogena
Aldosterona esta normal (diferente do Addison que esta diminuida)
HAS + hipo K + hiper Na + alcalose metabolica
Paciente com caimbras, fraqueza, HAS
Hiperaldosteronismo
Para diferenciar hiperaldosteronismo 1• de 2•
Atividade da renina:
1• baixo (hiperplasia bilateral adrenal idiopatica (principal), adenoma
2• alto (estenose da art renal, has renovascular, hipovolemia)
Relacao aldosterona / renina: > 50 confirma diagnostico
Ambas aldosterona alta
Tratamento hiperaldo por adenomas, hiperplasia adrenal primaria e carcinoma
Preparo…
Hiperplasia adrenal idiopatica, tto:
Adrenalectomia unilateral (preferencialmente VLP)
Preparo com espironolaxto a (4-6sem) +- amilorida
Na idiopatica: medicamentoso com espironolactona, adrenalec se refratario
Principal causa de sd de Cushing
Como esta ACTH e cortisol:
Doenca de Cushing/adenoma de hipofise:
Oat cell, carcinoma bronquico:
Hiperplasia/adenoma/cancer de suprarrenal:
Principal causa de sd de Cushing
Como esta ACTH e cortisol:
Doenca de Cushing/adenoma de hipofise:
ACTH alto, cortisol alto
Oat cell, carcinoma bronquico:
ACTH alto, cortisol alto
Hiperplasia/adenoma/cancer de suprarrenal:
ACTH baixo, cortisol alto
Diagnostico sd de Cushing:
Teste de supressao com dexa (n diminui cortisol), cortisol urinario 24hs elevado ou salivar elevado > se 2 elevados pedir ACTH
Se alto
Se suprimido
Se alto: doença de cushing/acth ectopico > fazer RNM de sela turcica e teste de Lidle 2 (supressao com altas doses de dexa)
- RNM + e supressao (suprimiu >50%): doenca de Cushing, tto com ressecçao transesfenoidal
- RNM - e sem supressao: ACTH ectopico > pedir TC de torax, cervical; adrenalec bilateral, cetoconazol
ACTH baixo: TC de abdomen
<3cm adenoma / >6cm carcinoma
Tto: adrenalec unilateral
Se causa hipofisaria refrataria tto sera Adrenalectomia total bilateral (pref VLP)
Feocromocitoma
Origem:
Tu pequeno secreta:
Grandes ou extra-adrenajs (paranglooma do orgao de Zucherkandl):
Tu maligno secreta:
Paragangliomaa, localizacao:
Feocromocitoma
Origem: celulas cromafins - na medula adrenal
Tu pequeno secreta: adrenalina
Grandes ou extra-adrenajs (paranglooma do orgao de Zucherkandl): noradrenalina
Tu maligno secreta: dopamina
Paragangliomaa do Feo 75% abdominal 15% toracico 30% orgao de Zuckerkandl (periaortica, nivel da emergencia da AMI) Cervical Bexiga
NEM 2A (sd de Sipple):
NEM2B
Operar primeiro se precisar:
NEM 1 (sd de Werner):
Ca medular de tireoide
+ feocromocitoma
A (Sipple): + hiperpara
B: + neuroma + aspecto marfanoide
Ambos maioria bilateral, raramente malignos, localizados na adrenal
Dominante.
Operar primeiro Feocromocitoma!
NEM 1 (sd de Werner): Paratireoide (Hiperpara 90%/+ comum) + NETs (gastrinoma/+ comum e maioria benigno nos associados a Nem1, + em mulheres, pequenos, multiplos no duodeno, com melhor prognostico; insulinoma, vipoma, somatostatinoma) + Hipofise (prolactinoma) + carcinoide de timo + outros nao neoplasicos (lipoma, angiofibroma, etc)
Diagnostico Feocromocitoma
Teste + sensivel:
Teste + especifico:
Localizacao
Metanefrinas (+ sensivel) e catecolaminas serica (rastreio)
Se + fazer urinaria: 2 testes + confirma
Localizar: TC/RNM (+ sensivel)
Nos extra adrenais: cintilo com metaiodobenzilguanidina (MIGB) - mais especifico
Nao fazer PAAF
Tratamento feocromocitoma
Preparo…
Adrenalectomia laparoscopica
É sempre tto ideal pois esta patologia confere maior risco de morte subita
Preparo com alfa-bloq (fenoxibenzamina, prasozin, dozazozin) por 10-14 dias
B-bloq apos se continuar taquicardico
Dieta livre em sal
Labetalol é alfa e beta bloq
Incidentaloma de Adrenal
Maioria funcionante/nao funcionante?
Principal causa:
Exames que devem ser pedidos
Maioria nao funcionante (60-65%- conça maioria funcionante)
Correspondem a 65% das <4cm e 20% das >6cm
Principal causa: adenoma nao funcionante
Principais dos funcionantes: adenoma produtor de cortisol (Cushing), Feocromocitoma e adenoma produtor de Aldosterona
Incidentaloma maligno mais comum é metastase (15%)
Pedir: catecolaminas e meta urinaria (Feo) e cortisol 1mg apos dexametasona (Cushing)
Incidentaloma de adrenal
Risco de malignidade quando:
Indicaçoes cirurgicas:
Risco de malig: >6cm, (25% de risco), irregularidades, calcificacoes, wash-out, atenuacao na TC >15/20UH, atraso no wash-out (de 10 minutos de 20%), intensidade aumentada em T2 na RNM - podem indicar mtx ou Feocromocitoma
Tu benignos fazem washout rapido na TC, malignos atraso no wash out
Cx se:
>=4cm: adrenalectomia independente se é funcionante ou nao
Funcionantes (independente do tamanho)
Ainda se: crescimento das lesoes durante acompanhamento com TC, niveis elevados de Sdhea, sinais de malignidade na TC (necrose e hemorragia intratumoraus, margens irregulares ou com infiltracao), independente do tamanho da massa; lesoes cisticas com aspiracao hemorragica a PAAF
Se n tiver indicacao cx:
TC 6/6m por 18 meses
Carcinoma de suprarrenal
Maioria funcionante/Nao funcionante
Diagnostico
Tratamento
Maioria funcionantes (60-80%)! - secretam corticoide (cushing) e virilizaçao Ocorre mais em mulheres, extremos 5 e 50 anos No momento do diag media de 9-13cm
Diag pedir dexa, cortisol 24hs, acth, testosterona, sdhea, 17-hidroziprogesterona, aldosterona, etc
Maioria dos carcinomas >6cm (25% chance) e inavsir estruturas contiguas
TC/PET (>4-6cm)
Nao fazer biopsia ! Nem PAAF nem por laparoscopia, confirmacao eh histopatol.
Tratamento: cirurgia radical ABERTA é o ideal + mitotano (mas ate pode fazer por VLP), com ressecçao em bloco junto com rim ipsilateral e parte do figado ou baço. Cirurgia mesmo que metastase
Mitotano eh quimio de escolha. Opcao é etiposide e cisplatina
Mtx adrenal oriunda + de pulmao, tgi, mama, rim, pancreas, melanoma. Em 50% é bilateral. Realizar cirurgia (metastectomia, pode VLP)
Adrenalectomia é via de escolha para lesoes benignas (funcionantes ou nao) de ate_____cm
Ate 15cm
Acesso transabdominal, retro se lesoes <6/8cm
Em decubito lateral, trocateres do rebordo costal do lado a ser operado. Esquerdo levanta baco, ladireito solta ligamento triangular do figado e levanta
1• passo é ligar veia suprarrenal (se for Feo a mobilizacao nao causara HAS)
Cx aberta nos >15cm ou doenca localmente invasiva
Complicacao cirurgia: HAS (excecco catecolaminas) e hipotensao (responde a infusao de solucao salina)
Sindromes x Dominante e nao dominante
Li-Fraumeni Neoplasia endocrina multipla/NEM tipo I (Werner) NEM 2a (Sipple) NEM 2b Carney Beckwoth-Wisemann
Todas aut. DOMINANTES
Vascularizacao paratireoide
Arteria tireoidea inferior
(Em alguns casos a tireoidea superior irriga as superiores)
Obs: risco na tireoidex de ligar art tireoidea inferior é desvascularizar as paratireoides > tetania
Funcao no organismo em
Relacao ao calcio e fosfato
PTH:
- Osso
- Rim
- Intestino
Vit D
- Rim
- intestino
Calcitonina
-Osso e Rim
Funcao no organismo
PTH:
- Osso: aumenta reabsorçao de Calcio e P
- Rim: aumenta reabsorcao de Calcio e a conversao de Vit D, a excreçao de P e Bicarbonato
- Intestino: aumenta reabsorcao de calcio e P (indiretamente pela açao da Vit D no rim)
Vit D
- Rim: diminui reabsorcao de calcio
- intestino: aumenta reabsorçao de calcio e P
Calcitonina
-Osso e Rim: diminui reabsorçao de Calcio e P
Hiper Ca + pTH elevado + hipo P Fraqueza muscular (sintoma mais comum), artralgia, constipaçao, nefrolitiase (complicacao + comum)
Cranio em sal e pimenta
Reabaorcao das falagens das maos (+ E e precoce)
Tumor marrom
Diagnostico?
Qual principal causa?
Hiperparatireoidismo primario
Adenoma solitario (85%)
Diagmostico do hiperpara 1• é bioquimico! Mesmo se imagens e ecografias normais
Como localizar hiperpara primario?
USG cervical, cintilografia com mIBI/sestamibi (+ sensivel)
Indicacoes de tratatamento cirurgico (paratireoidectomia) no Hiperpara 1•
Sintomaticos
Assintomaticos se:
- <50 anos!
- Calcio serico >1 (0,25mM/litro) acima do limite superior
- DCE (Clearence de Cr) <60ml/min
- Densitometria ossea: T escore <=2,5 (em mulheres perimenopausa - jovens nao!) ou historia previa de fratura
- Nefrolitiase ou nefrocalcinose
- Calciuria >400mg na urina de 24hs
- Osteite fibrosa cistica
Paratireoidectomia:
Direcionada (com Sestamib) em:
Subtotal
Total com autotransplante
Total sem autotransplante
Dosar PTH trans-op:
Tempo em minutos:
Quando tem que cair pra ser efetivo:
Paratireoidectomia:
Direcionada (com Sestamib) em: adenomas solitarios
Subtotal: doencas multiplas grandes
Total com autotransplante: doencas multiplas grandes
Total sem autotransplante: DRC sem perspectiva de transplante
Dosar PTH trans-op:
Tempo em minutos: na induçao anestesica, 5, 10 e 30 minutos apos tirar o adenoma
Quando tem que cair pra ser efetivo: queda >50% em 10 minutos (e 30 minutos), se nao cair procurar outra (s)/sugere possibilidade de existir doenca multiglandular
Queda do PTH ocorre entre 10-30 minutos apos retirada do adenoma
Dosagem do PTH trans-op muda manejo cirurgico se no pre-op localizacao negativa/incorreta
Meia vida do PTH 5 minutos
Cintilografia das paratireoides é exame mais importante para planejamento terapeutico
Paratireoidectomia é unico tto curativo