CITOSCHELETRO, GIUNZIONI CELLULARI Flashcards
LEZIONE 21-22
che cos’è il citosol ?
citoplasma che occupa lo spazio tra la superficie delle membrane
detto anche ialoplasma
LEZIONE 21-22
qual’è la funzione del setaccio macrotrabecolare ?
- rafforza concetto della presenza di una fase solida organizzativa nello ialoplasma che aggancia molecolee organuli dispersi nella fase acquosa
- definisce la localizzazione di organelli
LEZIONE 21-22
che cos’è il citoscheletro ?
rete tridimensionale di filamenti
LEZIONE 21-22
quanti e quali sono i filamenti del citoscheletro ?
3
* microfilamenti
* microtubuli
* filamenti intermedi
LEZIONE 21-22
a cosa serve il citoscheletro ?
- sostegno
- motilità cellulare
LEZIONE 21-22
cosa si intende per transgerity?
strutture altamente dinamiche il cui equilibrio dipende da tensioni interne
LEZIONE 21-22
da cosa sono costituiti i microfilamenti di actina ?
da polimeri di F-actina, costituiti da monomeri di G-actina
LEZIONE 21-22
che cos’è l’actina ?
componente proteica maggiormente rappresentata: 15-20% delle proteine totali
proteina globulare
LEZIONE 21-22
quante isoforme presenta l’actina ?
3
* alfa-actina: isoforma sarcimerica
* beta-actina: isoforma citoplasmatica
* gamma-actina: isoforma citoplasmatica
LEZIONE 21-22
da cosa è caratterizzata la G-actina ?
- sito di interazione per l’ATP
- sito di affinità per ioni metallo bivalenti: magnesio
- sito di affinità per ioni metallo monovalenti: potassio
- 4 siti di affinità per il calcio
detta anche ATP-actina
LEZIONE 21-22
cosa sono i microfilamenti ?
costituiti da 2 file di monomeri globulari avvolti a doppia elica: 2 file di F-actina
LEZIONE 21-22
quanto è spesso un microfilamento ?
5-7 nm
LEZIONE 21-22
com’è la polarità del microfilamento ?
- estremità +: barbed end
- estremità -: pointed end
LEZIONE 21-22
cosa cambia tra i due lati del microfilamento ?
la velocità di polimerizzazione: estremità + è più veloce
rimane uguale la velocità di depolimerizzazione
LEZIONE 21-22
in quanti stadi avviene la polimerizzazione della G-actina?
fenomeno tetrafasico
1. attivazione del monomero
2. nucleazione
3. allungamento
4. anelling
LEZIONE 21-22
cosa avviene nella fase di attivazione del monomero ?
cambiamento di conformazione della molecola proteica in seguito al legame con il magnesio
LEZIONE 21-22
cosa avviene nella fase di nucleazione ?
si formano nuclei di polimerizzazione: trimeri
LEZIONE 21-22
quali complessi e molecole aiutano la fase di nucleazione ?
- complesso ARP 2/3 crea delle reti tridimensionali
- proteine formine che creano dei fasci di lunghi filamenti
- proteine spire: a metà tra l’efficienza del complesso ARP 2/3 e le formine
LEZIONE 21-22
cosa avviene nella fase di allungamento ?
si aggiungono monomeri ad entrambe le estremità dei nuclei di polimerizzazione
fase più veloce del processo: quantità del polimero cresce esponenzialmente
LEZIONE 21-22
cosa avviene nella ase dell’anneling ?
filamenti corti si assemblano a formare filamenti più lunghi
LEZIONE 21-22
cos’è la fase di ritardo ?
attivazione del monomero e nucleazione in cui la formazione del polimero è nulla
LEZIONE 21-22
cos’è la concentrazione critica ?
una certa quantità di monomero in equilibrio con la sua forma polimerica
LEZIONE 21-22
cosa provoca la concentrazione critica ?
uno steady state e il traedmilling
LEZIONE 21-22
cos’è il treadmilling?
monomeri vengono aggiunti all’estremità + graze ad ATP e rimossi all’estremità - pr l’idrolisi dell’ATP
LEZIONE 21-22
da cosa viene aiutata la g-actina nella fase di polimerizzazione ?
- complessata alla beta-timosina
- la cede alla profilina: facilita lo scambio da ADP-ATP
- il complesso profilactina di lega al lipide di membrana PIP2
- i complessi si scindono e l’actina viene rilasciata nel citoplasma dove va incontro a polimerizzazione
- complesso profilina/PIP 2 si scinde in: molecola di profilina e diacilglicerato che dà origine ad un inositolo trifosfato che legandosi alla membrana del RE innazlza le concentrazioni del calcio citosoliche
LEZIONE 21-22
a cosa serve il calcio ?
- controllare fenomeni di cross-linking
- traslocazione dei filamenti
LEZIONE 21-22
quali sono i veleni actinici ?
- fallodina: impedisce la depolimerizzazione della F-actina
- citocalesine: depolimerzzano i filamenti
dinamicità è vitale per l’intera economia cellulare
LEZIONE 21-22
in che famiglie si dividono le actin-binding protein ?
- proteine ancillari della G-actina
- proteine ancillari della F-actina
LEZIONE 21-22
quali sono le proteine ancillari della G-actina ?
- profiline: mediatori e preparatori della polimerizzazione
- b-timosine
- DNAsi I: strappa un polimero alla F-actina accelerandone la debolarizzazione
LEZIONE 21-22
in quali famiglie si dividono le proteine ancillari della F-actina?
- capping proteine
- cross-linking protein
- side-binding protein
LEZIONE 21-22
quali sono le capping protein ?
- barbed end capping protein
- pointed end capping protein
LEZIONE 21-22
a cosa servono le cross-linking protein ?
promuovono e stabilizzano i legami rasversali tra i filamenti di actina
* network: formano reti tridimensionali
* bundle: formano fasci di filamenti
LEZIONE 21-22
quali sono le cross-linking protein ?
- miosina: proteina motrice
- distrofina: sua assenza causa la distrofia muscolare di tipo Decheunne
- a-actinina: presente nelle cellule muscolari lisce e nelle strie Z delle miofibrille
LEZIONE 21-22
che ruolo hanno le side-binding protein?
si legano alla superficie laterale del filamento stabilizzandolo
tropomiosine
LEZIONE 21-22
quali sono i due tipi di movimenti della motilità ?
- movimenti propulsivi
- movimenti retroattivi
LEZIONE 21-22
da cosa sono sostenuti i movimenti propulsivi ?
da delle protusioni (pseudopodi) che si espandono dal cortex cellulare per informazioni ambientali ricevute dal plasmalemma
LEZIONE 21-22
cos’è il cortex ?
sottile strato citoplasmatico posto al di sotto della membrana plasmatica privo di organuli e costituito principlamente da actina
LEZIONE 21-22
come sono organizzati i filamenti di actina nel cortex ?
in formazioni a X che presentano i terminali cappati
LEZIONE 21-22
come avviene la formazione dello pseudopodio e del movimento ?
- decappaccio dei filamenti di actina in seguito ad uno stimolo ambientale
- crescita del filamento
- attracco alla placca d adesione
- fase di retrazione attiva che diventa il movimento dell’intera cellula
LEZIONE 21-22
i movimenti retroattivi in quante fasi si dividono ?
2 fasi
1. preparazione della locomozione
2. fase realmente motoria: intervento di proteine contrattili ATP dipendenti
LEZIONE 21-22
quale proteina motrice è coinvolta nei movimenti retrattivi ?
la miosina
LEZIONE 21-22
com’è fatta la miosina II ?
2 catene pesanti avvolte ad elica a formare una coda della miosina che divergono per assumere una conformazione globulare, testa della miosina
2 catene leggere addossate alle teste
LEZIONE 21-22
come sono fatte le miosine citoplasmatiche ?
un’unica catena pesante e una sola coppia di catene leggere
LEZIONE 21-22
la contrattilità che cellule riguarda ?
è un fenomano che riguarda tutte le cellule, nel muscolo ha la massima resa funzionale
LEZIONE 21-22
cosa avviene nel fenomeno contrattile ?
i due filamenti scivolano, sliding, e le teste della miosina muovono il filamento di actina in maniera che la pointed end è rivolta nel verso del moto
LEZIONE 21-22
il controllo della contrazione muscolare di che tipo è ?
ATP-dipendente
LEZIONE 21-22
come inizia il fenomeno contrattile ?
grazie ad un segnale che arriva dall’ambiente esterno di svariata natura, e poi richiede il rilascio di un secondo messaggero:il CALCIO
LEZIONE 21-22
dove è concentrato il calcio nella cellula ?
trattenuto nel REL dai calciosomi
LEZIONE 21-22
cosa cambia tra cellule muscolari e non muscolari nel fenomano contrattile ?
l’interruttore ON/OFF sensibile al calcio
LEZIONE 21-22
nelle cellule muscolari qual’è il meccanismo di regolazione della contrazione ?
il sistema tropomiosina-troponina
LEZIONE 21-22
qual’è il meccanismo di regolazione della contrazione di cellule non muscolari ?
la camodulina che attiva l’ensima chinasi della catena della miosina: fosfrorila le miosine che interagiscono con le actine
LEZIONE 21-22
cosa sono i microtubuli ?
elementi citoscheletrici di maggiori dimensioni: 25 nm
LEZIONE 21-22
da cosa sono costituiti i microtubuli ?
da tubulina che si organizza in protofilamenti: 13 protofilamenti costituiscono la parete cilindrica cava del microtubulo
LEZIONE 21-22
da cosa sono costituiti i protofilamenti ?
da eterodimeri di alfa e beta tubuline
LEZIONE 21-22
cosa sono le gamma-tubuline ?
famigia di tubuline trovata a livello dei MTOC e non partecipano alla costruzione dei microtubuli
LEZIONE 21-22
ci sono monomeri tubulinici liberi ?
no nel citoplasma sono solo presenti etrodimeri di tubulina: affinità elevatissima
LEZIONE 21-22
le tubuline a che nucleotide si legano ?
al GTP
* a-tubuline a livello del sito N: il GTP si conserva per tutto il processo nè idrolizzato nè scambiato
* b-tubuline a livello del sito E: il GTP viene idrolizzato e scambiato
LEZIONE 21-22
cosa influenza la differenza di comportamento delle GTP alle due estremità dei microtubuli ?
le proprietà chimico-fisiche dei due terminali del microtubulo
LEZIONE 21-22
come avviene l’assemblaggio dei microtubuli ?
fenomeno bifasico
* nucleazione
* allungamento
LEZIONE 21-22
cosa avviene nella nucleazione dei microtubuli ?
dei protofilamenti esistenti si ripiega chiudendosi a cilindro cavo
LEZIONE 21-22
cosa avviene nell’allungamento dei microtubuli ?
vengono aposti eterodimeri ad entrambi i terminali di crescita del microtubulo: plus end e minus end
LEZIONE 21-22
quali sono i requisiti per la polimerizzazione della tubulina ?
- processo GTP dipendente
- proteine ancillri
- temperatura dipendente
LEZIONE 21-22
quali sono i veleni della tubulina ?
- vincristina: inibitori microtubuli
- taxolo: favorisce formazione dei microtubuli
LEZIONE 21-22
quali sono le proteine ancillari del microtubulo ?
MAP: proteine associate al microtubulo che conferiscono capacità funzionale all’intera struttale
favoriscono polimerizzazione tubulina
LEZIONE 21-22
in quante famiglie si dividono le MAP?
- ad alto peso molecolare: MAP 1 e MAP2
- a bass peso molecolare TAU: implicate malattia Alzheimer e demenza senle o precose