Degenerazioni cellulari Flashcards

1
Q

Degenerazione vacuolare

A

aumento dimensioni cellulari, lisosomi
funzione digestiva alterata
cause: materiale in eccesso rispetto a capacità digestive, inibizione enzimatica, anomalia strutturale e funzionale di un enzima
rapporto fosforo/ossigeno corretto –> alterazione mitocondriale in scorrimento elettroni
rene, cuore, fegato

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2
Q

Degenerazione idropica

A

accumulo di acqua, difficilmente reversibile
eziologia virale (herpes)

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3
Q

Degenerazione da componenti lipidici

A
  • fosfolipidi: figure mieliniche
  • lipofuscine: lipidi ossidati, tintorialità, processi di invecchiamento
  • steatosi da trigliceridi: vacuoli confluenti, anello a castone
  • colesterolo: aterosclerosi, cellule schiumose chiare e scure
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4
Q

Steatosi

A

fegato ingrossato, traslucido, unto
macro vs micro, anello a castone
ipertensione portale per aumento resistenze vasi epatici
potenzialmente reversibile
eziologia: eccessivi AG, betaOx poco funzionante, iperproduzione epatica AG, alterata sintesi proteica, etanolo

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5
Q

Accumulo di pigmenti

A
  • antracosi: macrofagi alveolari inglobano carbone
  • carotenoidi: colorazione aranciata dei depositi lipidici
    melanogenesi, ittero
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6
Q

Degenerazione ialina

A

ialinosi, deg. diffusa con localizzaazione sub-endoteliale
aspetto granulare

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7
Q

Degenerazione fibrinoide

A

struttura a fibrille
individuata con doppia colorazione: acido fosfotungstico

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8
Q

Degenerazione amiloide

A

colorante Rosso Congo, verde con luce polarizzata
struttura fibrillare non ramificata, intrecciata

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9
Q

Amiloidosi sistemiche

A
  • primarie AL: catene leggere delle Ig, proteolisi inefficace
  • secondarie AA: prodotta da fegato e trasportata da HDL, processi infiammatori, processo proteico alterato
  • genetiche: mutazioni ereditarie; TTR accumulo transtiretina
  • da emodialisi: accumulo beta2-microglobulina
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10
Q

Misfolding

A

proteine non raggiungono conformazione corretta –> accumulo dovuto a non funzionalità proteasoma e chaperonine
Alzheimer, prioni

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