Demencias Flashcards

1
Q

Definicion de Demencia

A

Deterioro cognitivo adquirido comparado a un estado anterior conocido o estimado.

Hay sintomas cognitivos (4A), conductuales, de humor y por veces psicoticos.

Debe ser persistente y evolutivo, no explicable por otra causa.

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2
Q

Las 4A de la demencia (sintomas cognitivos)

A

Apraxia: capacidad de hacer
Afasia: hablar
Agnosia: reconocer
Amnesia: recordar

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3
Q

Otros trastornos de las demencias (no cognitivos)

A

Humor: depresion, apatía, ansiedad, irritabilidad
Conductuales: vagabundeo, inquietud, agresividad, sexualizacion, alimentacion
Delirantes: alucionaciones

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4
Q

Formas de clasificar las demencias

A

Corticales y Subcorticales
Primarias o secundarias

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5
Q

Demencias Degenerativas o Primarias (5)

A

Degenerativas (Primarias):
* Alzheimer (temporo-parietal)
* Cuerpos de Lewy (cortical y ganglios basales)
* Enf. de Huntington
* Demencia Fronto-parietal de Pick
* Afasia progresiva no fuente (fronto-temporal)

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6
Q

Demencias Secundarias

A
  • Asociada a enfermedades de la vaina de mielina (EM, ELA)
  • Toxicas
  • Deficit B12, B9, hipotiro, hipertiro, hiperCa, HipoCa, hipoGlu
  • Hidrocefalia normotensiva del adulto
  • HSD
  • Tumores
  • Infeciosas: HIV, meningitis cronica, neurosifilis, priones
  • Inflamatorias: LES
  • Post-TEC
  • Vasculares
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7
Q

Areas topograficas relacionadas con habla y significado

A

Wernicke: significado
Broca: habla, lenguaje

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8
Q

Pseudodemencia - Definicion y Causas

A

Cuadro clinico donde presenta las 4A pero es reversible. Puede confundirse con demencias PPD.

Causas:
* Desidratacion
* Hipotiroidismo
* Hiponatremia
* Hipovitaminosis
* Anemias
* Fiebre
* Desnutrcion
* Psiquiatricas (depresion, esquizo)

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9
Q

Enfermedad de Alzheimer

Características

A
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10
Q

Enfermedad de Alzheimer

Factores de Riesgo

A
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11
Q

Enfermedad de Alzheimer

Fisiopato

A
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12
Q

Enfermedad de Alzheimer

Criterios Dx

A
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13
Q

Enfermedad de Alzheimer

Tratamiento

A
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14
Q

Demencia Vascular

Características

A
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15
Q

Demencia Vascular

Criterios Dx

A
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16
Q

Demencia por Cuerpos de Lewy - Caracteristicas

A
17
Q

Demencia por Cuerpos de Lewy - Dx

A
18
Q

Demencia Fronto-temporal de Pick - Características

A
19
Q

Demencia Fronto-temporal de Pick - Dx

A
20
Q

Tratamiento - Que grupos de fármacos se utilizan?

A

Anti-colinesterasicos (Donepecilo, Rivastigmine)
Antagonista NMDA (Memantine)
Vitamina E
IMAO (Seleginine)

21
Q

Hipotesis Colinergica y Glutamatergica para las Demencias

A

Colinergica:
* En Alzheimer hay perdida de neuronas colinergicas de corteza e hipocampo con aumento de accion de enzima butirilcolinesterasa.
* Normalmente la degradacion de acetilcolina es 90% por acetilcolinesterasa y solo 10% por butirilcolinesterasa.

Glutamatargica:
* Glutamato es principal neutrotransmisor excitatorio del SNC
* El aumento parece generar isquemia y participar de genesis del alzheimer
* Antagonistas NMDA parecen prevenir neutotoxicidad por glutamato

22
Q

Anti-colinesterasicos

Ejemplos, Indicaciones, Dosis

A

Ejemplos y Dosis:
Donepecilo 5-10mg por día
Rivastigmina 1,5 a 12mg por día en 2 tomas
Galantamina 4-24 mg por día en 2 tomas

Indicaciones:
* Demencia leve a moderada
* Inicio lo antes posible (no evita, pero retrasa progresion)
* Uso combinado con Memantine o Vitamina E
* No está probado para demencia fronto-temporal u otros como Parkinson.

Suspension si:
* Intolerancia
* Sincopes
* Antes de anestesicos anti-colinergicos

23
Q

Antagonistas NMDA

Ejemplos, Indicaciones, Dosis

A

Memantine 5-20mg 1x día
No se usa junto con amantadina.
Puede combinar con anti-colinesterasicos o vitamina E
Actua en la neuroproteccion.

Indicaciones:
- Alzheimer moderado a severo
- Demencia vascular
- Demencias mixtas
- MNS e MNI

24
Q

Vitamina E

Mecanismo de acción y dosis

A

Actua impidiendo formacion de radicales libres
Evita hemolisis
Se usa 1000U cada 12h
Puede ser asociada a Memantine o Anticolinesterasicos

25
Q

Seleginina

Mecanismo de accion e indicaciones

A

IMAO de tipo B y A
Pacientes Alzheimer tienen hiperactividad de MAO B.
La Seleginina evita muerte celular y retrasa progresion de enfermedad.

26
Q

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

A

Encefalopatía espongiforme causada por un príon (proteína).

Puede ser hereditaria o adquirida (infecciosa).

El Príon es una proteina mal plegada que induce las demas proteinas de su entorno a un mal plegamiento y disfuncion.

Cursa con demencia evolutiva y pronostico omnioso al año.

La forma bovina no infecta por VO.