Diabetes I Flashcards

(44 cards)

1
Q

O que caracteriza o DM1?

A

Doença autoimune com destruição das células beta pancreáticas, levando à deficiência absoluta de insulina.

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2
Q

Qual é o principal mecanismo fisiopatológico do DM2?

A

Resistência periférica à insulina associada a disfunção progressiva das células beta.

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3
Q

Quais hormônios contra-reguladores são ativados na ausência de insulina? (4)

A

Glucagon, cortisol, GH e catecolaminas.

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4
Q

O que ocorre na fase sintomática do DM1?

A

Destruição de 90% das células beta e dependência absoluta de insulina.

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5
Q

Por que os hipoglicemiantes orais não funcionam no DM1?

A

Porque há deficiência absoluta de insulina e os tecidos não respondem aos estímulos desses medicamentos.

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6
Q

Quais são os estágios do DM1?

A

Estágio 1: autoanticorpos com normoglicemia; Estágio 2: disglicemia leve; Estágio 3: diabetes clínico.

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7
Q

Quais são os sintomas clássicos do DM1?

A

Poliúria, polidipsia, polifagia e perda de peso.

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8
Q

O que causa a poliúria no DM1?

A

Glicosúria induz perda osmótica de água.

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9
Q

Por que ocorre perda de peso no DM1?

A

Degradação de proteínas e gordura como fonte alternativa de energia.

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10
Q

O que é LADA?

A

Diabetes autoimune latente do adulto, com autoanticorpos, início >25 anos e progressão lenta.

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11
Q

Como se diferencia LADA de DM1?

A

Progressão mais lenta, sem cetoacidose ao diagnóstico e sem necessidade imediata de insulina.

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12
Q

O que é MODY?

A

Diabetes monogênico, de início precoce (<25 anos), com padrão autossômico dominante e sem autoanticorpos.

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13
Q

Quais são os critérios diagnósticos para diabetes?

A

Glicemia de jejum ≥126 mg/dL, TOTG 2h ≥200 mg/dL, HbA1c ≥6,5%, glicemia ao acaso ≥200 com sintomas.

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14
Q

Quais valores indicam pré-diabetes?

A

Glicemia de jejum 100-125, TOTG 140-199, HbA1c 5,7-6,4%.

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15
Q

Quantos testes alterados são necessários para confirmar o diagnóstico de DM?

A

Pelo menos dois exames alterados.

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16
Q

O que caracteriza a cetoacidose diabética (CAD)? (3)

A

Hiperglicemia, cetonemia, acidose metabólica com ânion gap aumentado, mais comum no DM1.

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17
Q

Quais são os sintomas da CAD? (7)

A

Poliúria, náuseas, dor abdominal, respiração de Kussmaul, hálito cetônico, desidratação, confusão.

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18
Q

Como tratar a CAD? (3 ou 4)

A

Hidratação vigorosa, insulinoterapia EV, correção de potássio, bicarbonato se pH < 6,9.
(VIP = volemia, insulina e potássio - lembrar de dar potássio antes da insulina caso ele esteja normal ou baixo)

19
Q

O que caracteriza o estado hiperosmolar hiperglicêmico (EHH)? (4)

A

Hiperglicemia >600
osmolaridade >320
desidratação grave
sem cetose significativa
(comum no DM2)

20
Q

Como tratar o Estado Hiper Osmolar? (3)

A

Hidratação vigorosa, insulinoterapia em menor dose, correção de eletrólitos.

21
Q

O que define hipoglicemia grave?

A

Glicemia <54 mg/dL (alerta) ou <40 mg/dL (risco de coma hipoglicêmico)

22
Q

Quais os sintomas adrenérgicos da hipoglicemia? (5)

A

Tremores, sudorese, taquicardia, palpitações, ansiedade.

23
Q

Quais os sintomas neuroglicopênicos? (4)

A

Confusão, sonolência, convulsões, coma.

24
Q

Como tratar hipoglicemia em paciente consciente? (2)

A

Administração de 15g de carboidrato de rápida absorção e reavaliação em 15 minutos.

25
Como tratar hipoglicemia em paciente inconsciente?
Glucagon IM ou glicose EV (50%).
26
Quais as fases da retinopatia diabética?
Sem retinopatia, não proliferativa leve/moderada/grave e proliferativa.
27
Quando iniciar rastreio da retinopatia?
DM1: 5 anos após diagnóstico. DM2: no momento do diagnóstico.
28
Quais os critérios diagnósticos da nefropatia diabética? (2)
Albuminúria ≥300 mg/dia e TFG <60 mL/min/1,73m² persistente.
29
O que caracteriza a lesão de Kimmelstiel-Wilson?
Esclerose glomerular nodular na nefropatia diabética.
30
Qual o padrão neurológico mais comum da neuropatia diabética?
Polineuropatia sensitiva distal simétrica (luvas e botas).
31
O que é o pé de Charcot?
Deformidade óssea progressiva por neuropatia grave e inflamação descontrolada.
32
Como tratar a dor neuropática diabética? (4)
Amitriptilina, duloxetina, pregabalina ou gabapentina.
33
Quais os alvos da monitorização com CGMS? (4)
Tempo no alvo >70% hipoglicemia <5% DP <50 mg/dL Coeficiente de variação <36%.
34
Qual a meta de HbA1c na maioria dos pacientes?
<7%, podendo variar conforme perfil do paciente.
35
Adolescente com poliúria, polidipsia, perda de peso e glicemia de jejum 290 mg/dL. Qual o diagnóstico?
Diabetes tipo 1.
36
Mulher de 50 anos, obesa, com glicemia de jejum 140 mg/dL e HbA1c de 7,2%. Qual o tipo de diabetes mais provável?
Diabetes tipo 2.
37
Paciente com DM1, dor abdominal, respiração de Kussmaul e hálito cetônico. Qual complicação aguda?
Cetoacidose diabética.
38
Idoso com DM2, desidratado, glicemia de 740 mg/dL, confusão e sem cetonemia. Qual complicação?
Estado hiperosmolar hiperglicêmico.
39
Diabético apresenta glicemia de 38 mg/dL, sudorese, tremores e confusão. Qual a conduta imediata?
Administrar glicose EV ou glucagon IM.
40
Paciente com DM2 e microalbuminúria persistente. Qual a medicação indicada para proteção renal?
IECA ou BRA.
41
Jovem com HbA1c de 6,7%, anti-GAD positivo, sem cetoacidose. Diagnóstico provável?
Diabetes LADA.
42
Paciente com DM apresenta dor em bota e luva, hipoestesia e úlcera plantar. Qual complicação?
Neuropatia diabética periférica com pé diabético.
43
Homem com histórico de retinopatia grave. Qual tratamento indicado?
Fotocoagulação a laser ou anti-VEGF.
44
Mulher com DM2, sem complicações, quer controle mais rígido. Qual meta de HbA1c?
Meta mais rigorosa: HbA1c < 6,5%.