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Flashcards in diencefalo Deck (332):
1

1. Los hemisferios cerebrales rodean por completo al diencéfalo, o «en medio del cerebro", excepto

en su superficie ventral.

2

2. El diencefalo esta limitado hacia atrás por y en la parte anterior por

Está limitado atrás por la comisura posterior y en la parte anterior por la lámina terminal y el agujero de Monro

3

3. limita el diencéfalo en su área lateral

El segmento posterior de la cápsula interna

4

4. En la parte medial, el diencéfalo forma la pared lateral del

tercer ventrículo

5

5. La superficie dorsal del diencefalo constituye

el piso del ventrículo lateral y está delimitada de modo medial por una banda de fibras nerviosas, la estría medular talámica

6

6. La superficie dorsal del diencefalo constituye el piso del ventrículo lateral y está delimitada de modo medial por una banda de fibras nerviosas, la

estría medular talámica

7

7. La superficie ventral del diencefalo contiene .

estructuras hipotalámicas

8

8. Un surco que se extiende entre el agujero de Monro y el acueducto cerebral (surco hipotalámico) divide el diencéfalo en

una porción dorsal, el tálamo, y otra ventral, el hipotálamo

9

9. divide el diencéfalo en una porción dorsal, el tálamo, y otra ventral, el hipotálamo

- Un surco que se extiende entre el agujero de Monro y el acueducto cerebral (surco hipotalámico)

10

10. Casi en 70% de los seres humanos están unidos los dos tálamos a través de la línea media por

la adherencia intertalámica (masa intermedia).

11

11. El diencéfalo se desarrolla a partir de

- la vesícula caudal del prosencéfalo embrionario.

12

12. Divisiones del diencefalo

a) epitálamo, b) tálamo y metatálamo, c) subtálamo y d) hipotálamo

13

13. El epitálamo ocupa una posición dorsal respecto del

tálamo

14

14. Partes del epitalamo

1 estria medular talamica, 2 nucleos habenulares, 3 glandula pineal

15

15. Dirección que sigue la estria medular

una dirección dorsomedial hacia el tálamo

16

16. Que une la estria medular -

une el área septal (olfatoria media), localizada bajo el extremo rostral del cuerpo calloso en el lóbulo frontal, con los núcleos habenulares

17

17. Donde se hallan los nucleos habenulares

se hallan en el diencéfalo caudal, uno a cada lado, dorsomediales en relación con el tálamo.

18

18. Que reciben los nucleos habenulares

la estria medular

19

19. los nucleos habenulares Reciben la estría medular y la proyectan a través del

tracto habenulointerpeduncular (fascículo retroflexo de Meynert)

20

20. los nucleos habenulares Reciben la estría medular y la proyectan a través del tracto habenulointerpeduncular (fascículo retroflexo de Meynert) al

núcleo interpeduncular del mesencéfalo.

21

21. Los dos núcleos habenulares están unidos por

- la comisura habenular.

22

22. Los núcleos habenulares, que parten de una red neural que incluye los sistemas límbico y olfatorio, se conectan con

los mecanismos de la emoción y la conducta.

23

23. Donde se localiza la glandula pineal

se localiza apenas rostral respecto de los colículos superiores en el techo del tercer ventrículo.

24

24. Funciones de la glandula pineal

en la función gonadal y el ritmo circadiano.

25

25. Secreciones de la glandula pineal

aminas biógenas serotonina, noradrenalina y melatonina y contiene varios péptidos hipotalámicos, entre ellos hormona liberadora de tirotropina (TRH), hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) y factor inhibidor de la liberación de somatostatina (SRIF).

26

26. A partir de quien sintetiza melatonina la glandula pineal

Sintetiza melatonina a partir de la serotonina en una forma rítmica que fluctúa con el ciclo diario de luz.

27

27. A menudo la glándula pineal se calcifica después de

los 16 años de edad.

28

28. Los tumores de la glandula pineal provoca

deprimen la función gonadal y retrasan el inicio de la pubertad; en contraste, las lesiones que la destruyen pueden acompañarse del inicio precoz de la pubertad, lo cual sugiere que la glándula pineal ejerce una influencia inhibidora en la función gonadal.

29

29. Los tumores en la región de la glándula pineal suelen interferir con

la mirada vertical

30

30. Como se le conoce a la perdida de la glandula pineal

síndrome de Parinaud

31

31. La perdida de la glandula pineal resulta de

la presión de la lesión pineal en el área pretectoria, la comisura posterior, o ambas

32

32. Según sea la localización rostrocaudal y mediolateral interna, el tálamo se subdivide en los grupos nucleares mayores siguientes

1. Anterior 2. Medial 3. Lateral Intralaminar y reticular 5. Línea media 6. Posterior

33

33. Al tálamo lo atraviesa

una banda de fibras mielinizadas, la lámina medular interna

34

34. Al tálamo lo atraviesa una banda de fibras mielinizadas, la lámina medular interna, que sigue a lo largo de

la extensión rostro-caudal del tálamo

35

35. La lámina medular interna separa

el grupo de núcleos mediales de los laterales

36

36. La lámina medular interna separa el grupo de núcleos mediales de los laterales y se divide en

las porciones rostral y caudal para incluir los grupos nucleares anterior e intralaminar, respectivamente.

37

37. La lámina medular interna contiene

- fibras intratalámicas que conectan los diferentes núcleos del tálamo entre sí.

38

38. forma el límite lateral del tálamo medial con la cápsula interna

lámina medular externa

39

39. Entre la lámina medular externa y la cápsula interna se encuentra

el núcleo reticular del tálamo

40

40. La lámina medular externa contiene

fibras nerviosas que salen o llegan al tálamo en su trayecto hacia la cápsula adyacente o provenientes de ella

41

1. Tuberculo anterior del tálamo o

o (superficie dorsal de la parte más rostral del tálamo)

42

2. El tubérculo anterior del tálamo (superficie dorsal de la parte más rostral del tálamo) se forma con

el grupo nuclear anterior.

43

3. En el hombre, el grupo nuclear anterior del tálamo se constituye con dos núcleos:

principal anterior y anterodorsal

44

4. El grupo anterior de núcleos talámicos tiene conexiones recíprocas con

el hipotálamo (cuerpos mamilares) y la corteza cerebral (giro del cíngulo)

45

5. El grupo anterior de núcleos talámicos recibe aferencias importantes de

la formación hipocámpica de la corteza cerebral (subículo y presubículo) a través del fórnix.

46

6. El grupo anterior de núcleos talámicos recibe aferencias importantes de - la formación hipocámpica de la corteza cerebral (subículo y presubículo) a través del

fórnix.

47

7. Las fibras recíprocas entre el grupo nuclear talámico anterior y los cuerpos mamilares siguen a través del

tracto mamilotalámico (tracto de Vicq d'Azyr).

48

8. Las proyecciones de los cuerpos mamilares hacia el grupo anterior de núcleos talámicos están organizadas de manera

topográfica

49

9. Las proyecciones de los cuerpos mamilares hacia el grupo anterior de núcleos talámicos están organizadas de manera topográfica de tal forma que

el núcleo mamilar medial se proyecta al núcleo anterior principal ipsolateral, en tanto que el núcleo mamilar lateral lo hace hacia los dos núcleos anteco-dorsales

50

10. Las conexiones recíprocas entre el grupo nuclear anterior y el giro del cíngulo acompañan el

segmento anterior de la cápsula interna

51

11. La proyección del grupo talámico anterior al giro del cíngulo se organiza de modo

topográfico

52

12. La proyección del grupo talámico anterior al giro del cíngulo se organiza de modo topográfico de tal manera que

la parte medial del núcleo anterior principal se proyecta hacia las partes rostrales del giro del cíngulo, en tanto que la parte lateral del núcleo principal y el núcleo anterodorsal lo hacen a sus partes caudales

53

13. El grupo nuclear anterior del tálamo es parte del

sistema límbico

54

14. El grupo nuclear anterior del tálamo es parte del sistema límbico, que se relaciona con

la conducta emocional y mecanismos de la memoria

55

15. El daño discreto del tracto mamilotalámico suele acompañarse de

déficit de un tipo específico de la memoria, la episódica a largo plazo, con conservación relativa de la memoria a corto término y las capacidades intelectuales

56

17. Del grupo nuclear medial del talamo es el nucleo mas desarrollado en el hombre

núcleo dorsomedial

57

18. En cortes histológicos teñidos para células se reconocen tres divisiones del núcleo dorsomedial

una magnocelular dorsomedial localizada en un punto rostral, una parvicelular dorsolateral situada de forma caudal y una división paralaminar adyacente a la lámina medular interna

58

19. El núcleo dorsomedial se desarrolla en paralelo a

- la corteza prefrontal (áreas 9, 10, 11 y 12)

59

20. El núcleo dorsomedial se desarrolla en paralelo a la corteza prefrontal (áreas 9, 10, 11 y 12) y se conecta recíprocamente con ella a través del

pedúnculo talámico anterior y los campos oculares frontales (área 8)

60

21. El núcleo dorsomedialrecibe aferencias de

la neocor-teza temporal (a través del pedúnculo talámico inferior), el núcleo amigdaloide y la parte reticular de la sustancia negra y núcleos talámicos adyacentes, en particular los grupos lateral e intralaminar.

61

22. El núcleo dorsomedial pertenece a un sistema neural relacionado con

la conducta afectiva, la toma de decisiones y el juicio, la memoria y la integración de la actividad somática y vis-ceral

62

23. Las lesiones bilaterales del núcleo dorsomedial dan lugar a

un síndrome de pérdida de la activación personal física

63

24. Las lesiones bilaterales del núcleo dorsomedial dan lugar a un síndrome de pérdida de la activación personal física, que se manifiesta por

apatía, indiferencia y escasa motivación

64

25. La conexión reciprocas del núcleo dorsomedial con que quien pueden interrumpirse de modo quirúrgico para aliviar estados de ansiedad graves y otros trastornos psiquiátricos

corteza prefrontal

65

26. Las conexio-nes recíprocas entre la corteza prefrontal y el núcleo dorsomedial pueden interrumpirse de modo quirúrgico para aliviar estados de ansiedad graves y otros trastornos psiquiátricos. Esta. operación, que se conoce como

lobotomía prefrontal (ablación de la corteza prefrontal) o leucotomía prefrontal (sección de la vía del núcleo dorsomedial-prefrontal)

66

27. El grupo nuclear lateral del tálamo se subdivide en

dos componentes: dorsal y ventral

67

28. El subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral incluye, en sentido rostral a caudal

- los núcleos lateral dorsal, lateral posterior y pulvinar.

68

29. Del subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral. El núcleo lateral dorsal, aunque en términos anatómicos es parte de

la hilera dorsal del grupo lateral de los núcleos talámicos

69

30. Del subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral. El núcleo lateral dorsal, aunque en términos anatómicos es parte de la hilera dorsal del grupo lateral de los núcleos talámicos, desde el punto de vista funcional pertenece al

grupo anterior de ellos, con los que forma en conjunto el tálamo límbico

70

31. Del subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral. De modo similar al grupo anterior de núcleos talámicos, el lateral dorsal recibe aferentes del

hipocampo (a través del fórnix)

71

32. Del subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral. De modo similar al grupo anterior de núcleos talámicos, el lateral dorsal recibe aferentes del hipocampo (a través del fórnix) y una aferencia incierta de

los cuerpos mamilares y se proyecta al giro del cíngulo.

72

33. Del subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral. En cortes histológicos teñidos para mielina, el núcleo lateral dorsal se reconoce"porque está rodeado por

una típica cápsula de fibras mielinizadas

73

34. Del subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral. El límite entre el núcleo lateral posterior y el núcleo pulvinar es vago y con frecuencia se utiliza el término complejo

pulvinar-lateral posterior para referirse a este complejo nuclear

74

35. Del subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral. El complejo pulvinar-lateral posterior tiene conexiones recíprocas caudales con

el cuerpo geniculado lateral

75

36. Del subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral. El complejo pulvinar-lateral posterior tiene conexiones recíprocas rostrales con

las áreas de asociación de las cortezas parietal, temporal y occipital

76

37. Del subgrupo dorsal del grupo nuclear lateral. El complejo pulvinar-lateral posterior recibe aferencias del

área pretectorial y el colículo superior

77

38. En consecuencia, el núcleo pulvinar es una estación de relevo entre

centros visuales subcorticales y sus cortezas de asociación respectivas en los lóbulos temporal, parietal y occipital.

78

39. El pulvinar interviene en

- la atención visual selectiva. mecanismos del habla. Se ha demostrado también que posee una función en los mecanismos del dolor.

79

40. La estimulación del pulvinar en el hemisferio dominante produce

anomia (afasia nominal)

80

41. Las lesiones en el núcleo pulvinar han resultado eficaces en el tratamiento del

dolor refractario

81

42. El complejo pulvinar-lateral posterior y el núcleo dorsomedial se conocen en conjunto como

núcleos talámicos de asociación multimodal.

82

43. El complejo pulvinar-lateral posterior y el núcleo dorsomedial Tienen en común lo siguiente:

1. No reciben aferencias directas de tractos ascendentes largos. 2. Sus aferencias provienen sobre todo de otros núcleos talámicos. 3. Se proyectan en especial a las áreas de asociación de la corteza cerebral

83

44. Que nucleos comprende el subgrupo ventral del grupo nuclear lateral

- núcleos ventrales anterior, lateral y posterior.

84

45. el subgrupo ventral del grupo nuclear lateral forma parte de

- los núcleos talámicos de modalidad específica.

85

46. los núcleos talámicos de modalidad específica. comparten las características siguientes

1. Reciben aferencias directas de los tractos ascendentes largos.
2. Tienen relaciones recíprocas con áreas corticales específicas.
3. Se degeneran cuando se extirpa el área cortical específica a la que se proyectan.

86

47. Es el nucleo colocado de forma más rostral del subgrupo ventral del grupo nuclear lateral

Núcleo ventral anterior

87

48. Aferencias del nucleo ventral anterior del subgrupo ventral del grupo nuclear lateral

Globo pálido, Parte reticular de la sustancia negra, Núcleos talámicos intralaminares. Cortezas premotora y prefrontal (áreas 6 y 8)

88

49. del nucleo ventral anterior del subgrupo ventral del grupo nuclear lateral. Una de las principales aferencias al núcleo ventral anterior proviene de que parte del globo palido

del segmento interno del globo pálido

89

50. del nucleo ventral anterior del subgrupo ventral del grupo nuclear lateral. Una de las principales aferencias al núcleo ventral anterior proviene del segmento interno del globo pálido. Las fibras de este último forman

el asa y fascículos lenticulares y llegan al núcleo a través de fascículos talámicos

90

51. del nucleo ventral anterior del subgrupo ventral del grupo nuclear lateral. donde terminan las fibras palidales que van al nucleo ventral anterior

en porción lateral del núcleo ventral anterior

91

52. del nucleo ventral anterior del subgrupo ventral del grupo nuclear lateral. Donde terminan las aferentes nigrales que van al nucleo ventral anterior

en la porción medial del núcleo, en contraste con las aferentes palidales que lo hacen en su porción lateral

92

53. Las aferencias del globo pálido y la sustancia negra son de que tipo

inhibidoras GABAérgicas

93

54. Las aferencias de la corteza cerebral son

excitadoras.

94

55. La principal eferencia del núcleo ventral anterior se dirige a

las cortezas premotoras y las área amplias de la corteza prefrontal, incluidos los campos oculares frontales. Se ha descrito una proyección a la corteza motora primaria

95

56. Con quien tiene conexiones reciprocas el nucleo ventral anterior

con los núcleos intralaminares

96

57. *En consecuencia, el nucleo ventral anterior es una estación mayor de relevó en

las vías motoras de los ganglios basales a la corteza cerebral. Como tal, participa en la regulación del movimiento

97

58. La parte medial (magnocelular) del núcleo ventral anterior se relaciona con

el control de los movimientos voluntarios del ojo, la cabeza y el cuello

98

59. La parte lateral (parvicelular) del núcleo ventral anterior se vincula con

el control de los movimientos del cuerpo y las extremidades

99

60. A menudo se infligen lesiones quirúrgicas en este núcleo ventral anterior y áreas adyacentes del tálamo (talamotomía) a fin de aliviar

trastornos del movimiento, en especial el parkinsonismo

100

61. Localización del nucleo ventral lateral

situación caudal respecto del núcleo ventral anterior

101

62. Que papel juega el nucleo ventral lateral al igual que el nucleo ventral anterior

- integración motora

102

63. Los núcleos ventrales anterior y lateral comprenden en conjunto

el tálamo motor

103

64. Las fibras aferentes al núcleo ventral lateral tienen los orígenes siguientes

Núcleos cerebelosos profundos, Globo pálido (segmento interno), Corteza motora primaria

104

65. constituye la principal aferente al núcleo ventral lateral

El sistema dentadotalámico

105

66. como es el trayecto del sistema dentadotalámico

este sistema de fibras se origina en los núcleos cerebelosos profundos (sobre todo el dentado), sale del cerebelo a través del pedúnculo cerebeloso superior y se decusa en el mesencéfalo. Algunas fibras hacen sinapsis en el núcleo rojo, en tanto que otras lo eluden para llegar al tálamo

106

67. Aunque el sistema de fibras palidotalámicas se proyecta en especial en neuronas ventrales anteriores, algunas fibras llegan a

la porción anterior (bucal) del núcleo ventral lateral.

107

68. Existe una relación recíproca entre la corteza motora primaria (área 4) y el núcleo ventral lateral V o F

v

108

69. Las fibras eferentes del núcleo ventral lateral discurren sobre todo hacia

la corteza motora primaria en el giro precentral. Otros blancos corticales incluyen áreas somatosensoriales secundarias en la corteza parietal (áreas 5 y 7) y las cortezas premotora y motora suplementaria.

109

70. Los destinos corticales parietales de las fibras eferentes del núcleo ventral lateral participan en la decodificación de

estímulos sensoriales que suministran información espacial para movimientos dirigidos.

110

71. En consecuencia, al igual que el núcleo ventral anterior, el ventral lateral es una estación de relevo importante en el sistema motor que enlaza

- el cerebelo, los ganglios banales y la corteza cerebral

111

72. Se ha demostrado que los núcleos cerebelosos profundos se proyectan de manera exclusiva a

los núcleos talámicos ventrales laterales, en tanto que las proyecciones del globo pálido se dirigen en especial al núcleo ventral anterior.

112

73. Se ha demostrado que los núcleos cerebelosos profundos se proyectan de manera exclusiva a los núcleos talámicos ventrales laterales, en tanto que las proyecciones del globo pálido se dirigen en especial al

núcleo ventral anterior

113

74. Como sucede en el núcleo ventral anterior, muchas veces se inducen lesiones quirúrgicas en el núcleo ventral lateral para aliviar

trastornos del movimiento que se manifiestan por temblor

114

75. Registros fisiológicos durante procedimientos quirúrgicos (taimatomía) para resolver el temblor parkinsoniano identificaron cuatro tipos de neuronas en el grupo nuclear talámico ventral :

a) células activas relacionadas con estimulación somatosensorial (células sensoriales), b) células activas vinculadas con el movimiento activo (células voluntarias), c) células activas relacionadas con estimulación somatosensorial y movimiento activo (células combinadas) y d) células activas sin nexo con la estimulación somatosensorial ni con el movimiento activo (células sin respuesta).

115

76. Las células voluntarias y arreactivas combinadas se localizan en la región del tálamo, en donde una lesión suspende

el temblor, y en un punto anterior a la región, en donde se identifican células sensoriales

116

77. Las células voluntarias y arreactivas combinadas se localizan en la región del tálamo, en donde una lesión suspende el temblor, y en un punto anterior a la región, en donde se identifican células sensoriales. Estos hallazgos sugieren que

- las células talámicos no reaccionan a la estimulación somatosensorial (células voluntarias y sin respuesta) y las que lo hacen (células combinadas) participan en el mecanismo del temblor parkinsoniano.

117

78. como se presenta la actividad de las células sensoriales y la de las células combinadas en el nucleo ventral lateral

78. La actividad en las células sensoriales se presenta después del temblor, en tanto que la actividad de las células combinadas es anterior al temblor.

118

79. Donde se halla el nucleo ventral posterior

en la parte caudal del tálamo

119

80. Que recibe el nucleo ventral posterior y que conducen estas fibras

Recibe los tractos ascendentes largos que llevan modalidades sensoriales (incluido el gusto) de la mitad contralate-ral del cuerpo y la cara

120

81. el nucleo ventral posterior Recibe los tractos ascendentes largos que llevan modalidades sensoriales (incluido el gusto) de la mitad contralateral del cuerpo y la cara. Estos tractos

- incluyen lemnisco medial, lemnisco trigeminal (fascículos trigeminales secundarios) y fascículo espinotalámico

121

82. A través de que nucleos talamicos. Se releva información vestibular a la corteza cerebral

a través del grupo ventral posterior, el intralaminar y el posterior de los núcleos talámicos.

122

83. El núcleo ventral posterior se integra con dos partes: ¿Cuáles partes son y que reciben estos respectivos nucleos?

núcleo ventral posteromedial (VPM), que recibe las fibras del lemnisco trigeminal y el gusto, y núcleo ventral posterolateral (VPL), que recibe fascículos del lemnisco medial y espinotalámicos

123

84. El núcleo ventral posterior se integra con dos partes: núcleo ventral posteromedial (VPM), que recibe las fibras del lemnisco tri-geminal y el gusto, y núcleo ventral posterolateral (VPL), que recibe fascículos del lemnisco medial y espinotalámicos. Ambos núcleos captan asimismo

aferencias de la corteza somatosensorial primaria.

124

85. El núcleo ventral posterolateral (VPL) se subdivide en

dos subnúcleos: partes bucal (VPLb) y caudal (VPLC).

125

86. La parte bucal del núcleo ventral posterolateral (VPL) es, en términos funcionales, una parte del

núcleo ventral lateral (función motora)

126

87. La parte bucal del núcleo ventral posterolateral (VPL) es, en términos funcionales, una parte del núcleo ventral lateral (función motora) y, al igual que la caudal, recibe aferencias del

cerebelo y se proyecta a la corteza motora primaria.

127

88. La parte bucal del núcleo ventral posterolateral (VPL) es, en términos funcionales, una parte del núcleo ventral lateral (función motora) y, al igual que la caudal, recibe aferencias del cerebelo y se proyecta a la

- corteza motora primaria

128

89. *A donde se proyectan las eferencias de ambos nucleos del ventral posterior

a la corteza somatosensorial primaria (SI) en el giro poscentral (áreas 1, 2 y 3).

129

90. La proyección de ambos nucleos del ventral posterior está organizada de manera

somatotópica

130

91. La proyección de ambos nucleos del ventral posterior está organizada de manera somatotópica en forma tal que las fibras del núcleo ventral posteromedial se dirigen al

área de la cara, mientras que diferentes partes del núcleo ventral posterolateral lo hacen a las áreas correspondientes de representación del cuerpo en la corteza cerebral

131

92. Se ha demostrado una proyección cortical de la parte del núcleo ventral posteromedial que recibe fibras del

gusto al opérculo parietal (área 43),

132

93. Un grupo de células localizadas en sentido ventral entre los núcleos ventral posterolateral y ventral posteromedial comprende

el núcleo ventral posteroinferior(VP1)

133

94. Un grupo de células localizadas en sentido ventral entre los núcleos ventral posterolateral y ventral posteromedial comprende el núcleo ventral posteroinferior(VP1): Las células en este núcleo proporcionan

la principal proyección talámica al área somatosensorial II (SII).

134

95. proporcionan la principal proyección talámica al área somatosensorial II (SII).

el núcleo ventral posteroinferior(VP1)

135

96. Los núcleos ventral posterolateral y ventral posteromedial se denominan en conjunto

complejo ventrobasal.

136

97. los núcleos intralaminares están encerrados dentro de

la lámina medular interna en el tálamo caudal

137

98. Los núcleos reticulares ocupan una posición entre

la lámina medular externa y la cápsula interna

138

99. Los núcleos intralaminares se dividen en

grupos caudal y rostral

139

100. Del los nucleos intralaminares el grupo caudal incluye

los núcleos centromediano y parafascicular, que son los más importantes desde el punto de, vista funcional en el hombre

140

101. Del los nucleos intralaminares El grupo rostral comprende

los núcleos paracentral,. centrolateral y centromedial.

141

102. Conexiones aferentes del nucleos intralaminares

1) Formación reticular del tallo cerebral. 2) Cerebelo. 3) Lemnisco espinotalámico y trigeminal. 4) Globo pálido. 5) Corteza cerebral.

142

103. Constituye la principal aferencia a los núcleos intralaminares

Formación reticular del tallo cerebral

143

104. El sistema dentadorrubrotalámico se proyecta en

el núcleo ventral lateral del tálamo. Colaterales de este sistema se proyectan a núcleos intralaminares.

144

105. El sistema dentadorrubrotalámico se proyecta en - el núcleo ventral lateral del tálamo. Colaterales de este sistema se proyectan a

núcleos intralaminares

145

106. Fibras aferentes de las vías de dolor ascendentes se proyectan en gran parte en

el núcleo ventral posterior, pero también en los núcleos intralaminares

146

107. Se proyectan fibras palidotalámicas sobre todo al

núcleo ventral anterior. Colaterales de esta proyección llegan a los núcleos intralaminares

147

108. Se proyectan fibras palidotalámicas sobre todo al núcleo ventral anterior. Colaterales de esta proyección llegan a

los núcleos intralaminares

148

109. De las aferencias a los nucleos intralaminares surgen fibras corticales en particular de

las áreas motora y premotora.

149

110. De las aferencias a los nucleos intralaminares. Surgen fibras corticales en particular de las áreas motora y premotora. Las fibras que se originan en la corteza motora (área 4) terminan en

neuronas de los núcleos centromediano, paracentral y centrolateral

150

111. De las aferencias a los nucleos intralaminares. Las que provienen de la corteza premotora (área 6) concluyen en

los núcleos, parafascicular y centrolateral

151

112. En contraste con otros núcleos talámicos, las conexiones entre los núcleos intralaminares y la corteza cerebral no son

recíprocas.

152

113. *Estudios de transporte retrógrado de peroxidasa del rábano identificaron conexiones aferentes hacia

los núcleos intralaminares desde los núcleos vestibulares, la sustancia gris periacueductal, el colículo superior, el pretectum y el locas ceruleus.

153

114. Los núcleos intralaminares se proyectan a las estructuras siguientes.

- 1) Otros núcleos talámicos. 2) Estriado (candado y putamen).

154

115. Los núcleos intralaminares influyen en la actividad cortical a través de otros núcleos talámicos. No existen conexiones corticales directas de los núcleos intralaminares V o F

v

155

116. Los núcleos intralaminares influyen en la actividad cortical a través de otros núcleos talámicos. No existen conexiones corticales directas de los núcleos intralaminares. Mediante la técnica de peroxidasa de rábano y la autorradiografía se ha demostrado una excepción: una proyección, directa de

- uno de los núcleos intralaminares (centrolateral) a la corteza visual primaria (área 17).

156

117. Mediante la técnica de peroxidasa de rábano y la autorradiografía se ha demostrado una excepción: una proyección, directa de uno de los núcleos intralaminares (centrolateral) a la corteza visual primaria (área 17). La importancia de este hallazgo es doble. ¿Cuáles son las 2 importancias ?

Primero, demuestra que al contrario de las presuposiciones previas, los núcleos intralaminares se proyectan de forma directa a áreas corticales. Segundo, explica la respuesta publicada de neuronas del área 17 a estímulos no visuales (p. ej., pinchazo o ruido); estas reacciones serían mediadas a través de núcleos intralaminares.

157

118. De las eferentes de los nucleos intralaminares - La proyección del estriado está organizada de modo topográfico de tal manera que

118. De las eferentes de los nucleos intralaminares - La proyección del estriado está organizada de modo topográfico de tal manera que

158

119. Donde están localizados los nucleos de la línea media

en el borde medial del tálamo a lo largo de los márgenes del tercer ventrículo

159

120. Los nucleos de la línea media incluyen

los núcleos paraventral, central y reunien.

160

121. Aferencias de los nucleos de la línea media

hipotálamo, núcleos del tallo cerebral, amígdala y giro parahipocámpico

161

122. Eferencias de los nucleos de la línea media

corteza límbica y el estriado ventral.

162

123. los nucleos de la línea media Tienen un papel en

la emoción, la memoria y la función autónoma.

163

124. Los núcleos intralaminares y de la línea media comprenden

el grupo nuclear talámico inespecífico

164

125. es una continuación de la formación reticular del tallo cerebral al diencéfalo

El núcleo reticular

165

126. El núcleo reticular es una continuación de la formación reticular del tallo cerebral al diencéfalo. Recibe aferencias de

la corteza cerebral y otros núcleos talámicos.

166

127. El núcleo reticular es una continuación de la formación reticular del tallo cerebral al diencéfalo. Recibe aferencias de la corteza cerebral y otros núcleos talámicos. Las cuales con corticales de

Las primeras son colaterales de proyecciones corticotalámicas y las últimas de proyecciones talamocorticales.

167

128. El núcleo reticular se proyecta a

otros núcleos talámicos.

168

129. El núcleo reticular se proyecta a otros núcleos talámicos. El neurotransmisor inhibidor en esta proyección es

el ácido gammaaminobutírico (GABA).

169

130. El núcleo reticular es único entre los núcleos talámicos porque

sus axones no salen del tálamo

170

131. Con base en sus conexiones, el núcleo reticular interviene en

la integración y control de las actividades de los núcleos talámicos

171

132. En consecuencia, los núcleos intralaminares y el núcleo reticular reciben en conjunto fibras de varios orígenes, motoras y sensoriales, y se proyectan de forma difusa en la corteza cerebral (a través de otros núcleos talámicos). V o F

v

172

133. [de los nucleos intralaminares y reticular] Sus aferencias de múltiples orígenes y sus proyecciones corticales difusas les permiten actuar en la respuesta cortical del

despertar

173

134. Por sus conexiones con los ganglios basales, los núcleos intralaminares participan asimismo en mecanismos de

control motor

174

135. Por sus conexiones con los ganglios basales, los núcleos intralaminares participan asimismo en mecanismos de control motor y, en virtud de las aferentes de vías ascendentes que median el dolor, intervienen asimismo en

el reconocimiento de la experiencia sensorial dolorosa

175

136. Por sus conexiones con los ganglios basales, los núcleos intralaminares participan asimismo en mecanismos de control motor y, en virtud de las aferentes de vías ascendentes que median el dolor, intervienen asimismo en el reconocimiento de la experiencia sensorial dolorosa. El reconocimiento de esta última en los núcleos intralaminares ¿Cómo es?

está mal localizado y tiene una calidad emocional, en contraste con el reconocimiento cortical, que está bien situado

176

137. El término metatálamo se refiere a

dos núcleos talámicos: geniculado medial y geniculado lateral

177

138. El nucleo geniculado medial Es un núcleo talámico de relevo en

el sistema auditivo

178

139. *El nucleo geniculado medial Recibe fibras

directas del lemnisco lateral o, con mayor frecuencia, después de una sinapsis en el colículo inferior.

179

140. El nucleo geniculado medial Recibe fibras directas del lemnisco lateral o, con mayor frecuencia, después de una sinapsis en el colículo inferior. Estas fibras auditivas llegan al cuerpo geniculado medial a través del

brazo del colículo inferior (brazo cuadrigeminal inferior).

180

141. El núcleo geniculado medial recibe también fibras de retroalimentación de

la corteza auditiva primaria en el lóbulo temporal

181

142. El flujo eferente del núcleo geniculado medial forma

la radiación auditiva de la cápsula interna (parte sublenticular) a la corteza auditiva primaria en el lóbulo temporal (áreas 41 y 42).

182

143. Infartos hemorrágicos pequeños en el núcleo geniculado medial se acompañan de

ilusiones auditivas como hiperacusia y palinacusia y extinción completa de las aferencias del oído contralateral

183

144. El geniculado medial puede participar en

el análisis espectral de sonidos, el reconocimiento del patrón de sonido, la memoria auditiva y la localización del sonido en el espacio, además de igualar información auditiva con otras modalidades.

184

145. El nucleo geniculado lateral es un núcleo talámico de relevo en

el sistema visual

185

146. El nucleo geniculado lateral Recibe fibras del

tracto óptico que conducen impulsos de ambas retinas.

186

147. El núcleo geniculado lateral es laminado y la aferencia de cada retina se proyecta en diferentes láminas ¿Cuáles laminas?

(retina ipsolateral a las láminas II, III y V; retina contralateral a las láminas 1, IV y VI).

187

148. Fibras de retroalimentación llegan asimismo al núcleo geniculado lateral desde

la corteza visual primaria (área 17) en los lóbulos occipitales.

188

149. El flujo eferente del núcleo geniculado lateral forma

la radiación óptica de la cápsula interna (parte retrolenticular) a la corteza visual primaria en el lóbulo occipital.

189

150. El flujo eferente del núcleo geniculado lateral forma la radiación óptica de la cápsula interna (parte retrolenticular) a la corteza visual primaria en el lóbulo occipital. Parte del flujo eferente se proyecta al

núcleo pulvinar y la corteza visual secundaria (áreas 18 y 19).

190

151. Este grupo nuclear talamico posterior incluye

el polo caudal del grupo ventral posterior de los núcleos talámicos en relación medial con el núcleo pulvinar

191

152. El grupo nuclear talamico posterior se extiende en sentido caudal para fundirse con

el cuerpo geniculado medial y la sustancia gris, medial a él.

192

153. El grupo nuclear talamico posterior Recibe aferencias de

todos los tractos somáticos ascendentes (lemnisco medial y espinotalámico) y las vías auditivas y tal vez de las visuales.

193

154. Como son las neuronas en el grupo nuclear talamico posterior

son multimodales y responden a diversos estímulos.

194

155. La eferencia del grupo nuclear talamico posterior se proyecta a

las cortezas de asociación en los lóbulos parietal, temporal y occipital

195

156. el grupo nuclear talamico posterior es un centro de convergencia para

diversas modalidades sensoriales

196

157. el grupo nuclear talamico posterior Carece de

las especificidades modal y espacial de los sistemas sensoriales ascendentes típicos pero permite una interacción entre los sistemas sensoriales divergentes que se proyectan en él.

197

158. el grupo nuclear talamico posterior Carece de las especificidades modal y espacial de los sistemas sensoriales ascendentes típicos pero permite una interacción entre

los sistemas sensoriales divergentes que se proyectan en él.

198

159. A diferencia de los núcleos talámicos sensoriales específicos, el grupo posterior no recibe conexiones recíprocas de retroalimentación de

la corteza cerebral.

199

160. tres categorías generales de los nucleos talamicos

a) modalidad específica, b) multimodal asociativa y e) inespecífica y reticular.

200

161. El grupo de núcleos de modalidad específica comparte las características siguientes:

a) recibe aferencias directas de tractos ascendentes largos relacionados con información somatosensorial, visual y auditiva (ventral posterior lateral y medial, geniculado lateral, geniculado medial) o procesa información derivada de los ganglios basales (ventral anterior, ventral lateral), el cerebelo (ventral lateral) o el sistema línabico (anterior, dorsal lateral); b) tiene conexiones re-cíprocas con áreas corticales bien definidas (áreas somatosensorial primaria, auditiva y visual, áreas premotora y motora primaria, giro del cíngulo), y c) se degenera cuando se extirpa el área cortical específica a la que se proyecta.

201

162. En contraste, el grupo multimodal asociativo no recibe

aferencias directas de tractos ascendentes largos

202

163. En contraste, el grupo multimodal asociativo no recibe aferencias directas de tractos ascendentes largos y se proyecta a

áreas corticales de asociación en los lóbulos frontal, parietal y temporal

203

164. el grupo multimodal asociativo incluyen el

dorsomedial y el complejo nuclear pulvinar-lateral posterior.

204

165. El grupo de núcleos inespecífico y reticular se caracteriza por

proyecciones corticales difusas y diseminadas indirectas, además de aferencias de la formación reticular del tallo cerebral

205

166. Nucleos inespecífico y reticular incluyen

el intralaminar, de la línea media y reticular.

206

167. La estimulación de baja frecuencia de núcleos talámicos de modalidad específica da por resultado

una reacción cortical característica que se conoce como respuesta de aumento

207

168. La estimulación de baja frecuencia de núcleos talámicos de modalidad específica da por resultado una reacción cortical característica que se conoce como respuesta de aumento. Esta reacción consiste en

un potencial postsináptico excitador (PPSE) primario seguido de aumento de la amplitud y latencia del PPSE primario registrado desde el área cortical específica hasta la que se proyecta el núcleo de modalidad específica.

208

169. la estimulación del grupo nuclear inespecífico induce

la respuesta de incorporación característica en la corteza

209

170. la estimulación del grupo nuclear inespecífico induce la respuesta de incorporación característica en la corteza. . Ésta es una

reacción cortical generalizada bilateral (en contraste con la respuesta de aumento localizada) que se distingue por un PPSE negativo de superficie que aumenta de amplitud y, cuando se continúa la estimulación, se incrementa y disminuye

210

171. El otro sistema de nomenclatura agrupa los núcleos talámicos en las categorías siguientes:

a) motora, b) sensorial, c) límbica, d) de asociación y e) inespecífica y reticular.

211

172. El grupo motor de los nucleos talamicos recibe aferencias motoras de___ y se proyecta___

los ganglios basales (ventrales anterior y lateral) o el cerebelo (ventral lateral) y se proyecta a las cortezas premotora y motora primaria.

212

173. El grupo sensorial de los nucleos talamicos recibe aferencias de

los sistemas somatosensorial ascendente (ventral posterior lateral y medial), auditivo (geniculado medial) y visual (geniculado lateral).

213

174. El grupo límbico de los nucleos talamicos se relaciona con

estructuras límbicas (cuerpos mamilares, hipocampo, giro del cíngulo).

214

175. Se han identificado en el tálamo los neurotransmisores siguientes:

a) GABA b) glutamato y aspartato c) sustancia P, somatostatina, neuropép-tido Y, encefalina y colecistocinina

215

176. Función de GABA en el talamo

el neurotransmisor inhibidor en terminales del globo pálido, neuronas del circuito local y neuronas de proyección del núcleo reticular y núcleo geniculado lateral

216

177. Funcion del glutamato y aspartato en el talamo

neurotransmisores excitadores en terminales corticotalámicas y cerebelosas y neuronas de proyección talamocortical

217

178. Los núcleos talámicos contienen dos tipos de neuronas

La variedad predominante es la neurona principal (de proyección), cuyos axones se proyectan a blancos extratalámicos. La otra neurona es la interneurona de circuito local.

218

179. Variedad predominante de los nucleos talamicos

neurona principal (de proyección)

219

180. Las aferencias a núcleos talámicos de sitios subcorticales y corticales facilitan la proyección y las neuronas de circuito local; los neurotransmisores son

glutamato y aspartato

220

181. Las aferencias a núcleos talámicos de sitios subcorticales y corticales facilitan la proyección y las neuronas de circuito local; los neurotransmisores son - glutamato y aspartato. Una excepción de lo anterior es

la aferencia subcortical de los ganglios basales, que es GABAérgica inhibidora

221

182. A su vez, las neuronas de circuito local inhiben a las neuronas de proyección; el neurotransmisor es

GABA.

222

183. En consecuencia, los impulsos aferentes al tálamo influyen en las neuronas de proyección(talamocorticales) a través de dos vías:

una excitadora directa y una inhibidora indirecta (por las neuronas del circuito local)

223

184. las neuronas del circuito local modulan la actividad de

las neuronas de proyección

224

185. las neuronas del circuito local modulan la actividad de las neuronas de proyección. Estas últimas emiten sus axones a

los blancos extratalámicos (corteza cerebral, estriado).

225

186. las neuronas del circuito local modulan la actividad de las neuronas de proyección. Estas últimas emiten sus axones a los blancos extratalámicos (corteza cerebral, estriado). Las neuronas en el núcleo reticular actúan como neuronas de circuito local y las facilitan las colaterales de proyecciones corticotalámicas y talamocorticales; al mismo tiempo, inhiben neuronas de proyección mediante transmisión

GABAérgica

226

187. q es la capsula interna y como se continua

La cápsula interna es una banda ancha y compacta de fibras nerviosas que se continúan de forma rostral con la corona radial y en sentido caudal con los pedúnculos cerebrales

227

188. La cápsula interna Contiene

fibras nerviosas aferéntes y eferentes que pasan del tallo cerebral a la corteza cerebral y de esta última al primero.

228

189. En cortes axiles de los hemisferios cerebrales, la cápsula interna está encorvada con una concavidad lateral a fin de ajustarse al

núcleo lentiforme en forma de cuña

229

190. La cápsula interna Se divide en

brazo anterior, rodilla, brazo posterior, parte retrolenticular y porción sublenticular.

230

191. El brazo anterior de la capsula interna se encuentra entre

la cabeza del núcleo caudado en el plano medial y el núcleo lentiforme (putamen y globo pálido) en la parte lateral (externa).

231

192. El brazo anterior contiene

los haces frontopontino, talamocortical y corticotalámico; los dos últimos haces conectan recíprocamente los núcleos talámicos dorsomedial y anterior con la corteza prefrontal y el giro del cíngulo, respectivamente. Algunos investigadores añaden las interconexiones caudadoputamenales a los componentes del brazo anterior.

232

193. La rodilla de la cápsula interna contiene

fibras corticobulbares y corticorreticulobulbares que terminan en núcleos de los nervios craneales del tallo cerebral. Pruebas sugieren que las fibras corticobulbares se localizan en el tercio posterior del brazo posterior, no en la rodilla

233

194. El brazo posterior está limitado

en la parte interna (de forma medial) por el tálamo y en la externa (plano lateral) por el núcleo lentiforme

234

195. El brazo posterior Contiene

fibras corticoespinales y corticorrúbricas, además de fibras que conectan de modo recíproco el grupo lateral de los núcleos talámicos (ventrales anterior, lateral, posterior y pulvinar) con la corteza cerebral.

235

196. El haz corticoespinal está organizado de forma somatotópica de tal manera que

las fibras a la extremidad superior se hallan en la parte más anterior, seguidas de las fibras al tronco y la extremidad inferior. Datos recientes sugieren que el haz de fibras corticoespinal se limita en buena medida a la mitad caudal del brazo posterior

236

197. Las proyecciones talamocorticales del núcleo ventral anterior a la corteza premotora (área 6), desde el núcleo ventral lateral hasta el giro precentral (área 4), del núcleo ventral posterior al giro poscentral (áreas 1, 2 y 3) y del pulvinar a las cortezas temporal y visual, están separadas en la cápsula interna, con

la proyección cortical del núcleo ventral anterior más rostral seguida por las de los núcleos ventral lateral, ventral posterior y pulvinar.

237

198. La parte retrolenticular de la cápsula interna contiene

fibras corticotectoriales, corticonigrales y corticotegmentarias, y asimismo parte de la radiación visual.

238

199. La porción sublenticular de la cápsula interna incluye

fibras corticopontinas, la radiación auditiva y parte de la radiación visual

239

200. Debido al apiñamiento de fibras corticotalámicas y talamocorticales en la cápsula interna, las lesiones en ella producen

signos clínicos más amplios que las similares en cualquier otra parte del neuroeje

240

201. Las lesiones vasculares en el segmento posterior de la cápsula interna se acompañan de

hemiplejia contralateral y pérdida hemisensorial.

241

202. Las lesiones en la región más posterior se vinculan además con

pérdida visual contralateral (hemianopsia) y déficit de la audición (hemihipoacusia).

242

203. Las lesiones que afectan la rodilla de la cápsula interna se acompañan de

signos de nervios craneales

243

204. El riego del tálamo deriva de cuatro vasos principales:

raíz basilar de la cerebral posterior, cerebral posterior, comunicante posterior y carótida interna. A través de ramas paramedianas, la raíz basilar de la arteria cerebral posterior irriga el territorio talámico medial

244

205. La arteria cerebral posterior, mediante su rama geniculotalámica, perfunde

el territorio talámico posterolateral.

245

206. el territorio talámico posterolateral. Recibe su irrigación mediante

La arteria cerebral posterior, mediante su rama geniculotalámica, perfunde

246

207. La arteria comunicante posterior, a través de la rama tuberotalámica, riega

el territorio talámico anterolateral

247

208. riega el territorio talámico anterolateral

La arteria comunicante posterior, a través de la rama tuberotalámica

248

209. La arteria carótida interna, por su rama coroidea anterior, se distribuye en

el territorio talámico lateral.

249

210. se distribuye en el territorio talámico lateral

La arteria carótida interna, por su rama coroidea anterior

250

211. El brazo anterior de la cápsula interna recibe su riego de

ramas estriadas de las arterias cerebrales anterior y media

251

212. La irrigación de la rodilla depende de

ramas estriadas de las arterias cerebral media y carótida interna

252

213. La mayor parte del brazo posterior recibe el suministro de

ramas estriadas de la arteria cerebral medial

253

214. riega la porción caudal del brazo posterior

La arteria coroidea anterior

254

215. La función del tálamo consiste en

integrar actividades sensoriales y motoras. Además, interviene en el despertar y la conciencia y también en la conducta afectiva y la memoria

255

216. La actividad sensorial dentro del tálamo se canaliza en una de tres rutas

La primera ruta discurre a través de los núcleos de relevo sensorial de modalidad específica (geniculado medial, geniculado lateral y ventral posterior). Las sensaciones que se relevan en estos núcleos tienen acceso directo a las áreas corticales sensoriales respectivas. Están organizadas estrictamente en cuanto a especificidades topo-gráficas y modales, son discriminativas y están bien localizadas. La segunda ruta se traza a través de núcleos inespecíficos. Con sus aferencias de muchos orígenes y proyecciones difusas a la corteza, esta ruta se encarga del extremo inferior del gradiente de modalidad específica. La tercera ruta se proyecta a través del grupo nuclear posterior. Es receptora de múltiples fuentes sensoriales y se dirige a las áreas corticales de asociación. Tiene una función intermedia entre las rutas de modalidades específica e inespecífica descritas.

256

217. Después de lesiones corticales sensoriales se pierden todas las modalidades sensoriales, pero ¿Cuáles se recuperan pronto?

las de dolor, temperatura y tacto grueso se recuperan pronto

257

218. Después de lesiones corticales sensoriales se pierden todas las modalidades sensoriales, pero las de dolor, temperatura y tacto grueso se recuperan pronto. La sensación dolorosa que se recobra es de tipo

constante y ardoroso y la conducen fibras C.

258

219. La sensación dolorosa que se recobra es de tipo constante y ardoroso y la conducen fibras C. Éste es el tipo de dolor que al parecer termina en el tálamo, en tanto que el dolor punzante, bien localizado, propagado por

fibras A

259

220. La sensación dolorosa que se recobra es de tipo constante y ardoroso y la conducen fibras C. Éste es el tipo de dolor que al parecer termina en el tálamo, en tanto que el dolor punzante, bien localizado, propagado por fibras A concluye en

la corteza sensorial y se pierde con su ablación.

260

221. En pacientes con dolor refractario, la lesión quirúrgica en los núcleos ventral posterior o intralaminar (centromediano) pueden suministrar alivio. Las lesiones vasculares del tálamo provocan el síndrome clínico característico conocido como

síndrome talámico

261

222. Después de un periodo inicial de pérdida de todas las sensaciones contralaterales respecto de la lesión talámica, se recuperan

las sensaciones de dolor y temperatura y algunas de tacto grueso

262

223. Después de un periodo inicial de pérdida de todas las sensaciones contralaterales respecto de la lesión talámica, se recuperan las sensaciones de dolor y temperatura y algunas de tacto grueso. Sin embargo, el umbral de estimulación que suscita estas sensaciones cuando se perciben es

elevado y las sensaciones son exageradas y desagradables.

263

224. El síndrome talamico suele acompañarse de una respuesta afectiva notable que se atribuye al

núcleo dorsomedial intacto, por lo general no afectado por la lesión vascular.

264

225. Con base en las conexiones estriadotalámicas, tala-moestriadas y talamocorticales, se ha sugerido que el tálamo puede ser un sitio para la interacción entre

los sistemas aferentes y eferentes de los ganglios basales

265

226. Se propuso que la información procesada por los ganglios basales y dirigida a la corteza cerebral a través del tálamo podría llegar de nueva cuenta a

los ganglios basales a través del estriado (conexiones talamoestriadas) y por consiguiente influir en su. organización general.

266

227. Se ha postulado un centro tremorigénico para el núcleo ventral lateral. Se han practicado lesiones en esté último para aliviar el movimiento anormal que resulta de

trastornos cerebelosos y de ganglios basales.

267

228. Como parte del sistema reticular activador ascendente, el tálamo tiene un papel central en

el estado consciente y la atención.

268

229. Se duda que el tálamo sea esencial en el despertamiento y la vigilia en parte porque se reconoció ya que es posible activar la corteza cerebral directamente mediante

- los sistemas de despertamiento colinérgico, serotonérgico, noradrenérgico e histaminérgico que se originan en el tallo cerebral, el cerebro anterior basal o el hipotálamo y que no pasan a través del tálamo

269

230. Las conexiones del tálamo medial con la corteza prefrontal revelan su función en

la conducta afectiva y la función ejecutiva.

270

231. La ablación de la corteza prefrontal o sus conexiones con el núcleo dorsomedial da lugar a

cambios de la personalidad caracterizados por falta de iniciativa, afecto plano, indiferencia al dolor y defectos en la toma de decisiones y el juicio.

271

232. Las conexiones de los núcleos talámicos anteriores con el hipotálamo y el giro del cíngulo les permiten intervenir en

la memoria, la función visceral y la conducta emocional.

272

233. Las conexiones de los núcleos talámicos anteriores con quien les permiten intervenir en la memoria, la función visceral y la conducta emocional

el hipotálamo y el giro del cíngulo

273

234. El daño de varias áreas y zonas precisas del tálamo (núcleo talámico anterior, tracto mamilotalámico, núcleo dorsomedial, núcleos intralaminares y núcleos de la línea media) contribuye al

déficit de la memoria (amnesia).

274

235. Las lesiones de estas áreas y zonas precisas del tálamo contribuye al déficit de la memoria (amnesia).

(núcleo talámico anterior, tracto mamilotalámico, núcleo dorsomedial, núcleos intralaminares y núcleos de la línea media)

275

El daño discreto del tracto mamilotalámico se acompaña de

déficit en un tipo específico de memoria, a largo plazo episódico, con conservación relativa de la memoria a corto plazo y la capacidad intelectual.

276

237. El tálamo recibe y procesa toda la información ¿de que tipoy cual es el destino de esta?

nociceptiva destiriada a la corteza

277

238. El tálamo participa en la percepción del dolor y la fisiopatología del dolor central y otros tipos de dolor crónico. La información nociceptiva llega al tálamo a través de

los fascículos espinotalámicos (lateral y anterior) y las vías trigeminotalámicas

278

239. Las regiones del tálamo que participan en el dolor y en donde se registran las respuestas a estímulos nocivos incluyen los núcleos

los nucleos VPL, VPM, VPI, centrolateral (CL), parafascicular (PF) y dorsomedial (DM).

279

240. Casi todos los núcleos talámicos que reciben aferencias nociceptivas tienen proyecciones a áreas corticales relacionadas con el dolor. Los núcleos ventral posterolateral y posteromedial se proyectan a

la corteza somatosensorial (SI), el núcleo ventral posteroinferior lo hace a la cor-teza somatosensorial secundaria (SII) y el núcleo dorsomedial a la corteza anterior del cíngulo.

280

241. Casi todos los núcleos talámicos que reciben aferencias nociceptivas tienen proyecciones a áreas corticales relacionadas con el dolor. Los núcleos ventral posterolateral y posteromedial se proyectan a - la corteza somatosensorial (SI), el núcleo ventral posteroinferior lo hace a

la corteza somatosensorial secundaria (SII) y el núcleo dorsomedial a la corteza anterior del cíngulo.

281

242. Casi todos los núcleos talámicos que reciben aferencias nociceptivas tienen proyecciones a áreas corticales relacionadas con el dolor. Los núcleos ventral posterolateral y posteromedial se proyectan a - la corteza somatosensorial (SI), el núcleo ventral posteroinferior lo hace a la corteza somatosensorial secundaria (SII) y el núcleo dorsomedial a

la corteza anterior del cíngulo.

282

243. Casi todas las neuronas en VPL y VPM relevan información

táctil

283

244. Casi todas las neuronas en VPL y VPM relevan información táctil. Una proporción de 10% de las neuronas es

nociceptiva del tipo de límite dinámico amplio que responde con descargas máximas a estímulos nocivos mecánicos y calóricos

284

245. Las neuronas del VPI son del tipo

de límite dinámico amplio y de la variedad nociceptiva específica.

285

246. Las neuronas del VPI son del tipo - de límite dinámico amplio y de la variedad nociceptiva específica.Por lo general tienen campos de recepción más grandes que los del

VPL y el núcleo ventral posteromedial

286

247. Los núcleos intralaminares (CL, Pf) y el núcleo DM median, en particular,

el aspecto motivacional afectivo del dolor y el dolor central.

287

248. El subtálamo es una masa de

sustancias gris y blanca en el diencéfalo caudal.

288

249. Marcan los limites del subtálamo

El hipotálamo lo limita en la parte interna, la cápsula interna en la externa, el tálamo en la dorsal y la cápsula interna en la ventral.

289

250. El subtálamo incluye tres estructuras principales

núcleo subtalámico, campos de Forel y zona incierta.

290

251. El núcleo subtalámico o

(de Luys)

291

252. El núcleo subtalámico (de Luys) es una masa gris biconvexa que reemplaza a la sustancia negra en

los niveles diencefálicos caudales.

292

253. El núcleo subtalámico (de Luys) Recibe aferencias

aferencias GABAérgicas (inhibidoras) masivas del segmento externo del globo pálido y glutamatérgicas (excitadoras) de la corteza cerebral (áreas 4 y 6). Otras aferencias incluyen las del tálamo (sobre todo de los núcleos intralaminares) y la formación reticular del tallo cerebral.

293

254. El núcleo subtalámico (de Luys) Recibe aferencias GABAérgicas (inhibidoras) masivas del

segmento externo del globo pálido

294

255. El núcleo subtalámico (de Luys) Recibe aferencias glutamatérgicas (excitadoras) de

la corteza cerebral (áreas 4 y 6).

295

256. El núcleo subtalámico (de Luys) Recibe aferencias GABAérgicas (inhibidoras) masivas del segmento externo del globo pálido y glutamatérgicas (excitadoras) de la corteza cerebral (áreas 4 y 6). Las aferencias del globo pálido siguen en

el fascículo subtalámico; en tanto que las de la corteza cerebral lo hacen en la cápsula interna.

296

257. El núcleo subtalámico (de Luys) Recibe aferencias GABAérgicas (inhibidoras) masivas del segmento externo del globo pálido y glutamatérgicas (excitadoras) de la corteza cerebral (áreas 4 y 6). Las aferencias del globo pálido siguen en el fascículo subtalámico; en tanto que las de la corteza cerebral lo hacen en

la cápsula interna.

297

258. Los dos núcleos subtalámicos se comunican a través

de la comisura supramamilar

298

259. *Las proyecciones al núcleo subtalámico están dispuestas en

territorios sensoriomotor, asociativo y límbico precisos similares a los referidos para otros núcleos de los ganglios basales.

299

260. Las eferencías del núcleo subtalámico se dirigen a

ambos segmentos del globo pálido y la parte reticular de lassustancia negra.

300

261. Las eferencías del núcleo subtalámico se dirigen a ambos segmentos del globo pálido y la parte reticular de la sustancia negra. El neurotransmisor en ambas proyecciones es

el glutamato (excitador).

301

262. Se ha demostrado que las proyecciones a los segmentos externo e interno del globo pálido provienen de

diferentes neuronas subtalámicas

302

263. La lesión de las vías subtalamopalidales o el núcleo subtalámico da lugar a

la hipercinesia violenta involuntaria de las extremidades contralaterales superiores e inferiores conocida como hemibalismo. Pueden afectarse músculos faciales y del cuello.

303

264. El termino campos de Forel se refiere

refiere a haces de fibras que contienen eferentes palidales y cerebelosas al tálamo

304

265. Las fibras palidotalámicas siguen una de dos rutas.

Algunas atraviesan la cápsula interna y se reúnen en un plano dorsal respecto del núcleo subtalámico como fascículo lenticular (campo H2 de Forel); otras forman un asa alrededor de la cápsula interna como el asa lenticular.

305

266. Los dos grupos de fibras palidotalámicas se unen a

las dentadotalámicas en el campo prerrúbrico (campo H de Forel)

306

267. Los dos grupos de fibras palidotalámicas se unen a las dentadotalámicas en el campo prerrúbrico (campo H de Forel) y a continuación se unen al

fascículo talámico (campo Ha de Forel) para llegar a sus núcleos talámicos respectivos

307

268. La zona incierta es la continuación rostral de

la formación reticular mesencefálica que se extiende lateralmente al núcleo reticular del tálamo.

308

269. La zona incierta es la continuación rostral de la formación reticular mesencefálica que se extiende lateralmente al

núcleo reticular del tálamo.

309

270. La zona incierta Se encuentra entre

los fascículos lenticular y talámico.

310

271. La zona incierta se relaciona con una diversidad de funciones que incluyen

- locomoción, movimientos oculares, conducta sociosexual, alimentación y. bebida, despertamiento y atención, y con aspectos del procesamiento visual, nociceptivo y somatosensorial. No se conoce con precisión cuál es la participación de la zona incierta en muchas de estas funciones.

311

272. ** La diversidad de actividades atribuidas a esta zona revela su amplia conectividad. Se han descrito conexiones reciprocas en diferentes especies a casi todas las partes del

neuroeje, incluidos néocorteza, tálamo, tallo cerebral, ganglios basales, cerebelo, hipotálamo, porción basal del cerebro anterior y médula espinal.

312

273. Se ha demostrado que la estimulación cerebral profunda crónica, de alta frecuencia, de la zona incierta en el hombre y primates no humanos suprime

el temblor de las extremidades

313

274. Se comprobó que las neuronas GABAérgicas en la zona incierta detienen su actividad ¿cuando?

inmediatamente antes del inicio de sacadas y durante ellas

314

275. Se comprobó que las neuronas GABAérgicas en la zona incierta detienen su actividad inmediatamente antes del inicio de sacadas y durante ellas, lo que sugiere una función

inhibidora de estas neuronas en los movimientos sacádicos del ojo

315

276. Se comprobó que las neuronas GABAérgicas en la zona incierta detienen su actividad inmediatamente antes del inicio de sacadas y durante ellas, lo que sugiere una función inhibidora de estas neuronas en los movimientos sacádicos del ojo. Se ha demostrado que estas neuronas se proyectan a

capas profundas del colículo superior y el núcleo de Darkschewitsch, que son importantes en el control de las sacadas

316

277. También se ha omprobado que la zona incierta se proyecta al

área pretectoria

317

278. Se piensa que la vía incertopretectorial tiene una función en

la guía de sacadas iniciadas en el tectum por estímulos somatosensoriales

318

279. Se ha demostrado que la zona incierta recibe colaterales de

fibras corticotalámicas y emite proyecciones GABAérgicas a neuronas talámicas de relevo.

319

280. Se ha demostrado que la zona incierta recibe colaterales de fibras corticotalámicas y emite proyecciones GABAérgicas a

neuronas talámicas de relevo.

320

281. Cuerpos mamilares (diminutivo en latín de mamma, "mama, pezón").

Dos tumefacciones redondas pequeñas en la superficie ventral del hipotálamo que semejan mamas

321

282. Diencéfalo (griego dia, "entre"; enkephalos, "cerebro").

La parte del sistema nervioso central situada entre los dos hemisferios. Comprende epitálamo, tálamo (incluido el metatálamo), subtálamo e hipotálamo. El diencéfalo es la posterior de las dos vesículas cerebrales que se forman a partir del prosencéfalo del embrión en desarrollo

322

283. Epitálamo (griego ¿Ti, "sobre"; thalamos, "cámara interna").

Parte del diencéfalo dorsal en relación con el tálamo. Incluye la estría medular talámica, el núcleo habenular y la glándula pineal

323

284. Genu (latín "rodilla").

Estructura parecida a la rodilla. Es la rodilla del cuerpo calloso.

324

285. Los núcleos habenulares son parte del

epitálamo

325

286. Hemibalismo (griego honi, "mitad"; ballismos, "brincar alre-dedor").

Movimientos involuntarios violentos y batientes de un lado del cuerpo por una lesión en el núcleo subtalámico contra-lateral

326

287. Masa intermedia

puente de sustancia gris que une los tálamos de los dos lados a través del tercer ventrículo; se conoce también como adherencia intertalámica

327

288. El metatálamo incluye

- los cuerpos geniculados lateral y medial.

328

289. Palinacusia (griego palin, "hacia atrás" o "de nueva cuenta"; cutis, "escuchar, sonidos").

Preservación auditiva. La continuación o recurrencia patológicas de una sensación auditiva después de terminar el estímulo.

329

290. Pulvinar (latín pulvinar, "asiento reclinable acojinado").

El núcleo pulvinar se localiza en el polo posterior del tálamo y cubre el colículo superior y los cuerpos geniculados

330

291. Subtálamo (latín sub, "abajo"; griego thalamos, "cámara in-terna").

Región del diencéfalo abajo del tálamo.

331

292. Tálamo (griego thalamos, "cámara interna").

También significa "lecho nupcial", de tal manera que el núcleo pulvinar es el cojín o almohada. Parte del diencefalo a cada lado del 3er ventrículo y arriba del surco hipotalámico

332

293. Zona incerta

extensión rostral de la formación reticular del tallo cerebral dentro del subtalamo. Se inserta entre los fascículos lenticular y talamico