Diffusion et dissolution Flashcards

1
Q

Comment se nomme le transfert de molécules dans le sens d’une différence de concentration?

A

Diffusion

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Q

Qu’est ce que le transport passif?

A

Qui ne nécessité pas d’énergie pour faire bouger les molécules d’une région à un autre.

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3
Q

Nommer des exemples de transport passif des médicament.

A
  • Relargage d’une drogue provenant d’un système transdermique
  • Absorption de drogue à travers la peau
  • Tractus gastro-intestinal
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4
Q

Où peut-on rencontrer des région dont la perméabilité est réduite?

A

Présence de membrane

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5
Q

Que permet les membranes?

A
  • Modification de la vitesse à laquelle les particules peuvent diffuser
  • Ne permet le passage que de certain produit
  • Retarde le passage d’autre substance
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6
Q

Expliquer les étapes de libération d’un système à libération controlée.

A
  1. Principe actif dans la forme galénique
  2. Principe actif à l’interface forme galénique/peau
  3. Principe actif dans l’épiderme
  4. Principe actif dans le derme et l’hypoderme
  5. Principe actif dans le sang
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7
Q

Que détermine la loi de Fick?

A

Décrire un flux de matière J en fonction de la surface offerte de diffusion, du gradient de concentration en fonction de la distance et du coefficient de diffusion (D).

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8
Q

Nommer la signification et unité des paramètre suivant de la loi de Fick: D, C et X.

A
  • D: coefficient de diffusion (cm2/s)
  • C: concentration (g/cm3)
  • X: distance du mouvement qui est perpendiculaire à la surface barrière (cm)
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9
Q

La variation de concentration dans un volume est égale à quoi?

A

À la différence entre la quantité entrant et la quantité quittant ce volume.

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10
Q

Nommer la signification et unité des paramètre suivant de la loi de Fick: K, D et h.

A
  • K: coefficient de partage (pas d’unité)
  • D: coefficient de diffusions (cm2/sec)
  • h: épaisseur de la couche à traverser (cm)
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11
Q

Quel est la condition sink?

A

Si la concentration du receveur est très faible par rapport à la concentration du donneur.

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12
Q

En condition sink, par quoi remplace-t-on DK/h?

A

Le coefficient de perméabilité, P (cm/sec)

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13
Q

Quand peut-on voir un processus de transfert d’ordre zéro?

A

Si Cd demeure constant comme dans une solution saturée en présence d’un excès de solide, la quantité diffué ou libérée en fonction du temps.

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14
Q

Quel est la pente dans un processus d’ordre 0?

A

Pente= PSCd (graphique: pente positive qui augmente)

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15
Q

SI Cd n’est pas constant et varie en fonction du temps, il s’agit de quel type de diffusion?

A

D’ordre 1

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16
Q

Quel est la pente d’un processus d’ordre 1?

A

Pente= - PS/2.303Vd (négative, qui descend)

17
Q

Comment s’appelle le temps au début de la diffusion où la vitesse n’est pas constante?

A

Temps de latence

18
Q

Qu’est ce qui est primordial pour qu’un principe actif soit diffusé?

A

L’étape de la dissolution, donc la libération de sa forme pharmaceutique

19
Q

Nommer les étapes de dégradation d’un comprimé/capsule.

A
  1. Comprimé/capsule
  2. Désagrégation primaire (Granule/agrégats)
  3. Désagrégation secondaire (Particule fine)
  4. Dissolution à partir de 1 à 3 (médicament en solution)
  5. Absorption (médicament dans le sang)
20
Q

Qui a établi la théorie de la couche de diffusion?

A

Noyes et Whitney

21
Q

Quand peut-on enlever C de l’équation de dissolution Noyes-Whitney?

A

En condition sink soit si C est beaucoup plus petit que Cs.

22
Q

Expliquez les étape de la diffusion.

A
  1. Le principe actif se dissout sur une couche très fine autour de la particule jusqu’à ce que cette couche soit saturée.
  2. Le produit dissous doit quitter la couche mince par diffusion dans le reste du liquide pour continuer la diffusion dans la couche mince.
  3. Ces étapes se poursuivre jusqu’à la saturation du liquide (solution en entière)
23
Q

Que sous-entend l’équation de Noyes et Whitney?

A

Que la surface S reste constante ce qui n’est pas le cas des poudres.

24
Q

Quel équation prend en compte le changement de surface et du volume des poudres?

A

Hixson-Crowell

25
Q

Quel sont les conditions d’utilisation de l’équation de Hixson-Crowell?

A
  • Poudre principalement sphérique
  • Granulométrie normal
  • Si deux granulométries différentes = dissolution à caractère biphasique
26
Q

Quand obtient-on un profil de dissolution biphasique?

A

Si la poudre est constitué de deux espèces de granulométrie différente.

27
Q

Nommer deux appareils de détermination de la vitesse de dissolution.

A
  • Appareil à panier tournant
  • Appareil à palettes tournantes
28
Q

Quel paramètre est déterminé grâce au appareil de détermination de la vitesse de dissolution?

A

K de l’équation de Hixson-Crowell (taux de dissolution)

29
Q

Quel sont les facteurs qui influencent la libération des médicaments?

A
  • Physico-chimique: solubilité, coefficient de partage ou coefficient de diffusion
  • Pharmaceutique: la forme pharmaceutique
  • Physico-pathologique: pH, sécrétion et motilité gastro-intestinale
30
Q

À quel moment la vitesse de libération sera plus rapide et pourquoi?

A

Au début, car le principe actif parcourt une moins grande distance dans la matrice.

31
Q

À mesure que la zone de _______ s’élargit, la vitesse de libération ______.

A

À mesure que la zone de déplétion s’élargit, la vitesse de libération diminue.

32
Q

De quoi est composé la matrice granulaire?

A

Pores et canaux tortueux

33
Q

Que faut-il ajouter aux équations des matrices granulaires?

A
  • Porosité E (epsilone) qui affecte le coefficient de diffusion et la solubilité apparente (Cs).
  • Tortuosité T qui affecte le coefficient de diffusion
34
Q

Quel est l’expression mathématique de la porosité?

A

E= (Vmatrice - Vmédicament)/Vmatrice