Discromias Flashcards

(103 cards)

1
Q

Descreva o sinal de Jellinek.

A

Hiperpigmentação das pálpebras.

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Q

Em que doença o sinal de Jellinek está presente?

A

Hipertireoidismo.

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3
Q

Cite as 3 enzimas que fazem parte da biossíntese de melanina.

A
  • Tirosinase;
  • Fenilalanina;
  • L-DOPA.
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4
Q

Feomelanina X eumelanina.

A
  • Feomelanina: avermelhada;

- Eumelanina: acastanhada.

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5
Q

Melanocitopenia X melanopenia.

A
  • Melanocitopenia: redução/ausência de melanócitos;

- Melanopenia: redução/ausência da melanina.

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6
Q

Melanocitose X melanose.

A
  • Melanocitose: aumento no número de melanócitos;

- Melanose: aumento de melanina.

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7
Q

Defina leucomelanodermia.

A

Hipercromia + hipocromia/acromia.

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8
Q

Descreva o efeito Tyndall.

A

Cor azulada devido ao acúmulo de melanócitos na derme.

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9
Q

Cite 4 doenças que apresentam o efeito Tyndall.

A
  • Nevo azul;
  • Nevo de Ota;
  • Nevo de Ito;
  • Mancha mongólica.
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10
Q

Em quais raças a mancha mongólica é mais comum?

A

Amarelos e negros.

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11
Q

Em qual região é mais comum a mancha mongólica?

A

Região lombossacra.

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12
Q

Em qual região ocorre o nevo de Ota?

A

Face (região inervado pelo nervo trigêmeo) e esclera.

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13
Q

Nevo de Ota X nevo de Hori.

A
  • Nevo de Ota: unilateral;

- Nevo de Hori: bilateral.

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14
Q

Qual o tratamento do nevo de Ota?

A

Laser.

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15
Q

Qual a região do nevo de Ito?

A

Região do trajeto do nervo laterobraquial e supraclavicular posterior (região escapular, deltoide e supraclavicular).

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16
Q

Qual o sinônimo do nevo spilus?

A

Nevo lentiginoso salpicado.

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17
Q

Descreva o nevo spilus.

A

Mácula castanho-clara salpicada por lesões lentigo-símile e nevos castanho-escuros.

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18
Q

Cite 2 sinônimos do nevo de Becker.

A
  • Melanose neviforme;

- Nevo pigmentado e piloso.

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19
Q

Em qual sexo é mais comum o nevo de Becker?

A

Sexo masculino.

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20
Q

Descreva o nevo de Becker.

A

Lesão hipercrômica com aumento da quantidade de pelos ao redor ou na lesão.

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21
Q

Descreva a sd. do nevo de Becker.

A

Nevo de Becker + hipoplasia/aplasia do tecido mamário ou da musculatura subjacente ou lipoatrofia.

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22
Q

Em quais regiões é mais comum a presença de efélides?

A

Áreas de exposição solar.

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23
Q

Cite 2 sinônimos da sd. de LEOPARD.

A
  • Sd. de Moynahan;

- Sd. dos lentigos múltiplos.

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24
Q

Descreva a sd. de LEOPARD.

A
  • Lentigos;
  • Alteração no ECG;
  • Alterações oculares (hipertelorismo);
  • Alterações pulmonares (estenose pulmonar);
  • Alterações genitais;
  • Retardo no crescimento;
  • Surdez (deaf).
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25
Descreva a clínica do complexo de Carney.
- Doença adrenocorticotrófica nodular pigmentada primária; - Lentigos; - Nevos azuis; - Mixoma atrial.
26
Qual o sinônimo do complexo de Carney?
Lentiginose cutânea com mixoma atrial.
27
Lentigos simples X lentigo solar X lentiginose.
- Lentigo simples: espontâneo; - Lentigo solar (melanose solar); - Lentiginose: presente em síndromes genéticas.
28
Cite 8 doenças que cursam com manchas café com leite.
- Neurofibromatose; - Sd. de McCune Albright; - Esclerose tuberosa; - Anemia de Fanconi; - Sd. de Bloom; - Sd. de Silver Russel; - Sd. de Watson; - Sd. gastrocutânea.
29
Como se apresentam as manchas café com leite na neurofibromatose?
- Crianças: > 6 manchas (5 mm); | - Após a puberdade: >6 manchas (>15 mm).
30
A poliposo instestinal presente na sd. de Peutz Jeghers tem risco de malignização?
Não, já que são pólipos hamartomatosos.
31
Descreva a sd. de Laugier Hunziker.
Sd. de Peutz Jeghers apenas com as manifestações cutâneas.
32
Qual o sinônimo da incontinência pigmentar?
Doença de Bloch Sulzberger.
33
Por que a incontinência pigmentar só ocorre em mulheres?
Porque é uma genodermatose dominante e ligada ao cromossomo X, assim, fetos do sexo masculino sofrem aborto.
34
Cite os 4 estágios das lesões cutâneas presentes na incontinência pigmentar.
1 - Fase vésico-bolhosa: seguem as linhas de Blaschko; 2 - Fase pápulo-verrucosa; 3 - Fase hipercrômica: pigmentação cinza-acastanhada; 4 - Fase hipocrômica/atrófica: estriações hipocrômicas atróficas, alopécicas e anidróticas.
35
Descreva o anatomopatológico da incontinência pigmentar.
- Bolhas subepidérmicas ou intraepidérmicas, associadas a espongiose; - Infiltrado eosinofílico que pode fazer parte da bolha.
36
Qual o sinônimo de melasma?
Cloasma.
37
Quais os 3 principais fatores associados ao melasma?
- Gestação; - ACO; - TRH.
38
O melasma é mais comum em qual sexo?
Sexo feminino.
39
Descreva a tríplice de Kligman.
- Hidroquinona a 5%; - Ácido retinóico a 0,1%; - Dexametasona a 0,1%.
40
Descreva a dermatite berloque.
Causada pelo uso de perfume com bergamota + esposição solar.
41
Qual o sinônimo do eritema discrômico persistente?
Dermatose cinzenta.
42
Qual a principal causa da dermatite flagelada?
Uso da bleomicina.
43
Descreva as lesões da dermatite flagelada.
Lesões eritemato-hipercrômicas e de aspecto linear.
44
Em qual região são mais comuns as lesões da dermatite flagelada?
Tronco.
45
Cite 3 diagnóstico diferenciais da dermatite flagelada.
- Eritema flagelado da dermatomiosite; - Ingestão de shitake; - Chikungunya.
46
Qual o aspecto da hiperpigmentação causada pela clofazimina?
Hiperpigmentação avermelhada.
47
Qual o aspecto da hiperpigmentação causada pela clorpromazina?
Hiperpigmentação azul-acinzentada em áreas fotoexpostas.
48
Qual o aspecto da hiperpigmentação causada pelos antimaláricos?
Hiperpigmentação acinzentada.
49
Qual o aspecto da hiperpigmentação causada pela amiodarona?
Hiperpigmentação azulada.
50
Qual o aspecto da hiperpigmentação causada pela polimixina B?
Hiperpigmentação “bronzeada”.
51
Qual o sinônimo da ocronose endógena?
Alcaptonúria.
52
A ocronose ocorre devido ao acúmulo de qual substância no organismo?
Ácido homogentísico.
53
Descreva o anatomopatológico da ocronose.
Feixes de colágeno em forma de vírgula ou “banana” na derme.
54
Qual a principal causa de ocronose exógena?
Hidroquinona.
55
Ocorre a inibição de qual enzima na ocronose?
Homogentisato-1,2-dioxigenase.
56
Como se denomina a intoxicação pela prata?
Argiria.
57
Como se denomina a intoxicação pelo ouro?
Crisíase.
58
Descreva o anatomopatológico da crisíase.
Grânulos negros, densos e irregulares nos macrófagos da derme.
59
Como se denomina a intoxicação pelo chumbo?
Saturnismo ou plumbismo.
60
A linha de Burton está presente em qual doença?
Saturnismo.
61
Descreva a linha de Burton.
Coloração enegrecida da gengiva.
62
O vitiligo ponctué indica o que?
Atividade da doença.
63
Descreva o vitiligo segmentar.
A despigmentação segue um dermátomo.
64
Descreva o vitiligo vulgar.
Máculas simétricas.
65
Descreva o vitiligo universal.
Acometimento >80% da superfície corpórea.
66
Cite 3 condições que se associam ao vitiligo universal.
- Poliendocrinopatia múltipla; - Candidíase mucocutânea crônica; - Doenças autoimunes.
67
A biópsia é indispensável para o diagnóstico do vitiligo. Verdadeiro ou falso?
Falso.
68
Como indicar o tratamento do vitiligo de acordo com a superfície corpórea acometida?
- <10% de superfície corpórea: tratamento tópico; - 10-40% de superfície corpórea: tratamento tópico ou fototerapia; - >40% de superfície corpórea: fototerapia.
69
Qual o principal tipo de fototerapia indicada no tratamento do vitiligo?
UVB.
70
Quando indicar o CTC oral no tratamento do vitiligo?
Se lesão em atividade.
71
Quando indicar a despigmentação no tratamento do vitiligo?
Se vitiligo universal.
72
Cite 3 formas de realizar a despigmentação no tratamento do vitiligo.
- Laser Q-switched; - Crioterapia; - Monobenziléter a 20%.
73
Onde as ilhotas de repigmentação costumam ocorrer no vitiligo?
Ao redor do folículo piloso.
74
Qual o principal diagnóstico diferencial do vitiligo genital?
Líquen escleroso.
75
Qual o sinônimo da sd. de Vogt Koyanagi Harada?
Sd. uveomeningoencefálica.
76
Descreva a clínica da sd. de Vogt Koyanagi Harada?
- Vitiligo; - Poliose se cílios e sobrancelhas; - Alopecia; - Meningoencefalite linfocitária asséptica; - Panuveíte bilateral crônica; - Descolamento de retina.
77
Descreva a sd. de Alezzandrini.
Forma unilateral da sd. de Vogt Koyanagi Harada.
78
O albinismo é malanocitopênico ou melanopênico?
Melanopênico.
79
Descreva a classificação do albinismo.
- Albinismo oculocutâneo tipo 1A: forma mais grave; pigmentação ausente; - Albinismo oculocutâneo tipo 1B: cabelo amarelo (“mutante amarelo”), a pele pode bronzear e pelos escuros em regiões acrais; - Albinismo oculocutâneo tipo 2: mais comum; pigmentação quase norma; - Albinismo oculocutâneo tipo 3: cabelos vermelhos e pele morena; presente só nas Ilhas Solon; - Albinismo oculocutâneo tipo 4: igual ao albinismo oculocutâneo tipo 2, mas é mais comum no Japão; - Albinismo ocular: íris azul, verde ou castanho-claro.
80
Qual o único tipo de albinismo tirosinase negativo?
Albinismo oculocutâneo tipo 1A.
81
Sempre existe acometimento ocular no albinismo?
Sim.
82
Descreva a sd. de Hermansky Pudlak.
Albinismo oculocutâneo + alteração plaquetária.
83
Cite as 3 principais manifestações clínicas da sd. de Chédiak Higashi.
- Albinismo oculocutâneo; - Cabelos “prateados”; - Imunodeficiência.
84
Descreva o achado no esfraço de sangue periférico da sd. de Chédiak Higashi.
Grânulos gigantes em neutrófilos, eosinófilos, basófilo, células NK, linfócitos...
85
Sd. de Griscelli X sd. de Chédiak Higashi.
Na sd. de Griscelli, não ocorre diátese hemorrágica.
86
Descreva a microscopia óptica da haste do cabelo na sd. de Griscelli.
Aglomerado irregular de pigmento na zona medular.
87
Cite o sinônimo do piebaldismo.
Albinismo parcial.
88
Qual a causa do piebaldismo?
Interrupção da migração dos melanoblastos durante o desenvolvimento fetal.
89
Qual o sinônimo da hipomelanose de Ito?
Mosaicismo pigmentar.
90
Descreva a hipolemanote de Ito.
Manchas acrômicas que seguem as linhas de Blaschko.
91
Qual o sinônimo da hipomelanose macular progressiva?
Hipomelanose do mestiço.
92
Qual a causa da hipomelanose macular progressiva?
P. acnes.
93
Qual o tratamento da hipomelanose macular progressiva?
- Fototerapia; - Peróxido de benzoíla; - Tetraciclina.
94
Nevo anêmico X nevo acrômico.
- Nevo anêmico: não se torna eritematoso após fricção ou teste da histamina; - Nevo acrômico: se torna eritematoso após fricção ou teste da histamina.
95
Cite 3 sinônimos do nevo halo.
- Nevo de Sutton; - Vitiligo perinévico; - Leucodermia adquirida centrífuga.
96
Descreva o anatomopatológico do nevo halo.
Nevo composto com infiltrado e dano nas células névicas, ausência de melanócitos e derrame pigmentar com melanófagos.
97
Qual o principal efeito do uso da hidroquinona >3-4 meses?
Hipocromia em “confete”.
98
Os compostos fenólico são formados em qual situação?
Melanogênese.
99
Qual o sinônimo da leucodermia gutata?
Hipomelanose gutata idiopática.
100
A leucodermia gutata é mais comum em qual sexo?
Sexo feminino.
101
A leucodermia gutata é mais comum em quais regiões?
Regiões fotoexpostas.
102
Qual o tratamento da leucodermia gutata?
- CTC tópico ou intralesional; - Crioterapia; - Laser; - ATA.
103
A leucodermia do vagabundo ocorre após qual situação?
Infestações ectoparasitárias (hipocromia pós-inflamatória).