farmacologia del utero Flashcards

1
Q

Todos los fármacos cruzan la placenta, excepto los grandes iones orgánicos, como:

A

heparina e insulina

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2
Q

es cualquier consecuencia producida por la acción de un agente externo sobre el feto y que tiene lugar entre la concepción y la organogénesis.

A

Efecto teratogenico

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3
Q

FACTORES INFLUYENTES en un efecto teratogenico

A

FACTORES INFLUYENTES
1.-Edad gestacional.
2.-Naturaleza del fármaco.
3.-Antecedentes genéticos del feto.
4.-Dosis y tiempo de administración

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4
Q

periodo teratogenico tipico

A

31-71 dias o 3- 9 semanas

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5
Q

Los estudios controlados en mujeres no demostraron riesgo alguno para el feto en el primer trimestre y la posibilidad de daño fetal parece remota.

A

categoria A

Acido fólico
Piridoxina
Multivitaminas
Vitaminas A, B12, C,D,E.
Calcio
Hierro.

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6
Q

Los estudios en animales no indican riesgo para el feto; no hay estudios controlados en seres humanos o estudios en animales que muestren algún efecto adverso sobre el feto, pero los estudios bien controlados en mujeres embarazadas no demuestran riesgos para el feto.

A

categoria B

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7
Q

Los estudios revelan que el fármaco tiene efectos teratogénicos o destructivos en el embrión de animales, pero no existen estudios controlados en mujeres o no hay estudios disponibles en animales o mujeres.

A

categoria C

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8
Q

Hay evidencia positiva de riesgos para el feto humano , pero en ciertas ocasiones el uso de este fármaco es aceptable a pesar de los riesgos.
Situaciones que ponen en peligro la vida o enfermedades graves para las que no pueden administrarse medicamentos más seguros, o estos resultan inefectivos.

A

categoria D

antiepilepticos

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9
Q

Los estudios en animales o seres humanos demostraron anormalidades fetales , hay evidencia de riesgo fetal con base en la experiencia humana .

El riesgo es mucho mayor que cualquier posible beneficio.

A

categoria X

ACO
Clomifeno
Estradiol
Estradiol
Estrogenos conjugados

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10
Q

INFLUENCIAS DEL AUTOMATISMO UTERINO

A

Actividad simpatica y parasimpatica
Mediadores sintetizados en situ: prostaglandinas
Hormonas: oxitocina y gonadales (progesterona y estradiol)

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11
Q

Se dirige a la regulacion de su contractilidad, aumentandola, gracias al uso de

A

UTEROESTIMULANTES u OXITOCICOS

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12
Q

se dirige a la regulacion de su contractibilidad disminuyendola, por utilizacion de RELAJANTES

A

TOCOLITICOS.

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13
Q

Usos
Inducciòn o conducciòn del trabajo de parto.
Hemorragia postparto
Maduraciòn cervical

A

OXITOCICOS

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14
Q

usos: Trabajo de parto pretermino

A

TOCOLITICOS

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15
Q

oxitoliticos mas usados

A

Oxitocina
Prostaglandinas
Alcaloides del ergot
Soluciones hipertonicas
Misoprostol

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16
Q

tocoliticos mas usados

A

Agonistas beta 2
MgSO4
Etanol
Inhibidores de la sintesis de Pg
Bloqueadores de ls canales de Ca
Antagonistas de la oxitocina

17
Q

La liberación de la oxitocina se produce por exocitosis, su secreción es favorecida por:

A

estimulos sensitivos del cuello uterino de la vagina y
el pezón mamario.
También la deshidratación puede facilitar su liberación, aunque la actividad antidiurética es casi nula.

Tiene una vida media de 3-5 min. Sufre
inactivación hepática y renal.

18
Q

ACCIONES FARMACOLOGICAS DE LA OXITOCINA

A

En el miometrio existen receptores específicos para la oxitocina.
La oxitocina incrementa la frecuencia y la intensidad de la contracción.
Induce la producción de prostaglandinas por las células del endometrio y decidua.
A dosis bajas, las ondas de contracción están seguidas de relajación completa, a dosis altas las contracciones se suceden con aumento del tono basal, sin que haya relajación plena entre dos contracciones.

19
Q

EFECTOS ADVERSOS OXITOCINA a dosis altas
No presenta ninguno a dosis adecuadas.

A

A dosis altas:
Intoxicación acuosa: por su parecido estructural con la Hormona antidiurética. Esto puede ocasionar Convulsiones-Coma y hasta la muerte.
Hiperestimulación uterina (puede llevara a posible ruptura)
Efectos cardiovasculares (hipotensión-taquicardia refleja)
Complicaciones fetales (alteración del riego sanguíneo)

20
Q

usos oxitocina

A

Inducción del trabajo de parto de termino.
Conducción del trabajo de parto
Tratamiento de atonia uterina
Promoción de la eyección láctea.

21
Q

caracteristicas de PG (misoprostol)

A

Análogo sintético de la PGE1
Es eficaz y seguro para inducir la madurez cervical
USOS
Maduración cervical
HPP

La vida media efectiva es de 30-60 minutos.

22
Q

dosis y presentacion misoprostol

A

Inducción del parto de 25-50 mcg cada 6 horas vía oral o transcervical

Hemorragia post parto
800 -1200mcg vo o rectal
(4 - 6 tabletas)

Presentación tableta de 200mcg

23
Q

efectos adversos misoprostol

A

Trastornos GI: diarrea, reflujo biliar, nauseas, vómitos.
Broncoespasmo, por su efecto en la musculatura lisa.
Fiebre ( por acción en los centros hipotalamico termorregulatorios)
Alteraciones de la presión arterial.

24
Q

No se emplea para inducir o facilitar el trabajo de parto, solo en el posparto o después del aborto con objeto de cohibir hemorragia y conservar la contracción uterina

A

ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DE CENTENO (metergin)

El efecto dura de 4 a 6 horas.
NO en preclampsia ni en hipertensas

25
Q

Deprimen las contracciones uterinas espontáneas, se emplean para tratar el parto prematuro.

A

tocoliticos

26
Q

farmacos usados como tocoliticos

A

Adrenergicos β2
Sales de magnesio
Alcohol
Inhibidores de calcio
Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas

27
Q

efectos adversos B2 mimeticos

A

taquicardia
heperglucemia
hipotension
hipokalemia

28
Q

es un inhibidor central de la liberación de la hormona antidiurética y de la oxitocina

A

etanol

29
Q

como la Nifedipina, que actuarían a través de la interferencia con la entrada de iones calcio a la célula muscular.

A

calcioantagonistas

30
Q

efectos secundarios AINES( indometacina )

A

Constricción del ductus arterioso
Hipertensión pulmonar
Oligohidramnios
Hemorragia intracraneana
Enterocolitis necrotizante