flashcards_bacteries_final_smiley

1
Q

🧐 Q : Qu’est-ce que l’absorption des nutriments par la cellule bactérienne ?

A

😀 R : C’est la première étape de l’utilisation des nutriments. Elle implique le transport de substances essentielles à travers la membrane cytoplasmique sélective.

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Q

🚀 Q : Quels sont les défis de l’absorption des nutriments par la cellule bactérienne ?

A

😀 R : ✅ Les bactéries doivent absorber des nutriments présents en faible concentration dans l’environnement. ✅ La membrane cytoplasmique est sélective, empêchant le passage libre de nombreuses substances.

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Q

🛠️ Q : Quels sont les trois mécanismes principaux du transport des nutriments ?

A

😀 R : 🔹 Diffusion facilitée : Passage passif via des protéines membranaires. 🔹 Transport actif : Déplacement contre un gradient grâce à l’ATP. 🔹 Translocation de groupe : Modification chimique du nutriment durant son transport.

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4
Q

🧐 Q : Quelles sont les deux formes principales de croissance bactérienne ?

A

😀 R : ✅ Augmentation de la taille des bactéries. ✅ Augmentation du nombre par division cellulaire.

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5
Q

📈 Q : Comment se produit la multiplication des bactéries ?

A

😀 R : Par scissiparité (division binaire).

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6
Q

📊 Q : Quels sont les facteurs influençant la croissance bactérienne ?

A

😀 R : ✅ Température 🌡️ ✅ pH du milieu ⚗️ ✅ Disponibilité en nutriments 🍽️ ✅ Présence ou absence d’oxygène 🫁

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7
Q

🧐 Q : Qu’est-ce que le cycle cellulaire procaryote ?

A

😀 R : Il s’agit de la séquence complète des événements qui se déroulent depuis la formation d’une cellule jusqu’à sa division en deux cellules filles.

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8
Q

🔄 Q : Quels sont les modes de reproduction des procaryotes ?

A

😀 R : ✅ Scissiparité (division binaire) 🦠 ✅ Bourgeonnement 🌱 ✅ Fragmentation 🔬

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9
Q

🧐 Q : Quelles sont les étapes de la scissiparité ?

A

😀 R : 1️⃣ Allongement de la cellule 🔬 2️⃣ Réplication du chromosome 🧬 3️⃣ Séparation des chromosomes ➡️⬅️ 4️⃣ Formation d’un septum 🏗️ 5️⃣ Division en deux cellules filles 🎊

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10
Q

🧐 Q : Qu’est-ce que la viabilité bactérienne ?

A

😀 R : C’est la capacité d’une bactérie à survivre et à se multiplier dans un environnement donné.

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11
Q

💡 Q : Comment mesure-t-on la viabilité bactérienne ?

A

😀 R : ✅ Par le nombre de colonies visibles sur un milieu gélosé. ✅ Par le comptage des Unités Formant Colonies (UFC). ✅ Par des tests de coloration et de fluorescence.

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12
Q

🧐 Q : Quel colorant est utilisé pour tester la viabilité bactérienne ?

A

😀 R : SYTOX Green 🟢, un colorant qui ne pénètre pas les cellules vivantes.

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13
Q

🧪 Q : Comment fonctionne la coloration SYTOX Green ?

A

😀 R : ✅ Cellules vivantes : Pas de fluorescence ❌💡 ✅ Cellules mortes : Fluorescence verte ✅💡

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14
Q

🧐 Q : Pourquoi évaluer la viabilité bactérienne ?

A

😀 R : ✅ Tester l’effet des antibiotiques 🦠💊 ✅ Vérifier la qualité de l’eau et des aliments 🚰🍔 ✅ Tester la résistance des bactéries en conditions extrêmes 🔬 ✅ Détecter des pathogènes en laboratoire hospitalier 🏥

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15
Q

🧐 Q : Comment fait-on un dénombrement direct ?

A

😀 R : 🔬 Comptage au microscope avec cellules à numération. 🤖 Compteur électronique de particules pour analyse automatisée.

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16
Q

📉 Q : Quels sont les inconvénients du dénombrement direct ?

A

😀 R : ❌ Ne distingue pas les bactéries vivantes des mortes. ❌ Peut être imprécis en milieu hétérogène.

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17
Q

🧐 Q : Comment dénombre-t-on les bactéries après culture ?

A

😀 R : ✅ Ensemencement en milieu gélosé 🧫 ✅ Filtration sur membrane (utile pour des suspensions très diluées).

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18
Q

🧐 Q : Quelles méthodes permettent d’évaluer la masse bactérienne ?

A

😀 R : ⚖️ Pesée du poids sec : Séchage et pesée des bactéries. 📊 Turbidimétrie : Mesure de la densité optique du milieu.

19
Q

🧐 Q : Quelles méthodes évaluent la croissance via le métabolisme ?

A

😀 R : ✅ Consommation d’un substrat (ex : oxygène) 🌬️ ✅ Dosage d’un constituant cellulaire (ex : ATP) ⚡ ✅ Détection d’un métabolite excrété (ex : CO₂) 💨 ✅ Variation du pH ou du potentiel redox ⚗️

20
Q

🧐 Q : Qu’est-ce que la croissance bactérienne ?

A

😀 R : L’accroissement de tous les constituants de la cellule procaryote jusqu’à une dimension limite qui conduit à la multiplication par scissiparité.

21
Q

🧐 Q : Qu’est-ce que le temps de génération ?

A

😀 R : L’intervalle de temps entre deux divisions successives, soit le temps nécessaire au doublement de la population. Ex : Escherichia coli = 20 minutes, Mycobacterium tuberculosis = 20 heures.

22
Q

🧐 Q : Qu’est-ce que le taux de croissance ?

A

😀 R : Le nombre de divisions par unité de temps. Il est inversement proportionnel au temps de génération.

23
Q

🧐 Q : Quelle est la différence entre un système fermé et un système ouvert ?

A

😀 R : 🔒 Système fermé : Croissance exponentielle limitée par la disponibilité des nutriments et l’accumulation des déchets. 🔄 Système ouvert : Apport continu de nutriments et élimination des déchets, permettant de maintenir la phase exponentielle.

24
Q

🧐 Q : Comment se déroule la croissance bactérienne avec un seul substrat ?

A

😀 R : La courbe de croissance suit une séquence bien définie : phase de latence, phase exponentielle, phase stationnaire, phase de déclin.

25
🧐 Q : Comment évolue une population bactérienne en milieu non renouvelé ?
😀 R : Après 24 heures de culture, la croissance s’arrête. La courbe de croissance comporte 4 phases majeures et 2 phases mineures.
26
🧐 Q : Qu’est-ce que la phase de latence ?
😀 R : ❌ Il n’y a pas d’augmentation du nombre de cellules bactériennes. ✅ Les bactéries s’adaptent aux nutriments et aux conditions du milieu. ✅ Elles synthétisent de nouveaux composants nécessaires à leur croissance.
27
🧐 Q : Qu’est-ce que la phase d’accélération ?
😀 R : ✅ Le taux de croissance augmente progressivement 📈 ✅ La biomasse bactérienne croît rapidement.
28
🧐 Q : Qu’est-ce que la phase exponentielle ?
😀 R : ✅ Les bactéries se divisent à un temps caractéristique pour chaque espèce ⏳. ✅ Leur croissance suit une progression exponentielle 📈. Ex : **Escherichia coli** = 20 minutes, **Mycobacterium tuberculosis** = 27 heures ⏳.
29
🧐 Q : Quelles sont les caractéristiques des bactéries en phase exponentielle ?
😀 R : ✅ Métabolisme très actif ⚡ ✅ Synthèse intense de protéines et d’ADN 🧬 ✅ Présentent les caractéristiques morphologiques et antigéniques typiques 🔬 ✅ Très sensibles aux antibiotiques 💊.
30
🧐 Q : Qu’est-ce que la phase de ralentissement ?
😀 R : ✅ Le taux de croissance diminue progressivement 📉 ✅ Causé par : - L’épuisement des nutriments 🍽️ - L’accumulation des substances toxiques ♻️.
31
🧐 Q : Quelles sont les caractéristiques de la phase stationnaire ?
😀 R : ✅ Taux de croissance nul ⚖️ ✅ Équilibre entre division et autolyse (mort cellulaire) ⚖️ ✅ Les bactéries adoptent des stratégies de survie 🛡️ : - Réduction de la taille 📏 - Formation de spores 🦠 - Expression de certains gènes de stress 🧬.
32
🧐 Q : Quelles sont les méthodes de culture des bactéries ?
😀 R : ✅ **Culture en milieu gélosé** 🧫 - Ensemencement en surface ✅ **Culture en milieu liquide** 🧪 - Culture en batch (discontinue) - Culture en système ouvert (chemostat) 🔄.
33
🧐 Q : Qu’est-ce que la phase de déclin ?
😀 R : ✅ Les bactéries ne se divisent plus ❌🦠 ✅ Certaines sont autolysées (destruction spontanée) 🔬 ✅ Perte des caractéristiques morphologiques et antigéniques ✅ Résistance accrue aux antibiotiques 💊🦠.
34
🧐 Q : Qu’est-ce que le phénomène de diauxie ?
😀 R : Le phénomène de diauxie a été mis en évidence par Monod 🧬. Il peut être observé dans des conditions de croissance où les sources de carbone sont limitées 🌱. Il se manifeste dans des milieux contenant au moins deux sources de carbone 🍞🥛.
35
🧐 Q : Comment expliquer le phénomène de diauxie ?
😀 R : Ce phénomène est causé par la répression catabolique ⛔. Lorsque deux sources de carbone sont présentes, le glucose est utilisé en premier ⚡ et consommé entièrement avant que le lactose puisse être utilisé 🥛. Une pause de croissance ⏳ se produit le temps que les bactéries synthétisent les enzymes nécessaires à la dégradation du lactose 🛠️.
36
🧐 Q : Qu’est-ce que l’opéron lactose ?
😀 R : L’opéron lactose est un système de régulation génétique chez **Escherichia coli** 🦠. Il est activé uniquement lorsque le lactose est disponible 🥛 et le glucose absent ❌🍞. Il contient trois gènes structuraux : ✅ **z** : β-galactosidase 🔬 ✅ **y** : galactoside perméase 🔄 ✅ **a** : transacétylase ⚗️.
37
🧐 Q : Comment fonctionne le contrôle transcriptionnel négatif ?
😀 R : Le répresseur lac est produit par le gène **i** 🛑. Il se lie à l’opérateur **(o)** et bloque la transcription des gènes **z, y et a** 🛑❌. En présence de lactose 🥛, le répresseur est inactivé ✅, permettant la transcription des gènes de l’opéron lac 🧬.
38
🧐 Q : Quel est le rôle du répresseur ?
😀 R : Le répresseur lac est produit par le gène **i**. Il empêche la transcription en se fixant sur l’opérateur 🛑. Lorsque l’inducteur (lactose) est présent 🥛, il se lie au répresseur, modifiant sa structure 🔄 et empêchant son interaction avec l’opérateur ❌. La transcription peut alors avoir lieu ✅.
39
🧐 Q : Quel est le rôle de la protéine CAP ?
😀 R : CAP (Catabolite Activator Protein) appartient à un réseau régulateur global. Elle permet à Escherichia coli d’utiliser le glucose en priorité. CAP est activée uniquement lorsque le glucose est absent et favorise la transcription de l’opéron lactose en stimulant la fixation de l’ARN polymérase.
40
🧐 Q : Comment les niveaux de transcription de l’opéron lactose sont-ils contrôlés ?
😀 R : La transcription est régulée par deux protéines : le répresseur lac qui bloque la transcription en l’absence de lactose, et CAP qui active la transcription lorsque le glucose est absent. Expression maximale de l’opéron : lactose présent, glucose absent. Expression minimale : glucose présent, lactose absent.
41
🧐 Q : Qu’est-ce que la répression catabolique ?
😀 R : C’est une des causes du phénomène de diauxie. Elle repose sur l’inhibition des enzymes du catabolisme des sucres autres que le glucose. L’opéron lactose ainsi que d’autres opérons (ara, mal, gal) sont réprimés en présence de glucose. Le glucose est utilisé en priorité.
42
🧐 Q : Comment fonctionne la protéine CAP ?
😀 R : La CAP est une protéine réceptrice de l’AMPc. Lorsque le glucose est absent, la concentration en AMPc augmente. CAP + AMPc activent la transcription des gènes de l’opéron lactose.
43
🧐 Q : Qu’est-ce qu’une culture continue ?
😀 R : Une culture continue permet de maintenir indéfiniment la phase exponentielle. Dans un milieu non renouvelé, la phase exponentielle ne dure que quelques heures. En renouvelant constamment le milieu, il est possible de prolonger la croissance bactérienne. Cette méthode est utilisée en industrie pharmaceutique et biotechnologique.
44
🧐 Q : Quelles sont les étapes de l’anabolisme ?
😀 R : 1. Conversion de la source de carbone en métabolites précurseurs. 2. Synthèse de monomères et éléments de base (acides aminés, nucléotides, lipides, glucides). 3. Synthèse des macromolécules (protéines, acides nucléiques, polysaccharides, lipides complexes). 4. Assemblage des macromolécules en structures cellulaires fonctionnelles.