flashcards_cardiomyocytes_formatte

1
Q

Les tubules transversaux T

A
  • Structures membranaires spécialisées du cardiomyocyte.
  • Disposition radiaire, perpendiculaires à l’axe long de la fibre musculaire.
  • Peuvent aussi avoir une disposition longitudinale, connectant les tubules radiaux.
  • Contiennent des canaux calciques lents de type L (DHP - dihydropyridine sensibles).
  • Situés à l’endroit où la membrane Z des myofibrilles s’insère.
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2
Q

Les cavéoles

A
  • Dépressions de la membrane plasmique des cardiomyocytes.
  • Contiennent de nombreux récepteurs membranaires et des ATPases Ca²⁺-dépendantes (PMCA - plasma membrane calcium ATPase).
  • Jouent un rôle dans la régulation du calcium intracellulaire et dans la signalisation cellulaire.
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3
Q

Particularités du réticulum sarcoplasmique

A
  • Forme un réseau de tubules longitudinaux dans le cytoplasme du cardiomyocyte.
  • Présente des dilatations appelées citernes, riches en calcium.
  • Contient des canaux de calcium sensibles à la ryanodine (RyR2) qui s’ouvrent en réponse au calcium extracellulaire.
  • Possède des ATPases Ca²⁺-dépendantes (SERCA) qui permettent le recyclage du calcium après la contraction musculaire.
  • Phospholamban régule l’activité de la SERCA et est inactivé sous l’effet de la noradrénaline (effet lusitrope positif).
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4
Q

Particularités des mitochondries

A
  • Très nombreuses et plus allongées que dans les muscles squelettiques.
  • Fournissent l’énergie nécessaire pour la contraction et le relâchement du muscle cardiaque.
  • Contiennent des canaux calciques inward rectifying, jouant un rôle dans l’équilibre du calcium intracellulaire.
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5
Q

Structure des myofibrilles

A
  • Présentent une alternance de bandes sombres (bandes A) et claires (bandes I).
  • Contiennent des structures spécifiques :
    • Bande H (au centre de la bande A).
    • Membrane M (au centre de la bande H).
    • Membrane Z (au centre de la bande I).
  • Sarcomère : unité morpho-fonctionnelle, située entre deux membranes Z.
  • Les bandes A contiennent des myofilaments épais et fins, tandis que la bande H ne contient que des myofilaments épais.
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6
Q

Myofilaments épais

A
  • Constitués principalement de myosine.
  • Une molécule de myosine est composée de :
    • Deux chaînes lourdes (forme une double hélice alpha).
    • Quatre chaînes légères (deux essentielles et deux régulatrices).
  • Possèdent :
    • Une queue formée par les chaînes lourdes.
    • Deux têtes contenant des sites actifs :
      • Un site ATPasique pour hydrolyser l’ATP.
      • Un site de liaison à l’actine pour l’interaction actine-myosine.
    • Un cou flexible permettant le déplacement des têtes.
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7
Q

Myofilaments fins

A
  • Composés de plusieurs protéines structurales :
    • Actine :
      • L’actine G (globulaire) polymérise en actine F (fibrillaire).
      • Deux chaînes d’actine F forment un double hélice alpha.
    • Tropomyosine (Tm) :
      • Se situe dans l’excavation entre les deux brins d’actine F.
      • Une molécule de tropomyosine couvre 7 molécules d’actine G, empêchant la liaison avec la myosine.
    • Troponine (Tn) :
      • Fixée à la tropomyosine.
      • Trois sous-unités :
        • TnI : empêche l’interaction actine-myosine au repos.
        • TnT : se lie à la tropomyosine.
        • TnC : fixe 3 ions Ca²⁺, permettant le déplacement de la tropomyosine et l’interaction actine-myosine.
    • Titin :
      • Connecte la ligne Z à la ligne M.
      • Limite l’étirement excessif de la myofibrille.
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8
Q

Le mécanisme du couplage excitation-contraction

A
  • Le potentiel d’action ouvre les canaux de calcium DHP sensibles au niveau de la sarcolemme.
  • Entrée de petites quantités de calcium extracellulaire :
    • La concentration de Ca²⁺ intracellulaire passe de <0,1 μM à 100 μM (pendant la contraction).
    • L’interaction actine-myosine est possible à [Ca²⁺] > 1 μM.
  • Ce calcium extracellulaire :
    • Déclenche l’interaction actine-myosine (responsable de 20% des interactions).
    • Ouvre les canaux RyR2 (ryanodine-sensibles) au niveau des citernes.
    • Libération massive de Ca²⁺ par le réticulum sarcoplasmique (80% des interactions actine-myosine).
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9
Q

Le mécanisme de la contraction

A
  • Les ions Ca²⁺ se lient à la sous-unité TnC de la troponine.
  • Déplacement de la tropomyosine (Tm) → exposition des sites actifs de l’actine.
  • Interaction actine-myosine → activation du cycle contractile.
  • La contraction consomme beaucoup d’énergie et nécessite de l’ATP.
  • Diminution de [Ca²⁺] intracellulaire :
    • Par PMCA (ATPase Ca²⁺-dépendante) (5%).
    • Par antiport Ca²⁺/3Na⁺ (NCX1) (15%).
    • Par SERCA (ATPase Ca²⁺ du réticulum sarcoplasmique) (80%).
  • Retour du calcium dans le réticulum → arrêt des interactions actine-myosine → relâchement musculaire.
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10
Q

Contraction isovolumétrique

A
  • Équivalent de la contraction isométrique des muscles squelettiques.
  • Toutes les valves cardiaques sont fermées.
  • Le volume intracavitaire reste constant, mais la pression augmente.
  • Exemple : systole isovolumétrique.
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11
Q

Contraction isobare

A
  • Équivalent de la contraction isotonique des muscles squelettiques.
  • Une valve est ouverte, permettant l’expulsion du sang.
  • La pression reste constante, mais le volume diminue.
  • Exemple : éjection isobarique.
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12
Q

Contraction auxotonique

A
  • Variation simultanée du volume et de la pression intracavitaire.
  • Le volume diminue, tandis que la pression augmente.
  • Présente dans certaines conditions physiologiques et pathologiques.
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13
Q

Contraction post-charge

A
  • La ‘pré-charge’ correspond à la charge exercée sur le myocarde au repos.
  • La ‘post-charge’ correspond à la charge supplémentaire supportée par le myocarde pendant la contraction.
  • Deux étapes :
    • Contraction isovolumétrique → la tension intracavitaire augmente jusqu’à équilibrer la post-charge.
    • Contraction isobarique → la pression intracavitaire reste stable, et le sang est expulsé.
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