flashcards_cardiomyocytes_formatte
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Q
Les tubules transversaux T
A
- Structures membranaires spécialisées du cardiomyocyte.
- Disposition radiaire, perpendiculaires à l’axe long de la fibre musculaire.
- Peuvent aussi avoir une disposition longitudinale, connectant les tubules radiaux.
- Contiennent des canaux calciques lents de type L (DHP - dihydropyridine sensibles).
- Situés à l’endroit où la membrane Z des myofibrilles s’insère.
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Q
Les cavéoles
A
- Dépressions de la membrane plasmique des cardiomyocytes.
- Contiennent de nombreux récepteurs membranaires et des ATPases Ca²⁺-dépendantes (PMCA - plasma membrane calcium ATPase).
- Jouent un rôle dans la régulation du calcium intracellulaire et dans la signalisation cellulaire.
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Q
Particularités du réticulum sarcoplasmique
A
- Forme un réseau de tubules longitudinaux dans le cytoplasme du cardiomyocyte.
- Présente des dilatations appelées citernes, riches en calcium.
- Contient des canaux de calcium sensibles à la ryanodine (RyR2) qui s’ouvrent en réponse au calcium extracellulaire.
- Possède des ATPases Ca²⁺-dépendantes (SERCA) qui permettent le recyclage du calcium après la contraction musculaire.
- Phospholamban régule l’activité de la SERCA et est inactivé sous l’effet de la noradrénaline (effet lusitrope positif).
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Q
Particularités des mitochondries
A
- Très nombreuses et plus allongées que dans les muscles squelettiques.
- Fournissent l’énergie nécessaire pour la contraction et le relâchement du muscle cardiaque.
- Contiennent des canaux calciques inward rectifying, jouant un rôle dans l’équilibre du calcium intracellulaire.
5
Q
Structure des myofibrilles
A
- Présentent une alternance de bandes sombres (bandes A) et claires (bandes I).
- Contiennent des structures spécifiques :
- Bande H (au centre de la bande A).
- Membrane M (au centre de la bande H).
- Membrane Z (au centre de la bande I).
- Sarcomère : unité morpho-fonctionnelle, située entre deux membranes Z.
- Les bandes A contiennent des myofilaments épais et fins, tandis que la bande H ne contient que des myofilaments épais.
6
Q
Myofilaments épais
A
- Constitués principalement de myosine.
- Une molécule de myosine est composée de :
- Deux chaînes lourdes (forme une double hélice alpha).
- Quatre chaînes légères (deux essentielles et deux régulatrices).
- Possèdent :
- Une queue formée par les chaînes lourdes.
- Deux têtes contenant des sites actifs :
- Un site ATPasique pour hydrolyser l’ATP.
- Un site de liaison à l’actine pour l’interaction actine-myosine.
- Un cou flexible permettant le déplacement des têtes.
7
Q
Myofilaments fins
A
- Composés de plusieurs protéines structurales :
- Actine :
- L’actine G (globulaire) polymérise en actine F (fibrillaire).
- Deux chaînes d’actine F forment un double hélice alpha.
- Tropomyosine (Tm) :
- Se situe dans l’excavation entre les deux brins d’actine F.
- Une molécule de tropomyosine couvre 7 molécules d’actine G, empêchant la liaison avec la myosine.
- Troponine (Tn) :
- Fixée à la tropomyosine.
- Trois sous-unités :
- TnI : empêche l’interaction actine-myosine au repos.
- TnT : se lie à la tropomyosine.
- TnC : fixe 3 ions Ca²⁺, permettant le déplacement de la tropomyosine et l’interaction actine-myosine.
- Titin :
- Connecte la ligne Z à la ligne M.
- Limite l’étirement excessif de la myofibrille.
- Actine :
8
Q
Le mécanisme du couplage excitation-contraction
A
- Le potentiel d’action ouvre les canaux de calcium DHP sensibles au niveau de la sarcolemme.
- Entrée de petites quantités de calcium extracellulaire :
- La concentration de Ca²⁺ intracellulaire passe de <0,1 μM à 100 μM (pendant la contraction).
- L’interaction actine-myosine est possible à [Ca²⁺] > 1 μM.
- Ce calcium extracellulaire :
- Déclenche l’interaction actine-myosine (responsable de 20% des interactions).
- Ouvre les canaux RyR2 (ryanodine-sensibles) au niveau des citernes.
- Libération massive de Ca²⁺ par le réticulum sarcoplasmique (80% des interactions actine-myosine).
9
Q
Le mécanisme de la contraction
A
- Les ions Ca²⁺ se lient à la sous-unité TnC de la troponine.
- Déplacement de la tropomyosine (Tm) → exposition des sites actifs de l’actine.
- Interaction actine-myosine → activation du cycle contractile.
- La contraction consomme beaucoup d’énergie et nécessite de l’ATP.
- Diminution de [Ca²⁺] intracellulaire :
- Par PMCA (ATPase Ca²⁺-dépendante) (5%).
- Par antiport Ca²⁺/3Na⁺ (NCX1) (15%).
- Par SERCA (ATPase Ca²⁺ du réticulum sarcoplasmique) (80%).
- Retour du calcium dans le réticulum → arrêt des interactions actine-myosine → relâchement musculaire.
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Q
Contraction isovolumétrique
A
- Équivalent de la contraction isométrique des muscles squelettiques.
- Toutes les valves cardiaques sont fermées.
- Le volume intracavitaire reste constant, mais la pression augmente.
- Exemple : systole isovolumétrique.
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Q
Contraction isobare
A
- Équivalent de la contraction isotonique des muscles squelettiques.
- Une valve est ouverte, permettant l’expulsion du sang.
- La pression reste constante, mais le volume diminue.
- Exemple : éjection isobarique.
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Q
Contraction auxotonique
A
- Variation simultanée du volume et de la pression intracavitaire.
- Le volume diminue, tandis que la pression augmente.
- Présente dans certaines conditions physiologiques et pathologiques.
13
Q
Contraction post-charge
A
- La ‘pré-charge’ correspond à la charge exercée sur le myocarde au repos.
- La ‘post-charge’ correspond à la charge supplémentaire supportée par le myocarde pendant la contraction.
- Deux étapes :
- Contraction isovolumétrique → la tension intracavitaire augmente jusqu’à équilibrer la post-charge.
- Contraction isobarique → la pression intracavitaire reste stable, et le sang est expulsé.