flashcards_hemostase_complet

(43 cards)

1
Q

Qu’est-ce que l’hémostase ?

A

L’hémostase est le processus physiologique qui permet l’arrêt d’une hémorragie en oblitérant une lésion vasculaire.

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2
Q

Quels sont les mécanismes impliqués dans l’hémostase ?

A

Tous les mécanismes locaux participant à l’arrêt du saignement.

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3
Q

Quels mécanismes ne font pas partie de l’hémostase ?

A

Les mécanismes généraux comme la tachycardie.

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4
Q

Dans quels types de vaisseaux l’hémostase spontanée est-elle possible ?

A

Dans les petits vaisseaux qui possèdent des fibres musculaires dans leur paroi, comme les artérioles et les veinules.

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5
Q

Pourquoi l’hémostase spontanée n’est-elle pas suffisante dans les grands vaisseaux ?

A

En raison de la forte pression sanguine et de l’absence de constriction efficace.

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6
Q

Quels moyens sont nécessaires pour arrêter une hémorragie dans les grands vaisseaux ?

A

L’application d’un garrot et une intervention chirurgicale (sutures).

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7
Q

Quelles sont les quatre étapes principales de l’hémostase physiologique ?

A
  1. L’hémostase primaire (vasculo-plaquettaire),
  2. L’hémostase définitive (coagulation),
  3. La rétraction du caillot,
  4. La fibrinolyse.
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8
Q

Qu’est-ce que l’hémostase primaire ?

A

C’est la première phase de l’hémostase, qui débute au moment de la lésion et aboutit à l’arrêt temporaire de l’hémorragie grâce aux interactions entre les plaquettes sanguines et la paroi vasculaire.

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9
Q

Quels sont les deux processus impliqués dans l’hémostase primaire ?

A
  1. La vasoconstriction du vaisseau lésé,
  2. La formation du clou plaquettaire.
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10
Q

Quelles sont les étapes de la formation du clou plaquettaire ?

A
  1. Adhésion des plaquettes au site de lésion,
  2. Activation des plaquettes (modification de leur forme),
  3. Agrégation des plaquettes,
  4. Formation du clou plaquettaire.
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11
Q

Quelle est la taille des plaquettes sanguines ?

A

Elles ont un diamètre de 2-4 µm.

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12
Q

Quelle est leur durée de vie ?

A

9-12 jours.

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13
Q

Les plaquettes sont-elles des cellules complètes ?

A

Non, ce sont des fragments de cytoplasme provenant des mégacaryocytes.

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14
Q

Où se déroule la thrombocytopoïèse ?

A

Dans la moelle osseuse.

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15
Q

Quel est le précurseur des mégacaryocytes ?

A

La CFU-MegE.

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16
Q

Quel facteur contrôle la production des plaquettes ?

A

La thrombopoïétine (TPO), un facteur sécrété par le foie et les reins.

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17
Q

Comment la production de thrombopoïétine est-elle régulée ?

A

Par un contrôle direct des mégacaryocytes et des plaquettes, qui possèdent des récepteurs pour la TPO.

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18
Q

Quelles sont les valeurs normales du comptage des plaquettes sanguines ?

A

150 000 - 350 000/mm³.

19
Q

À partir de quelle valeur parle-t-on de thrombocytose ?

A

> 400 000/mm³.

20
Q

À partir de quelle valeur y a-t-il un risque de thrombose spontanée ?

A

> 700 000/mm³.

21
Q

À partir de quelle valeur parle-t-on de thrombocytopénie ?

A

< 150 000/mm³.

22
Q

À partir de quelle valeur y a-t-il un risque d’hémorragies spontanées ?

A

< 50 000/mm³.

23
Q

Les plaquettes possèdent-elles un noyau ?

A

Non, elles sont anucléées.

24
Q

Quelles sont les deux régions des plaquettes observables au microscope ?

A

Le hyalomère (périphérique) et le granulomère (central).

25
Quels éléments contient le hyalomère ?
Des faisceaux de microtubules et des protéines contractiles (actine et myosine).
26
Quel ion active la contraction des plaquettes ?
Les ions Ca²⁺.
27
Quels éléments contient le granulomère ?
Réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, 1-2 mitochondries, particules de glycogène, enzymes, facteurs de croissance.
28
Quels sont les cinq rôles principaux des plaquettes ?
1. Formation du clou plaquettaire, 2. Participation à la coagulation, 3. Effets prothrombotiques et antithrombotiques, 4. Réparation de l’endothélium, 5. Amplification des réactions inflammatoires.
29
Quels sont les trois types de granulations des plaquettes ?
1. Granulations alpha (α), 2. Granulations denses (δ), 3. Granulations lysosomales (λ).
30
Que contiennent les granulations alpha (α) ?
Elles contiennent des molécules sécrétées par d'autres cellules et des molécules spécifiques des plaquettes activées.
31
Quels sont les deux types de substances contenues dans les granulations alpha (α) ?
1. Des molécules présentes normalement dans le plasma (ex. facteur von Willebrand). 2. Des molécules sécrétées uniquement par les plaquettes activées.
32
Quelles molécules spécifiques aux plaquettes activées se trouvent dans les granulations alpha (α) ?
Fibronectine, facteurs de croissance (VEGF, PDGF, TGF-β), facteur activateur des plaquettes (PAF), thrombospondine, facteur plaquettaire 4.
33
Quel est le rôle de la fibronectine contenue dans les granulations alpha (α) ?
Elle participe à l’adhésion des plaquettes à l’endothélium lésé.
34
Quels facteurs de croissance sont contenus dans les granulations alpha (α) ?
VEGF, PDGF, TGF-β.
35
Quels sont les rôles des facteurs de croissance contenus dans les granulations alpha (α) ?
Ils attirent les leucocytes et les fibroblastes, favorisant ainsi la guérison de la lésion.
36
Quel est le rôle de la thrombospondine contenue dans les granulations alpha (α) ?
Elle facilite l’agrégation plaquettaire en se liant aux récepteurs membranaires des plaquettes.
37
Quel est le rôle du facteur plaquettaire 4 contenu dans les granulations alpha (α) ?
Il inhibe l’action du système héparine-antithrombine III.
38
Que contiennent les granulations denses (δ) ?
Elles contiennent ADP, ATP, sérotonine et des ions Ca²⁺.
39
Quel est le rôle de l’ADP et de l’ATP contenus dans les granulations denses (δ) ?
Ils amplifient l’activation et l’agrégation plaquettaire.
40
Quel est le rôle de la sérotonine contenue dans les granulations denses (δ) ?
Elle provoque une vasoconstriction pour réduire le saignement.
41
Quel est le rôle des ions Ca²⁺ contenus dans les granulations denses (δ) ?
Ils interviennent dans l’activation des plaquettes et dans la cascade de coagulation.
42
Que contiennent les granulations lysosomales (λ) ?
Elles contiennent des enzymes qui sont libérées lors de la dégradation des plaquettes.
43
Quand les granulations lysosomales (λ) libèrent-elles leur contenu enzymatique ?
Lors de la désintégration des plaquettes en fin de processus hémostatique.