GIN 4 Flashcards

(58 cards)

1
Q

conduta na BIRADS 0 com microcalcificação

A

ampliação ou magnificação

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2
Q

quando indicar MMG com maior compressão?

A

na presença de assimetria focal

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3
Q

quando investigar cisto ovariano?

A

se lesão SUSPEITA
Sólido
USG doppler < IR 0,4
Septada
Papilar
Espessamento de parede
Irregular
Tamanho > 8cm
Antes ou Após menacme

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4
Q

cisto com anel de fogo (doppler aumentado na periferia)

A

cisto de corpo lúteo

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5
Q

origem artéria uterina e ovariana

A

uterina: 1o ramo da artéria ilíaca interna
ovariana: ramo direto da aorta

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6
Q

rastreamento CA de mama segundo MS e FEBRASMO/SBM

A

MS: MMG 50-69a bienal (a cada 2 anos)
SBM: MMG 40-74a anual (ou individualizado >70a)

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7
Q

principal via de disseminação do CA de ovário

A

transcelômica (peritoneal)

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8
Q

conduta CA de mama localmente avançado (linfonodos acometidos)

A

QT neoadjuvante

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9
Q

tumores ovarianos em pacientes jovens

A

tumores de células germinativas dos ovários: disgerminoma, teratoma

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10
Q

descarga papilar bilateral com secreção marrom-esverdeada

A

ectasia ductal: dilatação e acúmulo de secreção nos dutos mamários

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11
Q

classificação BIRADS

A

0: inconclusiva
1: nada
2: alterações benignas
3: provavelmente benignas
4: suspeita
5: altamente suspeita

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12
Q

principal causa de derrame papilar serossanguinolento

A

papiloma intraductal

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13
Q

marcadores tumorais de tumores germinativos

A

hCG
LDH (disgerminomas)

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14
Q

tipo de tumor ovariano mais comum

A

SEROSO

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15
Q

tumor ovariano BENIGNO + ascite + derrame pleural

A

síndrome de MEIGS: fibroma ovariano (tumor de cordão sexual de origem nas células estromais)

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16
Q

veia ovariana drena para (esquerda e direita)

A

esquerda: veia renal esquerda
direita: veia cava

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17
Q

microcalcificacoes pleomórficas na MMG

A

BIRADS 5

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18
Q

tumor ovariano mais associado a torção

A

teratoma maduro ou cisto dermoide: associado ao conteúdo gorduroso

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19
Q

estadiamento de CA ovariano:
I: A e B

A

I: restrito aos ovários
A: unilateral
B: bilateral

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20
Q

melhor estratégia para biópsia de microcalcificações

A

mamotomia (biópsia à vácuo) guiada por MMG

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21
Q

tumor ovariano que mais causa obstrução intestinal

A

tumor de linhagem epitelial: mucinoso por pseudomixoma peritoneal (ruptura da cápsula com extravasamento de conteúdo mucinoso)

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22
Q

tumor germinativo de ovário mais comum:
benigno X maligno

A

b: teratoma maduro
m: disgerminoma

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23
Q

conduta na hiperplasia ductal atípica

A

lesão de alto risco/ precursora:
retirada da lesão com margens

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24
Q

cisto com lesões proliferativas fibroepiteliais com celularidade e projeções em forma de folha

A

tumor filoides

25
o que é a hiperplasia estromal pseudoangiomatosa?
doença benigna com proliferação excessiva de fibroblastos e miofibroblastos: risco discretamente aumentado para CA invasivo
26
teratoma ovariano + manifestações neurológicas
encefalite autoimune anti-receptor de NMDA (glutamatérgico)
27
pseudomixoma pertioneal é relacionado a
ruptura de cistoadenoma mucinoso de ovário
28
qual o tratamento do CA de ovário
- IA e IB grau 1 e 2: cirurgia - > : cirurgia: curativa ou CITORREDUTORA (não consegue tirar tudo mas melhora resposta QT) + QT adjuvante
29
local mais comum de lesões neoplásicas na mama
quadrantes superiores externos: maior concentração de parênquima mamário
30
o que é CISTO DERMOIDE?
teratoma maduro
31
USG ovariano com nódulo sólido-cístico, hiperecogenicidade difusa, sombra acústica
cisto dermoide ou teratoma maduro
32
frequência de mamografia em paciente previamente tratada para CA de mama
anual
33
conduta em caso de descarga papilar sanguinolenta
ressecção de ductos
34
quais são os níveis das cadeias de linfonodos axilares?
I: lateral ao peitoral menor II: profundo ao peitoral menor III: medial ao peitoral menor
34
tumor maligno que simula fibroadenoma
carcinoma medular
35
conduta no BIRADS 3
repetir MMG a cada 6m por 3a
36
dois principais maiores FR para CA de mama
sexo e idade
37
tumores ovarianos originados de células epiteliais
seroso (mais comum) endometrioide, células claras,
38
características celular do tumor filoides
células estromais monoclonais e neoplásicas
39
diferença luminal A e B
Ki67: A: =< 14% B: > 14%
40
tratamento do cistoadenoma de ovário
ooforectomia: considerar cistectomia em pacientes sem prole definida
41
pacientes de alto risco para CA de mama
- HF de CA de mama em parentes de 1o grau com < 50a - HF de CA de mama bilateral ou masculino ou CA de ovário em qualquer idade em parentes de 1o grau - presença de hiperplasia nodular atípica ou lobular insitu
42
principal causa de descarga papilar sanguinolenta
papiloma intraductal: ressecar ductos acometidos para biópsia
43
efeito do tamoxifeno no endométrio
MODULADOR seletivo de receptores de estrogênio: atua com AGONISTA no endométrio e pode causar hiperplasia ou CA
44
relação em endometrioma e carcinomas epiteliais
risco de malignização para linhagem epitelial, principalmente para carcinoma de células claras
45
tratamento do carcinoma inflamatório da mama
tumor localmente avançado: QT neoadjuvante, cirurgia e RT
46
quando realizar rastreamento mamográfico de mulheres submetidas a RT?
8-10 anos após término da radioterapia e após 25 anos
47
quando deve ser realizado o rastreamento de pacientes com mutação do BRCA1 e BRCA2
a partir dos 30 anos
48
com quantos anos pacientes com HF positiva para CA de mama devem iniciar o rastreamento?
10 anos antes do diagnóstico do parente
49
diagnóstico diferencial fibroadenoma X tumor filoides
fibroadenoma: pacientes mais jovens, tamanho menor, sem crescimento rápido; células estromais com baixa celularidade tumor filoides: pacientes mais velhas, pode chegar a tamanhos grandes, apresenta crescimento RÁPIDO; células estremais hipercelulares
50
tratamento do tumor filoides
ressecção do nódulo com margens de segurança
51
conduta em caso de descarga papilar sanguinolenta
ressecção ductal para biópsia
52
características dos teratomas maduros (cisto dermoide)
tumor cístico com células do três folhetos embrionários: cistos uniloculares, material sebáceo, folículos pilosos
53
qual a principal via de disseminação do tumor de ovário?
disseminação celômica (pela cavidade peritoneal) ou linfática
54
tumor de ovário associado a tumor do cólon
síndrome de lynch II: mutação dos genes MLH1 e MSH2
55
tabagismo é FR principalmente para
cistoadenocarcinoma MUCINOSO
56
por que as mutações de BRCA1 e BRCA2 estão relacionados ao desenvolvimento de câncer?
tratam-se de mutações de genes supressores tumores: herança autossômica dominante
57
mutações somáticas X germinativas
somáticas: tumores esporádicos, sem herança familiar germinativa: herança familiar